Trietylsilan CAS 617-86-7

Trietylsilaner et fargeløst og gjennomsiktig organosilisium-mellomprodukt. Enkel hydrolyse, frigjør etanol, generer de tilsvarende kondensasjonsproduktene. Det kan også fremstilles ved å reagere silisiumpulver med etanol i nærvær av en kobberkatalysator. Den brukes til å syntetisere organosilisiummellomprodukter og forskjellige silankoblingsmidler. Den kan også brukes til å fremstille silangass med høy renhet gjennom disproporsjoneringsreaksjon, eller til å fremstille organisk-uorganiske hybridmaterialer. Det er giftig og må beskyttes mot fuktighet under lagring.

Bruk 1. Brukes i organisk syntese og farmasøytiske mellomprodukter.

Bruk 2. Under påvirkning av alkalisk vann brytes Si-H-bindingen i molekylet, hydrogengass frigjøres og trietylsilanol dannes. Reaksjon med alkyllitium, hydrogenatomet i Si-H-bindingen er erstattet med en alkylgruppe. Reager med litiumalkoksyd for å generere trietylalkoksysilan. I nærvær av aluminiumtriklorid reagerer det med hydrogenklorid for å danne trietylklorsilan. Under påvirkning av platinakatalysator kan den gjennomgå tilleggsreaksjon med alkener. Det kan fremstilles ved å redusere trietylklorsilan med litiumhydrid eller litiumtetrahydrogen, og det kan brukes til å syntetisere organosilisiumforbindelser.

Bruk 3. Etylsilan, forkortet Et3SiH, er et vanlig reduksjonsmiddel, hovedsakelig brukt i syntese av organisk silisium. Generelt utføres reduksjonsreaksjonen i et alkalisk miljø.Trietylsilankan brukes som et reduksjonsmiddel i et surt miljø som TFA. Bruk er dens største funksjon. Den kan brukes til reduksjon av acetaler, eller eliminering av terminale alkoksygrupper av sukker, etc. I tillegg kan den brukes med overgangsmetallkatalysatorer for å gjøre hydrosilylering i skjæring.

Bruk 4. Multifunksjonelt reduksjonsmiddel; brukes til forskning på 2-kromanolreduksjonsreaksjon; brukes til syntese av trialkylsilan trialkylsilan gjennom hydrosileringsreaksjonen av alkener, og cis-selektiviteten kan observeres med TES; Syntese av en Nav1.7 spiro-oksindolblokker for behandling av smerte; for redoksindusert kationisk polymerisasjon; for Beckmann-omorganiseringen av cyklododekanonoksim; for allene og regioselektive reduktive koblingsreaksjoner av enoner.

Bruk 5. Den brukes som en reaktiveringskatalysator etter den katalytiske polymerisasjonen av styren; den brukes til forskning på å forutsi flammepunktet til organisk silisium.

Syntetisk metode fortrietylsilan:

1. Det kan fremstilles ved å redusere trietylklorsilan med litiumhydrid eller litiumtetrahydrogenaluminium.

2. Installer en høyeffektiv rører, en dråpetrakt og en stor rørkondensator på en 5-liters trehalset kolbe. Sistnevnte er utstyrt med en kuldefelle avkjølt med tørris og aceton. Bruk denne flasken til å lage en løsning av etylmagnesiumbromid (12,6 mol) i eter. 406,5 g (30 mol) triklorsilan oppløst i 1200 ml vannfri eterløsning ble tilsatt dråpevis under avkjøling og kraftig omrøring. Tilsetningen tar ca. 6 timer. Reaksjonsblandingen ble omrørt ved romtemperatur i 8 timer, deretter oppvarmet til tilbakeløp i 1 time. Eteren ble avdestillert ved bruk av en 20-brettkolonne, og resten ble oppvarmet på et dampbad i 10 timer. Tilsett 180 ml vann og rør for å gjøre det hydrolysert, tilsett deretter 372 ml konsentrert saltsyre, separer det vandige laget og ekstraher med to 500 ml porsjoner eter. Eterekstraktet ble kombinert med produktet, vasket med vann, deretter tørket på 150 g vannfritt kaliumkarbonat i 2 timer og utsatt for fraksjonert destillasjon på en 4-brettkolonne for å oppnå 27,03 g (77,5 prosent) av det. .

3. Ved å bruke etylbromid og klorsilan som utgangsmaterialer utføres syntesen av det gjennom Grignard og kondensasjonsreaksjoner, og produktet oppnås gjennom konsentrering, rektifisering og gjenvinning. I produksjonsprosessen brukes trimetylbenzen, et løsningsmiddel med høyt kokepunkt, for delvis å erstatte det brennbare og eksplosive eter- eller tetrahydrofuran-løsningsmidlet for reaksjon, og reaksjonsproduktet renses for å oppnåtrietylsilan. Denne metoden overvinner manglene ved den tradisjonelle prosessen, for eksempel tøffe temperaturkrav og lav gjenvinningshastighet for løsemidler, og gjør raffineringsoperasjonen mer praktisk og trygg, og gjenvinningshastigheten for løsemiddel når mer enn 85 prosent.

Sammenlignet med de tre ovennevnte metodene har produksjonskostnadene og kvaliteten på den tredje metoden mer konkurransefortrinn i markedet. Vårt firma tar i bruk den tredje produksjonsmetoden for mange ganger med masseproduksjon. For tiden er produksjonsprosessen moden og produktkvaliteten er stabil. Det er en ny produksjonsprosess som tar i bruk etylbromid for å gjennomgå Grignard- og kondensasjonsreaksjoner, raffinere, sentrifugere og tørketrietylsilanå syntetisere det. Den har innovasjoner i valg av reaksjonsruter, fornyelse av reaksjonsløsningsmidler og destillasjonsprosesser. Kvalitetsmessig er det nye gjennombrudd innen forbedring av produktkvalitet. Forbedringen av produktkvaliteten og stabiliteten til den vil direkte påvirke kvaliteten på anti-fugleinfluensamedisinen oseltamivir. Samtidig har optimering av synteseprosessen og produksjonsforholdene stor effekt på å redusere miljøpress og produksjonskostnader, og påvirker også kostprisen på det ferdige legemidlet oseltamivir til en viss grad.

Det brukes hovedsakelig i syntese av organosilisium og som et mellomprodukt for behandling av fugleinfluensamedisin oseltamivir (varenavn Tamiflu). Med utvidelsen av bruksområdet er dette produktet teknologiintensivt, høy merverdi og funksjonelle og sluttbruksfinkjemiske produkter. Utviklingen av den globale H1N1 høypatogene fugleinfluensaepidemien har fått den kinesiske regjeringen og bedrifter til å trappe opp lagring og produksjon av medisiner mot fugleinfluensa. Den har også betydelige utsikter og plass som en av sine råvarer.

Populære tags: triethylsilane cas 617-86-7, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs