P-fenylendiaminpulver, også kjent som ULSI D, er en organisk forbindelse med den kjemiske formelen C6H8N2. Det er et hvitt til lys lilla fast stoff som er litt oppløselig i vann og oppløselig i etanol, eter, benzen, kloroform og aceton. På grunn av tilstedeværelsen av to aminogrupper i sin molekylstruktur, kan den danne hydrogenbindinger med vann og har en viss hygroskopisitet. Samtidig blir den oksidert og blir mørkebrun når den blir utsatt for luft. P-fenylendiamin er en aromatisk amin med utmerket fotosensitivitet, som kan brukes til å fremstille organiske lysfølsomme materialer gjennom fotokjemiske reaksjoner. Dette er fordi π-elektronene i benzenringen kan absorbere ultrafiolett lys med lav energi gjennom konjugering, og dermed generere fotokjemiske reaksjoner. Det er en av de enkleste aromatiske diaminene og et mye brukt mellomprodukt, som kan brukes til å fremstille azofargestoffer, polymerer, pelsfargestoffer, anti-aldringsmidler og fotografiske utviklere. I tillegg er p-fenylendiamin også et ofte brukt følsomt reagens for å teste jern og kobber.
|
Kjemisk formel |
C6H8N2 |
|
Nøyaktig masse |
108 |
|
Molekylvekt |
108 |
|
m/z |
108 (100.0%), 109 (6.5%) |
|
Elementær analyse |
C, 66.64; H, 7.46; N, 25.90 |
|
|
|
P-fenylendiaminpulver, også kjent som p-fenylendiamin, er et hvitt til lys lilla fast stoff ved romtemperatur og trykk. Den blir lilla rød eller mørkebrun når den blir utsatt for luft og er uoppløselig i vann, men løselig i vanlige organiske løsningsmidler. P-fenylendiamin tilhører klassen anilinderivater, som har betydelig alkalinitet og kan reagere med saltsyre for å danne det tilsvarende hydrokloridsaltet. På grunn av den lett funksjonaliserte naturen og den sterke elektron donasjonsevnen til aminogrupper, brukes p-fenylendiamin som et fargestoff mellomliggende, epoksyharpiks herding og gummi-anti-aldringsmidler som DNP, DOP, DBP, etc. I tillegg kan dette stoffet også brukes i produksjonen av fine kjemikalier som flybelegg, et.
1. Syntetiske fargestoffer og pigmenter:
P-fenylendiamin er et mellomprodukt av azo spredte fargestoffer, syrefargestoffer, direkte fargestoffer og sulfidfargestoffer. Tilsett 3% hydrogenperoksyd for å gjøre fargen svart, og tilsett 5% jernklorid for å gjøre den brun. Den har en sterk tilknytning til keratin i hår, og oksidasjonsprosessen er fargefikseringsprosessen når du fargeleger hår. Det er ikke bare den mest effektive ingrediensen i hårfargestoff, men også det mest potensielt skadelige stoffet til menneskers helse.
Syntetisk harpiks:
(1) Aramidfiber 1414 produsert ved kondensasjon av p-fenylendiamin og tereftalsyre er en syntetisk fiber med utmerket ytelse og brede applikasjoner.
(2) Reaksjonen av p-fenylendiamin med maleic rosin monoacylklorid kan produsere polyamid-imidharpiks med god ytelse, som kan brukes til filmdannelse og trådtegning. Det er en slags harpiks med stor praktisk verdi.
(3) Kevlar, en polymer oppnådd ved polykondensasjon av p-fenylendiamin og p-fenylendiaminklorid, er en høy temperaturresistent polymer flytende krystallharpiks og brukes nå i komposittmaterialer for supersoniske fly.
(4) Reaksjonen av p-fenylendiamin og fosgen kan produsere diisocyanat (PPDI), og deretter produsere polyuretan med høy krystallinitet. Produktet har utmerket ytelse med høy temperatur og kan brukes som termoplastisk og støpbar elastomer.
(5) P-fenylendiamin reagerer med aromatisk dikarboksylsyre for å danne aromatisk polyamid og deretter lage fiberstoffer. De kan brukes som forsterkende materialer for dekk og V-belter, forsterket plast, sportsutstyr, bremseforinger og andre artikler som krever høy styrke og høy modul.
Gummi -antioksidant:
(1) P-fenylendiamin og antioksidant syntetisert med p-fenylendiamin som råstoff har gode effekter, og det er mange varianter i inn- og utland. Det brukes hovedsakelig som en antioksidant for naturgummi og dienbasert syntetisk gummi.
(2) P-fenylendiamin kan brukes direkte til anti-aging av rå gummi. Et eksempel er kombinasjonen av p-fenylendiamin og organisk syre koboltsalt for rå gummi. Denne rå gummien brukes til å produsere ståldekk, som overvinner aldringsproblemet forårsaket av tilsetning av salt for å forbedre vedheftet mellom ståltråd og gummi under lagring og vulkanisering.
(3) Kondensasjon av p-fenylendiamin og furfural kan også forbedre vedheftet mellom ståltråd og gummi.
Anti aldring 288 oppnås ved kondensasjon av p-fenylendiamin med oktanol -2 eller tilsvarende keton. Det er et utmerket anti -ozonmiddel, effektivt for aldring forårsaket av oksygen og avbøyning, og har beskyttende effekt mot atmosfærisk eksponeringsprekker. Det er egnet for naturgummi og syntetisk gummi.
(4) Anti-aldringsegenskapen til kondensasjonsproduktet av epoksydisert vegetabilsk olje og p-fenylendiamin tilsvarer den for 4010NA, men den er ikke flyktig, sprayer ikke frost, og har bedre løsningsmiddelmotstand enn 4010NA.
Epoksyharpiks herdemiddel:
(1) Å bruke p-fenylendiamin som herdemiddel for epoksyharpiks alene viser ingen fordeler, men herding av epoksyharpiks med P-fenylendiaminmodifisert fenolharpiks har god varmebestandighet og kjemisk motstand, og varmemotstanden er 50 grader høyere enn den for den herdede fenol harpiks.
(2) Reaksjonsproduktene fra p-fenylendiamin med N-(4- hydroksy) MaleiMid og p-fenylendiamin med 2- amino-n-(hydroxyphenyl) succinimid brukes som kureringsmidler av epoksy harpik. Glassovergangstemperaturene til de herdede produktene er henholdsvis 227 grader og 202 grader, og kan brukes til trykte kretskort. Glassovergangstemperaturen til det herdede produktet med 4,4 '- diaminodifenylsulfon var 144 grader.
Petroleumsprodukttilsetningsstoffer:
(1) Kondensatet av p-fenylendiamin med dibutylfosfat og dibutylmaleat, som et smøremiddeladditiv, viser utmerket anti-aldring, anti-utmattelse og korrosjonsmotstand under belastning når doseringen er 1%. Som petroleumsdemulgerer har kondensasjonsproduktet av p-fenylendiamin med etylenoksyd og propylenoksyd utmerket ytelse.
(2) Kondensasjon av p-fenylendiamin med svovel, alkylfenol og paraformaldehyd kan brukes som et vaskemiddel for bensin og smøreolje.
Karbon svart behandlingsmiddel:
P-fenylendiaminbehandlet karbon svart brukes som utvikler av sinkoksydbasert elektronisk fotografisk fotosensitivt papir. Kontakttiden er 0. 3 sekunder, bildekontrasten er klar, og den høykvalitets koben kan oppnås. Karbon-svart behandlet med p-fenylendiamin kan brukes som pigment, noe som kan forbedre svartheten og stabiliteten i slammet, og kan brukes i blekk og andre produkter med utmerket ytelse.
Flammehemmende:
Tre reaksjonsproduktet av p-fenylendiamin og tetrabromoftalisk anhydrid brukes til flammehemmende av polyetylen med lav tetthet. Når 2 0% legges til, reduseres forbrenningshastigheten fra 1,24 tommer / min uten flammehemmende til 0. Reaksjonsproduktet av P-fenylendiamin og diklorfenylfosfat brukes til flammehemmende av polyimidglassstankarmert plast, som ikke er brennbar ved 2000 ℉ (1093 grader) i 15 minutter.
P-fenylendiaminpulver(PPD), med den kjemiske formelen C6H8N2, er en viktig organisk forbindelse som tilhører aromatiske diaminer. Den molekylære strukturen inneholder en benzenring og to para aminogrupper (- NH2), som gir den unike kjemiske egenskaper.
Svakt alkalisk
Mekanisme og ytelse
Den svake alkaliteten til P-fenylendiamin stammer hovedsakelig fra aminogruppene i molekylet. Nitrogenatomet i en aminogruppe inneholder et par ensomme parelektroner som kan akseptere protoner (H ⁺), og dermed viser svak alkalinitet.
Reaksjon med syre:
Som en svak base kan p-fenylendiamin reagere med uorganiske syrer som saltsyre og svovelsyre for å danne vannløselige salter. For eksempel:
Reaksjon med saltsyre: generer p-fenylendiaminhydroklorid ([C6H8N2] ⁺ CL ⁻).
Reaksjon med svovelsyre: generer p-fenylendiaminsulfat ([C6H8N2] ⁺ HSO4 ⁻).
Disse saltene har god løselighet i vann, milde reaksjonsforhold, og krever vanligvis ikke oppvarming eller katalyse.
Diazotiseringsreaksjon:
Under spesifikke forhold kan p-fenylendiamin gjennomgå diazotiseringsreaksjon. For eksempel produserer behandling med nitroksylsulfat i en blanding av fosforsyre/svovelsyre diazoforbindelser. Denne reaksjonen har viktige anvendelser i fargestoffsyntese.
Søknadsbetydning
Den svake basiteten til p-fenylendiamin gjør den potensielt verdifull for katalytiske reaksjoner og nøytralisering av sure stoffer. For eksempel i organisk syntese kan det fungere som en basekatalysator for å delta i visse kondensasjonsreaksjoner.
Reduserbarhet
Mekanisme og ytelse
Reduserbarheten av p-fenylendiamin kommer hovedsakelig fra nitrogenatom i aminogruppen. Aminosgrupper oksideres lett av sterke oksidanter, mister elektroner og gjennomgår reduksjonsreaksjoner.
Reaksjon med hydrogenperoksyd:
Under hårfargingsprosessen gjennomgår P-fenylendiamin en oksidasjonsreaksjon med hydrogenperoksyd (H2O2) for å produsere svarte produkter som trenger inn i hårmassen. Denne reaksjonen er grunnlaget for fargeutviklingsprinsippet for hårfargestoffer.
Reagerer med oksygen i luften:
P-fenylendiamin er utsatt for luft, oksyderes lett ved oksygen, og produserer mørkebrun benzokinon diimid. Denne prosessen er spontan og krever ikke eksterne forhold.
Reaksjon med mangandioksid:
I nærvær av svovelsyre gjennomgår P-fenylendiamin en oksidasjonsreaksjon med mangandioksid (MNO2) for å produsere P-benzokinon. Reaksjonsbetingelsene er sure miljø og krever vanligvis oppvarming for å fremme reaksjonen.
Søknadsbetydning
Reduserbarheten av p-fenylendiamin er mye brukt innen fargestoffer, legemidler og andre. For eksempel i fargestoffsyntese kan det tjene som en forløper for kromoforer, og generere fargestoffmolekyler med spesifikke farger gjennom oksidasjonsreaksjoner.
Substitusjonsreaksjonsaktivitet
Mekanisme og ytelse
Aminogruppen på benzenringen tilP-fenylendiaminpulverer en sterk aktiverende gruppe, som betydelig forbedrer reaktiviteten til tilstøtende hydrogenatomer på benzenringen gjennom elektron som donerer konjugeringseffekt, noe som gjør det utsatt for substitusjonsreaksjoner.
Nitrifikasjonsreaksjon:
Under blandet virkning av konsentrert salpetersyre og konsentrert svovelsyre, kan para -fenylendiamin gjennomgå nitreringsreaksjon for å generere nitroforbindelser. Generer for eksempel 4- nitro-p-fenylendiamin.
Sulfoneringsreaksjon:
Under virkningen av konsentrert svovelsyre kan p-fenylendiamin gjennomgå sulfoneringsreaksjon for å generere sulfonsyrebaserte forbindelser. For eksempel å generere 4- sulfonsyrebasert p-fenylendiamin.
Halogeneringsreaksjon:
I nærvær av halogener (som klor og brom) og katalysatorer (for eksempel jernklorid), kan p-fenylendiamin gjennomgå halogeneringsreaksjon for å produsere halogenerte benzenforbindelser. For eksempel å generere 4- klor-fenylendiamin.
Søknadsbetydning
Substitusjonsreaksjonsaktiviteten gjør P-fenylendiamin til et sentralt mellomprodukt for syntese av forskjellige aromatiske forbindelser. Ved å introdusere forskjellige substituenter, kan forbindelser med spesifikke funksjoner fremstilles, for eksempel fargestoffer, medisiner osv.
Mangfold av oksidasjonsreaksjoner
Mekanisme og ytelse
Oksidasjonsreaksjonen av p-fenylendiamin har mangfold og kan generere forskjellige oksidasjonsprodukter under forskjellige forhold.
Luftoksidasjon:
P-fenylendiamin er utsatt for luft, oksiderer raskt av oksygen for å produsere mørkebrun benzokinon diimid. Denne reaksjonen er spontan og krever ikke eksterne forhold.
Oksidasjon under sure forhold:
Reaksjon med mangandioksid: I nærvær av svovelsyre gjennomgår P-fenylendiamin en oksidasjonsreaksjon med mangandioksid for å produsere P-benzokinon.
Reaksjon med natriumdikromat: I nærvær av svovelsyre gjennomgår P-fenylendiamin en oksidasjonsreaksjon med natriumdikromat (Na2CR2O ₇), som også produserer P-benzokinon.
Oksidasjon under sameksistens av spesifikke aminer:
Reaksjon med anilin eller orto toluidin: I nærvær av anilin eller orto toluidin gjennomgår fenylendiamin en oksidasjonsreaksjon for å danne blå indamid. Etter koking forvandles Indamide ytterligere til alkalisk safranin.
Jernkatalysert oksidasjon:
I ammoniakkvann oksideres p-fenylendiamin sakte med jern for å danne p-benzokinon diimid. Denne forbindelsen er ustabil og kan ytterligere reagere for å danne komplekse forbindelser - Banderovsky -baser, som er mellomprodukter generert under farging av hår og pels.
Oksidasjon i nærvær av aktive metylenforbindelser:
I nærvær av aktive metylenforbindelser gjennomgår p-fenylendiamin en oksidasjonsreaksjon for å generere azo metylbasefargestoffer.
Søknadsbetydning
Mangfoldet av oksidasjonsreaksjoner gjørP-fenylendiaminpulvermye brukt i felt som fargestoff og medikamentsyntese. For eksempel i fargestoffsyntese kan forskjellige fargede fargestoffmolekyler fremstilles ved å kontrollere oksidasjonsbetingelsene. Ved medikamentsyntese kan oksidasjonsreaksjoner brukes til å fremstille forbindelser med spesifikke farmakologiske aktiviteter.
Populære tags: p-fenylendiaminpulver cas 106-50-3, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs