Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av d-erythrose cas 583-50-6 i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets d-erythrose cas 583-50-6 for salg her fra vår fabrikk. God service og rimelig pris er tilgjengelig.
D-Erythroseer en aldose med fire karbonatomer, kjemisk formel C4H8O4, CAS 583-50-6, molekylvekt 120,10 g/mol. Det eksisterer som et hvitt krystallinsk fast stoff. Utseendet kan variere avhengig av tilberedningsmetode og renhet. Den har god løselighet i vann. Det kan danne hydrogenbindinger med vann og samhandle med vannmolekyler. I tillegg er D-(-)-ERYTHROSE også løselig i enkelte organiske løsemidler, som etanol og metanol. Det er en optisk isomer med optiske egenskaper. Dens optiske rotasjon er negativ og er vanligvis prefiksert med D-(-)- for å indikere dens optiske aktivitet. Dette betyr at den roterer lyset som passerer gjennom den til venstre med en bestemt vinkel. Krystallstrukturer er polymorfe og kan adoptere forskjellige gitterformer. Basert på dens kjemiske struktur og generelle egenskaper til organiske forbindelser, kan vi slutte at den har en viss brennbarhet. Mye brukt i biologisk forskning.
Det kan brukes som et substrat for bestemmelse av enzymaktivitet og forskning på metabolske veier. Ved å spore dens metabolske veier i cellene, er det mulig å få innsikt i mekanismene for cellulær energimetabolisme og karbohydratmetabolisme. Som et naturlig sukkerstoff er det mye brukt i kosmetikkindustrien. Den har fuktighetsgivende, antioksidant og anti-inflammatoriske egenskaper, og brukes som ingrediens i hudpleie, ansiktsmasker og hårpleieprodukter. Den øker hudens fuktighet og forbedrer hudens glatthet for en mer ungdommelig og sunn hud. Det har viktige bruksområder i biologisk forskning, legemiddelsyntese, kosmetisk industri og næringsmiddelindustri. Dens forskjellige bruksområder viser viktigheten og potensialet til denne forbindelsen.
|
|
|
|
Kjemisk formel |
C4H8O4 |
|
Nøyaktig messe |
120 |
|
Molekylvekt |
120 |
|
m/z |
120 (100.0%), 121 (4.3%) |
|
Elementær analyse |
C, 40.00; H, 6.71; O, 53.28 |
D-Erythrose, som en multifunksjonell biobasert plattformforbindelse, har trengt inn i flere strategiske felt som medisin, materialer og landbruk. Med de kontinuerlige gjennombruddene innen syntetisk biologi og metabolsk konstruksjon, vil den industrielle verdien av denne forbindelsen bli dypt utforsket.
Kjerneroller i biokjemi og metabolismeforskning
Som en fire-karbon aldose deltar den i flere kjernemetabolske veier i organismer. Dens viktigste rolle er som et nøkkelmellomprodukt i pentosefosfatbanen (PPP), som ikke bare genererer NADPH (redusert koenzym II) og ribose-5-fosfat, men som også konverterer D - (-) - erytritol til D{9}fosfat til D{9}fosfatet oksidativ forgrening, som til slutt produserer pyrodruesyre eller går inn i glukoneogenesebanen. Forskning har vist at PPP er unormalt aktiv i tumorceller, og den metabolske fluksen av D-(-)-erytritol kan bli et potensielt mål for kreftbehandling. For eksempel kan blokkering av PPP ved å hemme aktiviteten til transketolase (TKT) forbedre den drepende effekten av kjemoterapimedisiner på kreftceller i bukspyttkjertelen betydelig.
I mikrobiell metabolsk konstruksjon brukes det til å konstruere ikke-naturlige metabolske veier. Etter genetisk modifisering kan Escherichia coli transformeres til 1,3-propandiol-forløper, noe som gir en ny vei for produksjon av biobaserte materialer. I tillegg spiller denne forbindelsen en signalmolekylrolle i plantestressresistensmekanismer, og eksogen bruk av dette stoffet kan aktivere antioksidantenzymsystemet i Arabidopsis thaliana, og øke saltstresstoleransen.
Strategisk verdi i kiral medikamentsyntese
Dets kirale senter (C2) gjør det til en viktig kiral kilde for asymmetrisk syntese. Flere kirale mellomprodukter med høy-verdi kan fremstilles gjennom regionselektive oksidasjons- og reduksjonsreaksjoner
Nøkkelmiddel for anti-HIV-medisiner: (S) - glycidylester kan syntetiseres gjennom Sharpless asymmetrisk epoksidasjonsreaksjon, som brukes til å forberede sidekjeden til integrasehemmeren Raltegravir.
- laktamantibiotikumforløper: Gjennom enzymkatalysert omvendt aldolkondensasjonsreaksjon genereres (3S)-3-hydroksysmørsyremetylester, som brukes til å konstruere karbapenem-antibiotisk moderkjerner.
Syntese av nevrobeskyttende midler: Etter å ha reagert med propargylbromid, oppnås (R)-3-butyn-2-ol gjennom Lindlar-katalysert hydrogenering, som brukes til å forberede nøkkelfragmentet av Rasagilin, et legemiddel til behandling av Parkinsons sykdom.
I industrien har det blitt brukt som et kiralt mellomprodukt for produksjon av det antiepileptiske legemidlet Levetiracetam på kilogramnivå, og oppnår en 98 % ee-verdi gjennom asymmetrisk Henry-reaksjon.
Utvikling av funksjonell mat og næringsforsterkere
Selv om sødmen bare er 60 % av sukrose, gjør dens unike metabolske egenskaper den svært ettertraktet innen funksjonell mat
Null kalori søtningsmiddelkombinasjon: Når det kombineres med erytritol og steviolglykosider, kan det oppnå en synergistisk søtningseffekt mens den maskerer bitterheten etterpå. Japan har godkjent det som et tilsetningsstoff for "spesifikk helsekost".
Sportsernæringstilskudd: Som en PPP metabolsk forsterker, kan det forbedre NADPH-reserven av muskelceller og styrke antioksidantforsvarsevnen. Kliniske studier har vist at tilskudd med dette stoffet kan forlenge idrettsutøvernes utmattelsestid med 17,3 %.
Tarmmikrobiotaregulator: In vitro-fermenteringseksperimenter har vist at det kan fremme spredning av bifidobakterier og laktobaciller, hemme veksten av skadelige bakterier i Enterobacteriaceae-familien, og forventes brukt i utviklingen av prebiotiske produkter.
I morsmelkerstatning, som en forløper for ribosesyntese, har den en støttende effekt på nukleotidmetabolismen og har blitt inkludert i listen over nye matingredienser av EU.
Innovativ anvendelse av biobaserte materialforløpere
Dens molekylære struktur gir den potensialet til å bli en biobasert kjemisk plattform:
Nedbrytbar polyestermonomer: Ravsyre genereres gjennom oksidativt brudd, og polymeriseres deretter for å oppnå PBS (polybutylensuccinat), som har bedre mekaniske egenskaper enn tradisjonelle petroleumsbaserte polyestere.
Chiral ligand synthesis: C2 symmetric bidentate ligands prepared by reacting with amino alcohols exhibit excellent enantioselectivity (ee>99 %) i asymmetriske katalytiske hydrogeneringsreaksjoner.
Biobasert løsningsmiddelutvikling: Tetrahydroerytritol fremstilt ved katalytisk hydrogenering, med et kokepunkt på 218 grader, kan brukes som et grønt løsningsmiddel for å erstatte tradisjonelle klorerte hydrokarboner.
Innenfor biodrivstoff kan gjærstammer modifisert gjennom metabolsk konstruksjon omdanne D - (-) - erytritol til isobutanol, med en teoretisk konverteringseffektivitet på 0,46 g/g, som er høyere enn den tradisjonelle produksjonsruten for biobutanol.
Klinisk diagnose og medikamentleveringssystem
Anvendelsen innen det farmasøytiske feltet utvides til diagnostiske reagenser og medikamentbærere:
Tumorkontrastmiddel: Dets derivater kan selektivt tas opp av tumorceller som er aktive i pentosefosfatbanen og brukes til PET-CT-avbildning. Prekliniske studier viste at tumor/bakgrunnsforholdet til 68Ga-merkede erytrinderivater i brystkreftmodeller nådde 5,2:1.
Målrettet medikamentbærer: Ved å koble doksorubicin til erytritolmodifiserte liposomer gjennom klikkkjemi, kan PPP-metabolismeavhengig tumormålrettet levering oppnås. Dyreforsøk har vist at legemiddelakkumulering på tumorstedet økes med 3,1 ganger.
Metabolske sykdomsmarkører: nivået av D - (-) - erytrin i plasma er negativt korrelert med insulinresistensindeksen, som kan være en biomarkør for tidlig screening av type 2 diabetes.
Landbruk og miljømessig bærekraftig utvikling
Innen landbruket viser den flere bruksverdier:
Stressinduser: Bladsprøyting kan aktivere antioksidantsystemet til avlinger, og feltforsøk med hvete har vist en 22 % økning i avlingsbevaring under tørkestress.
Biologisk plantevernmiddelsynergist: I kombinasjon med Bt-toksinformuleringer kan det øke følsomheten til insektmidtarmceller for toksiner og forbedre kontrolleffektiviteten med 40 %.
Jordendringer: fremme optimaliseringen av strukturen i rhizosfærens mikrobielle samfunn, øke mengden av nitrogenfikserende bakterier og forbedre nitrogenfikseringseffektiviteten med 18 % i hindringer for kontinuerlig avling av soyabønner.
Når det gjelder miljøsanering, som et kometabolsk substrat, kan det forbedre nedbrytningsevnen til mikroorganismer mot polyklorerte bifenyler, og har potensielle anvendelser i bioremediering av forurenset jord.
Tilberedningsmetoden tilD erytrose, konkrete trinn er som følger:
1) konfigurasjon struktur stabilisator løsning; nevnte strukturstabilisator kan være boraks, kan også være borsyre, andre bor-holdige forbindelser som kan generere B(OH)4- i vann og aceton etc. kan kombineres med to hydroksylgrupper på glukose Stoffer som danner fem-leddede ringer eller seksleddede ringer; konsentrasjonen av strukturstabilisatoren er 0,1-2,5 mol/liter, og pH er 7-14.
2) Oppløsning av sukker i løsningen ovenfor; sukkerene kan være fem-karbonsukker, seks-karbonsukker, disakkarider eller andre polysakkarider; sukkerkonsentrasjonen er 1 vekt%~50 vekt%.
3) Tilsett selektivt en basisk katalysator i systemet ovenfor; i den basiske katalysatoren kan den homogene basiske katalysatoren være fosfat, hydrogenfosfat, natriumhydroksid eller andre stoffer som kan gjøre at pH i løsningen ligger mellom 9-14 Alkalisk substans, fastfase alkalisk katalysator kan være hydrotalsitt etc.
4) Plasser reaksjonsløsningen ovenfor i et oljebad, ovn eller mikrobølgeovn for reaksjon ved en temperatur på 100-180 grader; reaksjonstid: 1 minutt til 3 timer for mikrobølgestråling, og 1-12 timer for oppvarming i oljebad eller ovn.
5) Separering av reaksjonsløsningen ovenfor gjennom en preparativ kolonne for høy-væskekromatografi for å oppnåD-erytrose. Separasjonsbetingelsene for den preparative høyytelsesvæskekromatografikolonnen er: kolonnetemperaturen er 38-45 grader C, og konsentrasjonen av den mobile fasen er 0,4-0,6 millimolar fortynnet svovelsyre. Fortrinnsvis er kolonnetemperaturen 40 grader, og konsentrasjonen av den mobile fasen er 0,5 millimolar fortynnet svovelsyre.
Fremgangsmåten for fremstilling av D erythrose ved metoden ovenfor er anvendelig for forskjellige sukkerkilder, og løsningen kan være i store mengder med et bredt konsentrasjonsområde. Hele prosessen utføres i ett trinn, og prosessen er enkel. Reaksjonskatalysatoren har et bredt spekter av valg, og den vanlige alkaliske løsningen for homogen katalyse kan brukes. Kravet til alkalitet er relativt mildt, så korrosjonen på utstyr er relativt liten. Fordelingen av produktsammensetning er veldig snever, og det finnes i utgangspunktet ingen andre-biprodukter. Utbyttet av metoden er svært høyt, og når mer enn 78,5% (10 vekt% glukose) og 46,9% (10 vekt% fruktose). Selv med utgangspunkt i fem-karbonsukkerxylose, er utbyttet av D erythrose 35,8 %.
Metode 2:
En ny metode for å produsereD-Erythrosefra glukonsyre eller dens salter ved hjelp av en kjemisk rute. En vandig løsning av glukonat bringes i kontakt med hydrogenperoksid i nærvær av et salt av et metall valgt fra kobolt, nikkel og rutenium. Med glukonat menes glukonsyre i fri form, i laktonform eller i form av en blanding av disse to formene, i form av et salt eller i form av en ester.
Derfor er for eksempel kalsiumglukonat, natriumglukonat og delta-glukonalakton perfekt egnet. Katalysatoren er sammensatt av ioner av metaller valgt fra kobolt, nikkel og rutenium, som kan tilsettes i form av alle toverdige eller treverdige salter av nikkel og rutenium. Koboltsalter brukes fortrinnsvis: f.eks. koboltacetat, koboltacetylacetonat, kobolthalogenider, koboltnitrat, koboltsulfat, etc. er alle fullt anvendelige. Mengden av katalysator (kobolt, nikkel eller ruteniumsalt) er 0,001-50%, fortrinnsvis 0,002-20%, og mer foretrukket 0,005-5%, med hensyn til glukonatet som brukes, i D-erytrosen har oppnådd gode resultater både når det gjelder utbytte og renhet.
Derfor kan det tenkes å integrere prosessen med biomasseutnyttelse, starte fra lignocellulose, skaffe glukose, fruktose og xylose gjennom effektiv hydrolyse, og deretter anvende dette alkaliske katalytiske systemet, som har gode anvendelses- og industrialiseringsutsikter. Fremstillingen av D erythrose ved metoden ovenfor har egenskapene til mange typer egnede råstoffsukker, bredt spekter av innledende sukkerkonsentrasjoner, fleksibel oppvarmingsmetode, bredt spekter av katalysatoralkalinitet, enkel kiralitet, etc., enkel betjening, enkelt utstyr, energisparing og etter{2}}behandling Bekvemmelighet, høy konvertering og selektivitet.
Siden D erythrose i dag anses å være en av de viktige plattformforbindelsene som kan oppnås fra biomasse og har kiralitet, kan en serie produkter med et bredt spekter av bruksområder oppnås gjennom kiral transformasjon og akiral transformasjon. Det kan brukes som et mellomprodukt i finkjemikalier og farmasøytiske produkter, og har stor økonomisk verdi og brede bruksmuligheter. Derfor forventes denne enkle og effektive metoden for å tilberede en stor mengde D erythrose fra biomassesukker å realisere sin store-industrielle produksjon.
FAQ
Hva er erytrose?
Erythrose er et tetrosesakkarid med den kjemiske formelen C4H8O4. Den har én aldehydgruppe, og er dermed en del av aldosefamilien. Den naturlige isomeren er D-erytrose. Det er et medlem av klassen av forbindelser kjent som pentoser.
Hvilken type sukker er D-erytrose?
D-Erythrose er et sukker med fire-karbon klassifisert som en aldose. D-Erytrose har unike kjemiske egenskaper som gjør den til et viktig mellomprodukt i ulike metabolske veier, spesielt i biosyntesen av aminosyrer og nukleotider.
Hva er forskjellen mellom D-erytrose og L-erytrose?
Definisjon: D-konfigurasjon er når det laveste kirale karbonet av et sukker ligner på R-isomeren av glyseraldehyder, mens L-konfigurasjon er når det nederste kirale karbonet av sukker ligner på S-isomeren av glyseraldehyd.
Er D-erythrose optisk aktiv?
(−) i navnet antyder at D−(−) -erytrose er optisk aktiv (venndresende). Når D- (-)-erytrose reduseres (ved bruk av H2 og en nikkelkatalysator), gir det et optisk inaktivt produkt med formel HOCH2−CH(OH)−CH(OH)−CH2OH.
Populære tags: D-Erythrose CAS 583-50-6, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs