Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av tryptaminpulver cas 61-54-1 i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets tryptaminpulver cas 61-54-1 for salg her fra vår fabrikk. God service og rimelig pris er tilgjengelig.
Tryptaminpulverer et monoaminalkaloid, molekylformel C10H12N2, CAS 61-54-. Den inneholder en indolringstruktur, som ligner tryptofan i strukturen. Tryptofan er kilden til navnet. Tryptamin finnes i pattedyrhjernen og spiller en rolle som nevromodulator eller nevrotransmitter. I likhet med andre sporaminer binder tryptamin seg til human sporaminrelatert reseptor 1 (TAAR1) som en agonist. Tryptaminer er vanlige funksjonelle grupper i en gruppe forbindelser som kalles kollektivt substituerte tryptaminer. Dette settet inneholder mange bioaktive forbindelser, inkludert nevrotransmittere og psykedeliske stoffer. Tryptamin er et amin dannet ved dekarboksylering av tryptofan. Det dannes ved oksidasjon av aminoksidase. Forløper dannet for Harman (Harman alkaloid). Det finnes i pattedyrplasma og amfibiehud og har en vasokonstriktiv effekt.
|
Kjemisk formel |
C10H12N2 |
|
Nøyaktig messe |
160 |
|
Molekylvekt |
160 |
|
m/z |
160 (100.0%), 161 (10.8%) |
|
Elementær analyse |
C, 74.97; H, 7.55; N, 17.48 |
|
|
|
Tryptaminpulver(CAS-nummer: 61-54-1) er et monoaminalkaloid som inneholder en indolring, med den kjemiske formelen C ₁₀ H ₁₂ N ₂ og en molekylvekt på 160,216. Dens fysiske egenskaper inkluderer hvite nålformede krystaller, smeltepunkt 113-116 grader, kokepunkt 378,8 grader (760 mmHg), lett løselig i vann, men løselig i etanol og aceton. Som et dekarboksyleringsprodukt av tryptofan, genereres serotonin i kroppen gjennom virkningen av L-aromatisk aminosyredekarboksylase. Det er en forløper for Halman-alkaloider, og dets 5-hydroksyderivat 5-hydroksytryptamin (5-HT) har vasokonstriktive effekter.
1. Nevrotransmitterfunksjon
Som en nevrotransmitter påvirker den overføringen av informasjon mellom nevroner og dannelsen av nevrale nettverk ved å regulere nevronal eksitabilitet og hemming. Dets 5-hydroksyderivat 5-hydroksytryptamin (5-HT) spiller en nøkkelrolle i følelsesregulering, for eksempel er unormale 5-HT-nivåer nært knyttet til nevrologiske og psykiatriske lidelser som depresjon og angst. Eksperimenter har vist at ikke-selektiv aktivering av serotoninreseptorer kan regulere frigjøringen av dopamin og noradrenalin, og danne "5-hydroxytryptamine norepinephrin dopamine releasing agent" (SNDRA) effekten, og dermed påvirke følelser, atferd og kognisjon.
2. Behandling av nevrologiske og psykiatriske lidelser
Dette stoffet og dets derivater har potensial i behandlingen av sykdommer som depresjon, angst og tvangslidelser. For eksempel forbedrer selektive serotoninreopptakshemmere (SSRI) symptomene ved å øke konsentrasjonen av 5-HT i synaptisk spalte, mens serotonin, som en 5-HT-forløper, kan spille en adjuvant terapeutisk rolle ved å supplere nevrotransmitterpoolen. I tillegg kan den eksitatoriske effekten på sporaminassosiert reseptor 1 (TAAR1) gi nye terapeutiske mål for sykdommer som schizofreni ved å regulere monoaminnevrotransmittersystemet.
3. Søvn og fysiologisk regulering
Ved å påvirke 5-HT-syntesen, deltar den i å regulere søvnvåkensyklusen. 5-HT omdannes til melatonin i pinealkjertelen, og regulerer døgnrytmer. Unormale nivåer kan føre til søvnløshet eller døsighet, mens tilskudd av serotoninforløpere (som tryptofan) kan forbedre søvnkvaliteten. I tillegg påvirker serotonin også fysiologiske prosesser som spising og seksuell atferd ved å regulere hypothalamus-hypofysens binyreakse.
Farmasøytisk industri: nøkkelmellomprodukter for syntese av bioaktive forbindelser
1. Syntese av nevroaktive legemidler
Det er et kjernemellomprodukt for syntetisering av ulike nevroaktive stoffer. For eksempel er syntesen av indolalkaloider (som Halman) avhengig av serotonin som en forløper, mens Halman og dets derivater har aktiviteter som antidepressiva og anti-angst. I tillegg kan psykedeliske stoffer genereres gjennom kjemiske modifikasjoner som metylering og acetylering for bruk i nevrovitenskapelig forskning eller potensielle terapeutiske anvendelser.
2. Utvikling av vasoaktive legemidler
5-hydroksyderivatet 5-HT av dette stoffet har vasokonstriktive effekter og er et viktig mål for antihypertensiva. For eksempel kan 5-HT-reseptorantagonister blokkere vaskulær glatt muskelkontraksjon og brukes til å behandle pulmonal arteriell hypertensjon.
Som en forløper for 5-HT, kan det gi nye ideer for utvikling av vasoaktive legemidler ved å regulere 5-HT-synteseveien.
3. Forskning på anti-tumormedisiner
Den siste forskningen tyder på at modifiserte stoffer og deres derivater kan hemme tumorcelleproliferasjon ved å regulere 5-HT-reseptorens signalvei. For eksempel kan 5-HT2B-reseptorantagonister blokkere tumorangiogenese, og serotonin som ligand kan være involvert i denne prosessen. I tillegg har metabolittene (som indol-3-eddiksyre) antioksidantegenskaper og kan redusere kreftrisiko ved å redusere DNA-skader.
Botanikkfelt: regulatoriske faktorer for plantevekst og mikrobielle interaksjoner
1. Plantehormonsyntese forløper
Serotonin er et mellomprodukt i biosynteseveien til plantehormonet indol-3-eddiksyre (IAA). IAA regulerer plantevekst, utvikling og fototaksis ved å fremme celleforlengelse og -deling.Tryptaminpulveromdannes til indol-3-eddiksyre gjennom virkningen av tryptofantransaminase, og syntetiseres videre til IAA. I tillegg kan serotonin delta direkte i plantens respons på miljøbelastninger som tørke og saltholdighet, ved å regulere antioksidantenzymaktivitet for å øke plantestressresistens.
2. Mikrobiell fellesskapsregulering
Som en plante rhizosfære sekresjon, kan det påvirke strukturen av jords mikrobielle samfunn.
For eksempel aktiverer serotonin quorum-sensing-systemet til spesifikke mikroorganismer, og fremmer koloniseringen av gunstige bakterier (som rhizobia) samtidig som den hemmer veksten av patogene bakterier. Denne mikrobielle planteinteraksjonen er av stor betydning for bærekraftig landbruksutvikling.
3. Planteforsvarsmekanismer
Kan delta i forsvarsresponsen til planter mot patogener. Forskning har vist at serotonin øker plantesykdomsresistens ved å indusere syntese av sykdoms-relaterte proteiner (PR-proteiner). I tillegg kan flyktige derivater av serotonin, som indol, tiltrekke naturlige fiender og danne indirekte forsvarsmekanismer.
Kosmetikkindustri: Potensielle anvendelser av hudhelse og produktinnovasjon
1. Reparasjon av hudbarrierefunksjon
Som en metabolitt av tryptofan kan det forbedre hudbarrierefunksjonen ved å fremme differensieringen av hudkeratinocytter. Eksperimenter har vist at tryptofanmangel kan føre til immunforsvarssykdommer som sklerodermi, mens tilskudd med tryptofanforløpere (som tryptofan) kan forbedre hudbarrierens integritet. I tillegg kan antioksidanteffekten til serotonin redusere UV-indusert hudskade.
2. Utvikling av følelsesregulerende kosmetikk
Basert på den regulerende effekten av serotonin på følelser, kan kosmetikk utvikle "emosjonelle skjønnhetsprodukter".
For eksempel påvirker aromatiske essensielle oljer som inneholder tryptaminderivater det limbiske systemet i hjernen gjennom luktveien, og lindrer angst og stress. I tillegg kan serotonin, som en forløper for nevrotransmittere, regulere lokal hudnerveaktivitet gjennom transdermal absorpsjon og forbedre hudens følsomhet.
3. Innovasjon innen anti-aldringsprodukter
De antioksidanter og vasokonstriktive effektene av serotonin kan brukes i anti-aldringskosmetikk. For eksempel reduserer 5-HT huderytem ved å trekke sammen blodårene, mens serotonin som forløper kan forsterke denne effekten. I tillegg har metabolittene til serotonin, som melatonin, antioksidantegenskaper og kan redusere skaden av frie radikaler på huden.
Vi er leverandør avTryptamin pulver.
Merknad: BLOOM TECH(Siden 2008), ACHIEVE CHEM-TECH er vårt datterselskap av oss.
Serranin er et viktig alkaloid som hovedsakelig finnes i enkelte planter og mikroorganismer i naturen. Den har fysiologiske aktiviteter som sedasjon, anti angst og anti depresjon. På grunn av den brede anvendelsen av tryptamin, har synteseforskningen alltid vært et viktig tema innen kjemi.
Metode 1- De detaljerte trinnene for å syntetisere tryptamin fra indol er som følger:
1. Bromering av indol: Under sure forhold reagerer indol med brom og danner bromindol. Den kjemiske ligningen for denne reaksjonen er:
Br2+C8H7N → C8H6BrN
2. Nitrifisering av bromindol: Reagerer bromindol med salpetersyre for å produsere 5-nitroindol. Den kjemiske ligningen for denne reaksjonen er:
HNO3+C8H6BrN → C8H6N2O2
3. Reduksjon av nitroindol: reduksjon av 5-nitroindol til 5-aminoindol. Natriumsulfid brukes vanligvis som reduksjonsmiddel. Den kjemiske ligningen for denne reaksjonen er:
Na2S+C8H6N2O2 → C8H8N2
4. Metylering av aminoindol: Under alkaliske forhold reagerer 5-aminoindol med jodmetan og danner 5-metylindol. Den kjemiske ligningen for denne reaksjonen er:
CH3I+C8H8N2 → C9H9N
5. Cyclization of methylindol: Oppvarming av 5-methylindol til høy temperatur forårsaker cyclization reaksjon for å generere tryptamin. Den kjemiske ligningen for denne reaksjonen er:
C9H9N → C10H12N2
Metode 2- De detaljerte trinnene for å syntetisere tryptamin fra amfetamin er som følger:
1. Bromering av amfetamin: Under sure forhold reagerer amfetamin med brom og danner bromamfetamin. Den kjemiske ligningen for denne reaksjonen er:
C6H5CH2CH2NHCH3+Br2 → C6H5CH(CH3)CH2BrOH
2. Nitrifisering av bromfetamin: Reagerer bromfetamin med salpetersyre for å produsere nitrofenylalanin. Den kjemiske ligningen for denne reaksjonen er:
HNO3+C6H5CH(CH3)CH2BrOH → C6H5CH(CH3)CH2INGEN2
3. Reduksjon av nitroamfetamin: reduksjon av nitroamfetamin til amfetamin. Natriumsulfid brukes vanligvis som reduksjonsmiddel. Den kjemiske ligningen for denne reaksjonen er:
Na2S+C6H5CH(CH3)CH2INGEN2 → C6H5CH(CH3)CH2NH2
4. Metylering: Under alkaliske forhold reagerer fenylalanin med jodmetan og danner metamfetamin. Den kjemiske ligningen for denne reaksjonen er:
CH3I+C6H5CH(CH3)CH2NH2 → C6H5CH(CH3)CH (CH3)NCH3
5. Ringslutningen av metamfetamin: Oppvarming av metamfetamin til høy temperatur resulterer i en ringslutningsreaksjon for å produsere tryptamin. Den kjemiske ligningen for denne reaksjonen er:
(C6H5CH(CH3)CH (CH3)NCH3) n) → C10H12N2
I tillegg til syntesemetodene nevnt ovenfor, er det mange andre metoder som kan brukes til syntese av tryptamin. Disse metodene kan variere avhengig av faktorer som råvarer, forhold og utstyr. Derfor, i selve synteseprosessen, er det nødvendig å velge en passende metode basert på den spesifikke situasjonen og utføre tilsvarende eksperimentell optimalisering for å oppnå den beste synteseeffekten.
Trinnene for å reagere akrylonitril med dietylmalonat for å genereretryptaminpulverer som følger:
Først tilsett etanol til malonsyre, tilsett en viss mengde sur katalysator (som svovelsyre), og utfør forestringsreaksjonen ved passende temperatur. Etter at reaksjonen er fullført, oppnås dietylmalonat ved destillasjon og andre metoder.
C4H6O4+2C2H5OH → C10H16O4+2H2O
Under passende reaksjonsbetingelser kan akrylonitril oppnås ved å reagere propylen med ammoniakk.
CH2=CH-CN+NH3→ CH2=CH-CN+H2
Bland dietylmalonatet oppnådd i trinn 1 med akrylnitrilet oppnådd i trinn 2, og tilsett en passende katalysator. Under passende temperatur og trykk utføres acyleringsreaksjonen for å oppnå tryptofan.
C10H16O4+2CH2=CH-CN → C22H34N2O4+2CH3COOH
Under denne reaksjonen gjennomgår akrylonitril acylering med dietylmalonat for å produsere tryptofan og eddiksyre. Tryptofan er et viktig organisk syntetisk råmateriale som er mye brukt i felt som fargestoffer, fluorescerende midler og legemidler.
Populære tags: tryptaminpulver cas 61-54-1, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs