Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av propargylamin 98 cas 2450-71-7 i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets propargylamin 98 cas 2450-71-7 for salg her fra vår fabrikk. God service og rimelig pris er tilgjengelig.
Propargylamin 98, molekylformel C3H5N, CAS 2450-71-7. Ved høye temperaturer er det en fargeløs eller lys gul gjennomsiktig væske som er løselig i vann og lett løselig i organiske løsemidler som etanol og eter. Brukt som et farmasøytisk mellomprodukt, drivstoff i fast brensel, etc., er det et viktig organisk syntesemellomprodukt. Reager med sterke oksidasjonsmidler som saltsyre og salpetersyre for å generere klorerte hydrokarboner og nitroforbindelser. Reager med alkaliske stoffer som natriumhydroksid for å danne tilsvarende salter. Det gjennomgår fortrengningsreaksjoner med metaller som magnesium og aluminium, og genererer tilsvarende hydrider. Kirale og fluorescerende makrosykliske forbindelser ble syntetisert gjennom den 1,3-dipolare sykloaddisjonsreaksjonen av alkynylamider som forbinder aminosyrer med karbohydrater og 9,10-bis (aminometyl) antracen. Propynaminer er en klasse av forbindelser med brede anvendelser innen mange kjemiske felt.
|
Kjemisk formel |
C3H5N |
|
Nøyaktig messe |
55 |
|
Molekylvekt |
55 |
|
m/z |
55 (100.0%), 56 (3.2%) |
|
Elementær analyse |
C, 65.42; H, 9.15; N, 25.43 |
Kokepunkt 84 grader , Tetthet 0,86, Brytningsindeks n20 / D 1,449 ( lit. ), Flash 39 grader F, Lagringsforhold 2-8 grader C, Morfologisk væske, Surhetskoeffisient ( pKa ) 7,89 ± 0,29 ( spådd feil ), Følsom for gul, Følsom for vann, Følsom, fargeløs, følsom for luft BRN 773681
Vi er leverandør avPropargylamin 98
Merknad: BLOOM TECH(Siden 2008), ACHIEVE CHEM-TECH er vårt datterselskap av oss.
Ovennevnte er de detaljerte trinnene for denne metoden, og de tilsvarende kjemiske ligningene er gitt nedenfor:
Reaksjonsligning: N-propargylftalimid reagerer med høytkokende amin under påvirkning av en katalysator for å produsere propargylamin. Den spesifikke kjemiske ligningen kan variere avhengig av typen høytkokende amin som brukes. Hvis benzylamin brukes som et høytkokende amin, er reaksjonsligningen som følger:
C11H7INGEN2+C7H9N → C3H5N+H2O
Hvis etanolamin brukes som et høytkokende amin, er reaksjonsligningen som følger:
C11H7INGEN2+C2H7NEI → C3H5N+H2O
Hvis trietylentetramin brukes som et høytkokende amin, er reaksjonsligningen som følger:
C11H7INGEN2+C6H18N4 → C3H5N+H2O
De detaljerte trinnene er som følger:
Forbered først den nødvendige aminsaltkatalysatoren. Aminsalter kan velge høytkokende aminhydroklorid eller sulfat, for eksempel benzylaminhydroklorid, etanolaminhydroklorid eller trietylentetraminsulfat. Disse aminsaltene kan fremstilles ved konvensjonelle syntesemetoder før reaksjonen.
I mellomtiden klargjør du N-propargylftalimidreaktantene. Dette er en kjent organisk forbindelse som kan fremstilles ved bruk av konvensjonelle syntesemetoder eller kjøpes direkte fra markedet.
Bland N-propargylftalimid med høytkokende amin i en viss andel, vanligvis med litt overskudd av amin sammenlignet med N-propargylftalimid, for å sikre fullstendig reaksjon. Tilsett deretter katalysatoren til blandingen, rør jevnt og lag en reaksjonsblanding.
Varm opp reaksjonsblandingen til 160-180 grader og oppretthold dette temperaturområdet for reaksjonen. Under reaksjonsprosessen bør man være nøye med endringer i temperaturen for å unngå å påvirke reaksjonseffekten hvis temperaturen er for høy eller for lav. Riktig temperaturkontroll er avgjørende for fremdriften av reaksjonen og generering av produkter.
Etter at reaksjonen er fullført, avkjøl reaksjonsblandingen og fortsett deretter med ekstraksjonsoperasjonen. Diklormetan brukes vanligvis som ekstraksjonsmiddel for å skille den organiske fasen fra den vandige fasen. Den organiske fasen inneholder det genererte propargylaminet, mens den vandige fasen hovedsakelig består av ureagerte råvarer og-biprodukter. Gjennom ekstraksjonsoperasjoner kan produktet effektivt skilles fra ureagerte råvarer.
Den organiske fasen oppnådd etter ekstraksjon må vaskes for å fjerne gjenværende fuktighet og urenheter. Saltvann kan brukes til vask for å rense produktet ytterligere.
Konsentrer den organiske fasen etter vasking, fjern løsningsmidlet og oppnå resten. Resten er det foreløpig rensede propargylaminet.
Det foreløpig rensede propargylaminet trenger ytterligere rense- og krystalliseringsoperasjoner for å forbedre renheten og stabiliteten til produktet. Silikagelkolonnekromatografi kan brukes for separasjon og rensing for å oppnå relativt rent propargylamin. Silikonkolonnekromatografi er en vanlig brukt separasjonsmetode som kan separere stoffer basert på deres polaritet, funksjonelle grupper og andre egenskaper. Ved å velge passende eluerings- og elueringsbetingelser kan propargylamin effektivt separeres fra andre urenheter.
Det rensede propargylaminet kan gjennomgå krystalliseringsoperasjoner for å forbedre renheten og krystalliniteten til produktet. Krystalliseringsprosessen må utføres ved en passende temperatur for å tillate krystallisering av propargylamin. Det oppnådde propargylaminet etter krystallisering kan tørkes ytterligere og pakkes for fremtidig bruk.
Til slutt, karakteriser og påvis det oppnådde propargylaminet for å bekrefte dets kjemiske struktur og renhet. Produktet kan karakteriseres ved hjelp av kjernemagnetisk resonansspektroskopi, infrarød spektroskopi, massespektrometri etc., og renheten og innholdet i produktet kan også påvises ved metoder som gasskromatografi og væskekromatografi. Om nødvendig kan andre relevante fysiske ytelsestester og kjemiske analyser utføres for å sikre kvaliteten og anvendeligheten til produktet.
Propargylamin 98(98 % renhet) er en organisk forbindelse med en unik trippelbindingsstruktur, med den kjemiske formelen C ∝ H ₅ N og en molekylvekt på 55,08 g/mol. Dens fargeløse eller lysegule flytende form, høye reaktivitet og alkaliske egenskaper gjør den allment anvendelig i felt som medisin, plantevernmidler, materialvitenskap og organisk syntese. Følgende er en detaljert forklaring av formålet:
Propargylamin er kjerneråstoffet for syntetisering av stoffet selegilin mot Parkinsons sykdom. Dette stoffet lindrer symptomer på Parkinsons sykdom ved å hemme monoaminoksidase type B (MAO-B) og redusere nedbrytning av dopamin. I sin syntetiske vei reagerer alkynylgruppen til Propargylamin med metylfenylpropylamin via nukleofil tilsetning for å danne et nøkkelmellomprodukt, som deretter utsettes for oksidasjon, saltdannelse og andre trinn for å oppnå sluttproduktet. I tillegg har Propargylamin-derivater som Rasalgin vist potensielle terapeutiske effekter på Alzheimers sykdom i kliniske studier, og forbedret kognitiv funksjon ved å regulere nevrotransmittermetabolismen. Propargylaminstruktur kan bygges inn i målrettede medikamentmolekyler for å forbedre spesifikt drap av tumorceller.
For eksempel hemmer histon-deacetylase (HDAC)-hemmere som inneholder propargylamin tumorcelleproliferasjon ved å forstyrre epigenetisk regulering. Dens alkynylgruppe chelaterer med sinkion for å danne et stabilt inhibitorenzymkompleks. Prekliniske studier har vist at det har en betydelig hemmende effekt på brystkreft og lungekreftcellelinjer. Propargylamin brukes til syntese av antihypertensive og antiarytmiske legemidler. For eksempel kan dens derivater redusere myokardial kontraktilitet ved å modulere kalsiumkanalaktivitet, og derved senke blodtrykket. I utviklingen av antiarytmiske legemidler kan alkynylgruppen til Propargylamin danne kovalente bindinger med reseptorproteiner, forlenge varigheten av handlingspotensialer og korrigere unormale hjerterytmer.
Propargylamin er et nøkkelråmateriale for syntese av orto-aminobenzosyre-insekticider. Denne typen insektmiddel forårsaker lammelse og død ved å forstyrre frigjøringen av insektsnevrotransmittere som gamma-aminosmørsyre. Sammenlignet med tradisjonelle organofosfor-sprøytemidler, har denne typen insektmidler egenskapene til lav restmengde og høy selektivitet, noe som reduserer toksisiteten betydelig for ikke-målorganismer som bier. For eksempel viste derivatene av fipronil syntetisert fra Propargylamin en kontrolleffekt på over 90 % mot risplantehoppere og bladlus i felteksperimenter. Propargylaminstrukturen kan introduseres i ugressmiddelmolekyler for å forbedre deres målrettingsevne. For eksempel oppnår acetyllaktatsyntase (ALS)-hemmere som inneholder propargylamin selektiv ugrasbekjempelse ved å blokkere synteseveien til forgrenede aminosyrer i ugress. Denne typen ugressmiddel er trygt for ris og kan effektivt kontrollere ondartet ugress som hagegress og hirse, og redusere negative effekter på det økologiske miljøet.
Organisk syntese: multifunksjonelle reaksjonsreagenser
Propargylamin er en kjernereagens i klikkkjemi, og dens alkynylgruppe kan raskt konstruere en triazolring gjennom kobberkatalysert cykloaddisjonsreaksjon (CuAAC) med azidforbindelser. Denne reaksjonen har egenskapene til høy effektivitet og modularitet, og er mye brukt i medikamentmolekylmodifikasjon, biologisk kobling og materialoverflatefunksjonalisering. For eksempel kan fluorescerende prober kobles kjemisk til antistoffer ved å klikke for å oppnå spesifikk merking av tumorceller. De ensomme elektronene i nitrogenatomet i Propargylamin kan danne stabile komplekser med borforbindelser som bortrifluorid. Denne typen bornitrogenkompleks har bruksverdi i katalyse, sensorer og medikamentleveringssystemer. Bornitrogenkomplekser som inneholder propargylamin kan for eksempel tjene som asymmetriske katalytiske katalysatorer for å øke utbyttet og selektiviteten til kiral molekylsyntese. Propargylamin kan utløse friradikalpolymerisasjon eller anioniske polymerisasjonsreaksjoner. Alkynylgruppen spaltes under lys- eller varmeforhold for å produsere frie radikaler, som utløser monomerpolymerisasjon. For eksempel har polymetylmetakrylat (PMMA) syntetisert ved bruk av propargylamin som initiator en smal molekylvektsfordeling og er egnet for produksjon av optiske enheter.
bivirkning
Propargylamin 98(CAS-nummer: 2450-71-7) er en organisk forbindelse som inneholder en alkynylgruppe. Den fremstår som en fargeløs til lys gul væske ved romtemperatur og har alkaliske egenskaper. Dens renhet når over 98%, med lav vannløselighet, men god løselighet i organiske løsemidler som etanol og aceton. Dette stoffet er tilbøyelig til å reagere med oksygen i luften, og genererer peroksider med eksplosjonsfare, og må lagres under inertgassbeskyttelse.
Bivirkningsspekter ved akutt eksponering
Respiratorisk irritasjonsrespons
The volatile components of Propargylamine 98 (relative vapor density>1) kan komme inn i menneskekroppen gjennom innånding, og forårsake irritasjon av slimhinnen i øvre luftveier. Kliniske manifestasjoner inkluderer:
Umiddelbar respons: brennende hals, hoste, kortpustethet, symptomer oppstår vanligvis innen 30 minutter etter eksponering.
Doseeffekt: Når konsentrasjonen i luften når 50 ppm, vil 50 % av de eksponerte personene oppleve betydelige irritasjonssymptomer i luftveiene; Når konsentrasjonen når 100 ppm, vil nesten alle eksponerte individer oppleve pustevansker.
Patologisk mekanisme: Alkynylstrukturen binder seg kovalent til respiratoriske slimhinneproteiner, noe som fører til nedsatt slimhinnebarrierefunksjon og utløser frigjøring av inflammatoriske faktorer.
Skade i fordøyelseskanalen
Utilsiktet inntak eller inntak av Propargylamin 98 kan forårsake alvorlig gastrointestinal skade:
Akutt etsing: Ren kontakt med munnslimhinnen kan gi slimhinneødem og sårdannelse innen 0,5 time, og i alvorlige tilfeller kan det oppstå gastrointestinal perforasjon.
Systemisk toksisitet: Etter absorpsjon går det inn i leveren gjennom portvenesystemet, induserer unormal aktivering av cytokrom P450-enzymsystemet og produserer frie radikaler som skader leverceller. Dyreforsøk har vist at en enkelt oral LD50 er 200 mg/kg (rottemodell).
Hemming av sentralnervesystemet
Propargylamin 98 kan passere gjennom blod-hjernebarrieren og ha hemmende effekter på sentralnervesystemet
Nevrotransmitterinterferens: Konkurrerende hemming av monoaminoksidase (MAO) aktivitet fører til unormal metabolisme av nevrotransmittere som serotonin og dopamin, noe som forårsaker svimmelhet og ataksi.
Dosekorrelasjon: Når legemiddelkonsentrasjonen i blodet når 0,5 μ g/mL, opplever 10 % av de eksponerte individene oppmerksomhetssvikt; Når konsentrasjonen økte til 2 μ g/ml, opplevde 50 % av de eksponerte personene forvirring.
Spesiell risiko: Når det brukes i kombinasjon med alkohol eller andre sentralnervesystemhemmere, kan det gi en synergistisk dødelig effekt. Dyreforsøk har vist at dødeligheten ved kombinert eksponering er tre ganger høyere enn ved enkelteksponering.
Populære tags: propargylamin 98 cas 2450-71-7, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs