Sykdommer behandlet med GLP-1 i stoffskiftet

Den 9. desember 2025 kunngjorde Fosun Pharma (600196. SH; 02196. HK) i dag at dets kontrollerende datterselskaper Chongqing Yaoyou Pharmaceutical Co., Ltd. ("Yaoyou Pharmaceutical"), Shanghai Fosun Pharmaceutical Industry Development Co., Ltd. ("Fosun Pharmaceutical Inc."), (NYP Induizer Pharmaceutical Inc., (NYP) PFE) har i fellesskap signert en "lisensavtale", som gir Pfizer eksklusive utviklings-, bruks-, produksjons- og kommersialiseringsrettigheter over hele verden for orale småmolekylære glukagon-lignende peptid-1-reseptorer (GLP-1 kapsler) agonister (inkludert VP05002) og produkter som inneholder den aktive ingrediensen. Lisensen dekker behandling, diagnostisering og forebygging av alle indikasjoner hos mennesker og dyr. I henhold til vilkårene i avtalen skal Yaoyou Pharmaceutical fullføre VP05002 i Australia! Gjennomfør kliniske studier og gi Pfizer eksklusive lisenser for videre utvikling, produksjon og kommersialisering over hele verden. Yaoyou Pharmaceutical vil motta en forskuddsbetaling på $150 millioner og være kvalifisert for milepælsbetalinger på opptil $1,935 milliarder relatert til spesifikk utvikling, registrering og kommersielle milepæler, samt lagdelte royaltyavgifter etter at produktet er godkjent for salg.

Den småmolekylære glukagonlignende peptid-1-reseptoragonisten (GLP-1R) lisensiert denne gangen er uavhengig utviklet av Yaoyou Pharmaceutical, et datterselskap av Fosun Pharmaceutical, og har uavhengige immaterielle rettigheter. De potensielle indikasjonene for behandling av sykdommer relatert til metabolisme inkluderer, men er ikke begrenset til, langsiktig vektkontroll, type 2 diabetes, metabolsk dysfunksjon relatert steatohepatitt (MASH) (det vil si ikke-alkoholisk steatohepatitt (NASH)). For øyeblikket er den i klinisk fase I i Australia.

10. desember 2025 kunngjorde Sanofi at deres RNAi-terapi, fitusiran (kinesisk handelsnavn: Sanofin, engelsk handelsnavn: Qfitlia), har blitt godkjent av National Medical Products Administration (NMPA) for rutinemessig profylaktisk behandling hos barn og voksne pasienter i alderen 12 og oppover med følgende sykdommer for å forhindre blødning uten hyppighet av blødning eller hemofili: koagulasjonsfaktor V-hemmere (medfødt koagulasjonsfaktor VI-mangel, FVI<1%) or ② presence or absence of coagulation factors! Patients with severe hemophilia B (congenital coagulation factor | X deficiency, FIX<1%) caused by inhibitors. This product is the first RNAi therapy in the hemophilia field, requiring at least 6 injections per year.

Fentosiland er en RNA-terapi uavhengig utviklet av Alnylam Pharmaceuticals, rettet mot antitrombin I (AT I). I januar 2014 brukte Sanofi 700 millioner dollar for å kjøpe en eierandel på 12 % i Alnylam Pharmaceuticals, og vant relaterte rettigheter til fire RNAi-terapier inkludert Fentosiland. Per nå har Sanofi bare rettighetene til to stoffer, Fentosilan og Revusiran.

Fitusiran (kinesisk handelsnavn Safine, engelsk handelsnavn Qfitlia) er verdens første innovative hemofili RNAi-terapi utviklet av AlInylam Pharmaceuticals og promotert av Sanofi. Den ble godkjent av US FDA i mars 2025 og ble godkjent for markedet i Kina i desember samme år. Dets listeapplikasjon er inkludert i pilotprogrammet for utvikling av sjeldne sykdommer i Kina; Dette legemidlet er egnet for pasienter med alvorlig hemofili A eller B i alderen 12 år og oppover, uavhengig av tilstedeværelse eller fravær av koagulasjonsfaktorhemmere i kroppen. Den kan brukes til rutinemessig forebyggende behandling ved å målrette hemming av leverens antitrombinproduksjon gjennom RNAi-teknologi, rebalansere den hemostatiske funksjonen i kroppen, redusere risikoen for falske blødningsangrep og bruke subkutan injeksjon. Startdosen er 50 milligram annenhver måned, og doseringsregimet kan justeres i henhold til antitrombinaktivitet. Minst 6 injeksjoner er nødvendig per år, noe som reduserer administreringsfrekvensen betydelig sammenlignet med tradisjonell terapi og gir et mer praktisk behandlingsalternativ for hemofilipasienter.