Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av uracil 1- -d-arabinofuranoside cas 3083-77-0 i Kina. Velkommen til engrossalg av høykvalitets uracil 1- -d-arabinofuranoside cas 3083-77-0 for salg her fra vår fabrikk. God service og rimelig pris er tilgjengelig.
Uracil 1- -D-arabinofuranosid, også kjent som 1- -D-Arabinofuranosyluracil eller arabinosyluracil (ara-U), er en kjemisk forbindelse med molekylformelen C9H12N2O6 og en molekylvekt på 244,201 g/mol. Det eksisterer som et hvitt eller off-hvitt krystallinsk pulver og har et smeltepunktsområde på 220-222 grader.
Denne forbindelsen er et metoksyadenosinderivat isolert fra den karibiske svampen Tectitethya crypta. Det har vist seg å ha ulike biologiske aktiviteter, inkludert anti-inflammatoriske egenskaper, analgetiske effekter og vasodilatasjonsegenskaper. Spesifikt har det vist seg å hemme spredningen av muselymfomceller. For eksempel kan det redusere spredningen av L5178Y muselymfomceller ved en konsentrasjon på 17 μM, og indusere 50 % celleproliferasjonshemming i dose-responseksperimenter.
Når det gjelder løselighet, er det løselig i DMSO, med en løselighet på 55 mg/ml (225,23 mM). For lagring anbefales det å oppbevare pulveret ved -20 grader i opptil 3 år eller i et løsemiddel ved -80 grader i opptil 1 år. Ved oppløsning av forbindelsen er det tilrådelig å bruke fersk DMSO og unngå gjentatte fryse-tine-sykluser for å forhindre nedbrytning av produktet.
|
|
|
|
Kjemisk formel |
C9H12N2O6 |
|
Nøyaktig messe |
244.07 |
|
Molekylvekt |
244.20 |
|
m/z |
244.07 (100.0%), 245.07 (9.7%), 246.07 (1.2%) |
|
Elementær analyse |
C, 44.27; H, 4.95; N, 11.47; O, 39.31 |
Antiviralt middel
Uracil 1- -D-arabinofuranosid, også kjent som Ara-U eller 1- -D-arabinofuranosyluracil, skiller seg faktisk ut som en antiviral forbindelse på grunn av sin unike kjemiske struktur avledet fra arabinose. Dette derivatet har vist lovende å vise antiviral aktivitet, potensielt gjennom flere mekanismer.
En foreslått mekanisme er dens evne til å forstyrre virale replikasjonsprosesser. Virus er ofte avhengige av vertscellens maskineri for å replikere deres genetiske materiale og sette sammen nye virioner. Ved å etterligne eller endre strukturen til nukleosidene i vertscellen, noe som kan forstyrre disse replikasjonsprosessene, og dermed hemme viral spredning.
|
|
|
En annen potensiell mekanisme er hemming av viktige virale enzymer. Virus koder for enzymer som er avgjørende for deres replikasjonssyklus, for eksempel polymeraser som transkriberer viralt RNA til DNA eller omvendt. Ved å binde seg til og hemme disse enzymene kan det hindre viruset i å fullføre replikasjonssyklusen og dermed begrense spredningen.
Det er imidlertid viktig å merke seg at de spesifikke antivirale mekanismene og virusene den retter seg mot fortsatt er under etterforskning. Kliniske studier og videre forskning er nødvendig for å validere dens effektivitet og sikkerhet ved behandling av ulike virusinfeksjoner.
Selv om det kan vise seg lovende som et antiviralt middel, er det dessuten avgjørende å vurdere potensielle bivirkninger og legemiddelinteraksjoner før det brukes i kliniske omgivelser. Derfor er pågående forskning og klinisk validering avgjørende for fullt ut å forstå dets terapeutiske potensial og begrensninger.
Hemming av celleproliferasjon
Funnet om at Ara-U kan hemme spredningen av muselymfomceller er virkelig spennende og antyder en potensiell rolle i kreftbehandling. Kreftceller, spesielt de som deler seg raskt, er ofte mål for kjemoterapeutiske midler fordi de er mer utsatt for forstyrrelser av deres raske vekst- og delingsprosesser.
Ara-Us evne til å hemme celleproliferasjon kan tilskrives dens interferens med syntesen av DNA eller RNA, som er avgjørende for celledeling. Ved å inkorporere i nukleinsyrene til kreftceller, kan Ara-U forstyrre replikasjons- og transkripsjonsprosessene deres, og føre til celledød eller vekststans.
Men å oversette dette funnet fra in vitro-studier med muselymfomceller til kliniske anvendelser hos mennesker krever omfattende forskning og validering. Flere nøkkelaspekter må tas opp:
Effektivitet
Ytterligere studier er nødvendig for å bekrefte effektiviteten til Ara-U når det gjelder å hemme spredningen av menneskelige kreftceller, inkludert de fra forskjellige typer svulster. Dette innebærer å utføre in vitro og in vivo eksperimenter for å vurdere dens antitumoraktivitet.
01
Selektivitet
Kreftterapi retter seg ideelt mot kreftceller mens man sparer normale celler. Derfor er det avgjørende å evaluere selektiviteten til Ara-U for kreftceller kontra normale celler. Dette kan oppnås gjennom sammenlignende studier som bruker kreftcellelinjer og ikke-kreftcellelinjer.
02
Sikkerhet
Sikkerhetsprofilen til Ara-U må etableres gjennom toksisitetsstudier i dyremodeller. Dette inkluderer å vurdere potensielle bivirkninger, som hematologisk toksisitet, gastrointestinale forstyrrelser eller nevrologiske effekter.
03
Farmakokinetikk og biodistribusjon
Å forstå hvordan Ara-U absorberes, distribueres, metaboliseres og skilles ut i kroppen er avgjørende for å optimalisere doseringsregimet og sikre at det leveres til målstedet.
04
Kombinasjonsterapi
Ara-U kan være mer effektiv når den kombineres med andre kjemoterapeutiske midler eller målrettede terapier. Studier som utforsker slike kombinasjoner er nødvendige for å bestemme synergistiske effekter og potensiell toksisitet.
05
Som konklusjon, mens det første funnet om at Ara-U kan hemme spredningen av muselymfomceller er lovende, er ytterligere forskning avgjørende for å fullt ut evaluere potensiell bruk i kreftterapi. Kliniske studier, toksisitetsstudier og farmakokinetiske vurderinger er avgjørende trinn på reisen fra laboratorieoppdagelse til klinisk anvendelse.
Syntese mellomliggende
Uracil 1- -D-arabinofuranosidkan tjene som et syntesemellomprodukt i produksjonen av andre viktige forbindelser, for eksempel Ara-C (Cytarabin). Ara-C er en vel-kjent nukleosidanalog som brukes i behandlingen av visse typer kreft, spesielt leukemi. Ved å fungere som en forløper eller mellomprodukt i syntesen av Ara-C, bidrar det til produksjonen av dette viktige terapeutiske middelet.
|
|
|
Naturlig produktforskning
Forekomst i marine organismer
Ara-U og relaterte forbindelser er en del av det sekundære metabolittrepertoaret til forskjellige marine virvelløse dyr, inkludert svamper og gorgonianere. Disse organismene produserer en rekke bioaktive forbindelser som en del av deres kjemiske forsvarsmekanismer mot rovdyr, konkurrenter og patogener.
Kjemisk økologi
Studiet av Ara-U og lignende forbindelser bidrar til vår forståelse av den kjemiske økologien til marine organismer. Disse forbindelsene spiller kritiske roller i intraspesifikke og interspesifikke interaksjoner, og påvirker atferd som bosetting, fôring og reproduksjon.
Utforskning av biologisk mangfold
Oppdagelsen av Ara-U og andre nye marine naturprodukter driver forskning på marint biologisk mangfold. Ved å utforske de kjemiske profilene til marine organismer, kan forskere få innsikt i evolusjonshistorien og økologiske tilpasninger til disse artene.
Potensial i andre biologiske prosesser
I tillegg til dens antivirale og antiproliferative aktiviteter, kan den også spille roller i andre biologiske prosesser. For eksempel kan det påvirke betennelse, metabolisme eller andre cellulære funksjoner gjennom dets interaksjoner med spesifikke enzymer eller signalveier. Imidlertid krever disse potensielle applikasjonene ytterligere undersøkelser og validering.
bivirkning
Uracil 1- -D-arabinofuranosid, Cytarabin er et antimetabolsk kjemoterapimedisin som er mye brukt i behandlingen av hematologiske maligniteter som akutt myeloid leukemi (AML) og lymfom. Det utøver anti-tumoreffekter ved å hemme DNA-syntese, men kan også utløse flere systemiske bivirkninger.
Bivirkninger på fordøyelsessystemet
Gastrointestinal irritasjon
De vanligste reaksjonene i fordøyelsessystemet av cytarabin er kvalme og oppkast, med en forekomst på over 50 %. Ved rask intravenøs injeksjon er gastrointestinal irritasjon mer signifikant, noe som kan være relatert til at stoffet direkte stimulerer mage-tarmslimhinnen eller utløser brekningssenteret. Diaré er også et vanlig symptom, spesielt under høye-dosebehandlinger, som kan være forårsaket av skade på tarmslimhinnen eller dysbiose. Noen pasienter kan oppleve betennelse i munnslimhinnen, manifestert som munnsår, smerte og påvirker spising.
Alvorlig intestinal toksisitet
Høye doser cytarabin kan forårsake kolitt, intestinal nekrose og til og med perforert peritonitt. Disse reaksjonene er relatert til de direkte toksiske effektene av legemidler på tarmslimhinnen, som kan føre til forstyrrelse av tarmbarrierefunksjonen og bakteriell translokasjon som forårsaker infeksjoner. Kliniske manifestasjoner inkluderer magesmerter, oppblåsthet og blodig avføring, og i alvorlige tilfeller er kirurgisk inngrep nødvendig.
Skader på lever og galleblæren
Metabolismen av cytarabin er hovedsakelig avhengig av leveren, som kan forårsake forhøyede transaminaser (ALT, AST) med en insidensrate på ca. 10 % -30 %. Under behandling med høye-doser har det også blitt rapportert kolestatisk gulsott, som kan være relatert til legemidlers direkte toksisitet på leverceller eller immunmediert leverskade.
Hud- og slimhinnebivirkninger
Hudreaksjoner
Cytarabine may cause various skin reactions, including rash (incidence>10%), hudpigmentering (som fregnelignende forandringer) og hårtap. Utslettet er for det meste papler, som kan påvirke stammen og lemmer, og kan være ledsaget av kløe eller flassing i alvorlige tilfeller. Hudpigmentering kan være relatert til medikamentstimulering av melanocytter eller avsetning av metabolitter. Hårtap er vanligvis reversibelt og kan gradvis komme seg etter behandling.
Slimhinneskade
Konjunktivitt er en vanlig okulær reaksjon av cytarabin, spesielt under høye-doser. Det viser seg som røde øyne, tårer og økt sekret, og kan være forårsaket av direkte stimulering av bindehinnen ved medisinering eller immunrespons. I tillegg kan ekstravasering av legemidler føre til hudsår, betennelse eller tromboflebitt på injeksjonsstedet.
Allergiske reaksjoner
Cytarabin kan forårsake allergiske reaksjoner, inkludert hudkløe, urticaria, og kan i alvorlige tilfeller føre til anafylaktisk sjokk. Allergiske reaksjoner kan være relatert til immunresponsen som utløses av legemidler som virker som haptener, og umiddelbar seponering av medisiner og behandling med antihistaminer eller glukokortikoider er nødvendig.
Uracil 1- -D-arabinofuranosid, vanligvis forkortet som Ara-U, er en nukleosidanalog avledet fra uracil med en unik arabinofuranose-sukkerdel festet i 1-posisjon. Denne forbindelsen har en distinkt kjemisk struktur som skiller den fra andre nukleosider som finnes i naturen. Ara-U er av spesiell interesse på grunn av dens forekomst i marine organismer, som svamper og gorgonianer, hvor den spiller en rolle i deres kjemiske forsvarsmekanismer.
Arabinofuranosesukkeret i Ara-U bruker en furanoseringkonfigurasjon, som skiller seg fra den mer vanlige pyranoseringen som finnes i mange andre nukleosider. Denne strukturelle funksjonen bidrar til de unike biologiske aktivitetene til Ara-U. Spesielt har Ara-U vist seg å vise antivirale og antitumoregenskaper, noe som gjør den til en potensiell kandidat for utvikling av nye terapeutiske midler.
Dessuten fungerer Ara-U som en viktig forløper i syntesen av Ara-C (Cytarabin), en nukleosidanalog som er mye brukt i behandlingen av ulike kreftformer, inkludert leukemi og lymfom. Inkorporeringen av Ara-C i DNA forstyrrer DNA-syntese og celledeling, noe som fører til celledød i raskt delende kreftceller.
Oppsummert er 1-beta-D-Arabinofuranosyluracil en nukleosidanalog med en unik kjemisk struktur og lovende biologiske aktiviteter. Dens forekomst i marine organismer og dens rolle som en forløper i syntesen av Ara-C fremhever potensialet som en kilde til nye terapeutiske midler for behandling av kreft og andre sykdommer.
Populære tags: uracil 1- -d-arabinofuranoside cas 3083-77-0, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs