Acetohydroksamsyre CAS 546-88-3

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av acetohydroxamic acid cas 546-88-3 i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets acetohydroxamic acid cas 546-88-3 for salg her fra vår fabrikk. God service og rimelig pris er tilgjengelig.

Acetohydroksamsyre, hvitt krystallinsk eller krystallinsk pulver (oransje rødt for fôrtilsetningskvalitet); Molekylformel C5H10N2O, CAS 80-73-9, nesten luktfri, med en lett bitter smak. Når den utsettes for lys, endrer den farge og absorberer lett fuktighet. Dette produktet er lett løselig i vann og vannfri etanol, og den vandige løsningen utviser en sur reaksjon. Dette produktet er også kjent som ethoxyxam acid, som brukes som en vom mikrobiell ureasehemmer i fôrindustrien og brukes som fôrtilsetning for drøvtyggere. I tillegg er det også en konkurrerende ureasehemmer i medisin, markedsført som Junshitong. I metallurgisk industri brukes det som et chelateringsmiddel og ekstraksjonsmiddel for å trekke ut og identifisere metallioner.

Acetylhydroksamsyre(AHA) er en organisk forbindelse med en unik kjemisk struktur, og dens - CONHOH funksjonelle gruppe gir den et bredt spekter av biologiske aktiviteter og kjemiske egenskaper. Fra innovative behandlinger innen det farmasøytiske feltet til effektivitetsforbedringer i landbruksproduksjonen, fra presisjonsutvinning i metallurgisk industri til gjennombrudd innen miljøvernteknologi, driver de den koordinerte utviklingen av flere industrier med deres uerstattelige rolle.

Medisinsk felt: Gjennombrudd fra steinoppløsning til antibakteriell behandling

 

1. Presis behandling av urinveisstein og infeksjoner
Det er et representativt legemiddel for konkurrerende ureasehemmere, og dets virkningsmekanisme er å danne chelater med nikkelatomer i urease, inaktivere enzymet og blokkere prosessen med urea-nedbrytning til ammoniakk og karbondioksid. Denne egenskapen gjør det til et kjernemedisin for behandling av smittsomme urinveissteiner:

Steinoppløsning og forebygging: Ved urinveisinfeksjoner bryter ureaseproduserende bakterier (som Proteus mirabilis) ned urea for å produsere ammoniakk, noe som fører til en økning i urinens pH og dannelse av magnesiumammoniumfosfat- og karbonat-apatittsteiner. Acetylhydroksamsyre hemmer ureaseaktivitet, gjenoppretter normal pH i urinen og løser gradvis opp, krymper eller til og med forsvinner dannede steiner.

 

Clinical data shows that after medication, the urine ammonia concentration of patients decreases by 60% -80%, the urine pH value returns from alkaline (>7,5) til nøytral (6,0-7,0), og gjentakelsesraten for stein synker med mer enn 50 %.

Antibakteriell synergistisk effekt: Det kan penetrere bakterielle cellemembraner, forstyrre nukleotidmetabolismen, blokkere deoksyribonukleinsyre (DNA) biosyntese, og har direkte antibakteriell aktivitet mot ureaseproduserende bakterier som Klebsiella og Pseudomonas aeruginosa. Når det brukes i kombinasjon med antibiotika som levofloxacin, kan det forkorte behandlingsforløpet med 3-5 dager og øke bakteriell clearance rate til over 95%.

 

Kliniske indikasjoner:
Infeksiøse urinveissteiner: Som første-medikament brukes det til å behandle ammoniummagnesiumfosfatsteiner (guanosteiner) forårsaket av ureaseproduserende bakterier, spesielt egnet for pasienter med steindiameter<1.5cm and no severe urinary tract obstruction.
Kronisk urinveisinfeksjon: For tilbakevendende urinveisinfeksjoner kan hemming av bakteriell ureaseaktivitet redusere ammoniakkproduksjonen, lindre symptomer på blæreirritasjon (som hyppig vannlating, haster og smerte) og senke gjentakelsesfrekvensen av infeksjon.
Langsiktige kateterrelaterte-infeksjoner: For pasienter med inneliggende katetre eller blærefistler kan dannelsen av biofilm på overflaten av kateteret reduseres, risikoen for steinfeste kan reduseres, og kateterets levetid kan forlenges med 2-3 ganger.

 

2. Utforskning av behandling for spesielle sykdommer
Leverencefalopati: Hos pasienter med cirrhose er ammoniakk produsert ved nedbrytning av proteiner av tarmbakterier en nøkkelfaktor for å indusere leverencefalopati. Ved å hemme intestinal ureaseaktivitet og redusere absorpsjon av ammoniakk, sank ammoniakkkonsentrasjonen i blodet med 40 % -60 %, noe som betydelig forbedret pasientens kognitive funksjon og nevrologiske symptomer.
Tumoradjuvant terapi: Forskning har funnet at det kan hemme ureaseaktivitet i tumorceller, blokkere ammoniakkmediert alkalisering av tumormikromiljøet, øke følsomheten for kjemoterapimedisiner (som cisplatin), og gi nye strategier for omfattende behandling av svulster.

Husdyrhold: Revolusjonerende forbedring i ernæring for drøvtyggere

 

1. Kjerneanvendelser av mikrobielle ureasehemmere i vom
Drøvtyggere (som kyr og sauer) har et stort antall ureaseproduserende mikroorganismer i vomma, som kan bryte ned urea eller protein i fôr til ammoniakk for syntese av mikrobielle proteiner. Men når graden av ammoniakkproduksjon overstiger den mikrobielle utnyttelseskapasiteten, kan det føre til:
Ammoniakkforgiftning: Forhøyet ammoniakkkonsentrasjon i blodet kan forårsake kortpustethet, muskelskjelvinger og til og med død.
Proteinavfall: Omtrent 30 % av fôrnitrogen skilles ut i form av ammoniakk, noe som reduserer proteinutnyttelseseffektiviteten.
Som en effektiv ureasehemmer kan den spesifikt binde seg til det aktive senteret av urease, og redusere enzymaktiviteten med 80 % -90 %, og dermed:

 

Optimaliser ammoniakkmiljøet i vom: Oppretthold ammoniakkkonsentrasjonen innenfor det optimale området for mikrobiell proteinsyntese (5-10mg/dL) for å øke mikrobiell proteinproduksjon med 20% -30%.
Forbedring av fôreffektivitet: Legger til 0,5-1,0 g/dacetohydroksamsyretil melkekufôr kan øke råproteinutnyttelsen med 15 % -20 %, redusere utslipp av nitrogen i urinen med 40 % -50 %, og redusere miljøforurensning.
Forbedre dyrehelsen: Redusering av ammoniakkkonsentrasjon i blodet kan redusere ammoniakkstress, forbedre immuniteten, redusere forekomsten av kumastitt med 30 % og redusere diaréfrekvensen hos kalver med 25 %.

 

2. Optimaliseringsplan for moderne melkeproduksjon
With the popularization of high-yield dairy cows (daily milk production>35 kg), har etterspørselen deres etter diettprotein økt betydelig. Søknaden kan oppnå:
Nøyaktig ernæringsregulering: Juster mengden acetlydroxaminsyre tilsatt (0,8-1,2g/d) i henhold til råproteininnholdet i dietten (som 16% -18% CP), reduser fluktuasjonsområdet for ammoniakkkonsentrasjon i vom til ± 1mg/dL og stabiliserer mikrobiell proteinsyntese.

 

Forbedring av økonomiske fordeler: Med en økning på 5 % -10 % i kostholdskostnadene, kan økende proteinutnyttelseseffektivitet (syntetisering av 10-15 g mikrobielt protein per kilo tørrstoff) øke den årlige melkebetalingen til hver melkeku med 2000-3000 yuan.
Betydelige miljøgevinster: Redusert nitrogenutslipp i urin kan senke ammoniakkkonsentrasjonen i gårder med 30 % -50 %, og forbedre dyrevelferden og kvaliteten på det omkringliggende miljøet.

Acetohydroksamsyresynteserute:

1. Syntese og anvendelse av mikrobielle ureasehemmere i vom:

Syntesemetode: Kjemisk ligning

HONH₃Cl+CH₃COOCH₂CH₃CH₃CONHOH

Fremgangsmåten er:

Tilsett ekvimolare mengder hydroksylaminhydroklorid og etylacetat til reaktoren;

Under kontinuerlig omrøring, tilsett 0,09 mol konsentrert saltsyre, og tilsett deretter konsentrert saltsyre dråpe for dråpe, nøyaktig justering av pH i reaksjonsløsningen til 6,0;

⑶ La reaksjonsløsningen fortsette å røre ved romtemperatur i 2 timer til reaksjonen er fullført;

Tilsetning av aceton til reaksjonsløsningen kan akselerere krystalliseringshastigheten til acetyloksimsyre og forbedre dens renhet;

(5) Roterende damping, damping til tørrhet

Samle tørkede krystaller

2. Fremstillingsprosess for acetyloksimsyre:

Syntesemetode: Kjemisk ligning

NH₂OH·HCl+CH₃COOCH₃-- CH₃CONHOH+CH₃OH+HCl

Trinnene er som følger: bland først hydroksylaminhydroklorid og metylacetat i et vektforhold på 1:1,1 og plasser dem i en reaksjonsbeholder, som krever forsegling. Etter inneslutning, tilsett fast natriumhydroksid som katalysator for å nøytralisere saltsyren hentet inn av hydroksylaminhydroklorid. Mengden fast natriumhydroksid som tilsettes er 90 % av mengden saltsyre som bringes inn av hydroksylaminhydroklorid. Tilsett deretter metanol med samme volum som metylacetat med en konsentrasjon på 80 % som løsningsmiddel til reaksjonsbeholderen; Reaksjonen kan skje ved å kontrollere reaksjonstemperaturen til 30 grader og trykket til 0,05Mpa.

3. Forskning på syntesen av acetoksyksamsyre:

Trinn: Tilsett metanol, vann og hydroksylaminhydroklorid til en firhalset flaske, tilsett deretter etylacetat- og natriumhydroksidløsninger, kontroller temperaturen til å reagere fullt ut, tilsett konsentrert saltsyre for å felle ut natriumklorid fra systemet, vakuumkonsentrer reaksjonsblandingen, ekstraher med kokende etylacetat, tilsett noen dråper av ekstraksjonsløsningen, konverter noen dråper til ekstraksjonsløsningen. hydroksylaminhydroklorid inn i acetonoksim, konsentrer ekstraksjonsløsningen, avkjøl moderluten og filtrer gjennom suging. Krystallen ble tørket i vakuum ved 65 grader i 4 timer for å oppnå det ferdige produktet.

4. Syntese avAcetohydroksamsyreog bestemmelse av stabilitetskonstanter for dets komplekser med Pu (IV), NP (IV)

Trinn: Syntetiser først natriumhydroksamat i to trinn, etterfulgt av surgjøring og omkrystallisering for rensing.

(1) Fremstillingen av natriumhydroksamat ble utført ved å tilsette 15 ml destillert vann og 12 ml etanol til en 250 ml rundbunnet kolbe. Under omrøring ble tørt 0,1 mol (7 g) hydroksylaminhydroklorid tilsatt i batcher for å oppløse det fullstendig. Etter at løsningen er ferdig, fjern isbadet og tilsett 0,1 mol etylacetat dråpevis under kontinuerlig omrøring for å blande grundig. Løsningen ble omrørt ved romtemperatur i 1-2 timer og deretter tilsatt til et isbad for avkjøling.

(2) Fremstilling og rensing av etylhydroksamsyre: Under kontinuerlig omrøring, tilsett sakte konsentrert saltsyre og juster til endepunktet pH =6 (løsningen blir grumsete ved endepunktet, som skyldes utfelling av NaCl fra etanol). Snurr damp ved 50 grader, fordamp til gult viskøst sediment vises, stopp fordampningen, tilsett 100 ml vannfri etanol, bland godt og fortsett å fordampe til nesten tørt.

Løs opp krystallene i kolben to ganger med 200 ml kokende etylacetat, hell ut løsningen og tilsett noen få dråper analytisk ren aceton til den varme løsningen under omrøring for å omdanne det ureagerte hydroksylaminhydrokloridet til acetoksim (acetoksim har høy løselighet i kaldprestallisering av aceton og under kjøleprestalliseringsprosessen). syre og forblir i løsningen). Den oppløste løsningen varmes opp, kokes og konsentreres til turbiditet vises, og deretter frikjøles til romtemperatur før den settes i fryseren over natten.

Filtrer for å få gjennomsiktige krystaller. Vask med kaldt etylacetat. Utbyttet er 60 %, og renheten er større enn 97 %.

Analyse av produksjonsstatus og bedrifter av acetoksaminsyre i Kina:
Det er mer enn 10 bedrifter engasjert i acetyloksimsyreindustrien i Kina, med en relativt spredt distribusjon. Fra den eksisterende statistikken over foretak kan man se at acetyloksimsyreforetak for det meste er fordelt i kystområder, sentrale regioner og sørvestlige regioner, og det er også spredte foretak.

Når det gjelder spesifikke provinser, inntar Guangdong, Yunnan, Jiangsu og andre provinser en fordelaktig posisjon.
Etter hvert som markedet for acetyloksimsyre varmes opp, blir flere og flere bedrifter med i markedskonkurransen, og distribusjonen av foretak vil også bli diversifisert, men de ovennevnte distribusjonsegenskapene vil ikke endre seg.

Populære tags: acetohydroxamic acid cas 546-88-3, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs