Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av 1,2-naftokinon-4-sulfonsyrenatriumsalt cas 521-24-4 i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets 1,2-naftokinon-4-sulfonsyrenatriumsalt cas 521-24-4 for salg her fra vår fabrikk. God service og rimelig pris er tilgjengelig.
1,2-naftokinon-4-sulfonsyrenatriumsalt, også kjent som Folin-reagens, er en organisk forbindelse med molekylformelen C ₁₀ H 5 NaO ₅ S og CAS-nummer 521-24-4. Utseendet er oransje gult pulver, med et smeltepunkt på 289 grader (dekomponering), en vannløselighet på opptil 50mg/ml, og en svak løselighet i 95% etanol og aceton. Den må oppbevares på et kjølig og tørt sted ved 2-8 grader. Den tilhører klasse Xi farlig gods og har hud- og øyeirritasjon.
Dette stoffet fremstilles fra 1-amino-2-naftol-4-sulfonsyre ved nitrering med salpetersyre, utfelling med ammoniumklorid og omkrystallisering med natriumklorid. Hovedsakelig brukt som tynnsjiktskromatografi/papirkromatografifargereagenser og fargestoffmellomprodukter for aminosyreanalyse, og i spektrofotometrisk deteksjon for bestemmelse av legemiddelkomponenter som gabapentin [3-4]. Bruk verneutstyr under drift, skyll med såpevann eller rent vann etter kontakt, prioriter resirkulering eller forbrenning av avfall, transport i henhold til UN1920 standarder, og emballasjekategori er III.
|
Kjemisk formel |
C10H5NaO5S |
|
Nøyaktig messe |
260 |
|
Molekylvekt |
260 |
|
m/z |
260 (100.0%), 261 (10.8%), 262 (4.5%), 262 (1.0%) |
|
Elementær analyse |
C, 46,16; H, 1,94; Na, 8,84; O, 30,74; S, 12,32 |
|
|
|
1,2-naftokinon-4-sulfonsyrenatriumsalt(molekylformel C ₁₀ H ₅ NaO ₅ S, CAS-nummer 521-24-4) er en organisk forbindelse med unike kjemiske egenskaper. Naftokinonringen og sulfonsyregruppen i sin molekylære struktur gir den omfattende reaktivitet. Denne forbindelsen har vist betydelig verdi innen felt som medikamentanalyse, organisk syntese, fargestoffindustri og miljøovervåking. Dens forskjellige bruksområder stammer fra dens spesifikke reaktivitet med aminer, alkoholhydroksylforbindelser og metallioner.
1. Kvantitativ analyse av aminosyrer
Som et kromogent reagens for tynnsjiktskromatografi (TLC) og papirkromatografi, gjennomgår den en nukleofil substitusjonsreaksjon med aminogrupper i aminosyrer for å generere kromogene produkter med karakteristiske absorpsjonstopper. I et pH 9-10 buffersystem kan reaksjonen fullføre fargeutvikling i løpet av 5 minutter, med en sensitivitet på 0,1 μ g/flekk. For eksempel, i analysen av aminosyresammensetningen til proteinhydrolyseprodukter er fargeintensiteten lineært relatert til aminosyrekonsentrasjonen (r=0.999), med en deteksjonsgrense så lav som 0,5 nmol.
2. Kolorimetrisk bestemmelse av legemiddelkomponenter
Gabapentin-deteksjon: En 0,5 % vandig løsning ble brukt som fargereagens, og en spektrofotometrisk metode ble etablert ved en bølgelengde på 415 nm.
Det lineære området var 0,5-20 μ g/ml, og utvinningsgraden var 98,7 % -102,3 %. Denne metoden er inkludert som en standard testprotokoll i European Pharmacopoeia.
Bestemmelse av isoniazid og prokain: Ved å reagere med den primære amingruppen i legemiddelmolekylet dannes et oransjerødt kompleks, og absorbansen måles ved 450nm. Eksperimentet viste at deteksjonssensitiviteten til isoniazid nådde 0,02 μ g/mL, som er tre ganger høyere enn tradisjonelle metoder.
Antibiotikarestanalyse: Ved påvisning av gentamicin reagerer dette reagenset spesifikt med aminogruppen til aminoglykosid-antibiotika. Kombinert med fluorescensderivatiseringsteknologi kan deteksjonsgrensen reduseres til 0,1 ng/mL, og oppfyller de strenge regulatoriske kravene for antibiotikarester i mat.
3. Utvikling av nye legemiddelanalysemetoder
Nyere studier har vist at dette reagenset har banebrytende anvendelser i analyse av legemidler som inneholder alkoholhydroksylgrupper. Ved å optimalisere reaksjonsbetingelsene (pH 11,0 buffersystem, 60 grader vannbad) ble det etablert en ny metode for påvisning av karboksamin: ved en bølgelengde på 362nm nådde den tilsynelatende molare absorptiviteten 2,2 × 10 ³ L/(mol · cm), det lineære området var 0,72-28 mL og deteksjonsgrensen var μg.7m. μ g/ml. Denne metoden har vært vellykket brukt for å bestemme innholdet av karboksymetylstan i kliniske preparater, med en utvinningsgrad på 99,0 % -103,5 %.
Nøkkelrollen til organisk synteseindustri
1. Separasjon av kirale forbindelser
Som en faseoverføringskatalysator viser dette reagenset utmerket ytelse i asymmetrisk syntese. I separasjonsreaksjonen av - aminoalkoholer kan tilsetning av 5 mol% natrium-1,2-naftokinon-4-sulfonat øke enantiomeroverskuddet (ee%) fra 62% til 89% og forkorte reaksjonstiden med 40%. Dens katalytiske mekanisme stammer fra hydrogenbindingen mellom sulfonsyregrupper og substratmolekyler, og stabiliserer effektivt overgangstilstandsstrukturen.
2. Katalysator for polymerisasjonsreaksjon
I polyestersyntese kan dette reagenset øke reaksjonshastigheten betydelig som en oksidasjonskatalysator.
Eksperimentelle data viser at i produksjonen av PET (polyetylentereftalat) er dens katalytiske aktivitet 1,8 ganger høyere enn tradisjonelle antimonbaserte katalysatorer, og molekylvektsfordelingen til produktet er smalere (PDI=1.9 vs. 2,3). Denne egenskapen gjør den til et viktig katalysatorvalg for miljøvennlig polyesterproduksjon.
3. Spesialitet fargestoff mellomprodukter
Som et nøkkelmellomprodukt for syntetisering av azofargestoffer, kan dette reagenset brukes til å fremstille over 30 kommersielle fargestoffer gjennom koblingsreaksjoner med diazoniumsalter. For eksempel, i syntesen av CI Acid Red 88, nådde utbyttet av koblingsreaksjonen den deltok i 87 %, og produktet hadde en lys farge og vaskeekthet på 4-5 nivåer. Den globale fargestoffindustrien forbruker ca. 1200 tonn årlig, hvorav 40 % brukes i tekstiltrykk og farging.
Innovasjon innen miljøovervåking og analytisk kjemi
1. Tungmetalliondeteksjon
Dette reagenset danner stabile komplekser med tungmetallioner som Pb ² ⁺ og Cd ² ⁺, og viser karakteristisk absorpsjon ved en bølgelengde på 520 nm. Deteksjonsgrensen for den etablerte deteksjonsmetoden for Pb ² ⁺ er 0,05 μ g/L, noe som reduserer kostnadene med 60 % sammenlignet med tradisjonell atomabsorpsjonsmetode. Denne metoden er validert av EPA-standarder for overvåking av tungmetallforurensning i jord.
2. Miljøhormonscreening
For miljøforstyrrende hormonforstyrrende stoffer som bisfenol A, oppnår denne reagensen spesifikk deteksjon gjennom Michael addisjonsreaksjon.
I den optimaliserte fastfaseekstraksjonsspektrofotometrimetoden er deteksjonsområdet for bisfenol A 0,1–10 μ g/L, med en gjenvinningsgrad på 85,2 % -92,7 %, og oppfyller overvåkingskravene i drikkevannssikkerhetsstandarden (0,01 mg/L).
3. Analyse av atmosfæriske forurensninger
Reagenset reagerer med NO ₂ gass for å produsere et rødt produkt, og absorbansen måles ved 480 nm. Den etablerte passive prøvetakingsmetoden kan kontinuerlig overvåke konsentrasjonen av NO ₂ i atmosfæren, med et deteksjonsområde på 0,01-1 ppm og en tidsoppløsning på 1 time. Denne metoden har blitt brukt på det nettbaserte overvåkingssystemet for byluftkvalitet.
Banebrytende applikasjoner innen materialvitenskap
1. Konduktiv polymermodifikasjon
I syntesen av polyanilin kan dette reagenset forbedre ledningsevnen som dopingmiddel betydelig. Eksperimenter har vist at doping 5 vekt%1,2-naftokinon-4-sulfonsyrenatriumsaltøker ledningsevnen til polyanilinfilmer fra 1,2S/cm til 8,7S/cm, samtidig som den opprettholder utmerket redoksreversibilitet. Anvendelsesforskningen av dette materialet i superkondensatorelektroder har gått inn i pilotstadiet.
2. Utvikling av fotoluminescensmaterialer
Komplekset som dannes mellom dette reagenset og sjeldne jordarter (Eu ³ ⁺, Tb 3 ⁺) viser unike luminescerende egenskaper.
Under eksitasjon ved 465 nm er utslippstoppen for Eu ³ ⁺ kompleks lokalisert ved 613 nm (rødt lys), med et kvanteutbytte på 42 %. Denne typen materiale viser potensielle bruksområder i LED-skjermenheter og biologiske bildefelt.
3. Funksjonalisering av nanomaterialer
Ved å reagere med aminogruppene på overflaten av gullnanopartikler, kan denne reagensen oppnå overflatemodifisering av nanopartikler. Plasmaresonanstoppen til de modifiserte gullnanopartikler ved 520nm skiftet til 545nm, og dispergerbarheten ble betydelig forbedret. Denne teknologien har oppnådd trinnvise resultater i konstruksjonen av svulstmålrettede medikamentleveringssystemer.
Syntese av1,2-naftokinon-4-sulfonsyrenatriumsalt: under kontinuerlig omrøring, tilsett vannfri og fargeløs 1-amino-2-naftol-4-sulfonsyre til 20 % fortynnet salpetersyre avkjølt til 30 grader i små mengder. Hver tilsetning må røres fullstendig. Om nødvendig, tilsett en passende mengde eter for skumdemping, og kontroller reaksjonstemperaturen til 20-25 grader. Etter tilsetningen, reduser temperaturen til 5-10 grader, tilsett deretter 30 grader mettet ammoniumkloridløsning, og fortsett avkjøling til 0 grader. Etter å ha stått ble krystallene filtrert, vasket tre ganger med en liten mengde iskald fortynnet ammoniumkloridløsning, vasket to ganger med etanol og vasket flere ganger med eter. Den oppnådde 1-2-naftokinon-4-sulfonsyren ble tørket til konstant vekt ved 35-40 grader. Deretter ble den tørkede 1-2-naftokinon-4-sulfonsyren oppløst i vann ved 50 grader og avfarget med aktivert kull. Tilsett den mettede natriumkloridløsningen ved 30 grader til det filtrerte klare oransje filtratet, avkjøl det til 0 grader etter å ha stått, vask de filtrerte krystallene med fortynnet natriumklorid kald løsning, etanol og dietyleter suksessivt til de er kvalifisert, og tørk dem til konstant vekt for å oppnå natrium 1,2-naftokinon-4-sulfonat.
De viktigste reaksjonene i prosessen er:
Det brukes som et kromogent middel for bestemmelse av aminosyrer ved tynnsjiktskromatografi og papirkromatografi. Det brukes også som et fargestoffmellomprodukt.
Populære tags: 1,2-naftokinon-4-sulfonsyre natriumsalt cas 521-24-4, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs