3-Nitrobenzaldehyd 99 % CAS 99-61-6

3-Nitrobenzaldehyd 99 %er en organisk forbindelse med molekylformelen C7H5NO3, CAS 99-61-6 og en molekylvekt på 151,13. Vanligvis gult eller brunt krystallinsk eller fast pulver. Fargen kan variere avhengig av renhet, batch eller lagringsforhold. Det er løselig i vann, men løselig i varmt vann. I organiske løsemidler som eter og kloroform har den også god løselighet. Det er en svakt sur forbindelse med en pKa-verdi på rundt 7. Dette betyr at den kan eksistere stabilt under sure og alkaliske forhold, men har en tendens til å vise bedre stabilitet under sure forhold. Det er et multifunksjonelt organisk mellomprodukt som kan reagere med mange andre forbindelser for å syntetisere andre organiske forbindelser. For eksempel kan det reagere med alkoholer for å danne esterforbindelser; Reager med aldehyder for å danne ketonforbindelser; Reager med aminer for å generere amidforbindelser osv. Disse forbindelsene har omfattende bruksverdi innen felt som kjemiteknikk, medisin og plantevernmidler.

3-Nitrobenzaldehyd 99 %kan oppnås ved å nitrere benzaldehyd med salpetersyre. Dette er en ofte brukt syntesemetode, med lett tilgjengelige råvarer og relativt milde reaksjonsforhold.

Den kjemiske ligningen for syntesen av 3-nitrobenzaldehid gjennom nitreringsreaksjon er som følger:

CH₃CHO + HNO₃→ CH₃CHO₃ + H₂O

I denne kjemiske ligningen representerer CH3CHO oksidasjonen av aldehydgrupper i benzaldehydmolekyler til karboksylsyregrupper; HNO₃representerer kombinasjonen av hydrogenioner og oksygenioner i salpetersyremolekyler for å danne vannmolekyler; CH₃CHO₃indikerer at aldehydgruppene i de genererte 3-nitrobenzaldehidmolekylene oksideres til karboksylsyregrupper og nitreres til nitrogrupper; H₂O representerer de genererte vannmolekylene.

Eksperimentelt prinsipp:

Nitrifikasjonsreaksjon er en vanlig organisk syntesemetode som vanligvis brukes til å fremstille organiske forbindelser som inneholder nitrogrupper. I dette eksperimentet vil vi bruke benzaldehyd og salpetersyre som råmateriale for å syntetisere 3-nitrobenzaldehid gjennom nitreringsreaksjon.

Eksperimentelle trinn:

1. Klargjøring av råvarer: Forbered en passende mengde benzaldehyd og salpetersyre i henhold til de eksperimentelle kravene. Sørg for at renheten til benzaldehyd og salpetersyre oppfyller de eksperimentelle kravene.

2. Blandede råvarer: Bland benzaldehyd og salpetersyre i en viss andel sammen. Vanligvis er mengden salpetersyre som brukes litt høyere enn for benzaldehyd for å sikre fremdriften av reaksjonen. Under blandingsprosessen er det nødvendig å være oppmerksom på å røre jevnt for å sikre full kontakt mellom de to råvarene.

3. Nitrifikasjonsreaksjon: Blandingen utsettes for nitrifikasjonsreaksjon under oppvarmingsbetingelser. Under reaksjonen gjennomgår salpetersyre en nitreringsreaksjon med aldehydgruppen i benzaldehyd, og produserer 3-nitrobenzaldehid. Nitrifikasjonsreaksjon er en eksoterm reaksjon, og temperaturkontroll er svært viktig. For høy temperatur kan føre til bivirkninger som påvirker renheten og utbyttet av produktet. Derfor, under den eksperimentelle prosessen, er det nødvendig å strengt kontrollere temperaturen og reaksjonstiden.

4. Separasjon og rensing: Etter at reaksjonen er fullført, separeres det genererte 3-nitrobenzaldehidet ved destillasjon, ekstraksjon og andre metoder. Deretter ble rensing utført gjennom trinn som rekrystallisering og tørking for å oppnå 3-nitrobenzaldehid med høy renhet. Under separasjons- og renseprosessen bør det tas hensyn til driftsdetaljer for å unngå å introdusere urenheter og biprodukter.

Produktdeteksjon: Strukturell karakterisering og renhetsdeteksjon av det genererte 3-nitrobenzaldehidet ble utført ved bruk av infrarød spektroskopi, kjernemagnetisk resonans og andre metoder.

Forholdsregler

1. Renhetskontroll av råvarer: Renheten til benzaldehyd og salpetersyre har en betydelig innvirkning på reaksjonsresultatene. Derfor kreves det strenge renhetskontroller og kvalitetskontroll av råvarene før forsøket. Hvis råvaren inneholder urenheter eller biprodukter, kan det påvirke renheten og utbyttet til produktet.

2. Temperaturkontroll: Nitrifikasjonsreaksjon er en eksoterm reaksjon, og temperaturkontroll er svært viktig. For høy temperatur kan føre til bivirkninger som påvirker renheten og utbyttet av produktet. Derfor kreves det streng kontroll av temperatur og reaksjonstid under den eksperimentelle prosessen.

3. Driftsdetaljer: Under separasjons- og renseprosessen bør man være oppmerksom på driftsdetaljer for å unngå innføring av urenheter og biprodukter. For eksempel, under destillasjonsprosessen, er det nødvendig å være oppmerksom på å kontrollere temperatur og trykk for å unngå fenomener som koking eller trakt; Under ekstraksjonsprosessen bør man være oppmerksom på valg av passende ekstraksjonsmidler og ekstraksjonsbetingelser for å sikre ekstraksjonseffektivitet og produktrenhet.

4. Produktkonservering: Det genererte 3-nitrobenzaldehidet må konserveres riktig for å unngå ødeleggelse eller oksidasjon forårsaket av kontakt med luft.

3-Nitrobenzaldehyd 99 %er en viktig organisk forbindelse med ulike unike kjemiske egenskaper.

1. Reaksjon av aldehydgrupper

På grunn av tilstedeværelsen av aldehydgrupper (-CHO) i 3-nitrobenzaldehid-molekylet, kan det gjennomgå en rekke reaksjoner relatert til aldehydgrupper. For eksempel kan det reagere med primære eller sekundære aminer for å generere tilsvarende iminer (Schiff-baser). Denne reaksjonen har viktige anvendelser innen biokjemi og organisk syntese.

Kjemisk ligning: R-CHO+R '- NH₂→ R-CH=NR'+H₂O

2. Reaksjon av nitrogrupper

Nitrogruppen (-NO2) i 3-nitrobenzaldehid-molekylet gir den noen unike kjemiske egenskaper. Nitrogrupper kan reduseres til aminogrupper (-NH2), som er en av de vanlige reaksjonene i nitroforbindelser. I tillegg kan nitrogrupper også delta i nukleofile substitusjonsreaksjoner, slik som å reagere med halogener eller alkoholer for å generere tilsvarende nitroderivater.

Kjemisk ligning: Ar-NO₂ + 2[H] → Ar-NH₂ + H₂O

Ar-NO₂ + X₂→ Ar-X+ 2NEI₂(X=Cl, Br, I)

Ar-NO₂ + ROH → Ar-ELLER + HNO₃

3. Reaksjon av benzenring

Benzenringen i 3-nitrobenzaldehid-molekylet kan gjennomgå en rekke aromatiske elektrofile substitusjonsreaksjoner, som nitrering, sulfonering, halogenering osv. Disse reaksjonene har vanligvis viktige anvendelser i syntese og modifikasjon av aromatiske forbindelser.

Kjemisk ligning: Ar-H+NO2+H+→ Ar-NO2+H2O (nitrifikasjon)

Ar-H+SO3 → Ar-SO3H (sulfonering)

Ar-H+X2 → Ar-X+HX (halogenert, X=Cl, Br, I)

4. Oksidasjonsreaksjon

3-Nitrobenzaldehid kan oksideres til den tilsvarende karboksylsyren. Denne reaksjonen brukes ofte i organisk syntese for å konstruere funksjonelle karboksylsyregrupper.

Kjemisk ligning: ArCHO + [O] → ArCOOH

5. Reduksjonsreaksjon

3-Nitrobenzaldehid kan omdannes til tilsvarende alkoholer eller aminer gjennom reduksjonsreaksjoner. Disse reduksjonsreaksjonene har et bredt spekter av anvendelser i organisk syntese, for eksempel for å konstruere alkohol- eller aminfunksjonelle grupper.

Kjemisk ligning: Ar CHO+[H] → Ar CH₂OH (redusert til alkohol)

Ar-CHO+ NH₃ + [H] → Ar-CH₂NH₂ + H₂O (redusert til amin)

6. Reaksjon med Grignard-reagens

3-Nitrobenzaldehid kan reagere med Grignard-reagens for å generere tilsvarende ketoner. Denne reaksjonen brukes ofte i organisk syntese for å konstruere karbonkarbonbindinger.

Kjemisk ligning: Ar CHO + RMgX → Ar COR+ MgX₂(X=Cl, Br, I)

7. Reaksjoner med andre karbonylforbindelser

3-Nitrobenzaldehid kan gjennomgå kondensasjonsreaksjoner med andre karbonylforbindelser (som ketoner, estere osv.) for å danne , - Umettede karbonylforbindelser. Disse reaksjonene brukes ofte i organisk syntese for å konstruere karbon-karbondobbeltbindinger.

Kjemisk ligning: Ar CHO + R'COR "→ Ar CH=CHCOR" + R'OH (kondensasjonsreaksjon)

Populære tags: 3-nitrobenzaldehyd 99% cas 99-61-6, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs