Aminobenzotrifluorid(forkortet PTFMA, CAS-registreringsnummer 455-14-1) er et viktig kjemisk råmateriale, spesielt mye brukt i plantevernmidler og medisin. Etter klorering av p-trifluormetylanilin kan 2,6-diklor-p-aminotrifluormetylbenzen oppnås. Det er et viktig mellomledd. Det brukes i den farmasøytiske farmasøytiske industrien i landbruket for å syntetisere insektmidler med høy effektivitet og lav toksisitet fipronil (regent), cyflutrin, flufenuron, ugressmidler etafluorin, etyneflurin, etc., og i farmasøytisk industri for å syntetisere et nytt immunsuppressivt legemiddel med leflunomid, etc. den kontinuerlige utdypingen av grønn kjemisk teknologi og ny legemiddelforskning, nye bruksområder har blitt kontinuerlig utviklet og har blitt viktige og lovende kjemiske produkter.
Som et av de viktige fine kjemiske produktene kan p-trifluormetylanilin brukes til å syntetisere en rekke plantevernmidler. Med dypere forskning på nye varianter av plantevernmidler, blir bruksområdet mer og mer omfattende. Produktet kloreres for å oppnå 2,6_ Diklor-aminotrifluormetylbenzen, som er et viktig pesticid-mellomprodukt, brukes i syntesen av insektmiddel fipronil (regent), cypermetrin, fluoruracil, soppdrepende haloperidin, ugressmiddel ibuprofen, etc. i plantevernmiddelindustrien. Blant dem har Ruijinte mange enestående fordeler som høy effektivitet, lav toksisitet, lav rest og så videre på grunn av introduksjonen av fluorholdige grupper i strukturen.
Det er mange måter å syntetisere p-trifluormetylanilin på. I henhold til de forskjellige råvarene er det fire hovedprosesser: p-nitrotrifluormetylbenzenreduksjon, p-klortrifluormetylanilin, høytrykksammonolyse og trifluormetylering. Den mest økonomiske synteseveien er høytrykksammonolyse av p-klortrifluormetylbenzen.
CN101298421B gir en syntesemetode for p-trifluormetylanilin. p-klortrifluormetylbenzen og flytende ammoniakk gjennomgår en ammonolysereaksjon under påvirkning av katalysator og syrebindemiddel for å produsere p-trifluormetylanilin. Etter vekt er katalysatoren sammensatt av 1 til 10 deler kobber(II)klorid, 2 til 30 deler kaliumfluorid og 5 til 30 deler faseoverføringskatalysator. Mengden av tilsatt katalysator er 8 til 70 % (masse) p-klortrifluormetylbenzen.
Oppfinnelsen tar i bruk en effektiv komposittkatalysator for å tilveiebringe en høy enkeltpassomdannelse og økonomisk gjennomførbart synteseskjema for syntesen av p-trifluormetylanilin; Prisen på katalysatoren som brukes i synteseprosessen er lav, og organisk løsningsmiddel og faseoverføringskatalysator kan resirkuleres og gjenbrukes, og produksjonskostnadene er lave; Hele prosessen har ingen avløpsvann og er miljøvennlig.
Andre forberedelsesmetoder er som følger. I metoden med p-nitrotoluen som råmateriale, brukes p-nitrotoluen som råmateriale for å bromere med brom for å produsere p-dibrommetylnitrobenzen, som deretter bromeres med natriumhypobromat for å produsere p-tribrommetylnitrobenzen, som deretter fluoreres med antimontrifluorid, og deretter redusert med tinn-diklorid for å oppnå p-trifluormetylanilin. Denne metoden er en klassisk metode. Råvarene som brukes er enkle å få tak i, men bromering krever mer brom og kun mellomliggende overgang. Det krever også SbF3-fluorering og SnCl2-reduksjon. Prosessen er kompleks og det er mange tre avfall som er vanskelig å industrialisere. Dersom klorering kan erstatte bromering, HF kan brukes til fluorering, og konvensjonelle reduksjonsmetoder kan brukes til reduksjon, vil det ha en viss industriell betydning. P-trifluormetylanilin produseres ved omsetning av klortrifluormetylbenzen og ammoniakk under høyt trykk og høy temperatur (150~240 grader) med kjemikaliebok klortrifluormetylbenzen som råmateriale. Selv om p-klortrifluormetylbenzen har blitt en industrivare, er forholdene for ammonolyse tøffe, og industrialiseringen er vanskelig. P-triklormetylfenylisocyanat brukes som råmateriale for å produsere p-trifluormetylanilinhydrofluorat ved omsetning av p-triklormetylfenylisocyanat med hydrogenfluorid, og deretter reagere med alkali. Denne metoden er utviklet i utlandet de siste årene, og p-triklormetylfenylisocyanat kan produseres fra p-metylanilin ved å passere fosgen for å generere p-triklormetylkloroformylanilin, og videre generere p-triklormetylfenylisocyanat.