2-brom-3-heksyltiofener en organisk forbindelse, med molekylformel: C10H15BrS, CAS 69249-61-2 og en molekylvekt på 241,2 g/mol. Det fremstår vanligvis som et lysegult til dypgult fast stoff. Løselig i enkelte organiske løsningsmidler, som metanol, etanol, di-N-metylformamid (DMF), etc. Relativt stabil under konvensjonelle eksperimentelle forhold, men dekomponering kan skje under påvirkning av lys og varme. Det er mye brukt innen kjemi og materialvitenskap. Søknadsutsiktene har utviklet seg raskt, for eksempel å kunne brukes som fotovoltaiske cellematerialer, organiske halvledere og til og med ledermaterialer for å forberede ledende fibre. I tillegg har det blitt brukt i sensorer, elektrokromatiske enheter, høyeffektkondensatorer, ledende belegg, ledende lim, oppladbare batterier og andre felt.
|
C.F |
C10H15BrS |
|
E.M |
246 |
|
M.W |
247 |
|
m/z |
246 (100.0%), 248 (97.3%), 247 (10.8%), 249 (10.5%), 248 (4.5%), 250 (4.4%) |
|
E.A |
C, 48,59; H, 6,12; Br, 32,32; S, 12,97 |
Navnet på den er basert på dens kjemiske strukturelle egenskaper.
Følgende er en forklaring på navnet på forbindelsen:
1. 2-Brom:
Indikerer tilstedeværelsen av et bromatom i den andre posisjonen på tiofenringen.
2. 3-heksyl:
Refererer til en heksyl (heksaalkyl) sidekjede koblet til den tredje posisjonen på tiofenringen. Heksyl består av seks karbonatomer.
3. Tiofen:
Det grunnleggende skjelettet til en forbindelse er tiofenringen.
2-brom-3-heksyltiofen, kjemisk formel C10H15BrS, molekylvekt 247,20, CAS-nummer 69249-61-2. Det er et viktig organisk mellomprodukt med brede anvendelser i kjemisk syntese og industriell produksjon.
Hovedformål
(1) Plantevernmiddelfelt
Syntese av plantevernmidler: Det kan også brukes som råmateriale eller mellomprodukt for syntese av plantevernmidler. Ved å modifisere og modifisere strukturen, kan plantevernmiddelmolekyler med forskjellige insekticide, bakteriedrepende eller ugressdrepende aktiviteter forberedes for å møte behovene til landbruksproduksjon.
Eksempel: Noen insektmidler eller ugressmidler kan inneholde lignende strukturelle enheter. Disse plantevernmiddelmolekylene kan fremstilles gjennom spesifikke kjemiske reaksjoner. Ved å optimalisere synteseprosessen av plantevernmidler og forbedre deres renhet, kan de insektdrepende eller ugressdrepende effektene av plantevernmidler forbedres, og miljøforurensning kan reduseres.
(2) Fotoelektrisk konverteringsmateriale
Solcellematerialer: kan brukes som en av råvarene for solcellematerialer. Ved kompositt eller doping med andre materialer kan solcellematerialer med utmerket fotoelektrisk konverteringsytelse fremstilles. Disse materialene har brede bruksmuligheter innen solceller.
Eksempel: I fargesensibiliserte solceller (DSSC-er) kan det brukes som en av komponentene i fargestoffmolekyler. Gjennom synergistiske effekter med sensibilisatorer, elektrolytter og andre materialer, kan effektive fotoelektriske konverteringsprosesser oppnås. I tillegg kan den også kombineres med andre organiske halvledermaterialer for å fremstille solcellematerialer med høyere ytelse.
Konkrete eksempler
Her er noen spesifikke eksempler:
(1) Fremstilling av organiske optoelektroniske materialer
Synteseprosess: Ved å bruke det som råmateriale blir organiske optoelektroniske materialer med utmerkede optoelektroniske egenskaper fremstilt ved kompositt eller doping med andre organiske halvledermaterialer. Den kan fremstilles ved metoder som løsningsmetode, dampavsetningsmetode osv. Ved å optimalisere prepareringsprosessen og regulere materialstrukturen kan organiske optoelektroniske materialer med høyere fotoelektrisk konverteringseffektivitet og bedre stabilitet fremstilles.
Ytelse og bruksområder: Disse organiske optoelektroniske materialene har brede bruksmuligheter innen felt som solceller og organiske lysdioder (OLED). Ved å optimalisere forberedelsesprosessen og regulere materialstrukturen, kan den fotoelektriske konverteringseffektiviteten og stabiliteten til materialet forbedres, og dermed møte behovene til praktiske applikasjoner.
(2) Fremstilling av plantevernmiddelmolekyler
Synteseprosess: Ved å bruke det som råmateriale, blir plantevernmiddelmolekyler med spesifikke insekticide, bakteriedrepende eller ugressdrepende aktiviteter fremstilt ved å modifisere og modifisere strukturen. Strukturell modifikasjon kan oppnås gjennom kjemiske reaksjoner som substitusjon og addisjon. Ved å optimere synteseprosessen og regulere produktstrukturen, kan det fremstilles plantevernmiddelmolekyler med høyere insekticide eller herbicide effekter.
Ytelse og bruk: Disse plantevernmiddelmolekylene har brede bruksmuligheter i landbruksproduksjon. Ved å optimalisere synteseprosessen av plantevernmidler og forbedre deres renhet, kan de insektdrepende eller ugressdrepende effektene av plantevernmidler forbedres, og miljøforurensning kan reduseres.
(3) Fremstilling av organiske fargestoffer
Synteseprosess: Ved å bruke 2-brom-3-heksltiofen som råmateriale, fremstilles organiske fargestoffer med spesifikke farger ved å blande eller dope med andre fargestoffmolekyler. Det kan fremstilles ved metoder som løsningsmetode, dampavsetningsmetode osv. Ved å optimalisere prepareringsprosessen og regulere fargestoffstrukturen kan organiske fargestoffer med høyere fargeekthet og bedre stabilitet fremstilles.
Ytelse og bruksområder: Disse organiske fargestoffene har brede bruksmuligheter innen felt som tekstiler og trykking. Ved å optimalisere forberedelsesprosessen og regulere fargestoffstrukturen, kan fargeektheten og stabiliteten til fargen forbedres for å møte behovene til praktiske applikasjoner.
2-brom-3-heksyltiofen, som et vanlig kjemisk stoff, er det mest brukte kjemiske reagenset i laboratoriet. På grunn av dets ulike og utbredte bruksområder, har etterspørselen etter dette stoffet økt år for år. Forskere har stadig utforsket, bare for å finne mer effektive og økonomiske syntesemetoder. Det er for tiden mange vanlige syntesemetoder i laboratoriet, og i den følgende beskrivelsen vil jeg for eksempel liste opp to.
Metode 1:
Skritt:
1. Klargjøring av reaksjonssystem: I et tørt miljø, klargjør en reaksjonsbeholder og sørg for en inert atmosfære (som nitrogen).
2. Tilsetning av bromeringsmiddel: tilsett en passende mengde bromeringsmiddel, slik som brom eller natriumbromat, i reaksjonsbeholderen.
3. Tilsett 3-heksyltiofen: Tilsett sakte 3-heksyltiofen til bromeringsmidlet.
4. Reaksjonsforekomst: Reaksjonen produserer et friradikalbromid, hvor ett av bromatomene erstatter hydrogenatomet i 3-heksyltiofenmolekylet, og danner produkt.
5. Reaksjonskontroll: Valg av reaksjonstemperatur og tid er avgjørende for utbytte og selektivitet. Optimalisering er vanligvis nødvendig for å oppnå forventet produktutbytte.
6. Slutt på reaksjon: Etter at reaksjonen er fullført, bør tilsvarende skritt tas for å behandle reaksjonsproduktene og avfallet, for å sikre sikkerhet og miljøvennlighet ved operasjonen.
Kjemisk reaksjonsformel:
C10H16S+Br2 → C10H15BrS
Metode 2:
Tilsett 45,7 g (0,466 mol) 3-heksyltiofen og 80 ml karbontetraklorid til en firhalset flaske, rør og tilsett 82,74 g (0,465 mol) NBS i batcher. Reaksjonen utføres ved en viss temperatur, og prøver tas hver 2. time for gasskromatografianalyse. Når massefraksjonen av 3-heksyltiofen er mindre enn 1 %, stoppes reaksjonen. Filtrer og vask filtratet med vann. Destiller oljelaget og samle 37 38 grad /0.000 4 MPa-fraksjonen for å oppnå produktet, renhet større enn 98 % (GC), utbytte 87 %.
Tetthetsmålingen av 2-brom-3-heksyltiofen kan utføres gjennom eksperimentelle metoder.
-Tetthetsmåler: Tetthetsmålere som gassforskyvningsmetode og pyknometer kan brukes til måling.
-It-prøve: Velg en prøve med høyere renhet for å unngå påvirkning av urenheter på bestemmelsesresultatene.
-Løsemiddel: velg et løsningsmiddel som er kompatibelt med produktet, for eksempel etanol, diN-metylformamid (DMF) osv.
-Trinn 1: Klargjør en ren densitometerbeholder og rengjør og tørk grundig med avionisert vann. Sørg for at beholderen er fri for urenheter.
-Trinn 2: Vei en viss mengde (f.eks. ca. 2-3 gram) av prøven og overfør den kvantitativt til en densitometerbeholder.
-Trinn 3: Bruk et løsemiddel (som etanol) for å løse opp prøven fullstendig, slik at du får en jevn løsning. Omrøring eller ultralydbehandling kan fremskynde oppløsningsprosessen.
-Trinn 4: Plasser densitometerbeholderen i densitometeret og vent til temperaturen har stabilisert seg.
-Trinn 5: Bestem i henhold til bruksanvisningen til instrumentet basert på typen densitometer som brukes. Gassfortrengningsmetoden kan brukes til å beregne prøvedensiteten ved å måle volumet og massen til fortrengningsgassen; Et pyknometer kan også brukes til å beregne prøvedensiteten ved å måle forskjellen mellom massen til pyknometeret fylt med prøven og den kjente løsningsmassen.
-For gassfortrengningsmetoden beregnes tettheten til prøven basert på volumet og massen til fortrengningsgassen målt av instrumentet, med henvisning til tettheten til laboratorieluft (vanligvis ca. 1,18 g/L ved 25 grader Celsius og standard atmosfærisk trykk).
-For pyknometermetoden beregner du tettheten til prøven basert på forskjellen mellom vekten av det veide pyknometeret og den kjente løsningsmassen, med henvisning til løsningsmidlets tetthet.
2-brom-3-heksyltiofener en organisk forbindelse som inneholder tiofenringer og heksylsidekjeder.
1. Tiofenringstruktur:
Tiofenringen er sammensatt av en femleddet heterosyklus som inneholder svovel- og nitrogenatomer, med følgende struktur:
S
|
C1-C2-C3-C4-C5
|
N
Blant dem er C1 til C5 karbonatomer, S er svovelatom og N er nitrogenatom. Tiofenring har konjugert system, som gjør at blandingen viser spesielle optiske og elektriske egenskaper.
2. Heksylsidekjedestruktur:
På det tredje karbonet i tiofenringen er en heksyl (heksaalkyl) sidekjede koblet, og heksylgruppen er sammensatt av seks karbonatomer. Strukturen til heksylsidekjeden kan representeres på følgende måte:
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
|
C3(det tredje karbonet i tiofenringen)
Blant dem, H3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3-CH3representerer hovedkjeden til heksylgruppen, og C3 representerer forbindelsen med det tredje karbonet i tiofenringen.
3. Bromatomposisjon:
Det er et bromatom på det andre karbonet i tiofenringen, betegnet med Br. Bromatomet er koblet til karbonatomet.
bivirkning
2-Brom-3-heksylofen er en bromert heterosyklisk forbindelse som er mye brukt innen organiske elektroniske materialer, men dens toksikologiske data er relativt begrenset. Eksisterende forskning tyder på at denne forbindelsen kan forårsake irriterende reaksjoner gjennom hudkontakt, innånding eller svelging, og langvarig eksponering eller høydoseeksponering kan øke helserisikoen.
Akutt toksisitetsegenskaper
Dyreeksperimentelle data (basert på slutning om lignende bromtiofenforbindelser):
Oral toksisitet:
LD ₅₀ (rat) is expected to be>2000 mg/kg, som er et stoff med lav toksisitet;
Hudirritasjon:
En enkelt eksponering kan forårsake mildt erytem, mens kontinuerlig eksponering kan føre til kontakteksem;
Øyeirritasjon:
kan forårsake conjunctival congestion, riving, og i alvorlige tilfeller, hornhinneskade;
Inhalasjonstoksisitet:
Innånding av damper eller aerosoler kan irritere luftveiene og forårsake symptomer som hoste og kortpustethet.
Risiko for kronisk eksponering
Langvarig eller gjentatt eksponering kan forårsake følgende helseproblemer:
Hudsensibilisering:
Bromerte forbindelser kan fungere som haptener, binde seg til hudproteiner for å danne komplette antigener, og indusere forsinkede type overfølsomhetsreaksjoner;
Luftveisskade:
Innånding av små partikler kan forårsake luftveisbetennelse og øke risikoen for astma;
Systemisk toksisitet:
Det er foreløpig ingen klare bevis som tyder på at det har lever-, nyre- eller nervesystemtoksisitet, men metabolittene til bromerte aromatiske hydrokarboner kan utgjøre en potensiell risiko.
Populære tags: 2-brom-3-heksyltiofen cas 69249-61-2, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs