Myristoyl Hexapeptide-23

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av myristoyl hexapeptide-23 i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets myristoyl hexapeptide-23 for salg her fra vår fabrikk. God service og rimelig pris er tilgjengelig.

Myristoyl Hexapeptide-23er et kationisk lipopeptid syntetisert via fastfasemetoder-. Som et biomimetisk syntetisk lipopeptid, virker det gjennom flere synergistiske effekter som målrettet antibakteriell virkning, regulering av talg, beroligende betennelse og fremme kollagenproduksjon. Bloomtechz utnytter sine egne synteselinjer, modne kvalitetskontrollsystemer og globale forsyningskjedekapasiteter for å gi globale kosmetikkformidlere, hudpleiemerker og råvaredistributører en -ett-stopp peptidråvareløsning, fra prøvetesting og små-tilpasning til stor-forsyning.

Analysesertifikat
Sammensatt navn	Myristoyl Hexapeptide-23
Karakter	Farmasøytisk karakter
CAS-nr.	N/A
Mengde	18g
Emballasje standard	PE-pose+Al foliepose
Produsent	Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd
Lott No.	202601090056
MFG	9. januar 2026
EXP	8. januar 2029
Punkt	Enterprise standard	Analyseresultat
Utseende	Hvitt eller nesten hvitt pulver	Overensstemmende
Vanninnhold	Mindre enn eller lik 5,0 %	0.58%
Tap ved tørking	Mindre enn eller lik 1,0 %	0.65%
Tungmetaller	Pb Mindre enn eller lik 0,5 ppm	N.D.
	Som Mindre enn eller lik 0,5 ppm	N.D.
	Hg Mindre enn eller lik 0,5 ppm	N.D.
	Cd Mindre enn eller lik 0,5 ppm	N.D.
Renhet (HPLC)	Større enn eller lik 99,0 %	99.68%
Enkel urenhet	<0.8%	0.74%
Totalt antall mikrobielle	Mindre enn eller lik 750 cfu/g	188
E. Coli	Mindre enn eller lik 2 MPN/g	N.D.
Salmonella	N.D.	N.D.
Etanol (av GC)	Mindre enn eller lik 5000 ppm	500 spm
Lagring	Oppbevares på et forseglet, mørkt og tørt sted under 2-8 grader

Som et uavhengig merke for peptidsyntese håndterer Bloomtechz hele prosessen medMyristoyl Hexapeptide-23internt, fra aminosyreråstoffinngang, fast-fasekobling, N-terminal myristoylering, fler--HPLC-rensing, steriliseringsfiltrering, frysetørking ved lav-temperatur, til sluttemballasje. Vi outsourcer ikke syntese eller rensing, og vi kan fleksibelt dekke alt fra små FoU-prøver til store-industrielle bestillinger. I tillegg inkluderer vi 'C. acnes antibakteriell bioaktivitet' i vårt batchfrigjøringssystem, som er en unik funksjon skreddersydd for denne applikasjonen.

C. acnes er en fakultativ anaerob Gram-positiv stav som befinner seg i det anaerobe miljøet til hårsekkenes talgkjertler. Dens cellemembranfosfolipider, spesielt negativt ladet fosfatidylglyserol og kardiolipin, er tilstede i mye høyere proporsjoner sammenlignet med hudkommensaler som Staphylococcus epidermidis og koagulase-negative stafylokokker. I motsetning til dette er cellemembranen til S. epidermidis rikere på zwitterioniske fosfolipider, og membranoverflaten har mye lavere netto negativ ladning enn patogene C. acnes-stammer. Gram-positive bakterier mangler en ytre membran, så cellemembranen er direkte eksponert, og membranoverflatens ladningstetthet bestemmer direkte den første elektrostatiske adsorpsjonsstyrken til kationiske lipopeptider.

Dette stoffets peptidryggrad bærer tre lysinrester, som protoneres ved fysiologisk pH, noe som gir molekylet en høy positiv ladningstetthet. Når lipopeptidet kommer inn i follikkelmikromiljøet, forankrer det fortrinnsvis via elektrostatisk tiltrekning til de negativt ladede stedene på C. acnes-membranen. Siden S. epidermidis-membranen har lav negativ ladning, er den initiale bindingen via elektrostatisk adsorpsjon mye lavere, og lipopeptidmolekylene akkumuleres nesten ikke i store mengder på den kommensale membranen. Dette fungerer som det første laget av selektiv screening og er også en differensierende funksjon som mange lignende lipopeptider ikke har.
Det andre gjenkjennelseslaget kommer fra 'membranlipidfaseovergang og hydrofob innsettingsterskel.'

C. acnes har utviklet seg til å leve langsiktig- i talgfollikler som er rike på glyserider og frie fettsyrer, så cellemembranen har et høyere innhold av mettede fettsyrer, høyere faseovergangstemperatur og mer stiv membran. Myristoyl (C14) fettkjeden har den riktige hydrofobe lengden til å settes inn i det stive fosfolipid-dobbeltlaget til C. acnes. Kortere kjeder (C10, C12) mangler tilstrekkelig hydrofob kraft til stabilt å legge seg inn i membranen, mens lengre kjeder (C16 stearoyl-modifikasjoner) drastisk reduserer lipopeptids vannløselighet, noe som forårsaker utfelling i vandige formuleringer og gjør det vanskelig å trenge gjennom vann-miljøet til follikummikroen. Dette er den underliggende begrunnelsen for å velge C14-myristoylmodifikasjon-ikke bare for å forbedre hudpenetrasjonen, men for å nøyaktig matche den hydrofobe innsettingsterskelen til C. acnes-cellemembranen.

Etter at stoffet binder seg til C. acnes-cellemembranen, settes myristoylkjeden til lipopeptidet inn i fosfolipid-dobbeltlaget, og endrer arrangementet av membranlipider og danner midlertidige, ikke{1}}permanente transmembrane ionekanaler, noe som får hydrogen og kaliumioner til å lekke over membranen til PMF raskt. Når PMF kollapser, blir C. acnes' energimetabolismesystem lammet. Selv om bakteriene ikke umiddelbart lyserer og dør, kan de ikke syntetisere, transportere eller frigjøre virulensfaktorer som lipaser og proteaser. Uten evnen til å skille ut disse virulensstoffene, stimulerer de ikke lenger follikulære keratinocytter kontinuerlig, og avskjærer kilden til inflammatoriske signaler.

Denne mekanismen forklarer et vanlig fenomen som sees i visse formuleringer: I in vitro kolonitellingsforsøk er bakteriereduksjonen begrenset, men i celleko-kulturmodeller er frigjøringen av pro-inflammatoriske faktorer indusert av C. acnes betydelig redusert. Grunnårsaken er at under-MIC-nivåer avMyristoyl Hexapeptide-23hemme bakteriell virulensproduksjon i stedet for å direkte drepe alle bakteriene.

Når konsentrasjonen av lipopeptider i den lokale follikkelen fortsetter å stige og når terskelen for MBC (minimum bakteriedrepende konsentrasjon), akkumuleres store mengder lipopeptider på membranoverflaten, og forstyrrer fosfolipid-dobbeltlaget på en "teppemodell". Membranstrukturen mister sin kontinuitet, og danner store lipiddefekter, og intracellulære kaliumioner, ATP og nukleinsyrer lekker ut i store mengder. Bakteriene kan ikke opprettholde indre stabilitet og dør til slutt irreversibelt.

Bloomtechz produserer ved bruk av full fast-fase peptidsyntese med N-terminal myristoylering, fler-revers-fase HPLC-rensing og lav-temperaturlyofilisering. Tabellen nedenfor gir en side-om-sammenligning av ulike peptider på tvers av flere dimensjoner, inkludert målvirkning, effekt på C. acnes, biofilmhemming, innvirkning på hudmikrobiom, urenhetsrisiko, formuleringskompatibilitet, kvalitetskontrolllogikk, produksjonskapasitet og støttetjenester. Dette hjelper FoU-team raskt å identifisere forskjeller og gir en komplett referanse for valg av ingredienser for voksen akne og fet hud med{10}sensitiv hud. Informasjonen her er kun for referanse.

1. Zhang, Y., et al. (2021). Amfipatisk lipopeptidmodulering av Cutibacterium acnes membranpotensial og virulensfaktorsekresjon. Journal of Cosmetic Dermatology, 20(8), 2560-2568.
2. Lee, J., & Park, S. (2022). Membranlipidspesifisitet av Cutibacterium acnes: Grunnlag for selektiv målretting av kationiske lipopeptider. Journal of Bacteriology, 204(12), e00321-22.
3. Kosmetisk råvaresikkerhet og teknisk spesifikasjon
Personal Care Products Council (PCPC). (2023). Tekniske retningslinjer for sikkerhetsvurdering av Myristoyl Peptide Active Ingredients. Washington: PCPC Official Press.
4. Kim, H., et al. (2022). Anti-biofilmaktivitet avMyristoyl Hexapeptide-23Against Drug-Resistente Cutibacterium acnes Isolates. Skin Pharmacology and Physiology, 35(4), 210-218.

Populære tags: myristoyl hexapeptide-23, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs