Orcinol monohydrater et kjemisk stoff, også kjent som mosesvart fenol eller 3,5-dihydroksytoluenmonohydrat. Molekylformel C7H8O2 · H2O, CAS 6153-39-5, hvitt til beige krystallinsk pulver, noen ganger fremstår som hvite diamantformede krystaller. Den høye løseligheten i vann gjør behandlingen og påføringen i vandige løsninger relativt enkel. Lett å løse opp i alkoholer og etere, noe som indikerer god blandbarhet med alkohol og eterløsningsmidler. Lite løselig i benzen, med relativt lav løselighet i benzen, men fortsatt med en viss grad av løselighet. Lite løselig i kloroform og karbondisulfid, med lavere løselighet i kloroform og karbondisulfid, noe som indikerer dårlig løselighet i disse to løsningsmidlene. Vanligvis brukt i laboratorieforskning og vitenskapelige eksperimenter, spesielt i organisk syntese og medikamentutvikling. På grunn av sin farmasøytiske renhet, har den også bruksområder innen det farmasøytiske feltet, inkludert medikamentsyntese eller som en medikamentingrediens.
|
|
|
|
Kjemisk formel |
C7H10O3 |
|
Nøyaktig messe |
142.06 |
|
Molekylvekt |
142.15 |
|
m/z |
142.06 (100.0%), 143.07 (7.6%) |
|
Elementær analyse |
C, 59.15; H, 7.09; O, 33.76 |
3,5-dihydroksytoluen (Orcinol monohydrat), kjemisk formel C7H10O3, molekylvekt 142,15, CAS-nummer 6153-39-5, også kjent som mosesvart fenolmonohydrat eller lavfenolmonohydrat. Dens molekylære struktur inneholder to fenoliske hydroksylgrupper og en metylgruppe, med unike kjemiske egenskaper som følsomhet for lys og oksygen, lett løselighet i vann, alkohol og eter, og lett oksidasjon for å bli rød i luften.
Det er et viktig deteksjonsreagens i analytisk kjemi, og dets fenoliske hydroksylstruktur gjør det i stand til å gjennomgå farge- eller kompleksdannelsesreaksjoner med spesifikke stoffer, noe som gir pålitelig grunnlag for kvalitativ og kvantitativ analyse av stoffer.
1. Metalliondeteksjon
Ved tungmetalldeteksjon kan det gjennomgå spesifikke reaksjoner med metallioner som antimon og krom for å danne fargede komplekser. For eksempel, ved antimoniondeteksjon dannes et rødt kompleks ved å reagere med antimonioner under spesifikke forhold. Ved å bruke kolorimetriske eller spektrofotometriske metoder kan antimonioninnholdet bestemmes nøyaktig ved å sammenligne fargedybden med standardkurven. Denne metoden er enkel å betjene, svært følsom og mye brukt i miljøovervåking, industriell avløpsvannbehandling og andre felt for å sikre at tungmetallinnholdet oppfyller miljøstandarder.
2. Påvisning av sukkerstoff
I karbohydratanalyse har det unike fordeler. Dens konsentrerte svovelsyreløsning kan spalte monosakkarider og polysakkarider i bomullsfibre til sukkeraldehydderivater, som danner tydelige røde komplekser med 3,5-dihydroksytoluen (monohydrat), og graden av fargeutvikling er lineært relatert til sukkerkonsentrasjonen. Bransjestandarden SN/T 0311.1-94 "Quantitative Method for Testing Sugar Content in Cotton Fibres for Import and Export" og den nasjonale standarden GB/T 16258-2008 "Quantitative Method for Testing Sugar Content in Cotton Fibers" i Kina er begge basert på dette prinsippet. Ved å bruke kolorimetriske eller spektrofotometriske metoder kan sukkerinnholdet i bomullsfibre bestemmes raskt og nøyaktig, noe som gir viktige data for tekstilkvalitetskontroll.
3. Nitrat- og nitrittdeteksjon
Nitrat- og nitrittinnhold er viktige indikatorer i mat- og miljøovervåking. Reagerer med nitrat og nitritt for å produsere spesifikke fargede produkter. For eksempel, under sure forhold, reagerer nitritt med 3,5-dihydroksytoluen (monohydrat) for å produsere oransjerøde forbindelser, og nitrittinnholdet kan bestemmes ved å måle absorbansen. Denne metoden har høy sensitivitet og god selektivitet, og er mye brukt for å påvise nitrat og nitritt i drikkevann og mat, for å sikre mattrygghet og menneskers helse.
Organisk syntesefelt: Bygge "nøkkelpuslespillet" for komplekse molekyler
Som et viktig mellomprodukt i organisk syntese, gjør de fenoliske hydroksyl- og metylstrukturene til 3,5-dihydroksytoluen (monohydrat) det til et nøkkelråmateriale for syntese av ulike organiske forbindelser, og spiller en viktig rolle i syntesen av medikamenter, dufter, fargestoffer og mer.
1. Legemiddelsyntese
Det er et viktig råmateriale for å syntetisere ulike medikamenter. For eksempel, i syntesen av fenmode ((E)-3,5-dihydroksy-4-isopropylstilben), syntetiseres den endelige fenmoden gjennom reaksjonstrinn som bromering, isopropylering og Witting Homer-kondensasjon. Phenemode er et banebrytende nytt medikament som har fått klinisk godkjenning for behandling av ulike store autoimmune sykdommer, som psoriasis, eksem, ulcerøs kolitt og ulike allergiske sykdommer. Bruken gir en ny kilde til legemidler for behandling av disse sykdommene, og forbedrer livskvaliteten til pasientene.
2. Kryddersyntese
I krydderindustrien er det en viktig forløper for å syntetisere ulike krydder. Moscin monometyleter er en essens med aroma av eikemoseharpiks og fruktsmak, som naturlig finnes i eikemoseharpiks. Klorfenolmonometyleter kan syntetiseres gjennom reaksjoner som metylering. I formelen for daglig kjemisk essens brukes vanligvis 25 deler lanolinmonometyleter og 75 deler 2,4-dihydroksy-3,6-dimetylbenzosyremetylester sammen. Sammensatt parfyme har en livlig naturlig eikemose duft, som er mye brukt i parfyme, kosmetikk, såpe essens og andre felt, tilfører unik duft til produktet og forbedrer konkurranseevnen til produktet.
3. Fargestoffsyntese
Orcinol monohydratspiller også en viktig rolle i fargestoffsyntese. Dens fenoliske hydroksylgruppe kan reagere med andre funksjonelle grupper i fargestoffmolekylet for å danne stabile kjemiske bindinger, og derved syntetisere fargestoffer med spesifikke farger og egenskaper. For eksempel, i syntesen av visse azofargestoffer, kan 3 brukes som en diazokomponent eller koblingskomponent for å delta i diazotiserings- og koblingsreaksjoner, og generere fargerike og fargeekte fargestoffer som er mye brukt i industrier som tekstiler og lærfarging.
Innenfor medisin har den biologiske aktiviteter som antibakteriell, soppdrepende og antistråling, og gir sterk støtte for sykdomsbehandling og helsevern.
1. Antibakterielle og soppdrepende effekter
Dens fenoliske hydroksylstruktur har evnen til å skade bakterielle og soppcellemembraner, hemme celleånding og metabolisme, og har en betydelig hemmende effekt på ulike sopp. Det har vært mye brukt i klinisk praksis for å behandle overfladiske soppinfeksjoner og soppvaginitis. Ved behandling av soppvaginitis gjøres det om til et eksternt preparat som virker direkte på det berørte området, hemmer vekst og reproduksjon av mugg, lindrer symptomer som kløe og svie, fremmer vaginal slimhinnereparasjon og forbedrer livskvaliteten til pasientene.
2. Antistrålingseffekt
Når det gjelder strålevern, har den også vist et visst potensial. Forskning har vist at det kan eliminere frie radikaler generert av stråling, redusere skaden av frie radikaler på biomolekyler som DNA, proteiner og lipider i celler, og beskytte den normale strukturen og funksjonen til cellene. I strålebehandling og nødrespons på kjernefysiske strålingsulykker, kan det brukes som et hjelpemiddel for å redusere skaden av stråling på menneskekroppen, forbedre overlevelsesraten og livskvaliteten til pasienter.
I næringsmiddelindustrien har det blitt et viktig stoff for å sikre mattrygghet og forlenge holdbarheten til mat på grunn av dens antioksidant- og konserveringseffekt.
1. Antioksidanteffekt
Dens fenoliske hydroksylstruktur gir den sterk antioksidantkapasitet, som kan eliminere frie radikaler i mat, hemme oljeoksidasjon og harskning, og forhindre at maten endrer farge, smak og ødelegger. Å tilsette en passende mengde til fet mat kan effektivt forlenge holdbarheten, opprettholde smaken og næringsverdien. For eksempel kan tilsetning av dette stoffet til spiselig olje hemme produksjonen av peroksider og frie radikaler fra oljeoksidasjon, redusere oljeharskning og forbedre kvaliteten og sikkerheten til spiselig olje.
3. Bevaringsfunksjon
Den har også visse bruksområder for konservering av frukt og grønnsaker. Det kan hemme respirasjonen og mikrobiell vekst og reproduksjon av frukt og grønnsaker, forsinke deres aldring og forfall. Gjør det til et konserveringsmiddel, spray det på overflaten av frukt og grønnsaker eller bløtlegg dem for å danne en beskyttende film, redusere vanntap og oksygenkontakt, og opprettholde friskheten og kvaliteten til frukt og grønnsaker. For eksempel, i jordbærkonservering, kan bruken av dette konserveringsmidlet forlenge holdbarheten til jordbær, redusere hastigheten på jordbærråtnelse og øke den kommersielle verdien av jordbær.
Det er en viktig råvare i krydderindustrien, og gir rike muligheter for kryddersyntese og gjør krydderaromaer mer mangfoldige.
1. Syntetiske naturlige smaker
Mange naturlige smaker inneholder 3,5-dihydroksytoluen (monohydrat) eller dets derivatstrukturer. Ved å bruke kjemiske syntesemetoder kan dette stoffet brukes som råstoff for å syntetisere dufter med naturlig aroma. For eksempel syntetisering av visse krydder med blomster-, frukt- eller trearomaer for å møte folks etterspørsel etter naturlige dufter. Disse syntetiske duftene er mye brukt i daglige kjemiske produkter som parfyme, kosmetikk, såpe, etc., for å forbedre aromakvaliteten og attraktiviteten til produktene.
2. Blanding av essens
I essensblanding kan den brukes som en viktig smakskomponent for å koordinere med andre krydder for å blande essens med unik aromastil. I henhold til ulike produktbehov og aromaegenskaper, kan en rimelig justering av doseringen av 3,5-dihydroksytoluen (monohydrat) og andelen av andre krydder gjøres for å produsere en rekke duftessenser, slik som blomstersmak, fruktsmak, tresmak, orientalsk smak, som er mye brukt i mat, drikke, tilsetning til mat, drikke, produkter.
Innenfor vitenskapelig forskning er det en viktig organisk forbindelse for studiet av biologiske fargestoffer og proteomikk, og gir kraftige verktøy for vitenskapelig forskning.
1. Biologiske fargestoffer
I biologisk forskning er fargeteknologi et viktig middel for å observere og studere strukturen til celler og vev. Kan brukes som et biologisk fargestoff for å farge celler og vev. Det kan binde seg til spesifikke komponenter i celler og vev, produsere forskjellige fargereaksjoner, og dermed tydelig vise strukturen til celler og vev. For eksempel, i cellefarging, kan forskjellige strukturer som kjernen og cytoplasma farges forskjellig, noe som gjør det lettere å observere og studere cellemorfologi og funksjon.
2. Proteomisk forskning
I proteomikkforskning kan den brukes til proteinseparasjon og identifikasjon. Det kan ha spesifikke interaksjoner med proteiner, og ulike proteiner kan separeres gjennom separasjonsmetoder som kromatografi og elektroforese. Kombinert med identifikasjonsmetoder som massespektrometri kan proteintype og struktur bestemmes. Dette gir viktige tekniske midler for-dypende forskning på proteinfunksjoner, interaksjoner og regulatoriske mekanismer, og fremmer utviklingen av feltet biovitenskap.
Orcinol monohydrat, som et viktig finkjemisk mellomprodukt, har et bredt spekter av bruksområder innen forskjellige felt som legemidler, fargestoffer, dufter og mattilsetningsstoffer. Det finnes ulike syntesemetoder, og følgende er flere vanlige syntesemetoder. De spesifikke trinnene og reaksjonsbetingelsene for disse metodene vil bli introdusert i detalj.
Følgende er detaljerte introduksjoner av to syntesemetoder for 3,5-dihydroksytoluen, nemlig mikrobiell fermentering og enzymkatalyse:
Mikrobiell gjæring
Mikrobiell gjæring er prosessen med å bruke den metabolske aktiviteten til mikroorganismer for å produsere nyttige stoffer. I syntesen av 3,5-dihydroksytoluen har visse spesifikke mikroorganismer potensial til å omdanne forløperstoffer til forbindelsen.
Velg mikrobielle stammer fra naturen som effektivt kan konvertere forløperstoffer til 3,5-dihydroksytoluen gjennom naturlig screening eller genteknologiske metoder.
Forbedre de utvalgte bakteriestammene ytterligere for å forbedre deres konverteringseffektivitet, toleranse og produktrenhet.
Fermenteringsforholdene inkluderer temperatur, pH-verdi, konsentrasjon av oppløst oksygen, næringsforhold osv. Disse faktorene har en betydelig innvirkning på vekst av mikroorganismer og akkumulering av produkter.
Ved å finregulere disse forholdene kan de metabolske veiene til mikroorganismer optimaliseres, og dermed øke utbyttet og renheten til 3,5-dihydroksytoluen.
Etter gjæring er det nødvendig å skille 3,5-dihydroksytoluen fra gjæringsbuljongen. Dette involverer vanligvis trinn som filtrering, ekstraksjon, krystallisering, etc.
Det separerte produktet kan kreve ytterligere rensing for å fjerne urenheter og forbedre renheten.
For tiden er metoden for å syntetisere 3,5-dihydroksytoluen gjennom mikrobiell gjæring fortsatt i laboratorieforskningsstadiet og har ennå ikke blitt industrialisert.
Hovedutfordringene inkluderer ustabilt utbytte, vanskeligheter med produktseparasjon og rensing, og høye produksjonskostnader.
Enzymkatalyse
Enzymatisk katalyse er prosessen med å bruke enzymer renset innenfra eller utenfor kroppen som katalysatorer for å akselerere kjemiske reaksjoner. Enzymkatalyse har fordelene med høy effektivitet, sterk spesifisitet og milde reaksjonsbetingelser i syntesen av 3,5-dihydroksytoluen.
Ved nøye å velge eller designe enzymer med spesifikk katalytisk aktivitet, kan effektiv syntese av 3,5-dihydroksytoluen oppnås.
Disse enzymene kan stamme fra mikroorganismer, planter eller dyr i naturen, eller kan modifiseres og optimaliseres gjennom genteknologiske metoder.
Betingelsene for enzymkatalyserte reaksjoner er vanligvis milde, slik som romtemperatur, atmosfærisk trykk og pH-verdier nær nøytral.
Ved å optimalisere sammensetningen, pH-verdien, temperaturen og andre forhold til reaksjonsmediet, kan effektiviteten av enzymkatalyse og produktutbytte forbedres ytterligere.
Sammenlignet med mikrobiell gjæring er produktene fra enzymkatalyserte reaksjoner vanligvis lettere å separere og rense.
Dette er hovedsakelig fordi enzymkatalyserte reaksjoner har høyere spesifisitet og produktrenhet.
Selv om enzymkatalyse har vist lovende anvendelsesmuligheter i syntesen av 3,5-dihydroksytoluen, står den fortsatt overfor noen tekniske utfordringer.
For eksempel må stabiliteten og gjenbrukbarheten til enzymer, valg av reaksjonsmedier og de hemmende effektene til produkter alle forbedres og optimaliseres gjennom enzymteknologiske strategier.
Med den kontinuerlige utviklingen og forbedringen av enzymteknologi, antas det at enzymkatalyse vil spille en stadig viktigere rolle i syntesen av 3,5-dihydroksytoluen.
Oppsummert er mikrobiell fermentering og enzymkatalyse begge lovende metoder for syntese av 3,5-dihydroksytoluen. Begge krever imidlertid ytterligere leting og optimalisering på teknisk nivå for å oppnå mer effektive og økonomiske produksjonsprosesser.
Ofte stilte spørsmål
Hva er det positive resultatet av Orcinol-testen?
+
-
Bials test oppdager pentoser og pentosaner ved å hydrolysere dem til pentoser, som deretter dehydreres for å danne furfural og kondensere med orcinol for å produsere enblått-grønt bunnfall, som indikerer et positivt resultat. En blåaktig farge med xylose bekreftet at den inneholder pentoser.
Hva erorcinol monohydratbrukes til?
+
-
Orcinol er en fenolisk forbindelse som forekommer i lav. Den brukesved påvisning av pentoser som en del av Bials reagens, som danner et grønt produkt ved reaksjon. Oppbevaring/håndtering: Oppbevares i romtemperatur og beskyttes mot lys.
Er orcinol en fenol?
+
-
Resorcinol og orcinol er enkle medlemmer av familien av fenoliske forbindelsertilstede i svevestøv i atmosfæren; de er amfifile av natur og dermed overflateaktive i vandig løsning.
Er orcinol lysfølsom?
+
-
Oppbevares på et kjølig sted. Hold beholderen tett lukket på et tørt og godt -ventilert sted. Luft oglysfølsom. Oppbevares under inert gass.
Hva er Bial orcinol-reagenset?
+
-
Bials reagens består av0,4 g orcinol, 200 ml konsentrert saltsyre og 0,5 ml av en 10 % løsning av jern(III)klorid. Bials test brukes til å skille pentoser fra heksoser; denne forskjellen er basert på fargen som utvikles i nærvær av orcinol og jern(III)klorid.
Er orcinol giftig?
+
-
Fareklasse:Akutt toksisitet, oral (Kategori 4). Farlig ved svelging (H302). Ikke spis, drikk eller røyk når du bruker dette produktet (P270). Fareklasse: Hud- og alvorlig øyeskade, korrosjon eller irritasjon (Kategori 2, 2A).
Populære tags: orcinol monohydrat cas 6153-39-5, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs