Glyoksylsyreløsninger hovedkomponenten i formylformicum. Det er et organisk stoff med hvite krystaller og en ubehagelig lukt. Fargen på produktet er en fargeløs eller lys gul gjennomsiktig væske. Vannløselig, formylformic farge har en gul; Uløselig i eter, etanol og benzen. Eksponering for luft i kort tid vil absorbere vann og danne gjørme, som er etsende. Smaker brukes i produksjon av formylformic, kosmetiske krydder og smaksstoffer, daglige smaker og matsmaker. De er råvarene til vanillin og brukes også som mellomprodukter i legemidler, fargestoffer, plast og plantevernmidler. Dette produktet er giftig, etsende og kan stimulere hud og slimhinner. Den finnes i tobakksblader og er pakket i glassflasker eller gjennomsiktige plastfat. Den lagres og transporteres i henhold til forskriftene for giftige kjemikalier. Oppbevares på et kjølig, tørt og ventilert sted og oppbevar og transporter giftige kjemikalier i henhold til forskriftene. Lagringstemperatur: 4 grader. Operatører bør være oppmerksomme på å bruke arbeidsvernartikler, og vaske med mye vann når de berører huden.

|
C.F |
C21H26Cl2F3N3S |
|
E.M |
479 |
|
M.W |
480 |
|
m/z |
479 (100.0%), 481 (63.9%), 480 (22.7%), 483 (10.2%), 482 (7.3%), 482 (7.3%), 481 (4.5%), 483 (2.9%), 481 (2.5%), 484 (2.3%), 483 (1.6%), 480 (1.1%), 482 (1.0%) |
|
E.A |
C, 52,50; H, 5,46; Cl, 14,76; F, 11,86; N, 8,75; S, 6,67 |
|
|
|
Smeltepunkt 225 grader, Tetthet 1 g / cm3, Lagringsforhold 0-6 grader C, Vannløselighet 30 g / 100 ml ( 25 oC), Sensitiv fuktighet-Sensitiv, BRN 4056155, Oksidasjonsmiddel{11}}kan føre til et brannfarlig materiale. Inkompatibilitet med en sterk base, sterkt oksidasjonsmiddel (reagerer lett med mange nitrogenholdige-forbindelser for å danne eksplosivt nitrogentrijodid. Fuktighetsfølsom.
advarselsord Fare, Farebeskrivelse H319-H400-H335-H272-H302-H314-H410, Faremerke O, Xn, N, E, Farekategorikode 8-22-31-36 / 37-50 / 53-2, Sikkerhetsinstrukser 1-46,-6 Transport av farlig gods 1-46,-6. 2465 5.1 / PG 2, WGK Germany 2, RTE.

Glyoksylsyreløsning, som en organisk forbindelse med doble egenskaper av aldehyd og karboksylsyre, er utstyrt med unik kjemisk aktivitet av sin aldehydgruppe (- CHO) og karboksylgruppe (- COOH) i sin molekylære struktur. Dette tilsynelatende enkle molekylet har vist omfattende bruksverdi i ulike felt som medisin, mat, kosmetikk, biovitenskap og industriell produksjon, og har blitt et uunnværlig nøkkelråmateriale i den moderne finkjemiske industrikjeden.
Det inntar en kjerneposisjon i den farmasøytiske industrien, og derivater og mellomprodukter er viktige råvarer for å syntetisere ulike medikamenter med høy verdi-. For å ta antibiotikaproduksjon som et eksempel, er p-hydroksyfenylglycin generert gjennom esterifiseringsreaksjonen kjerneråmaterialet for amoxicillin (amoxicillin) og cefalosporinantibiotika (som cefoxil og ceftriaxonnatrium). I følge bransjedata er over 60 % av det globale årlige forbruket av amoxicillin avhengig av tilførsel av glyoksylatderivater som råvarer. I tillegg kan p-hydroksyfenylacetamid også syntetiseres for fremstilling av det klassiske stoffet atenolol, som brukes til å behandle hjerte- og karsykdommer og hypertensjon. Markedsandelen har holdt seg i forkant av det kardiovaskulære legemiddelfeltet i lang tid.
Innen sårreparasjon er glyoksylat-avledet allantoin mye brukt som et hudsårhelende middel og høyverdig kosmetisk additiv. Allantoin kan fremme celleproliferasjon, akselerere sårheling og har fuktighetsgivende og mykgjørende effekter på keratin. Det er kjerneingrediensen i produkter som forbrenningssalve og arrreparasjonssalve. I de senere årene, med utdypingen av biomedisinsk forskning, har potensialet for anti-medikamentsyntese gradvis blitt utforsket, for eksempel å utvikle nye målrettede medikamentbærere ved å modifisere deres molekylære struktur.
I næringsmiddelindustrien har det blitt et viktig tilsetningsstoff i bransjer som krydder, meieriprodukter, hermetikk og drikkevarer på grunn av sin unike syrlige smak og antibakterielle egenskaper. Som surgjører har den moderat syre og en forfriskende smak, noe som kan øke smaksnivået til maten betydelig. For eksempel kan tilsetning av det til meieriprodukter forbedre gjæringssmaken til ost; I hermetikk kan det effektivt hemme mikrobiell vekst og forlenge holdbarheten.
Mer bemerkelsesverdig er at dens antibakterielle egenskaper gjør den til et ideelt valg for naturlige matkonserveringsmidler. Forskning har vist at det har en betydelig hemmende effekt på vanlige matødeleggende bakterier som Escherichia coli og Staphylococcus aureus, og dens antibakterielle effekt er overlegen tradisjonelle kjemiske konserveringsmidler. I tillegg kan den også brukes til å produsere ernæringsforsterkere og biologiske enzympreparater, for eksempel syntetisering av prebiotika som oligofruktose gjennom enzymkatalyserte reaksjoner, for å møte etterspørselen fra helsekostmarkedet.
Anvendelsen av eddiksyre innen kosmetikk kan betraktes som en "allsidig". Som en duftforsterker og fikseringsmiddel er det kjerneråstoffet for-av toppkrydder som vanillin og etylvanillin. Vanillin er mye brukt i parfyme, hudpleieprodukter og daglige kjemiske produkter på grunn av sin unike vaniljeduft. Den globale årlige etterspørselen overstiger 20 000 tonn, hvorav vanillin avledet fra formylformic utgjør mer enn 40 %.
Innen hudpleieprodukter har det blitt det "hemmelige våpenet" for høye-hudpleieprodukter på grunn av dets evne til å regulere hudens pH, motstå bakterier, fukte og kontrollere olje. For eksempel, i akneprodukter, kan det fremme metabolismen av stratum corneum, krympe porene og hemme spredningen av Propionibacterium acnes; I anti-produkter aktiverer den kollagensyntesen, forbedrer hudens elastisitet og reduserer rynkedannelse. I tillegg kan den også brukes i leppestift og lipgloss for å forbedre fargefastheten og gjøre leppesminke mer langvarig og levende ved å danne kjemiske bindinger med garvesyre.
Innen biovitenskap,glyoksylsyreløsninger et uunnværlig "molekylært verktøy" i laboratorier. Den mest klassiske applikasjonen er DNA/RNA-ekstraksjon: når den blandes med isopropanol/kloroform, kan den danne et nukleinsyreutfelling, og dermed effektivt separere og rense nukleinsyreprøver. Denne metoden har blitt en av standardprosedyrene i molekylærbiologiske eksperimenter på grunn av dens enkle operasjon og lave kostnader.
I tillegg spiller det også en viktig rolle innen proteinmodifisering og krystallisering. Ved å kovalent binde aldehydgrupper til proteinsidekjeder, kan rettet modifikasjon av proteiner oppnås, noe som gir bekvemmelighet for strukturell biologiforskning. I sukkeroksidasjonsreaksjoner, som en katalysator, kan den effektivt katalysere oksidasjonen av sukkermolekyler, og gi teknisk støtte for utvikling av biodrivstoff og biomaterialer.
Industriell produksjon: Anvendelser på tvers av landegrensene fra elektroplettering til polymersyntese
Den industrielle verdien går langt utover feltet finkjemikalier. I metallgalvaniseringsindustrien, som et miljøvennlig reduksjonsmiddel, kan det erstatte giftig formaldehyd og oppnå kjemisk kobberplettering på vanskelig pletterbare metaller som aluminium og titan. For eksempel, i halvlederproduksjon kan glyoksylatbeleggsløsning danne et jevnt og tett kobberbelegg på overflaten av silisiumskiver, som oppfyller kravene til høy-presisjonskretser.
Innen polymermaterialer er det et nøkkelråmateriale for syntetisering av hydrofile polymerer og tverrbindingsmidler. For eksempel kan vann-oppløselige polymerfilmer fremstilles ved å reagere med polyvinylalkohol, som er mye brukt i farmasøytisk emballasje og landbruksmulching-filmer; Som et tverrbindingsmiddel kan det forbedre de mekaniske egenskapene og varmebestandigheten til materialer som gummi og plast. I tillegg kan den også brukes til å produsere chelaterende gjødsel, som kan danne stabile komplekser med metallioner for å forbedre gjødselutnyttelsen og redusere jordforurensning.
Miljøvern og energi: Den "grønne motoren" for transformasjon av kullkjemisk industri
Anvendelsen innen miljøvern og energi reflekterer potensialet som et "grønt kjemikalie". Hvis vi tar kull til etylenglykol industrikjeden som et eksempel, er eddiksyre en viktig forlengelsesretning for-biproduktet dimetyloksalat. Ved å bruke oksalsyre-elektrolytisk reduksjonsmetode, kan oksalsyre omdannes til glyoksylat med høy-renhet med en fortjenestemargin på over 60 %. Denne prosessen løser ikke bare problemet med å utnytte-biprodukter i kullkjemisk industri, men gir også lave-råvarer til produksjonen, og fremmer industriens transformasjon mot grønn og bærekraftig retning.
I tillegg er kaliumformiat, et biprodukt av glyoksylat, mye brukt i felt som oljefeltborevæsker, skinngarving og fargeavfarging. For eksempel kan kaliumformiat som et lav-borevæsketilsetningsstoff forhindre brønnhullskollaps og forbedre boreeffektiviteten; I lærindustrien kan den erstatte kromsalter for å oppnå kromfri garving og redusere tungmetallforurensning.

Vi er fabrikken for formylformic.
Merknad: BLOOM TECH(Siden 2008), ACHIEVE CHEM-TECH er datterselskapet til oss.
Syntetisk glyoksylsyre:
De detaljerte trinnene for syntetisering av glyoksylat ved oksalsyreelektrolyse er som følger:
Oksalsyreelektrolyse: Oksalsyre tilsettes en elektrolysecelle og spaltes til hydrogengass og karbondioksidgass gjennom elektrolyseprosessen. Den kjemiske ligningen for dette trinnet er: H2C2O4 → H2 + CO2.
Gassseparasjon: Separer hydrogengassen og karbondioksidgassen produsert ved elektrolyse og samle opp ren hydrogengass. Dette trinnet kan oppnås gjennom gassseparasjonsenheter, vanligvis ved bruk av molekylsiktadsorpsjon eller lav-temperatur flytende metoder.
Hydrogenreduksjon: Den oppsamlede rene hydrogengassen føres inn i reaktoren, blandes med oksygen i luften, og gjennomgår en reduksjonsreaksjon under påvirkning av en katalysator for å generere acetaldehyd. Den kjemiske ligningen for dette trinnet er: 2H2 + O2 → 2H2O.
Acetaldehydoksidasjon: Det genererte acetaldehydet introduseres i et oksidasjonsmiddel (som luft eller oksygen) og gjennomgår en oksidasjonsreaksjon under påvirkning av en katalysator for å produsere glyoksylat. Den kjemiske ligningen for dette trinnet er: 2CH3CHO + O2→ 2CH3COOH.
Produktseparasjon og rensing: Separer det genererte glyoksylatet fra reaksjonsløsningen og rens det. Dette trinnet involverer vanligvis metoder som destillasjon og ekstraksjon.
I tillegg til oksalsyreelektrolyse finnes det andre metoder for å syntetisere glyoksylat, som kjemisk oksidasjon og biologisk gjæring. Ulike metoder har ulike fordeler og ulemper, og egnede metoder kan velges etter faktiske behov. Blant dem bruker den kjemiske oksidasjonsmetoden vanligvis formaldehyd eller acetylen som råmateriale for å generere glyoksylat gjennom oksidasjonsreaksjoner. Den biologiske gjæringsmetoden bruker mikrobiell gjæring for å produsere acetaldehyd.
Totalt sett er oksalsyreelektrolyse en vanlig metode for syntetisering av glyoksylat, med høyt utbytte og renhet. Denne metoden krever imidlertid et stort forbruk av elektrisitet og råvarer, samt genererer visse mengder avløpsvann og avgass. Derfor må tilsvarende miljøverntiltak og energisparende-teknologier tas for å redusere produksjonskostnadene og miljøforurensning.
Oksalsyreelektrolysemetoden for syntetisering av glyoksylat er en viktig organisk kjemisk produksjonsmetode med brede bruksmuligheter og verdi. For å sikre bærekraftig utvikling og effektivitet er det nødvendig å styrke teknologisk forskning og innovasjon, samtidig som det iverksettes tilsvarende miljøverntiltak og energisparende teknologier for å redusere produksjonskostnader og miljøforurensning.

De detaljerte trinnene for syntetiseringGlyoksylsyreløsningved glyoksal oksidasjonsmetode er som følger:
1. Fremstilling av glyoksal:
Tilsett formaldehydløsning til en reaksjonsbeholder og gjennomgå kondensasjonsreaksjon under påvirkning av en sur katalysator for å generere glyoksal. Den kjemiske ligningen for dette trinnet er: 2HCHO → H2C2O2.
2. Oksidasjon av glyoksal:
Glyoksalet innføres i en reaktor som inneholder en katalysator og gjennomgår en oksidasjonsreaksjon med luft eller oksygen for å produsere glyoksalsyre. Den kjemiske ligningen for dette trinnet er: H2C2O2 + O2 → H2C2O2 · H2O.
3. Produktseparasjon og rensing:
Separer det genererte glyoksylatet fra reaksjonsløsningen og rens det. Dette trinnet involverer vanligvis metoder som destillasjon og ekstraksjon.
Glyoksaloksidasjonsmetoden er en ofte brukt metode for syntetisering av glyoksalsyre, som har høyt utbytte og renhet. Denne metoden krever imidlertid et stort forbruk av elektrisitet og råvarer, samt genererer visse mengder avløpsvann og avgass. Derfor må tilsvarende miljøverntiltak og energisparende-teknologier tas for å redusere produksjonskostnadene og miljøforurensning.
Ofte stilte spørsmål
Hva brukes glyoksylsyre til?
+
-
Det er en rettetang mye brukt i styling av kosmetikk. Det kom som et utmerket alternativ til formaldehyd som forårsaker alvorlig skade på menneskers helse. Formylformic er ikke bare tryggere, men også mer effektivt. Den fungerer også som et anti-statisk og mykgjørende middel. fremme menneskelig absorpsjon.
Er glyoksylsyre det samme som formaldehyd?
+
-
Det brukes i kosmetiske produkter som erstatning for formaldehyd for å unngå hudirritasjon av sistnevnte, men det kan fortsatt utvikle formaldehyd ved høye temperaturer.
Er glyoksylsyre trygt?
+
-
Ifølge ANSES, Formylformickan forårsake akutt nyresviktetter en uavhengig gjennomgang av tilgjengelige vitenskapelige data om toksisiteten.
Hva er glyoksylsyre for hår?
+
-
Formylformic 50H eren organisk syre med hårutrettende, avslappende og pleiende effekter. Siden den minste aldehydsyren har molekylstørrelsen til å trenge gjennom kutikulalaget på hårstrået og feste seg til keratinet.
Populære tags: glyoksylsyreløsning cas 298-12-4, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs





