Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av 2-amino-4-klorpyrimidin cas 3993-78-0 i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets 2-amino-4-klorpyrimidin cas 3993-78-0 for salg her fra vår fabrikk. God service og rimelig pris er tilgjengelig.
2-amino-4-klorpyrimidiner en organisk forbindelse med en molekylformel C4H4ClN3 og CAS 3993-78-0. Det er en hvit solid krystall uten åpenbar lukt. Smeltepunktet er vanligvis innenfor området 165-170 grader C. Informasjon om kokepunktet kan være begrenset, men siden forbindelsen er et fast stoff, kan kokepunktet være høyere. Det er løselig i mange organiske løsemidler ved romtemperatur, slik som etanol, di-N-metylformamid (DMF) og diklormetan. Den har lav løselighet i vann. Relativt stabil under konvensjonelle eksperimentelle forhold, men kontakt med oksidanter eller sterke syrer bør unngås for å forhindre unødvendige reaksjoner. Det kan være følsomt for ultrafiolett lys eller annen stråling, så det bør utvises forsiktighet for å unngå lys under lagring og behandling. Det er et viktig mellomprodukt i kjemisk syntese og kan brukes til å syntetisere ulike organiske forbindelser. Det kan brukes som et amineringsmiddel for å reagere med andre forbindelser i organisk syntese for å danne ny kjemisk binding. Den kan også brukes som standard i kjemisk analyse, for instrumentkalibrering, medikamentdeteksjon og andre kjemiske analyseteknikker. Den kan også brukes til plantevernmiddelsyntese og for å kontrollere ulike skadedyr i landbruket.
|
|
|
|
Kjemisk formel |
C4H4ClN3 |
|
Nøyaktig messe |
129 |
|
Molekylvekt |
130 |
|
m/z |
129 (100.0%), 131 (32.0%), 130 (4.3%), 132 (1.4%), 130 (1.1%) |
|
Elementær analyse |
C, 37,09; H, 3,11; Cl, 27,36; N, 32,44 |
Molekylær analyse av strukturen til 2-Amino-4 klorpyrimidin:
1. Molekylformel: C4H4ClN3
Den molekylære formelen til2-amino-4-klorpyrimidinindikerer typen og mengden av dets bestanddeler, inkludert fire karbonatomer (C), fire hydrogenatomer (H), ett kloratom (Cl) og tre nitrogenatomer (N).
2. Molekylvekt: 127,55 g/mol
Ved å beregne summen av de relative atommassene til hvert grunnstoff, kan molekylvekten til 2-Amino-4 klorpyrimidin oppnås. I dette tilfellet er den relative atommassen til karbon 12,01 g/mol, hydrogen er 1,008 g/mol, klor er 35,45 g/mol, og nitrogen er 14,01 g/mol.
3. Strukturelle funksjoner:
2-Amino-4 klorpyrimidin er en forbindelse som inneholder en pyrimidinring, med to amino (NH2) grupper og ett kloratom (Cl) substituert på pyrimidinringen. Kloratomet erstatter karbonatomet 4 på pyrimidinringen, mens aminogruppen er plassert i posisjon 2 og 6.
Denne forbindelsen har en plan konfigurasjon, hvor pyrimidinringen er flat, og amino- og kloratomene er plassert over eller under planet. Strukturen til 2-Amino-4 klorpyrimidin gjør det mye brukt i organisk syntese og kan brukes som et mellomprodukt for å syntetisere andre forbindelser.
2-amino-4-klorpyrimidin, som et viktig organisk syntesemellomprodukt, har et bredt spekter av anvendelser i medikamentsyntese. Her er flere typiske applikasjonseksempler:
Antibakterielle midler
2-Amino-4-klorpyrimidin og dets derivater kan brukes som aktive ingredienser i antibakterielle midler for syntese av ulike antibakterielle legemidler. Disse antibiotika har betydelige hemmende effekter på en rekke bakterier og kan brukes til å behandle ulike bakterielle infeksjonssykdommer. For eksempel, ved å introdusere forskjellige substituenter, kan medikamentmolekyler med bredspektret antibakteriell aktivitet syntetiseres for behandling av forskjellige bakterielle infeksjoner som luftveis-, fordøyelses- og urinveisinfeksjoner.
Insektmiddel
2-Amino-4 klorpyrimidin kan også brukes til å syntetisere insektmidler. Disse insektmidlene har effektive drepende effekter på ulike skadedyr og kan brukes til skadedyrbekjempelse i land- og skogbruk. Ved å introdusere spesifikke substituenter, kan insektmiddelspekteret og aktiviteten til insektmidler justeres for å møte behovene til ulike miljøer og avlinger.
Enzymhemmer
2-amino-4-klorpyrimidinog dets derivater spiller også en viktig rolle i syntesen av enzyminhibitorer. Enzyminhibitorer er en klasse av forbindelser som kan hemme enzymaktivitet og kan brukes til å behandle ulike enzymrelaterte sykdommer. For eksempel, ved å syntetisere enzyminhibitorer som inneholder produktstrukturer, kan aktiviteten til spesifikke enzymer hemmes, og derved regulere relevante metabolske veier i kroppen og oppnå målet om å behandle sykdommer.
Antitumormedisiner
I de siste årene har forskning funnet at 2-amino 4-klorpyrimidin og dets derivater har potensiell bruksverdi i syntesen av anti-tumormedisiner. Disse forbindelsene kan hemme spredning og spredning av tumorceller og har betydelig antitumoraktivitet. Gjennom videre forskning og optimalisering forventes det å utvikle nye og effektive antitumormedisiner, som gir nye muligheter for kreftbehandling.
Den brede anvendelsen av 2-amino-4 klorpyrimidin og dets derivater i legemiddelsyntese er nært knyttet til deres unike kjemiske struktur og biologiske aktivitet. Følgende er de viktigste virkningsmekanismene til 2-amino-4 klorpyrimidin i legemiddelsyntese:
Hemmer enzymaktivitet
2-Amino-4 klorpyrimidin og dets derivater kan hemme enzymaktivitet ved å binde seg til enzymer. Enzymer er viktige proteiner som katalyserer kjemiske reaksjoner i levende organismer, og deres aktivitet påvirkes av ulike faktorer. 2-Amino-4 klorpyrimidin kan binde seg til det aktive senteret av enzymet, endre dets konformasjon og dermed hemme dets katalytiske aktivitet. Denne hemmende effekten kan brukes til å behandle ulike enzymrelaterte sykdommer, som betennelse, svulster, etc.
Hemmer celleproliferasjon
2-Amino-4 klorpyrimidin og dets derivater har hemmende effekter på celleproliferasjon. Celleproliferasjon er grunnlaget for biologisk vekst og utvikling, men det er også en viktig prosess i forekomst og utvikling av svulster. 2-Amino-4 klorpyrimidin kan forstyrre signalveien for celleproliferasjon og hemme spredning og spredning av tumorceller. Denne hemmende effekten kan brukes til å behandle en rekke tumorsykdommer, som lungekreft, brystkreft, etc.
Regulering av immunrespons
2-amino 4-klorpyrimidin og dets derivater kan også utøve terapeutiske effekter ved å regulere immunresponser. Immunrespons er en viktig forsvarsmekanisme for organismer mot patogener og fremmede stoffer. Men i noen tilfeller kan immunresponsen være overaktivert eller dysregulert, noe som fører til autoimmune sykdommer eller betennelsesreaksjoner . 2-amino-4 klorpyrimidin kan regulere aktiviteten og funksjonen til immunceller, hemme overaktiverte immunresponser og lindre symptomer på betennelse og autoimmune sykdommer.
Regulering av immunrespons
2-amino 4-klorpyrimidin og dets derivater kan også utøve terapeutiske effekter ved å regulere immunresponser. Immunrespons er en viktig forsvarsmekanisme for organismer mot patogener og fremmede stoffer. Men i noen tilfeller kan immunresponsen være overaktivert eller dysregulert, noe som fører til autoimmune sykdommer eller betennelsesreaksjoner . 2-amino-4 klorpyrimidin kan regulere aktiviteten og funksjonen til immunceller, hemme overaktiverte immunresponser og lindre symptomer på betennelse og autoimmune sykdommer.
Hemmer DNA-replikasjon
2-amino-4 klorpyrimidin og dets derivater kan også hemme prosessen med DNA-replikasjon. DNA-replikasjon er grunnlaget for genetisk informasjonsoverføring i organismer, men det er også en viktig prosess for virusreplikasjon og tumorcelleproliferasjon. 2-Amino 4-klorpyrimidin kan binde seg til DNA-polymerase, hemme dens aktivitet og dermed blokkere DNA-replikasjonsprosessen. Denne hemmende effekten kan brukes til å behandle ulike virus- og tumorsykdommer.
Det finnes ulike metoder for syntetisering2-amino-4-klorpyrimidin, inkludert følgende:
Metode 1: Starter fra Isocytosine
Ved å reagere isocytosin med fosforoksyklorid, blir målforbindelsen 2-amino-4 klorpyrimidin fremstilt gjennom kloreringsreaksjon. Den spesifikke eksperimentelle prosedyren er som følger:
Tilsett fosforoksyklorid og isocytosin til reaksjonsbeholderen, rør og øk temperaturen til 80 grader, og hold den ved den temperaturen i 1 time; Etter at isolasjonen er fullført, fortsett å varme opp til 120 grader og opprettholde tilbakeløp i 3 timer. Absorber avgangsgassen fra reaksjonsprosessen med vann for å oppnå saltsyrebiprodukt. Etter at reaksjonen er fullført, destilleres reaksjonsløsningen for å gjenvinne oksygen og fosfor i reaksjonsløsningen. Slipp reaksjonsløsningen for å fjerne oksygen og fosfor i isvann, og kontroller dråpetemperaturen under 40 grader. Etter fullstendig dråpevis tilsetning ble diklormetan tilsatt for fler-ekstraksjon for å oppnå en væskefase og en lavere væskefase av diklormetan. Tilsett aktivert karbon til den nedre diklormetanvæskefasen for avfarging og fjerning av urenheter, filtrer og varm opp til 40 til 60 grader for å fjerne diklormetan, tilsett deretter 80 gram etanol og rør i 1 time, avkjøl til under 0 grader og krystalliser i 2 timer. Etter filtrering oppnås hvitt fast 2-amino-4-klorpyrimidin med et utbytte på 76,4 %.
Metode 2: Starter med 2,4-diklorpyrimidin
Forbered 2-amino-4-klorpyrimidin ved ammonolysereaksjon mellom 2,4-diklorpyrimidin og ammoniakkvann. Den spesifikke eksperimentelle prosedyren er som følger:
Tilsett 2,4-diklorpyrimidin og ammoniakkvann til en trehalset kolbe, omrør og tilbakeløp i 3 til 5 timer, og følg fullføringen av reaksjonen ved TLC. Avkjøl reaksjonsløsningen til romtemperatur og filtrer den. Råproduktet ble vasket suksessivt med etanol (200 ml) og vann (500 ml), tørket og deretter omkrystallisert ved å bruke et blandet løsningsmiddel av V (kloroform): V (petroleumseter) =1:1. Etter tørking ble et hvitt fast 2-amino-4-klorpyrimidin oppnådd med et utbytte på 84,4%.
Andre syntesemetoder
I tillegg til metodene ovenfor, kan 2-amino-4-klorpyrimidin også syntetiseres gjennom andre veier. For eksempel syntetiseres 2-amino-4-klorpyrimidin fra 2-nitro-3H-4-hydroksypyrimidin gjennom trinn som klorering og reduksjon. Alternativt kan 2-amino-4-hydroksypyrimidin brukes som et råmateriale og oppvarmes i nærvær av fosforoksyklorid og nitrogendimetylanilin for å produsere 2-amino-4-klorpyrimidin.
2-amino-4-klorpyrimidiner en unik og viktig organisk forbindelse innen kjemi, med spesifikke funksjonelle grupper i strukturen som gir den en rekke spesielle kjemiske egenskaper.
Sure og alkaliske egenskaper:
Amino (NH2)-delen av 2-amino 4-klorpyrimidinmolekylet viser alkalinitet på grunn av de ensomme elektronene på nitrogenatomet. Denne alkaliniteten gjør at den kan gjennomgå nøytraliseringsreaksjoner med syrer (som saltsyre, svovelsyre, etc.) i vandige løsninger, og generere tilsvarende salter. Denne prosessen endrer ikke bare de fysiske egenskapene til den opprinnelige forbindelsen (som løselighet, smeltepunkt, etc.), men kan også påvirke dens biologiske eller reaktive aktivitet. Det er verdt å merke seg at reaksjonen med sterke syrer vanligvis er mer fullstendig, og de genererte saltene er stabile og enkle å separere og rense.
Redoksegenskaper:
I tillegg til de ovennevnte egenskapene har amino- og kloratomene i 2-amino-4-klorpyrimidin også visse redoksegenskaper. Under påvirkning av passende oksidanter eller reduksjonsmidler kan de gjennomgå elektronforsterkning og -tap, noe som fører til endringer i molekylstrukturen. Denne redoksegenskapen beriker ikke bare den kjemiske oppførselen til forbindelsen, men gir også muligheten til å justere dens fysiske egenskaper og biologiske aktivitet gjennom kjemisk modifikasjon. For eksempel kan aminogrupper omdannes til nitrogrupper gjennom oksidasjonsreaksjoner, og derved endre polariteten og løseligheten til forbindelser; Og gjennom reduksjonsreaksjon kan halogener på kloratomer fjernes, og generere tilsvarende alkoholer eller hydrokarboner.
Hva er bivirkningene av denne forbindelsen?
Hvis forbindelsen brukes som en farmasøytisk ingrediens eller aktiv substans, kan dens mulige bivirkninger omfatte:
Nevrologiske effekter:
Forbindelser med lignende strukturer kan noen ganger ha visse effekter på nervesystemet, som hodepine, svimmelhet, søvnløshet, håndskjelvinger, etc.
Hud- og slimhinneirritasjon:
Visse forbindelser kan forårsake irritasjon av hud og slimhinner, noe som kan føre til rødhet, hevelse, smerte eller allergiske reaksjoner.
Effekter på fordøyelsessystemet:
Symptomer på fordøyelsesbesvær som kvalme, oppkast og diaré kan også forekomme.
Andre potensielle effekter:
Langvarig eller overdreven bruk kan også ha negative effekter på lever- og nyrefunksjon, blodsystem, etc.
Populære tags: 2-amino-4-klorpyrimidin cas 3993-78-0, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs