3-nitrobenzaldehyd 99% CAS 99-61-6

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av 3-nitrobenzaldehyd 99% cas 99-61-6 i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets 3-nitrobenzaldehyd 99% cas 99-61-6 for salg her fra vår fabrikk. God service og rimelig pris er tilgjengelig.

3-nitrobenzaldehyd 99 %er en organisk forbindelse med molekylformelen C7H5NO3, CAS 99-61-6, og en molekylvekt på 151,13. Vanligvis gult eller brunt krystallinsk eller fast pulver. Fargen kan variere avhengig av renhet, batch eller lagringsforhold. Det er løselig i vann, men løselig i varmt vann. I organiske løsemidler som eter og kloroform har den også god løselighet. Det er en svakt sur forbindelse med en pKa-verdi på rundt 7. Dette betyr at den kan eksistere stabilt under sure og alkaliske forhold, men har en tendens til å vise bedre stabilitet under sure forhold. Det er et multifunksjonelt organisk mellomprodukt som kan reagere med mange andre forbindelser for å syntetisere andre organiske forbindelser. For eksempel kan det reagere med alkoholer for å danne esterforbindelser; Reager med aldehyder for å danne ketonforbindelser; Reager med aminer for å generere amidforbindelser osv. Disse forbindelsene har omfattende bruksverdi innen felt som kjemiteknikk, medisin og plantevernmidler.

3-nitrobenzaldehyd 99 %(kjemisk formel: C ₇ H ₅ NO ∝, CAS-nummer: 99-61-6) er en aromatisk aldehydforbindelse med doble funksjonelle grupper av nitro (- NO ₂) og aldehyd (- CHO). Dens fysiske egenskaper manifesteres som lysegule eller off-white krystaller, med et smeltepunkt på 58-59 grader, et kokepunkt på 164 grader (3,06 kPa), en relativ tetthet på 1,2792 (20/4 grader), løselig i organiske løsningsmidler som alkoholer, etere, benzen, insoluton, insoluton, insoluble, vann i stand til dampdestillasjon. Som et viktig organisk syntesemellomprodukt har m-nitrobenzaldehyd et bredt spekter av bruksområder innen farmasøytiske produkter, fargestoffer, overflateaktive stoffer og biovitenskap, og markedsetterspørselen fortsetter å utvide seg med oppgraderingen av nedstrømsindustrier.

Farmasøytisk felt: Kjernemellomprodukt av kalsiumkanalblokkere

 

Det er et nøkkelråmateriale for syntetisering av dihydropyridin-kalsiumkanalblokkere, som reduserer vaskulær glattmuskeltonus ved å hemme kalsiumiontilstrømning og er mye brukt i behandlingen av kardiovaskulære sykdommer som hypertensjon og angina. I syntesen av medikamenter representert av nitrendipin, nifedipin og nicardipin, er kjernestrukturen til dihydropyridinringen konstruert gjennom kondensasjonsresponsen av aldehyd og aminogrupper, og nitrogruppen fungerer som posisjoneringsgruppen for påfølgende reduksjonsresponser. For eksempel, i synteseveien for nitrendipin, kondenseres stoffet med metylacetoacetat og ammoniakk under alkaliske forhold, og målproduktet oppnås gjennom trinn som nitroreduksjon og saltdannelse, med et totalutbytte på over 75 %.

 

I tillegg til kalsiumkanalblokkere er det også involvert i syntesen av kontrastmidler som kalsiumjodpusfat og jodpursyre, samt vasoaktive legemidler som metahydroksylaminbitartrat. Ved produksjon av kalsiumjodid reagerer dens aldehydgruppe med hydroksylamin for å danne oksim, som deretter joderes og saltes for å oppnå sluttproduktet. Dette kontrastmidlet er mye brukt i vaskulær avbildning på grunn av dets høye hydrofilisitet. I følge statistikk har den globale markedsstørrelsen for kalsiumkanalblokkere oversteget 20 milliarder amerikanske dollar, med Kina som står for over 30 %, noe som indirekte driver den årlige etterspørselen etter m-nitrobenzaldehyd til tusenvis av tonn.

Fargestoffindustri: Nøkkelbyggesteiner for funksjonelle fargestoffer

 

Dens nitro- og aldehydgrupper kan delta i forskjellige fargestoffsynteseresponser. Innenfor dispergerte fargestoffer kan Schiff-basen generert ved kondensering med aromatiske aminer oksideres og lukkes for å danne antrakinonfargestoffer. For eksempel, i syntesen av Disperse Blue 2BLN, oppnås målfargestoffet ved kondensering med p-nitroanilin og oksidasjon med kromsyre, som står for mer enn 15 % av markedsandelen for dispergert fargestoff. Når det gjelder sure fargestoffer, kan aromatiske aminer substituert med aldehyd- og sulfonsyregrupper reagere for å generere azofargestoffer, som brukes til farging av proteinfibre som ull og silke.

 

I tillegg kan metaaminobenzaldehyd fremstilles gjennom reduksjonsrespons, som er et viktig mellomprodukt for syntese av kationiske fargestoffer og reaktive fargestoffer. For eksempel er den reaktive gule X-R generert av responsen av meta-aminobenzaldehyd med cyanurklorid mye brukt for bomullsfiberfarging på grunn av sin høye reaktivitet. Med innstrammingen av miljøregelverket har etterspørselen etter fargestoffer med lav toksisitet og høy fasthet økt, med en gjennomsnittlig årlig vekstrate på 8 % i bruken av funksjonelle fargestoffer.

Surfaktant: et syntetisk råmateriale for spesielle overflateaktive stoffer

 

Aldehydgruppen til m-nitrobenzaldehyd kan gjennomgå kondensasjonsrespons med langkjedede primære alkylaminer for å danne Schiff-base-overflateaktive stoffer. Denne typen overflateaktive midler har utmerkede emulgerende og dispergerende egenskaper på grunn av sine sterke polare nitrogrupper, og er mye brukt innen felt som petroleumsutvinning, tekstiltrykk og farging. For eksempel, i tertiær oljeutvinning, kan den brukes som et fortrengningsmiddel for å redusere grenseflatespenningen mellom olje og vann til under 10 ⁻ mN/m, og øke utvinningsgraden med 5 % -10 %.

I tillegg3-nitrobenzaldehyd 99 %kan også delta i syntesen av fluorerte overflateaktive stoffer. Fluorholdige Schiff-baserte overflateaktive midler kan fremstilles ved kondensering med perfluoralkyl primært amin og hydrogeneringsreduksjon av nitrogruppen. Disse produktene brukes i rengjøringsmidler av elektronisk kvalitet, brannskum og andre områder på grunn av deres lave overflatespenningsegenskaper. I følge markedsundersøkelsesinstitusjoners spådommer vil den globale markedsstørrelsen for spesielle overflateaktive stoffer overstige 20 milliarder amerikanske dollar innen 2025, med nitroaromatiske aldehyd-tensider som utgjør 12 %.

Biovitenskap: biokjemiske reagenser og legemiddelanalyse

 

Den har dobbel bruksverdi innen biovitenskap. Som et biokjemisk reagens kan aldehydgruppen gjennomgå Schiff-baserespons med lysinrester i proteiner, og brukes i bioteknologi som proteinimmobilisering og immunoassay. For eksempel, i enzym-linked immunosorbent assay (ELISA), kan det modifiserte bærerproteinet forbedre antigen-antistoff-bindingsspesifisiteten og redusere bakgrunnsinterferens.

Innen farmasøytisk analyse er det et spesialisert reagens for spordeteksjon av fenoliske forbindelser. Den gjennomgår kondensasjonsrespons med fenoler under alkaliske forhold, og produserer fargede produkter. Innholdet av fenoliske urenheter i legemidler kan påvises kvantitativt ved spektrofotometri. Denne metoden har en følsomhet på 0,1 μg/ml og er inkludert som standardmetoden for urenhetsdeteksjon av legemidler som aspirin og paracetamol i den kinesiske farmakopéen.

Fremvoksende felt: Materialvitenskap og miljøteknikk

 

Med utdypingen av tverrfaglig forskning, utvides dens anvendelser i nye felt gradvis. Innenfor materialvitenskap deltar den i syntesen av konjugerte polymerer som en monomer, og introduserer aminogrupper gjennom nitroreduksjon for å fremstille aminoholdige konjugerte polymerer. Dette materialet brukes i felt som fluorescenssensorer og organiske-lysemitterende dioder (OLED) på grunn av dets høye fluorescenskvanteutbytte.

Innen miljøteknikk kan nitrogruppen til m-nitrobenzaldehyd reduseres til en aminogruppe, og genererer m-aminobenzaldehyd. Sistnevnte, som et chelateringsmiddel for tungmetallioner, kan effektivt adsorbere tungmetallioner som Pb ² ⁺ og Cd ² ⁺ i avløpsvann, med en adsorpsjonskapasitet på over 150 mg/g. I tillegg kan dens aldehydgruppe reagere med formaldehyd for å danne fenoliske harpiksmodifikatorer, som forbedrer harpiksens varmebestandighet og mekaniske styrke og oppfyller behovene til høy-komposittmaterialer.

3-nitrobenzaldehyd 99 %kan oppnås ved å nitrere benzaldehyd med salpetersyre. Dette er en ofte brukt syntesemetode, med lett tilgjengelige råvarer og relativt milde responsforhold.

Kjemiligningen for syntesen av 3-Nitrobenzaldehid gjennom nitreringsreaksjon er som følger:

CH₃CHO + HNO₃→ CH₃CHO₃ + H₂O

I denne kjemiligningen representerer CH3CHO oksidasjonen av aldehydgrupper i benzaldehydmolekyler til karboksylsyregrupper; HNO₃representerer kombinasjonen av hydrogenioner og oksygenioner i salpetersyremolekyler for å danne vannmolekyler; CH₃CHO₃indikerer at aldehydgruppene i de genererte 3-nitrobenzaldehidmolekylene oksideres til karboksylsyregrupper og nitreres til nitrogrupper; H₂O representerer de genererte vannmolekylene.

Eksperimentelt prinsipp:

Nitrifikasjonsrespons er en vanlig organisk syntesemetode som vanligvis brukes til å fremstille organiske forbindelser som inneholder nitrogrupper. I dette eksperimentet vil vi bruke benzaldehyd og salpetersyre som råmateriale for å syntetisere 3-Nitrobenzaldehid gjennom nitreringsrespons.

Eksperimentelle trinn:

1. Tilberedning av råvarer: Forbered en passende mengde benzaldehyd og salpetersyre i henhold til de eksperimentelle kravene. Sørg for at renheten til benzaldehyd og salpetersyre oppfyller de eksperimentelle kravene.

2. Blandede råvarer: Bland benzaldehyd og salpetersyre i en viss andel sammen. Vanligvis er mengden salpetersyre som brukes litt høyere enn for benzaldehyd for å sikre fremdriften av responsen. Under blandingsprosessen er det nødvendig å være oppmerksom på å røre jevnt for å sikre full kontakt mellom de to råvarene.

3. Nitrifikasjonsrespons: Blandingen utsettes for nitrifikasjonsrespons under oppvarmingsforhold. Under responsen gjennomgår salpetersyre en nitreringsrespons med aldehydgruppen i benzaldehyd, og produserer 3-Nitrobenzaldehid. Nitrifikasjonsrespons er en eksoterm respons, og temperaturkontroll er veldig viktig. For høy temperatur kan føre til sideresponser, som påvirker renheten og utbyttet til produktet. Derfor, under den eksperimentelle prosessen, er det nødvendig å strengt kontrollere temperaturen og responstiden.

4. Separasjon og rensing: Etter at responsen er fullført, separeres det genererte 3-nitrobenzaldehidet ved destillasjon, ekstraksjon og andre metoder. Deretter ble rensing utført gjennom trinn som rekrystallisering og tørking for å oppnå høy-renhet 3-nitrobenzaldehid. Under separasjons- og renseprosessen bør man være oppmerksom på driftsdetaljer for å unngå å introdusere urenheter og biprodukter.

Produktdeteksjon: Strukturell karakterisering og renhetsdeteksjon av det genererte 3-Nitrobenzaldehidet ble utført ved bruk av infrarød spektroskopi, kjernemagnetisk resonans og andre metoder.

Forholdsregler

1. Renhetskontroll av råvarer: Renheten til benzaldehyd og salpetersyre har en betydelig innvirkning på responsresultatene. Derfor kreves det strenge renhetskontroller og kvalitetskontroll av råvarene før forsøket. Hvis råvaren inneholder urenheter eller-biprodukter, kan det påvirke renheten og utbyttet til produktet.

2. Temperaturkontroll: Nitrifikasjonsrespons er en eksoterm respons, og temperaturkontroll er veldig viktig. For høy temperatur kan føre til sideresponser, som påvirker renheten og utbyttet til produktet. Derfor kreves det streng kontroll av temperatur og responstid under den eksperimentelle prosessen.

3. Driftsdetaljer: Under separasjons- og renseprosessen bør man være oppmerksom på driftsdetaljer for å unngå å introdusere urenheter og-biprodukter. For eksempel, under destillasjonsprosessen, er det nødvendig å være oppmerksom på å kontrollere temperatur og trykk for å unngå fenomener som koking eller trakt; Under ekstraksjonsprosessen bør man være oppmerksom på valg av passende ekstraksjonsmidler og ekstraksjonsbetingelser for å sikre ekstraksjonseffektivitet og produktrenhet.

4. Produktkonservering: Det genererte 3-Nitrobenzaldehidet må konserveres riktig for å unngå ødeleggelse eller oksidasjon forårsaket av kontakt med luft.

3-nitrobenzaldehyd 99 %er en viktig organisk forbindelse med ulike unike kjemiegenskaper.

1. Reaksjon av aldehydgrupper

På grunn av tilstedeværelsen av aldehydgrupper (-CHO) i 3-Nitrobenzaldehid-molekylet, kan det gjennomgå en rekke responser relatert til aldehydgrupper. For eksempel kan det reagere med primære eller sekundære aminer for å generere tilsvarende iminer (Schiff-baser). Denne responsen har viktige anvendelser innen biokjemi og organisk syntese.

R-CHO+R '- NH₂→ R-CH=NR'+H₂O

2. Reaksjon av nitrogrupper

Nitrogruppen (-NO2) i 3-nitrobenzaldehid-molekylet gir den noen unike kjemiegenskaper. Nitrogrupper kan reduseres til aminogrupper (-NH2), som er en av de vanlige responsene i nitroforbindelser. I tillegg kan nitrogrupper også delta i nukleofile substitusjonsreaksjoner, slik som å reagere med halogener eller alkoholer for å generere tilsvarende nitroderivater.

Ar-NEI₂ + 2[H] → Ar-NH₂ + H₂O

Ar-NEI₂ + X₂→ Ar-X+ 2NR₂(X=Cl, Br, I)

Ar-NEI₂ + ROH → Ar-ELLER + HNO₃

3. Reaksjon av benzenring

Benzenringen i 3-Nitrobenzaldehid-molekylet kan gjennomgå en rekke aromatiske elektrofile substitusjonsresponser, slik som nitrering, sulfonering, halogenering, etc. Disse responsene har typisk viktige anvendelser ved syntese og modifikasjon av aromatiske forbindelser.

Ar-H+NO2+H+→ Ar-NO2+H2O (nitrifikasjon)

Ar-H+SO3 → Ar-SO3H (sulfonering)

Ar-H+X2 → Ar-X+HX (halogenert, X=Cl, Br, I)

4. Oksidasjonsreaksjon

3-Nitrobenzaldehid kan oksideres til den tilsvarende karboksylsyren. Denne responsen brukes ofte i organisk syntese for å konstruere funksjonelle karboksylsyregrupper.

ArCHO + [O] → ArCOOH

5. Reduksjonsreaksjon

3-Nitrobenzaldehid kan omdannes til tilsvarende alkoholer eller aminer gjennom reduksjonsresponser. Disse reduksjonsresponsene har et bredt spekter av anvendelser i organisk syntese, for eksempel for å konstruere alkohol- eller aminfunksjonelle grupper.

Ar CHO+[H] → Ar CH₂OH (redusert til alkohol)

Ar-CHO+ NH₃ + [H] → Ar-CH₂NH₂ + H₂O (redusert til amin)

6. Reaksjon med Grignard-reagens

3-Nitrobenzaldehid kan reagere med Grignard-reagens for å generere tilsvarende ketoner. Denne responsen brukes ofte i organisk syntese for å konstruere karbonkarbonbindinger.

Ar CHO + RMgX → Ar COR+ MgX₂(X=Cl, Br, I)

7. Reaksjoner med andre karbonylforbindelser

3-Nitrobenzaldehid kan gjennomgå kondensasjonsresponser med andre karbonylforbindelser (som ketoner, estere, etc.) for å danne , - Umettede karbonylforbindelser. Disse responsene brukes ofte i organisk syntese for å konstruere karbon-karbondobbeltbindinger.

Ar CHO + R'COR "→ Ar CH=CHCOR" + R'OH (kondensasjonsreaksjon)

Populære tags: 3-nitrobenzaldehyd 99% cas 99-61-6, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs