(Trifluormetyl)trimetylsilan,Det kinesiske navnet er trifluormetyltrimetylsilan, som er et kjemisk stoff. Utseendet er en gjennomsiktig fargeløs løsning, løselig i de fleste organiske løsemidler, følsom for syrer, baser og fuktighet, og krever oppbevaring under tørre forhold og bruk i avtrekksskap. Det kan brukes som et verdifullt reagens for trifluormetylering av elektrofile substrater og for nukleofile addisjonsreaksjoner av aldehyder og ketoner.
Den reagerer med katalytisk F - (eller CsF) for å danne trifluormetyl og reagerer med karbonylforbindelser for å danne trifluormetylalkoholer. Kan brukes som biomaterialer eller organiske forbindelser for biovitenskapsrelatert forskning. Tilhører brennbar væske (kategori 2), er det nødvendig å holde seg unna varmekilder, gnister, åpen ild og varme overflater under bruk, forby røyking og holde beholderen forseglet.
Ytterligere informasjon om kjemisk forbindelse:
|
Kjemisk formel |
C4H9F3Si |
|
Nøyaktig messe |
142.04 |
|
Molekylvekt |
142.20 |
|
m/z |
142.04(100.0%),143.04(5.1%),143.05(4.3%),144.04(3.3%) |
|
Elementær analyse |
C, 33,79; H, 6,38; F, 40,08; Si, 19,75 |
|
Kokepunkt |
54-55 grader (lit.) |
|
Tetthet |
0,962 g/ml ved 20 grader (lit.) |
|
Lagringsforhold |
2-8 grader |
|
|
 |
Kjemisk struktur
● Molekylær arkitektur
TMSCF3 har molekylformelen C₄H₉F₃Si, med en molar masse på 142,20 g/mol. Strukturen består av et sentralt silisiumatom bundet til tre metylgrupper (–CH₃) og en trifluormetylgruppe (–CF₃). Trifluormetylgruppen er sterkt elektron-trekkende på grunn av elektronegativiteten til fluor, og skaper en sterk induktiv effekt som stabiliserer tilstøtende negative ladninger og polariserer bindinger i nukleofile addisjonsreaksjoner. TMS-gruppen, omvendt, fungerer som en utgående gruppe, og letter overføringen av -CF3-delen til substrater.
● Fysiske og kjemiske egenskaper
Utseende: Fargeløs væske.
Tetthet: 0,926–0,962 g/cm³ (ved 20 grader).
Brennbarhet: Meget brannfarlig (flammepunkt: –17 grader).
Reaktivitet: Reagerer voldsomt med vann, frigjør brennbare gasser (f.eks. silaner og HF), noe som krever vannfri håndtering under inertgass (f.eks. nitrogen eller argon).
Stabilitet: Flyktig og fuktighets-sensitiv; brytes ned ved langvarig eksponering for luft eller lys.
Disse egenskapene understreker behovet for strenge sikkerhetsprotokoller, inkludert lagring i forseglede beholdere borte fra varme og fuktighet, og bruk av personlig verneutstyr (PPE) under håndtering.
(Trifluormetyl)trimetylsilaner et viktig organisk syntesereagens med et bredt spekter av bruksområder. Følgende er en detaljert forklaring av formålet:
Trifluormetyltrimetylsilan (TFMS) er et effektivt trifluormetyleringsreagens som spiller en viktig rolle i organisk syntese. Den kan introdusere trifluormetyl i målmolekylet gjennom nukleofile addisjonsreaksjoner med forbindelser som aldehyder og ketoner. Denne reaksjonstilstanden er mild, enkel å betjene, og produktet er lett å separere og rense.
I legemiddelsyntese kan introduksjonen av trifluormetyl endre den biologiske aktiviteten, metabolske stabiliteten og farmakokinetiske egenskaper til legemidler. TFMS, som et trifluormetyleringsreagens, kan praktisk introdusere trifluormetyl for å syntetisere medikamentmolekyler med nye biologiske aktiviteter. For eksempel kan noen anti-tumormedisiner, antivirale legemidler og nevrobeskyttende legemidler forbedre effektiviteten og redusere bivirkninger ved å introdusere trifluormetyl.
Innen materialvitenskap kan introduksjonen av trifluormetyl forbedre egenskapene til materialer, som økende varmebestandighet, korrosjonsmotstand, oksidasjonsmotstand, etc. TFMS, som en trifluormetyleringsreagens, kan brukes til å syntetisere polymermaterialer med spesielle egenskaper, organiske-uorganiske komposittmaterialer, etc. Disse materialene har brede muligheter for informasjonsapplikasjoner, elektroniske energi- og romfartsmuligheter, i felten.
Som et råmateriale for å syntetisere andre forbindelser
Syntese av kalium (trifluormetyl) - trimetoksyborat: Kalium (trifluormetyl) - trimetoksyborat er en viktig organisk borforbindelse med bred bruksverdi. Denne forbindelsen kan syntetiseres ved å reagere TFMS med kaliumforbindelser og trimetoksyboronsyre. Denne forbindelsen har potensielle anvendelser innen katalytiske reaksjoner, materialsyntese og andre felt.
Syntese av trifluormetylkobberforbindelser: trifluormetylkobberforbindelser er en klasse forbindelser med spesielle strukturer og egenskaper som spiller viktige roller i organisk syntese og katalytiske reaksjoner. Ved å reagere TFMS med kobberforbindelser kan trifluormetylkobberforbindelser med forskjellige strukturer og funksjoner syntetiseres. Disse forbindelsene har bred anvendelsesverdi innen katalytiske reaksjoner, medikamentsyntese og andre felt.
Syntese av andre fluorholdige-forbindelser: I tillegg til de ovennevnte forbindelsene kan TFMS også brukes til å syntetisere andre fluorholdige-forbindelser, slik som trifluormetansulfonamid med trifluormetyltiolering, difluormetyltrifluormetansulfonat, etc. Disse stoffene som medisiner har bred bruksområde og potensielle midler. kjemi.
(Trifluormetyl)trimetylsilankan også tjene som en katalysator og promoter, fremme reaksjonsfremgang, øke reaksjonshastigheten og selektiviteten i kjemiske reaksjoner.
Katalysator: TFMS kan tjene som en katalysator for visse kjemiske reaksjoner, som forestrings- og alkyleringsreaksjoner. Ved å introdusere trifluormetyl kan aktiviteten og selektiviteten til reaktantene endres, og derved forbedre reaksjonseffektiviteten og produktrenheten.
Tilsetningsstoffer: TFMS kan brukes som tilsetningsstoffer i visse kjemiske reaksjoner, som løsningsmidler, stabilisatorer, etc. Det kan danne stabile komplekser eller koordineringsforbindelser med andre forbindelser, og derved forbedre reaksjonsforholdene og øke reaksjonseffektiviteten.
Brukes for å fremstille ionebytterharpikser: TFMS kan brukes med andre forbindelser for å fremstille harpikser med spesifikke ionebytteregenskaper gjennom kryss-reaksjoner. Disse harpiksene har brede anvendelsesmuligheter innen felt som vannbehandling og avløpsvannbehandling.
Brukt til å tilberede overflateaktive stoffer: TFMS kan tjene som en forløperforbindelse for overflateaktive stoffer, og syntetisere forbindelser med spesifikk overflateaktivitet ved å reagere med andre forbindelser.
Disse forbindelsene har et bredt spekter av bruksverdi i daglige kjemiske produkter, oljefeltkjemikalier og andre felt.
Brukes til å tilberede gassrensere: TFMS kan også brukes til å tilberede gassrensere ved å reagere med urenheter i gassen for å omdanne dem til ufarlige eller lett håndterbare stoffer. Denne gassrenseren har potensielle bruksmuligheter innen miljøvern.
I synteseprosessen av kjernefluor-inneholdende syrefølsom monomer i 193nm ArF nedsenkingsfotoresist, er TMSCF3 den eneste reagensen som nøyaktig kan introdusere trifluormetyl tertiær alkoholstruktur i industriell skala. Å introdusere trifluormetyl tertiære alkoholgrupper i harpiksstrukturen til fotoresist kan forbedre dens 193nm transmittans betydelig og forbedre motstanden mot tørr etsing. Oppløsningen til fotoresist kan økes til under 7nm, og oppfyller fullt ut litografikravene til avanserte prosessbrikker.
Den tradisjonelle synteseprosessen av denne typen fluorerte monomerer krever bruk av den ekstremt farlige forløpergassen trifluormetylbromid av trifluormetyltrimetylsilan, og reaksjonen må utføres ved ultra-lave temperaturer på -78 grader, noe som er helt umulig å oppnå storskala industriell produksjon.
Imidlertid kan prosessen som bruker TMSCF3 som trifluormetyleringsreagens fullføre reaksjonen ved romtemperatur og trykk, og renheten til produktet kan nå 99,99 % stabilt, med et totalt metallurenhetsinnhold på mindre enn 0,1 ppm, og oppfyller fullt ut kvalitetskravene til fotoresistmonomerer av halvlederkvalitet. For tiden har de beste innenlandske fotoresistbedriftene fullført masseproduksjon av den fluorerte monomeren, og bryter det langsiktige-monopolet til utenlandske selskaper innen ArF-fotoresistfeltet.
Fluorerte funksjonelle komponenter i neste-generasjons EUV-fotoresist
I utviklingen av neste generasjons ekstrem ultrafiolett (EUV) fotoresist, brukes TMSCF3 til å syntetisere høyt absorberende fluor-holdige fotosyregeneratorer. Å introdusere flere trifluormetylgrupper i den molekylære strukturen til fotosyregeneratoren kan forbedre EUV-fotonabsorpsjonstverrsnittet betydelig og øke intensiteten til den genererte syren betydelig.
Eksponeringsfølsomheten til EUV-fotoresist er økt med mer enn to ganger, noe som fullstendig løser den langvarige begrensningen av eksponeringshastighet i produksjonskapasiteten for EUV-litografimaskiner. For tiden utvikler flere innenlandske forskningsinstitusjoner og bedrifter EUV-fotoresist med uavhengige immaterielle rettigheter basert på TMSCF3, og den relaterte teknologien har gått inn i pilotstadiet.
Fluorerte elektroniske forløpere for produksjon av halvlederbrikker
TMSCF3 kan fluoreres og sprekkes ytterligere for å syntetisere miljøvennlige fluorerte elektroniske spesialgasser for etsing av neste-generasjons halvlederbrikker. Drivhuseffektpotensialet (GWP) til denne nye etsegassen er bare 1 % av det for tradisjonelle perfluorerte etsegasser, mens etseselektiviteten for silisium-baserte medier økes med mer enn tre ganger,
gjør den til en kjerneelektronisk spesialgass for neste generasjon av grønn halvlederproduksjon. For øyeblikket har denne teknologien fullført pilotutvikling i de beste innenlandske elektroniske og spesielle gassbedriftene, og vil bli brukt i stor-produksjon i fremtiden.
Trifluormetylkarbonattilsetningsstoffer for høyspentelektrolytter
Et nytt karbonatelektrolyttløsningsmiddel som inneholder trifluormetylgrupper kan effektivt syntetiseres gjennom den nukleofile substitusjonsreaksjonen mellom TMSCF3 og dimetylkarbonat. Flammepunktet til dette nye fluorholdige løsningsmidlet overstiger 130 grader, og det elektrokjemiske stabilitetsvinduet når over 5,2V, helt egnet for høyspente batterisystemer over 4,6V. Samtidig kan det dannes en tett og stabil CEI-film på den positive elektrodeoverflaten, noe som i betydelig grad hemmer oksidasjonen og dekomponeringen av elektrolytten under høy spenning.
Ved testing av ternære batterier med høy nikkel, ved bruk av elektrolytten som inneholder fluorkarbonat som hovedløsningsmiddel, ble batteriets sykluslevetid økt fra 1200 ganger til 2800 ganger, og lagringsutvidelsen til batteriet ved en høy temperatur på 60 grader ble redusert med 70%. Den omfattende ytelsen overgikk langt den for tradisjonelle karbonatelektrolyttsystemer. For tiden har flere ledende elektrolyttselskaper i Kina fullført pilotproduksjonen av det fluorholdige løsemiddelet- og begynt massepåføring i den nye generasjonen av batterier med lang rekkevidde-.
Kjernetrifluormetylblokk av den nye generasjonen fluorholdige ugressmidler-
Det fluorholdige kirale ugressmiddelet som er syntetisert av TMSCF3, har en herbicid aktivitet som er mer enn 10 ganger høyere enn tradisjonelle ugressmidler, med en dose på bare noen få gram per mu land, langt lavere enn tradisjonelle plantevernmidler. Samtidig kan dette plantevernmiddelet raskt og fullstendig brytes ned i det naturlige miljøet, nesten uten å produsere plantevernmiddelrester, noe som gjør det til en kjernevariant for å fremme grønt landbruk.
Den fluorerte insektvekstregulatoren syntetisert ved hjelp av TMSCF3 kan spesifikt forstyrre smelteprosessen til skadedyr, og er fullstendig ikke-giftig for naturlige fiender og pattedyr av skadedyr, noe som gjør den til en ny generasjon miljøvennlige insektmidler. Felteffektiviteten til dette insektmiddelet overstiger 95 %, og det forårsaker ikke skadedyrresistens. Det har blitt mye brukt i flere grønne økologiske landbruksbaser i Kina.
Ofte stilte spørsmål
Hva er trifluormetyl?
+
-
Trifluormetylgruppen er definert som en -CF3-substituent som, når den introduseres i en organisk forbindelse, kan endre dens fysiske, kjemiske og biologiske egenskaper betydelig, og ofte øke dens lipofilisitet. AI generert definisjon basert på: Tetrahedron, 2000.
Hva brukes trimetylsilan til?
+
-
Trimetylsilan (Si(CH3)3H) er en flyktig organisk silisiumforbindelse som brukes i halvlederbehandling og kjemisk syntese. Den fungerer som en forløper for silisiumholdige-filmer og overflatebehandlinger, og tilbyr kontrollert reaktivitet og avsetningsegenskaper.
Hvilke legemidler har en trifluormetylgruppe?
+
-
Noen bemerkelsesverdige legemidler som inneholder trifluormetylgrupper inkluderer efavirenz (Sustiva), en HIV-revers transkriptasehemmer; fluoksetin (Prozac), et antidepressivt middel; og celecoxib (Celebrex), et ikke-steroid anti-inflammatorisk legemiddel. I likhet med legemidler inneholder mange plantevernmidler også en eller flere trifluormetylgrupper.
Populære tags: (trifluoromethyl)trimethylsilane cas 81290-20-2, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs