2-Benzothiazolamine CAS 136-95-8

2-benzothiazolamin, også kjent som 2 - aminobenzothiazol, er en heterocyklisk aromatisk forbindelse som tilhører benzothiazol -familien. Den har et benzothiazolringssystem der et nitrogenatom erstatter et av karbonatomene i benzenringen, og en aminogruppe (- NH2) er festet til svovel-tilstøtende karbonatom ved 2-posisjonen. Denne unike strukturen gir den distinkte kjemiske egenskaper og et bredt spekter av applikasjoner.

I området for organisk syntese fungerer det som et viktig mellomprodukt for fremstilling av forskjellige derivater, inkludert legemidler, plantevernmidler og fargestoffer. Aminosgruppen kan gjennomgå en rekke reaksjoner, for eksempel acetylering, sulfonering og alkylering, noe som muliggjør syntese av en mengde spesialiserte forbindelser med skreddersydde egenskaper.

Farmasøytisk sett viser visse derivater antibakterielle, soppdrepende og antitumoraktiviteter. De blir utforsket som potensielle kandidater for utvikling av nye terapeutiske midler mot smittsomme sykdommer og kreft.

På grunn av dens evne til å absorbere lys i det ultrafiolette området, finner det derivater anvendelser i produksjonen av UV -absorbenter og stabilisatorer for polymerer, og beskytter materialer mot nedbrytning forårsaket av sollys.

Oppsummert, med sin allsidige struktur og egenskaper, spiller en sentral rolle på forskjellige industrielle felt, og bidrar til fremskritt innen helsevesen, materialvitenskap og utover.

Fargestoff mellomliggende. Brukt i produksjonen av kationisk fiolett 3RL. Også brukt i syntesen av 3-metylbenzotiazolhydrazon for produksjon av kationisk fiolett 2RL, etc. Det er også et råstoff for andre organiske synteser.

En nøytral bærer (ionbærer) som brukes til å konstruere en polyvinylkloridmembranelektrode for bestemmelse av CE 3 + ioner . 2- aminobenzothiazol er kjemisk bundet til multi - vegget karbon nax -porbaus fra porbaus fra porben -porben porbaNs fra porbaus grows grows grounds groys groy) er kjemisk bundet til multi {}

Kationisk fiolett 3RL, også kjent som Basic Violet 3RL eller CI Basic Violet 10, er et syntetisk organisk fargestoff som tilhører den kationiske fargestoffklassen. Dette spesielle fargestoffet er preget av sin intense fiolette farge og positive ioniske ladninger, som gjør det mulig å samhandle sterkt med negativt ladede overflater, slik som de som finnes i anioniske underlag som bomull, ull og silke.

Den kjemiske strukturen til kationisk fiolett 3RL inkluderer aromatiske ringer og nitrogen - som inneholder heterocykliske grupper, noe som bidrar til dens stabilitets- og fargefasthetsegenskaper. Det er svært oppløselig i vann og brukes ofte i tekstil-, papir- og lærindustriene til fargeleggingsformål. På grunn av dens kationiske natur binder den seg lett til de anioniske stedene på fiberoverflatene, noe som resulterer i livlige og holdbare fargetoner.

Utover dens anvendelse i farging, finner kationisk fiolett 3RL også bruk i biologisk farging, spesielt i mikrobiologi der den kan flekke bakterieceller på grunn av deres negativt ladede ytre membraner. Denne fargingsevnen hjelper til med visualisering og identifisering av mikroorganismer under et mikroskop.

Videre overholder kationisk fiolett 3RL med visse sikkerhetsstandarder når de brukes på riktig måte, men som ethvert kjemisk fargestoff, krever det nøye håndtering og avhending for å minimere miljøpåvirkningen. Totalt sett skiller kationisk fiolett 3RL seg ut som et allsidig og effektivt fargestoff med et bredt spekter av industrielle og vitenskapelige applikasjoner.

En ionbærer, også kjent som en ioneveksler eller ionetransportør, er en avgjørende komponent på forskjellige vitenskapelige og teknologiske felt, spesielt innen kjemi, biologi og ingeniørfag. Det refererer til et stoff eller et molekyl som letter bevegelse eller overføring av ioner over membraner eller innenfor løsninger. Disse transportørene kan være naturlige eller syntetiske og spille en viktig rolle i å opprettholde elektrokjemisk balanse og muliggjøre essensielle biologiske prosesser.

I sammenheng med biologi refererer ionbærere ofte til transmembranproteiner innebygd i cellulære membraner. Disse proteinene har spesifikke bindingssteder for ioner, slik at de selektivt kan transportere ioner som natrium, kalium, kalsium og klorid over membranen. Denne selektive permeabiliteten er avgjørende for å generere elektriske signaler i nevroner, opprettholde osmotisk balanse i celler og regulere muskelsammentrekning.

I vannbehandling og industrielle prosesser er syntetiske ionebærere som ionebytteharpikser mye brukt. Disse harpikser er designet for å tiltrekke og holde ioner av en bestemt ladning, noe som letter rensing av vann og separasjon av ioner i kjemiske reaksjoner. For eksempel, ved mykgjøring av vann, fjerner ionebytteharpikser hardhetsioner som kalsium og magnesium, noe som forbedrer vannkvaliteten for forskjellige bruksområder.

Totalt sett er ionbærere uunnværlige for å opprettholde fysiologiske funksjoner, forbedre industrielle prosesser og sikre renheten og funksjonaliteten til forskjellige systemer. Deres unike evne til selektivt transportioner gjør dem grunnleggende for et bredt spekter av vitenskapelige og teknologiske fremskritt.

Den primære metoden for syntetisering2-benzothiazolamininvolverer reaksjonen mellom fenyltiourea og svovelklorid. De detaljerte trinnene er som følger:

• Utarbeidelse av reaktanter: Først tilsettes tørrkloroform til et reaksjonskar. Phenylthiourea blir deretter introdusert i fartøyet under omrøring.
• Reaksjonsbetingelser: Temperaturen økes gradvis til 60 - 63 grader for å fordampe ethvert vann - som inneholder kloroform. Blandingen avkjøles deretter til 40 grader før svovelklorid tilsettes. Det er avgjørende å opprettholde en gassfasetemperatur som ikke overstiger 40 grader for å forhindre materiell agglomerering.
• Reaksjonsprosess: Etter tilsetning av svovelklorid økes temperaturen gradvis til 61 grader over 4 timer og opprettholdes ved 61-64 grader for en refluksreaksjon som varer i 10 timer.
• Post - behandling: Reaksjonsblandingen blir deretter overført til et destillasjonskar som inneholder en viss mengde vann og aktivert karbon. Kloroform utvinnes ved direkte dampdestillasjon til væsken - Fasetemperatur når 98 grader og opprettholdes i 15 minutter. Etter utvinning fortynnes blandingen med vann, avkjølt med is, nøytralisert med vandig natriumhydroksyd til en pH på 4,1 og omrørt med aktivert karbon. Blandingen blir deretter avkjølt, filtrert, og filtratet nøytraliseres med 30% vandig natriumhydroksyd til en pH på 7,0-7,6. Til slutt avkjøles blandingen til 35-40 grader, filtrert under trykk og tørket (ved en temperatur som ikke overstiger 80 grader) for å oppnå sluttproduktet.

• Bruke svovelklorid som en ring - Lukkemiddel: Kloroform tilsettes en reaktor, etterfulgt av tørr 1-metyl-3-fenyltiourea. Blandingen omrøres ved en temperatur på 50-60 grader, og sulfurylklorid tilsettes for en reaksjon som varer i 2 timer. Etter avkjøling tilsettes blandingen til vann for å skille lag, og løsningsmidlet fjernes for å oppnå produktet.
• Reaksjon av 2-Mercaptobenzothiazol: 2-Mercaptobenzothiazol kan reagere med Na2S2O5 og CH3NH2, eller med 2-aminobenzothiazol og CH3NH2 i nærvær av NAHSO3, for å produsere 2-metylaminobenzothiazol.

2-benzothiazolamin, også kjent som 2 - aminobenzothiazol, er en organisk forbindelse som tilhører benzothiazol -familien. Den har en benzothiazol ringstruktur der et nitrogenatom erstatter et av karbonatomene i tiazolringen, og en aminogruppe (-NH2) er festet ved 2-posisjonen av benzothiazolskjelettet.

Kjemisk viser det flere bemerkelsesverdige egenskaper. Det er et hvitt eller lett - farget krystallinsk fast stoff med et moderat smeltepunkt. Forbindelsen er relativt stabil under normale forhold, men kan gjennomgå forskjellige reaksjoner på grunn av amino- og benzotiazolfunksjonalitetene. For eksempel kan aminogruppen delta i substitusjonsreaksjoner, noe som tillater innføring av forskjellige substituenter. I tillegg kan benzotiazolringen gjennomgå elektrofile aromatiske substitusjonsreaksjoner ved benzendelen.

Det er også kjent for sin evne til å danne hydrogenbindinger gjennom sin aminogruppe, og påvirker dens løselighet og interaksjon med andre molekyler. I vandige oppløsninger kan det utvise svake grunnleggende egenskaper på grunn av aminogruppens kapasitet til å akseptere protoner.

Videre har det vist seg at denne forbindelsen viser lysstoffrør, noe som gjør den potensielt nyttig i optiske og sensing applikasjoner. Imidlertid kan dens kjemiske reaktivitet og stabilitet påvirkes av faktorer som pH, temperatur og tilstedeværelsen av katalysatorer eller andre reaktive arter.

Totalt sett gjør dens unike kjemiske struktur og egenskaper det til en allsidig byggestein for å syntetisere forskjellige organiske forbindelser med potensielle anvendelser innen materialvitenskap, legemidler og andre felt.

2-benzothiazolaminer et nitrogen - som inneholder heterocyklisk forbindelse med den molekylære formelen c₇h₆n₂s. Ved romtemperatur er det en luktfri gråaktig - hvitt til hvitt pulver. Sikkerheten og stabiliteten må vektlegges spesielt i industrielle applikasjoner. Følgende analyse utføres fra fire aspekter: fysiske og kjemiske egenskaper, driftssikkerhet, miljømessige risikoer og stabilitet.

Stabilitetsanalyse

 

Termisk stabilitet

Smeltepunktet til 2-aminobenzotiazol er 129-134 grader, og kokepunktet er omtrent 307,5 ​​grader (760 mmHg). Det er ikke utsatt for nedbrytning innenfor det normale temperaturområdet. Imidlertid kan det frigjøre giftige gasser (for eksempel hydrogensulfid, nitrogenoksider) ved høye temperaturer, så oppvarmingsoperasjoner bør utføres i en avtrekkshette og utstyrt med en gassabsorpsjonsapparat.

Kjemisk stabilitet

Denne forbindelsen er stabil under nøytrale eller svakt sure forhold, men den kan gjennomgå hydrolyse i et sterkt alkalisk miljø, og generere benzothiazol ketonderivater. I tillegg kan aminogruppen (- nh₂) i molekylet delta i redoksreaksjoner, og det bør unngå kontakt med sterke oksidanter.

Lysstabilitet

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur a2 - aminobenzothiazol er ikke følsom for lys, men langvarig eksponering for ultrafiolette stråler kan forårsake fargeendringer (for eksempel gulning). Det anbefales å lagre den på et mørkt sted for å opprettholde utseendet.

Populære tags: 2-Benzothiazolamine CAS 136-95-8, leverandører, produsenter, fabrikk, grossist, kjøp, pris, bulk, til salgs