4-jodfenylboronsyreer en organisk forbindelse med CAS 5122-99-6 og molekylformel C6H6BINO2. Det vises vanligvis som en solid hvit til lys gul. Fargen kan variere avhengig av renhet eller prøveparti. Den har god vannløselighet og kan løses opp i de fleste organiske løsningsmidler, som metanol, etanol, aceton osv. Men i polare løsningsmidler som acetonitril eller DMF kan løseligheten deres være høyere. Den molekylære strukturen inneholder et jodatom, en benzenring og en borsyregruppe. Blant dem er borsyregruppen en polar gruppe som inneholder boratomer, noe som gir forbindelsen en viss polaritet. Jodatomet, som en ikke-polar gruppe, er koblet til sin benzenring, noe som gir hele molekylet en asymmetrisk fordeling av elektronskyer. Den er sprø og knuser lett til pulver. Ved sliping eller skjæring er forsiktig håndtering nødvendig for å unngå å skade prøven. Det er en reaktiv forbindelse. For eksempel kan det reagere med ulike metallioner eller funksjonelle grupper. Disse reaksjonene involverer typisk dannelse av koordinasjon eller kovalente bindinger og generering av tilsvarende metallkomplekser eller derivater.
|
|
|
|
C.F |
C6H6BIO2 |
|
E.M |
248 |
|
M.W |
248 |
|
m/z |
248 (100.0%), 247 (24.8%), 249 (6.5%), 248 (1.6%) |
|
Elementær analyse |
C, 29.08; H, 2.44; B, 4.36; I, 51.21; O, 12.91 |
p-Jodfenylboromsyre kan brukes til modifisering av overflatefunksjonalisering for å forbedre overflate- og grensesnittegenskapene til materialer. For eksempel kan det brukes som et koblingsmiddel for funksjonell modifikasjon av glass, silisium-baserte materialer og metalloverflater for å forbedre fuktbarheten, korrosjonsmotstanden og biokompatibiliteten.
4-jodbenzosyre har vist betydelig brukspotensiale i overflatefunksjonaliseringsmodifikasjoner, og bringer viktige innovasjoner til feltene materialvitenskap og engineering. Som en effektiv overflatemodifikator kan den forbedre overflate- og grensesnittegenskapene til materialer betydelig, og gi nye funksjonelle egenskaper for ulike underlag som glass, silisiumbaserte materialer, metaller, etc.
Spesielt kan 4-jodbenzosyre brukes som et koblingsmiddel for å binde seg tett til overflatene til disse substratene gjennom kjemisk binding, og dermed gi dem nye overflatefunksjoner uten å endre egenskapene til selve materialet. For eksempel kan det forbedre fuktbarheten til materialer, slik at væsken blir mer jevnt spredt på overflaten av materialet, noe som er avgjørende for bruksområder som belegg, blekk, lim, etc. Samtidig kan 4-jodbenzosyre øke korrosjonsmotstanden til materialer ved å danne en beskyttende film på overflaten av materialet, som effektivt forhindrer dets korrosive levetid og forlenger dets korrosive levetid.
For fremstilling av tynnfilm: Gjennom Langmuir Blodgett-metoden kan bestilte Langmuir-monolag og Langmuir Blodgett-flerlagsfilmer fremstilles ved å bruke p-jodfenylboromsyre. Disse tynne filmene har unike strukturer og optoelektroniske egenskaper, og har potensiell bruksverdi innen felt som optoelektroniske enheter, sensorer og energikonvertering.
Organiske tynnfilmsolceller er en ny type solcelle med fordeler som lav pris, fleksibel produksjon og løsningsbehandling. P-Jodfenylborsyre, som et utmerket elektronakseptormateriale, er mye brukt i fremstillingen av organiske tynnfilmsolceller. Under fremstillingsprosessen kan p-jodfenylboromsyre danne ordnede molekylære aggregater med aromatiske elektrondonormaterialer gjennom π - π-interaksjoner og Lewis-syre-base-interaksjoner. Denne typen molekylært aggregat har utmerket elektronoverføringsytelse og justerbare optoelektroniske egenskaper, noe som bidrar til å forbedre den fotoelektriske konverteringseffektiviteten og stabiliteten til solceller.
I tillegg kan p-jodfenylboromsyre også introdusere andre funksjonelle grupper som alkyl- og alkoksygrupper gjennom molekylær design for å optimalisere den elektroniske strukturen og egenskapene til materialet ytterligere. Denne allsidigheten gjør p-jodfenylboromsyre til et ideelt kandidatmateriale innen organiske tynnfilmsolceller.
Brukes til å lage optoelektroniske funksjonelle tynne filmer
Fotoelektrisk funksjonell tynnfilm er et tynnfilmmateriale med fotoelektrisk konverteringsfunksjon og stabil fotoelektrisk ytelse. P-Jodfenylborsyre, som en type optoelektronisk funksjonelt materiale, er mye brukt i fremstillingen av optoelektroniske funksjonelle filmer.
Under forberedelsesprosessen kan p-jodfenylboromsyre samhandle med komponenter som elektrontransportmaterialer og halvledermaterialer for å danne stabile komplekser eller ikke-kovalente bindingsinteraksjoner, og dermed oppnå regulering og optimalisering av optoelektroniske funksjoner. Dette tynnfilmmaterialet har høy fotoelektrisk konverteringseffektivitet og stabilitet, og kan brukes i felt som solceller, fotodetektorer og fotodioder. I tillegg, ved å kombinere og optimalisere med andre funksjonelle materialer, kan ytelsen og bruksområdet til optoelektroniske funksjonelle filmer forbedres ytterligere. For eksempel kan kombinasjon av p-jodfenylboromsyre med andre organiske små molekyler eller polymermaterialer produsere fotoelektriske sensorer og brytere med høy følsomhet og rask respons. Disse optoelektroniske funksjonelle tynnfilmmaterialene har brede bruksmuligheter innen felt som optisk kommunikasjon, informasjonsbehandling og biomedisinsk ingeniørfag.
Biokompatibel film er et tynnfilmmateriale som brukes i biologisk vevsteknikk og biomedisinsk teknikk, med utmerket biokompatibilitet og kjemisk stabilitet. P-Jodfenylboromsyre, som et materiale med god biokompatibilitet, er mye brukt i fremstillingen av biokompatible filmer. Under fremstillingsprosessen kan p-jodfenylboromsyre modifiseres kjemisk og molekylært utformes for å introdusere andre funksjonelle grupper, som amino- og karboksylgrupper, for å forbedre dens interaksjon og biokompatibilitet med biologisk vev. Dette tynnfilmmaterialet kan tjene som et substrat for cellevekst og festing i biologisk vevsteknikk, og fremmer celleproliferasjon og -differensiering. I mellomtiden, på grunn av sin gode kjemiske stabilitet og korrosjonsbestandighet, kan den også brukes i produksjon av medisinsk utstyr og medikamentbærere.
Laboratoriesyntesemetoden til4-jodfenylboronsyreinvolverer vanligvis følgende trinn:
C6H5B(OH)2 + NaI + NaOH → C6H5B(OH)2-Na + I-Na
C6H5B(OH)2-Na + I-Na → C6H5B(OH)2 + NaOH + NaCl
C6H5B(OH)2 + H2O → C6H5B(OH)2 · H2O + NaOH
C6H5B(OH)2 · H2O + H2O → C6H5B(OH)2 + H2O2
Før du utfører syntese, er det nødvendig å forberede de nødvendige reagensene og utstyret. De nødvendige reagensene inkluderer natriumjodid, fenylboronsyre, natriumhydroksid, metanol osv. Utstyret inkluderer en rører, kondensator, dryppanordning og rotasjonsfordamper.
Løs opp fenylboronsyre i metanol for å fremstille en benzylboronsyremetanolløsning.
Løs opp natriumjodid i vann for å lage en vandig løsning av natriumjodid.
Bland den tilberedte benzylboronsyre-metanolløsningen og den vandige natriumjodidløsningen sammen, tilsett en passende mengde natriumhydroksid og rør jevnt.
Varm opp blandingen til tilbakeløpstilstand, hold temperaturen på rundt 100 grader C, og reager i en periode (som 1-2 timer) til fenylboronsyren reagerer fullstendig.
Avkjøl reaksjonsløsningen til romtemperatur, hell blandingen i et begerglass og bruk en rotasjonsfordamper for å fordampe løsningsmidlet for å oppnå råproduktet.
Omkrystalliser råproduktet med metanol for å oppnå rene 4 jodfenylboronsyrekrystaller
(1) Filtrer råproduktet for å fjerne ureagert fenylboronsyre og andre urenheter.
(2) Omkrystalliser det filtrerte produktet med metanol for å oppnå rene 4 jodfenylboronsyrekrystaller.
(3) Tørk det krystalliserte produktet for å oppnå tørt4-jodfenylboronsyrepulver eller krystaller.
Kvantitativ kjernemagnetisk resonans (qnmr)
Kvantitativ kjernemagnetisk resonans (qNMR) er en kvantitativ analysemetode basert på prinsippet om kjernemagnetisk resonans. Den har fordelene ved at det ikke er behov for standardstoffer, enkel betjening og nøyaktige resultater, og er egnet for renhetsdeteksjon av 4-jodbenzoborsyre.
Deteksjonsprinsipp
qNMR oppnår kvantitativ analyse ved å sammenligne intensiteten til forskjellige absorpsjonstopper i kjernemagnetiske resonansspektre. For et bestemt proton er dets integrerte areal proporsjonal med den molare konsentrasjonen. Når du påviser renheten til 4-jodbenoborsyre, er det nødvendig å først bestemme det integrerte området til dens karakteristiske topp, antall protoner som tilsvarer denne toppen, prøvemassen, molmassen og renheten og andre parametere. Samtidig velger du den aktuelle interne standarden og bestemmer dens tilsvarende parametere. Renheten til 4-jodbenzoborsyre kan oppnås ved å beregne forholdet mellom det integrerte området av de karakteristiske toppene til prøven og den interne standarden, forholdet mellom antall protoner, forholdet mellom massen og forholdet mellom molmassen, etc.
Inspeksjonsprosess
Prøveforberedelse
Bruk en ultramikrovekt for å veie 4-jodbenzoborsyreprøven og standardstoffene (interne standarder) for qNMR nøyaktig, og sørg for at den veide massen er større enn minimumsveieverdien. Løs opp prøven og den interne standarden fullstendig i et passende deuterert løsningsmiddel, for eksempel deuterert kloroform, og vær forsiktig for å unngå overlapping av signalet til den deutererte reagensen med signalet til objektet som analyseres.
NMR-deteksjon
Overfør prøveløsningen til det kjernemagnetiske resonansrøret, still inn passende NMR-deteksjonsbetingelser, for eksempel en 1-times resonansfrekvens over 400MHz, en digital oppløsning under 0,25Hz, en pulsvinkel på 90 grader, og en forsinkelsestid på mer enn 60 sekunder, etc., utfør NMR-deteksjon og registrer NMR-spekteret.
Dataanalyse
Utfør fasekorreksjon, grunnlinjekorreksjon og annen prosessering på spekteret, og velg protoner med mindre interferens, bedre toppformer og stabile grunnlinjer for integrasjon. I henhold til qNMR-beregningsformelen, kombinert med de relevante parameterne for prøven og den interne standarden, ble renheten til 4-jodbenzoborsyre beregnet.
Forholdsregler
Prøveveiing
Bruk en balanse med høy-presisjon og følg standardiserte veieoperasjoner for å minimere feil.
Valg av interne standarder
Interne standarder bør ha høy renhet, stabile kjemiske egenskaper, ingen reaksjon med prøven, god løselighet i deutererte løsningsmidler og ingen signaloverlapping med prøven. Vanlige interne standarder inkluderer 1,3, 5-trimetoksylbenzen, etc.
NMR-deteksjonsforhold
Passende deteksjonsforhold er avgjørende for å oppnå nøyaktige spektre og integrasjonsresultater. Optimalisering må utføres basert på de spesifikke egenskapene til instrumentet og prøven.
Spektral prosessering
Riktig spektral prosessering kan øke nøyaktigheten av integrasjonen. Det bør bemerkes for å unngå tap av signalområdets nøyaktighet forårsaket av feil prosessering av vindusfunksjoner.
FAQ
1. Hva er den spesifikke påvirkningen av jodatomets romlige steriske hindring på metalleringstrinnet i Suzuki-koblingsreaksjonen?
Sammenlignet med andre halogener har jodatomet et større volum, noe som kan forårsake en liten endring i planheten til benzenringen, og dermed påvirke koordineringen med palladiumkatalysatoren og den påfølgende dannelseshastigheten av aryl-palladiumbindingen. I enkelte underlag kan dette føre til fluktuasjoner i koblingseffektiviteten.
2. Hvor stabil er esterutvekslingsreaksjonen av denne forbindelsen med den orto-difenoliske gruppen i et ikke-katalytisk miljø (som en fysiologisk pH-bufferløsning)?
Den sterke elektrontiltrekkende egenskapen til jod øker surheten til boronsyre, noe som gjør det mer sannsynlig å danne reversible sykliske estere med dioler under nesten-nøytrale forhold. Imidlertid er denne bindingen også relativt følsom for hydrolyse, og i biologiske applikasjoner (som sukkersensorer) må dynamisk likevekt vurderes.
3. Finnes det et spesifikt pakkemønster i fast tilstand som er drevet av interaksjonen mellom jodatomer eller interaksjonen mellom jod- og π-bindinger?
Enkeltkrystalldiffraksjon avslører at molekylene kan danne spesifikke supramolekylære sammenstillinger gjennom svake jod--jodinteraksjoner eller interaksjoner mellom jodatomer og π-elektronskyene til tilstøtende benzenringer. Dette vil påvirke dens krystallinske form og løselighet.
4. Under lysforhold, kunne karbon-jodbindingen spaltes og resultere i bireaksjoner fra frie radikaler?
Bindingsenergien til karbon-jodbindingen er relativt lav. Under sterk bestråling med ultrafiolett lys eller tilstedeværelsen av frie radikalinitiatorer, kan det gjennomgå spaltning for å danne fenylradikaler, som igjen kan utløse unødvendig polymerisering eller reagere med løsningsmidler, og dermed påvirke stabiliteten i fotokjemisk syntese.
Populære tags: 4-jodfenylboronsyre cas 5122-99-6, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs