2-amino-4-metylpyrimidiner en organisk forbindelse. Det er en fargeløs til lys gul krystallinsk faststoff uten spesiell lukt. Det er lett oppløselig i mange organiske løsningsmidler, for eksempel etanol, metanol, di n - metylformamid (DMF), diklormetan, etc. Det har en lav løselighet i vann. Brytningsindeksverdien kan variere ved forskjellige bølgelengder. Å ta 20 grader Celsius som eksempel, er dens ND -verdi (natriumgult lys, bølgelengde 589,3 nm) omtrent 1,578. Det er brennbart. Når den blir oppvarmet eller antent, kan den brenne og frigjøre produkter som karbondioksid, nitrogenoksider og vann. Stabile forbindelser er relativt stabile ved romtemperatur. Men det er nødvendig å unngå kontakt med sterke oksidasjonsmidler.
|
|
|
|
Kjemisk formel |
C5H7N3 |
|
Nøyaktig masse |
109.06 |
|
Molekylvekt |
109.13 |
|
m/z |
109.06 (100.0%), 110.07 (5.4%), 110.06 (1.1%) |
|
Elementær analyse |
C, 55.03; H, 6.47; N, 38.50 |
Medikamentsyntese:
2 - amino-4 metylpyrimidin er et viktig mellomprodukt for mange viktige medisiner. Det kan brukes som startmateriale for syntese av kreftmedisiner som fluorouracil og sunitinib. I tillegg kan det også brukes til å syntetisere antiviralt medikament og antibakterielle medisiner, så som HIV revers-transkriptaseinhibitor.
Pesticidsyntese:
Det kan brukes som et mellomprodukt for fremstilling av forskjellige plantevernmidler, for eksempel pyrimidin -plantevernmidler (for eksempel pyrimidin og pyrimidin). Disse plantevernmidlene er mye brukt til beskyttelse av avlinger og har god insektmidlet og soppdrepende aktivitet mot forskjellige skadedyr og patogener.
Solkrem:
Amino-gruppene i 2-amino-4 metylpyridin har evnen til å absorbere ultrafiolette stråler, noe som gjør dem mye brukt i solkremer. Det kan absorbere ultrafiolett B (UVB) og litt ultrafiolett A (UVA), og spille en rolle i å beskytte huden mot UV -skader.
Fargestoffsyntese:
På grunn av de unike strukturelle egenskapene til 2-amino-4 metylpyridin, kan det brukes til å fremstille fargestoffer med fluorescens eller pigmentegenskaper. Disse fargestoffene er mye brukt i felt som tekstiler, blekk og blekk.
Polymermateriale syntese:
2-amino-4 metylpyridin kan brukes som et tverrbindingsmiddel eller funksjonell monomer for syntese av polymerer og polymermaterialer. Ved å reagere med andre forbindelser, kan polymermaterialer dannes, for eksempel polyamid, polyimid og polyuretan. Disse polymermaterialene har viktig påføringsverdi i felt som plast, belegg, lim osv.
Optiske og flytende krystallmaterialer:
2-amino-4 metylpyridin kan brukes som en forløper for å syntetisere optiske og flytende krystallmaterialer. Derivater er ofte brukt i fremstilling av optiske polymerer, flytende krystallskjermer osv., Og har utmerkede optiske og elektrokjemiske egenskaper.
Kjemisk analyse:
2-amino-4 metylpyridin kan brukes som et reagens i kjemisk analyse for å analysere og bestemme innholdet, konsentrasjonen og egenskapene til forskjellige stoffer. Det er mye brukt i felt som medikamentanalyse, miljøovervåking og matsikkerhet.
Andre applikasjoner:
2-amino-4 metylpyridin kan også brukes til å fremstille fleksible elektroniske enheter, optoelektroniske enheter og funksjonelle materialer. I tillegg, på grunn av sin unike kjemiske struktur, har den også noen potensielle applikasjoner, for eksempel batterimaterialer, fotokatalysatorer, etc.
|
|
|
Bruksområder i medikamentsyntese
2-amino-4-metylpyrimidinkan tjene som et avgjørende mellomprodukt i syntesen av heterocykliske forbindelser, som ofte finnes i forskjellige farmakologiske midler.
Amino- og pyrimidinringer gir reaktive steder for ytterligere kjemiske modifikasjoner, noe som muliggjør å skape et mangfoldig utvalg av derivater med potensielle terapeutiske aktiviteter.
Enkelte derivater har vist antivirale aktiviteter, spesielt mot visse virus ved å hemme replikasjonsprosessene deres.
Disse forbindelsene kan optimaliseres ytterligere for å forbedre deres antivirale effekt og redusere bivirkninger, noe som gjør dem lovende kandidater til antiviral medikamentutvikling.
Noe forskning har indikert at spesifikke modifikasjoner kan føre til forbindelser med kreftfremkallende egenskaper.
Disse forbindelsene kan målrette mot spesifikke molekylære veier involvert i kreftcelleproliferasjon og overlevelse, og dermed hemme kreftprogresjon.
På grunn av dens evne til å samhandle med nevrotransmitterreseptorer og ionekanaler, har det og dens derivater potensielle anvendelser i utviklingen av medisiner for lidelser i sentralnervesystemet.
Disse forbindelsene kan regulere neuronal aktivitet og forbedre symptomer assosiert med tilstander som angst, depresjon og smerter.
Foruten de nevnte applikasjonene, kan det også finne bruksområder i syntesen av medisiner for andre terapeutiske områder, for eksempel hjerte- og karsykdommer, betennelse og smittsomme sykdommer.
Den kjemiske allsidigheten gjør det mulig å lage et bredt spekter av derivater med forskjellige farmakologiske profiler, noe som gjør det til et verdifullt verktøy innen medikamentoppdagelse og utvikling.
Eksperimentell forskningssak
Forskning på2-amino-4-metylpyrimidinhar vært omfattende, med forskjellige syntetiske og strukturelle studier utført. Et bemerkelsesverdig tilfelle er syntese og strukturell karakterisering av en serie metallkomplekser med denne forbindelsen. I denne studien utarbeidet forskere en rekke sølv (I) og kobber (II) -komplekser ved å reagere det (AMP) med metallsalter i metanoloppløsning. De resulterende kompleksene ble deretter karakterisert ved bruk av x - ray crystallography, ft - ir, og 1h - nmr -spektre. Disse kompleksene viste unike strukturelle trekk, med molekylene som er koblet gjennom selv - komplementære doble hydrogenbindinger for å danne en - dimensjonale molekylære kjeder.
En annen forskningssak fokuserte på syntese av sinkforbindelser med den. I denne studien ble en serie sinkforbindelser fremstilt og strukturelt karakterisert av X - Ray Crystallography. Forbindelsene viste tetrahedriske geometrier, med det sentrale sinkatomet koordinert av to organiske ligander og to anioner. Molekylene ble koblet gjennom forskjellige interaksjoner, for eksempel c-h --x, n-h --- x, n-h --- n og π-π stabling, for å danne todimensjonale strukturer.
2-amino-4-metylpyrimidiner en organisk forbindelse som tilhører pyrimidinfamilien av heterocykliske molekyler. Den har en pyrimidinringstruktur der nitrogenatomene okkuperer posisjoner 1 og 3, mens karbonatomene danner resten av ringen. Det spesifikke substitusjonsmønsteret i det inkluderer en aminogruppe (- nh2) ved 2 - posisjon og en metylgruppe (-Ch3) ved 4-posisjonen.
Denne forbindelsen viser distinkte kjemiske egenskaper, inkludert dens evne til å danne hydrogenbindinger gjennom aminogruppen, som forbedrer dens løselighet i polare løsningsmidler. Tilstedeværelsen av metylgruppen påvirker dens fysiske egenskaper og reaktivitet, og gir ofte stabilitet og modifiserer elektroniske egenskaper.
I området for syntetisk kjemi fungerer det som et verdifullt mellomprodukt i utarbeidelsen av forskjellige legemidler, agrokjemikalier og andre spesialiserte kjemikalier. Den allsidige strukturen gir mulighet for ytterligere derivatisering, for eksempel alkylering, arylering eller acylering, for å gi et bredt spekter av funksjonaliserte pyrimidinderivater.
På grunn av dets pyrimidin -stillas finner det dessuten anvendelser i utviklingen av nukleotidanaloger og biokonjugater til forskningsformål innen biologi og medisin. Potensialet som en byggestein i medikamentoppdagelse blir kontinuerlig utforsket, spesielt i områder som kreftfremkallende og antivirale terapier.
Hvordan redusere bivirkningene av denne forbindelsen?
Tiltak og forslag for å redusere bivirkninger
For å redusere bivirkningene og potensielle risikoer, er følgende noen tiltak og forslag:
- Styrke forskning og evaluering: Øk forsknings- og utviklingsarbeidet på IT, få en dypere forståelse av dens kjemiske egenskaper, biologisk aktivitet og toksikologiske egenskaper. Gjennomfør samtidig omfattende sikkerhetsvurderinger for å gi vitenskapelig grunnlag for sikker bruk på forskjellige felt.
- Streng bruk og styring: Når du bruker, er det nødvendig å følge instruksjonene i manualen for å unngå overdreven bruk eller misbruk. Samtidig styrker du sikkerhetsstyring under lagring, transport og bruk for å sikre at det ikke oppstår sikkerhetsulykker.
- Ta miljøverntiltak: Passende miljøverntiltak bør iverksettes under bruk og avhending for å unngå forurensning til vannressurser, jordmiljø og økosystemer. For eksempel kan tiltak som avløpsbehandling og jordanlegg iverksettes for å redusere virkningen på miljøet.
- Styrke overvåking og tidlig advarsel: Etabler en overvåknings- og tidlig varslingsmekanisme for den, rettidig oppdage og håndtere potensielle sikkerhetsfarer. For eksempel kan regelmessig overvåking og analyse av bruksmiljøet utføres for å vurdere potensielle risikoer og ta nødvendige responstiltak.
- Gjennomfør vitenskapelig populariseringspropaganda: Styrke vitenskapens populariseringspropagandaarbeid på dette stoffet, og styrke publikums bevissthet og forståelse av det. Gjennom populærvitenskapelig promotering kan offentlig bevissthet om sikkerhet og miljøvern forbedres, og dermed redusere potensielle risikoer som kan oppstå under bruk.
Beredskapstiltak
- Utvikle beredskapsplaner: Utvikle detaljerte beredskapsplaner, inkludert prosedyrer for beredskap, forberedelse av beredskap, nødpersonellopplæring, etc. Gjennomfør regelmessig beredskapsøvelser for å forbedre beredskapsmulighetene og nivåene.
- Mestring av førstehjelpskunnskap: Forstå og mestre førstehjelpskunnskapen om2-amino-4-metylpyrimidinForgiftning, for eksempel førstehjelpstiltak for hudkontakt, øyekontakt, innånding og inntak.
Trening og tilsyn
- Tog: Gi sikkerhetstrening for forskere og brukere å forstå egenskapene, farene og sikre driftsprosedyrer for 2-amino-4-metylpyrimidin. Forbedre sikkerhetsbevisstheten og operasjonelle ferdighetene til forskere og brukere.
- Regulatorisk tilsyn: Etablere og forbedre sikkerhetstilsynsmekanismer for å regulere bruk, lagring og transport av 2-amino-4-metylpyrimidin. Regelmessig inspiser og evaluerer sikkerhetsoperasjonene til forskere og brukere for å sikre effektiv implementering av forskjellige sikkerhetstiltak.
Sikkerhetsvurdering
Akutte toksisitetsdata
LD50 for intravenøs injeksjon hos rotter er 730 mg/kg, noe som indikerer at den akutte toksisiteten er på et moderat nivå. Under drift bør direkte hudkontakt eller innånding av støv unngås. Det anbefales å bruke en gassmaske, vernebriller og beskyttelseshansker, og gjennomføre eksperimentet i en røykhette.
01
Hud- og øyeirritasjon
Denne forbindelsen er klassifisert som en hudirritant (kategori 2) og et alvorlig irritasjonsmiddel (kategori 2A). Hvis hudkontakt oppstår, er det nødvendig å skylle umiddelbart med en stor mengde såpevann; Hvis øyekontakt oppstår, er det nødvendig å skylle med flytende vann i minst 15 minutter og søke medisinsk hjelp.
02
Åndedrettsbeskyttelse
Innånding av støv eller damp kan forårsake luftveisirritasjon. Operasjonsstedet skal være utstyrt med et lokalt eksosanlegg, og konsentrasjonen av forbindelsen i luften skal regelmessig oppdages for å sikre at den er under yrkeseksponeringsgrensen (for øyeblikket er det ingen klar oel, det anbefales å referere til lignende pyrimidin/m³ kort - term eksponeringsgrense for lignende pyrimidinforbindelser).
03
Miljøfare
Det har mild toksisitet for vannlevende organismer og lekkasje til vannkilder bør unngås. Avfallshåndtering skal følge Basel -konvensjonen og håndteres av profesjonelle institusjoner gjennom forbrenning (forbrenningstemperaturen skal være større enn eller lik 1200 grader for å sikre fullstendig nedbrytning).
04
Stabilitetsanalyse
Fysisk stabilitet
Ved romtemperatur (25 grader) og i et tørt miljø kan 2-amino-4-metylpyrimidin stabilt lagres i minst 2 år. Smeltingspunktet er 158-160 grader og kokepunktet er 283,4 ± 33,0 grad, noe som indikerer at det ikke er utsatt for nedbrytning under rutinemessige eksperimentelle forhold. Merk imidlertid:
Lysfølsomhet:Lang - Termeksponering for ultrafiolett lys kan føre til isomerisering, og det anbefales å lagre det på et mørkt sted.
Termisk stabilitet:En deamineringsreaksjon kan forekomme over 150 grader, generere 4-metylpyrimidin, og oppvarmingstemperaturen skal kontrolleres strengt.
Kjemisk stabilitet
Oksidantreaksjon:Kontakt med sterke oksidanter (for eksempel kaliumpermanganat, hydrogenperoksyd) kan utløse en voldelig reaksjon, og forbindelsen skal lagres separat og holdes borte fra slike stoffer.
Syre og basestabilitet:Det er stabilt innen pH-området 4-9, men det kan hydrolysere i sterke syrer (pH <2) eller sterke baser (pH> 12), og generere 2-amino pyrimidin og maursyre.
Metallion påvirkning:Kontakt med overgangsmetallioner som kobber og jern kan danne komplekser, noe som reduserer forbindelses aktivitet. Det anbefales å lagre den i glass eller polyetylenbeholdere.
Optimaliserte lagringsforhold
Temperatur:Den optimale lagringstemperaturen er 2-8 grader, noe som kan forlenge holdbarheten betydelig til mer enn 3 år.
Fuktighet:Relativ fuktighet bør holdes under 60% for å forhindre fuktighetsabsorpsjon og kaking.
Emballasje:Bruk dobbelt - lag forseglet emballasje (indre lag er en aluminiumsfoliepose, ytre lag er en høy - tetthet polyetylenfat), som effektivt kan blokkere fuktighet og oksygen.
Risikokontrolltiltak
Operasjonsspesifikasjoner
Bruk et negativt trykk som veier hette under veiing for å unngå støvspredning.
Når du overfører væsker, bruk inert gassbeskyttelse (for eksempel nitrogen) for å redusere risikoen for oksidasjon.
Etter eksperimentet, bør alt utstyr som har kommet i kontakt med forbindelsen, gjennomvåt i 5% natriumbikarbonatoppløsning og deretter rengjøres.
Nødhåndtering av lekkasje
Liten - Skala lekkasje: Dekk med adsorpsjonsbomull (for eksempel Diatomaceous Earth) og samle til profesjonell avhending.
Stor - skala lekkasje: Bygg en dike, bruk en ikke - eksplosiv pumpe for å overføre til et tankskip, og spray desinfeksjonsmiddel med hypoklorsyreoppløsning på stedet.
Personlig verneutstyr (PPE)
Grunnleggende beskyttelse: N95 -maske, kjemiske beskyttelsesbriller, nitrilhansker.
Advanced Protection (stor - skalaoperasjon): A - Nivå Kjemisk beskyttelsesdrakt, positivt trykkluft respirator.
Stabilitetssaker i bransjeapplikasjoner
I legemiddelindustrien brukes ofte 2-amino-4-metylpyrimidin i syntesen av antivirale medikamentforløpere. Et visst foretak optimaliserte lagringsforholdene (temperatur 4 grad, fuktighet 30%) og økte renheten til råstoffmedisinen fra 98,5%til 99,2%, og reduserte innholdet av deamineringsprodukter i urenhetsspekteret fra 0,8%til 0,1%, noe som forbedret produktkvaliteten betydelig.
Populære tags: 2-amino-4-metylpyrimidin CAS 108-52-1, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs