4-amino-3,5-dikloracetofenoner en organisk forbindelse med en spesifikk molekylformel og molekylvekt (C8H7Cl2NO, molekylvekt 204,05), som vanligvis viser beige eller gulaktige krystaller. Smeltepunktet varierer fra 158-166 grader, kokepunktet er omtrent 351,5 grader (ved 760 mmHg trykk), og dens tetthet er omtrent 1,4±0,1 g/cm³. I tillegg er det uløselig i kaldt vann, men litt løselig i varmt vann, og løselig i organiske løsemidler som etanol, eter, benzen og så videre Den kan brukes som farmasøytiske mellomprodukter og dyrefôrtilsetningsstoffer. I tillegg kan 4-amino-3,5-dikloracetofenon også brukes i syntesen av andre finkjemikalier, som fargestoffer og krydder.
|
|
|
|
|
|
| Kjemisk formel | C8H7Cl2NO |
| Molekylvekt | 204.05 |
| Nøyaktig messe | 202.99 |
| m/z | 202.99 (100.0%), 204.99 (63.9%), 206.98 (10.2%), 203.99 (8.7%), 205.99 (5.5%) |
| Elementær analyse | C, 47,09; H, 3,46; Cl, 34,75; N, 6,86; O, 7,84 |
| Smeltepunkt | 162-166 grader (lit.) |
| Kokepunkt | 351,5±42,0 grader (spådd) |
| Tetthet | 1,2748 (grovt estimat) |
| Brytningsindeks | 1 5500 (estimat) |
| Lagringsforhold | Oppbevares på mørkt sted, inert atmosfære, romtemperatur |
| Løselighet | DMSO (litt), metanol (litt) |
| Skjema | Fast |
| Surhetskoeffisient (pKa) | -1,72±0,10(anslått) |
| Farge | Lys brun til brun |
Vi er leverandør av4-amino-3,5-dikloracetofenon.
Merknad: BLOOM TECH(Siden 2008), ACHIEVE CHEM-TECH er vårt datterselskap av oss.
Følgende er de detaljerte trinnene og tilsvarende kjemiske ligninger for å oppnå 3,5-diklor-4-aminoacetofenon ved å klorere p-aminoacetofenon:
Reaksjon av p-aminoacetofenon med saltsyre: C6H4CH2CH2N++HCl → C6H4CH2CH2NH2+HCl
Fremstilling av p-aminoacetofenonhydroklorid: C6H4CH2CH2OH+HCl → C6H4CH2CH2Cl+H2O
Fremstilling av iminbaserte forbindelser: C6H4CH2CH2Cl+CH3OH → C6H4CH(CH3)CH2OH+HCl
Fremstilling av pyridinringforbindelser: C6H4CH(CH3)CH2OH+O2 → C6H4CH(CH3)COOH+H2O
Hydrolysereaksjon: C6H4CH(CH3)COOH+H2O → C6H4CH(CH3)COO(-)+H(+)+HCOOH
Vask og tørking: C6H4CH(CH3)COO(-)+vannfri etanol → C6H4CH(CH3)COOH+(CH3) 2CHOH
Eksperimentelle trinn
Legg para-aminoacetofenon (AR) og vannfri saltsyre (AR) separat i tørre og rene begerglass for senere bruk.
Tilberedning av saltsyreløsning: Tilsett en passende mengde konsentrert saltsyre i et beger som inneholder en liten mengde vann, rør godt og avkjøl til romtemperatur.
Fremstilling av p-aminoacetofenonhydroklorid: Tilsett p-aminoacetofenon sakte til saltsyreløsningen ovenfor, rør mens du tilsetter til den er helt oppløst. La deretter løsningen stå i en periode for å separere bunnfallet helt.
Fremstilling av iminbaserte forbindelser: Etter å ha filtrert ut den uløselige løsningen av p-aminoacetofenonhydroklorid oppnådd i forrige trinn, tilsett en passende mengde løsningsmiddel som metanol eller etanol dråpevis for å omdanne den til iminbaserte forbindelser. Vær oppmerksom på å kontrollere dråpeakselerasjonen for å unngå overdreven oksidasjon som fører til generering av-biprodukter.
Fremstilling av pyridinringforbindelser: Tilsett sakte iminforbindelsen oppnådd i forrige trinn til et løsningsmiddel som inneholder pyridin (som pyridin, pyridin, etc.) under omrøring, og hold temperaturen på ikke over 60 grader. Etter at dryppingen er fullført, fortsett å røre i en viss tid for å fullføre reaksjonen.
Hydrolysereaksjon: Hydrolyser pyridinringforbindelsen oppnådd i forrige trinn til en blanding av pyridinringforbindelser og pyridinketoner. Den spesifikke operasjonen er å tilsette blandingen til en passende mengde vann, varme den til rundt 80 grader og fortsette å røre i en viss periode til alle pyridinketoner er omdannet til pyridin.
Vasking og tørking: Filtrer ut overflødig vann fra produktet oppnådd i forrige trinn, vask det en gang med vannfri etanol, og plasser det deretter i et godt ventilert område for å lufttørke naturlig for å oppnå målproduktet 3,5-diklor-4-aminoacetofenon.
4-amino-3,5-dikloracetofenon(CAS-nummer: 37148-48-4) er et viktig farmasøytisk mellomprodukt med brede bruksområder innen det farmasøytiske feltet. Følgende er en detaljert utforskning av bruken i det farmasøytiske feltet, med sikte på å omfattende og dypt analysere dens betydning og potensielle verdi.
Som et mellomprodukt av hoste- og astmadempende ketokonazol
Den mest kjente-bruken er som et mellomprodukt i syntesen av hoste- og astmalindrende medisiner, slik som Quechuanxin (også kjent som Chuankening, Chuanshu-tabletter, etc.). Ketamin er et svært effektivt nytt medikament som hovedsakelig brukes til å behandle luftveissykdommer som trakeitt og astma, spesielt for refraktær astma og eldre astma.
(1) Farmakologiske effekter av ketokonazol
Ketamin lindrer hovedsakelig astmasymptomer ved å hemme sammentrekningen av bronkial glatt muskulatur, utvide bronkiene. Det kan også redusere luftveisreaktivitet, redusere frigjøring av inflammatoriske mediatorer, og dermed lindre luftveisbetennelse og ødem. I tillegg har ketokonazol også anti-allergiske effekter, som kan hemme frigjøring av allergiske mediatorer og redusere forekomsten av allergiske reaksjoner.
(2) Rollen i syntesen av clenbuterol
Som et sentralt mellomprodukt deltar det i en rekke kjemiske reaksjoner i synteseprosessen av klortetracyklin. Disse reaksjonene inkluderer substitusjon, tilsetning, kondensering, etc., som til slutt resulterer i produksjon av klortetracyklin, som har hoste- og astmalindrende effekter. Derfor har kvaliteten og renheten en betydelig innvirkning på syntesen og effekten av klortetracyklin.
Anvendelse av andre farmasøytiske mellomprodukter
I tillegg til å tjene som et mellomprodukt for clenbuterol, kan det også brukes til å syntetisere andre farmasøytiske mellomprodukter som spiller viktige roller i den farmasøytiske produksjonsprosessen.
(1) Syntetiser andre hoste- og astmadempere
I tillegg til ketokonazol, kan det også brukes til å syntetisere andre hoste- og astmalindrende legemidler. Disse stoffene har farmakologiske effekter som ligner på clenbuterol, men med forskjellige kjemiske strukturer og virkningsmekanismer. Ved å introdusere det kan det utvikles flere hoste- og astmadempere med unike terapeutiske effekter og lavere bivirkninger.
(2) Syntetisere andre typer narkotika
Det kan også brukes til å syntetisere andre typer medikamenter, for eksempel anti-inflammatoriske legemidler, anti-tumormedisiner osv. I synteseprosessen av disse legemidlene, som sentrale mellomprodukter, deltar de i kjemiske reaksjoner og genererer til slutt legemiddelmolekyler med spesifikke farmakologiske effekter.
Applikasjon i legemiddelutvikling
Det har også potensiell bruksverdi i legemiddelutvikling. Dens unike kjemiske struktur og egenskaper gjør den til en av de viktige kandidatforbindelsene i legemiddelutvikling.
(1) Som utgangspunkt for utvikling av nye legemidler
Det kan tjene som et utgangspunkt for utvikling av nye legemidler, og gjennom kjemisk modifikasjon og modifikasjon kan nye legemidler med nye farmakologiske effekter og lavere bivirkninger utvikles. Dette nye stoffet kan ha et bredere spekter av behandlinger og høyere effekt.
(2) Som en modellforbindelse for medikamentscreening
Det kan også tjene som en modellforbindelse for medikamentscreening. Ved å binde seg til målproteiner eller reseptorer kan deres effektivitet og affinitet evalueres, noe som gir sterk støtte for utvikling av nye medikamenter.
Andre bruksområder innen medisin
I tillegg til de ovennevnte applikasjonene har den også andre potensielle bruksverdier innen det farmasøytiske feltet.
(1) Som et analytisk reagens
Kan brukes som analytisk reagens for kjemisk analyse og deteksjon. Dens unike kjemiske egenskaper gjør den til en nøkkelreagens i visse kjemiske reaksjoner, og hjelper forskere til å forstå og analysere egenskapene til stoffer mer nøyaktig.
(2) Som forskningsemne innen legemiddelmetabolisme
Den kan også brukes som et forskningsobjekt for legemiddelmetabolisme. Ved å studere dens metabolske prosesser i kroppen, kan vi forstå absorpsjon, distribusjon, metabolisme og utskillelse av legemidler i kroppen, noe som gir sterk støtte for utvikling av nye legemidler.
Den har bred bruksverdi innen medisin. Som et sentralt mellomprodukt av hoste- og astma-dempende middel ketokonazol, spiller det også en viktig rolle i utvikling av nye medikamenter, forskning på legemiddelmetabolisme og andre aspekter. I fremtiden, med den kontinuerlige utviklingen av farmasøytisk teknologi og utdypingen av ny medikamentforskning og utvikling, vil anvendelsen av4-amino-3,5-dikloracetofenonpå det farmasøytiske området vil være mer omfattende. Samtidig er det også nødvendig å styrke miljøvern og sikkerhetstiltak for å sikre sikkerhet og bærekraft under produksjon og bruk.
3,5-diklor-4-aminoacetofenon (CAS-nummer: 37148-48-4), som en viktig aromatisk ketonforbindelse, har en forsknings- og utviklingshistorie som går tilbake til midten av det 20. århundre. Den har gått gjennom et kritisk stadium fra grunnleggende synteseforskning til industriell anvendelse, og har gradvis blitt et uunnværlig mellomprodukt innen felt som medisin, plantevernmidler og materialvitenskap.
Syntesen stammet opprinnelig fra forskningsbehovet etter klorerte aromatiske ketonforbindelser. Tidlige syntesemetoder var hovedsakelig basert på elektrofile substitusjonsreaksjoner, ved å introdusere kloratomer og aminogrupper på benzenringen, etterfulgt av introduksjon av acetylgrupper. For eksempel, på 1950-tallet, brukte forskere 4-aminoacetofenon som råmateriale og introduserte klorgass i en løsning av iseddik for kloreringsreaksjon. Ved å kontrollere reaksjonsbetingelsene (slik som temperatur og klorgass-injeksjonshastighet), ble 3,5-diklor-4-aminoacetofenon vellykket fremstilt. Utbyttet av denne metoden er omtrent 50 %, selv om effektiviteten er relativt lav, legger den grunnlaget for etterfølgende forskning.
På 1970-tallet, med utviklingen av organisk synteseteknologi, begynte forskere å utforske mer effektive synteseruter. For eksempel, med utgangspunkt i 2,6-dikloranilin, innføring av acetylgrupper gjennom acyleringsreaksjon, og deretter rensing ved omkrystallisering, kan produkter med høy renhet oppnås. Denne metoden forenkler ikke bare operasjonstrinnene, men forbedrer også utbyttet betydelig (opptil 80% eller mer), og blir en viktig referanse for industriell produksjon.
På 1980-tallet, med den økende etterspørselen etter dette stoffet i bransjer som medisin og plantevernmidler, ble dets industrielle produksjon et forskningsfokus. Innenlandske kjemiske bedrifter, som Zhongshan Dixin Chemical Co., Ltd. og Jiangsu Pulesi Biotechnology Co., Ltd., har oppnådd stor-produksjon ved å optimalisere reaksjonsforholdene og forbedre utstyrsdesign. For eksempel, ved å bruke en kontinuerlig kloreringsreaksjonsanordning, kan mengden klorgass som tilføres kontrolleres nøyaktig for å redusere genereringen av-biprodukter; Ved å bruke et løsemiddelgjenvinningssystem kan produksjonskostnadene reduseres og miljøforurensning minimeres.
Samtidig har forskere også utviklet grønne synteseprosesser. For eksempel, bruk av kobberbromid i stedet for flytende brom som bromeringsreagens unngår bruken av svært giftig brom og forbedrer reaksjonssikkerheten; Ved å erstatte tradisjonelle reduksjonsmidler med katalytisk hydrogeneringsreduksjon har avfallsutslippene blitt redusert. Disse innovasjonene gjør produksjonen deres mer miljøvennlig og fremmer en bærekraftig utvikling av industrien.
Inn i det 21. århundre utvides applikasjonsfeltene stadig. Innen medisin, som et sentralt mellomprodukt for syntese av hoste- og astmadempende ketokonazol, fortsetter etterspørselen å vokse. For eksempel kan 4-amino-3,5-diklor-alfa-bromacetofenon fremstilt ved bromeringsreaksjon ytterligere syntetisere stabile isotopmerkede klenbuterolforbindelser for forskning på legemiddelmetabolisme.
Innen materialvitenskap gjør dens aromatiske ketonstruktur den til en viktig monomer for fremstilling av funksjonelle polymermaterialer. For eksempel kan dens derivater brukes til å syntetisere fotoluminescerende materialer, flytende krystalldisplaymaterialer, etc., og har potensiell bruksverdi innen displayteknologi, optisk sensing og andre felt.
Populære tags: 4-Amino-3,5-Dikloracetofenon CAS 37148-48-4, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs