Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av acepromazinmaleat 10 mg i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets acepromazinmaleat 10 mg til salgs her fra vår fabrikk. God service og rimelig pris er tilgjengelig.
Acepromazinmaleat 10 mg, som et mye brukt medikament i veterinær klinisk praksis, spiller en viktig rolle i dyresedasjon, anestesihjelp, antisjokk og andre aspekter. Det tilhører klassen av fenotiazinderivater, og siden det kom inn på veterinærområdet på slutten av 1950-tallet, har det blitt et av de mest brukte legemidlene i veterinærmedisin på grunn av dets unike farmakologiske effekter og gode kliniske effekt.
Stabilitet og lagringsforhold:
Stabiliteten til injeksjon av acetylprometazinmaleat påvirkes sterkt av lagringsforholdene. Generelt sett bør det oppbevares mørkt og ved romtemperatur for å forhindre nedbryting og svikt av medikamentet. Under transport er det også nødvendig å følge konvensjonelle transportforhold for å unngå negative effekter som alvorlige vibrasjoner og høye temperaturer på medisinen. Hvis en stamløsning må tilberedes på forhånd, anbefales det å oppbevare like deler av løsningen i forseglede små flasker ved -20 grader C, som vanligvis kan brukes i opptil en måned. Før bruk og åpning av prøveflasken, bør produktet få ekvilibrere ved romtemperatur i minst 1 time for å sikre stabiliteten og effektiviteten til legemidlet.
Vårt produkt
Ytterligere informasjon om kjemisk forbindelse:
| Produktnavn | Acepromazin-maleat-tabletter | Acepromazin maleat injeksjon |
| Produkttype | Nettbrett | Injeksjon |
| Produktets renhet | Større enn eller lik 99 % | Større enn eller lik 99 % |
| Produktspesifikasjoner | Tilpassbar | Tilpassbar |
| Produktpakke | Tilpassbar |
Tilpassbar |
Acepromazinmaleat +. COA
 |
||
Analysesertifikat |
||
|
Sammensatt navn |
Acepromazin maleat | |
|
CAS-nr. |
3598-37-6 | |
|
Karakter |
Farmasøytisk karakter | |
|
Mengde |
Tilpasset | |
|
Emballasje standard |
Tilpasset | |
| Produsent | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Lott No. |
20250109001 |
|
|
MFG |
12. januarth 2025 |
|
|
EXP |
8. januarth 2029 |
|
|
Struktur |
|
|
| TESTSTANDARD | GB/T24768-2009 Industri. Stnndard | |
|
Punkt |
Enterprise standard |
Analyseresultat |
|
Utseende |
Hvitt eller nesten hvitt pulver |
Overensstemmende |
|
Vanninnhold |
Mindre enn eller lik 4,5 % |
0.30% |
| Tap ved tørking |
Mindre enn eller lik 1,0 % |
0.15% |
|
Tungmetaller |
Pb Mindre enn eller lik 0,5 ppm |
N.D. |
|
Som mindre enn eller lik 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg Mindre enn eller lik 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Cd Mindre enn eller lik 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Renhet (HPLC) |
Større enn eller lik 99,0 % |
99.5% |
|
Enkel urenhet |
<0.8% |
0.48% |
|
Rester ved antennelse |
<0.20% |
0.064% |
|
Totalt antall mikrobielle |
Mindre enn eller lik 750 cfu/g |
80 |
|
E. Coli |
Mindre enn eller lik 2 MPN/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanol (av GC) |
Mindre enn eller lik 5000 ppm |
400 spm |
|
Lagring |
Oppbevares på et lukket, mørkt og tørt sted ved -20 grader |
|
|
|
||
Acepromazinmaleat 10 mger et vanlig brukt medikament i veterinær klinisk praksis, og dets vanlige spesifikasjoner har klare egenskaper når det gjelder doseringsform, innhold, emballasje, etc., som følger:
1. Formuleringsspesifikasjoner
Acetylpromethazin maleate injeksjon er vanligvis en injeksjon, med en felles spesifikasjon på 2 milliliter per hetteglass, noe som letter nøyaktig ekstraksjon og injeksjon av legemidler av veterinærer i klinisk praksis. Innholdet av aktiv ingrediens acetylpromazinmaleat i hver injeksjon er generelt 20 milligram, noe som betyr at 13,5 milligram tilsvarer 10 milligram acetylpromazin. Utformingen av denne doseringsformspesifikasjonen tar ikke bare hensyn til effektiviteten og stabiliteten til stoffet, men letter også veterinærbruk.
2. Innholdsspesifikasjon
Det kan være visse forskjeller i innholdsspesifikasjonene til acetylprometazinmaleatinjeksjon produsert av forskjellige produsenter. I tillegg til de vanlige 20mg/2ml spesifikasjonene nevnt ovenfor, kan det være andre spesifikasjoner for produkter på markedet, for eksempel 10mg/1ml. Disse produktene med forskjellige spesifikasjoner oppfyller behovene til forskjellige dyrearter, forskjellige medisinske tilstander og forskjellige medisineringskrav. Veterinærer bør velge passende spesifikasjoner for legemidler basert på spesifikke omstendigheter.
3. Emballasjespesifikasjoner
Det finnes også ulike emballasjespesifikasjoner for acetylpromazinmaleatinjeksjon. Den vanlige emballasjeformen er enkelt uavhengig emballasje, hvor hver injeksjon er forseglet i en separat pakning for å sikre hygienen og sikkerheten til legemidlet. I tillegg kan det være emballasjeformer av flere enheter i en boks, for eksempel 5 enheter/boks, 10 enheter/boks, osv. Denne emballasjeformen letter lagring og transport av legemidler, samt bulkinnkjøp og bruk av veterinærer.
4. Spesielle spesifikasjoner og tilpasning
I tillegg til de vanlige spesifikasjonene nevnt ovenfor, kan noen produsenter også produsere spesielle spesifikasjoner for acetylpromethazinmaleatinjeksjon i henhold til markedets etterspørsel og kundekrav. For visse store dyr eller spesielle forhold kan det for eksempel være nødvendig med større doser medikamenter, og produsenter kan tilby produkter med høyere innhold eller større emballasjespesifikasjoner. I tillegg kan enkelte forskningsinstitusjoner eller laboratorier også trenge å tilpasse spesifikke spesifikasjoner for acetylprometazinmaleatinjeksjon for å møte deres spesielle eksperimentelle behov.
Valg av spesifikasjoner og forholdsregler ved bruk:
Veterinærer bør fullt ut vurdere faktorer som dyrets vekt, tilstand, medisineringsformål, dosering og administreringsmetode når de velger spesifikasjonene for acetylpromethazinmaleatinjeksjon. For små dyr som hunder, katter osv. er en spesifikasjon på 20 milligram/2 milliliter vanligvis tilstrekkelig for å dekke behovene; For store dyr som hester, kyr etc. kan det være nødvendig med større doser medikamenter, og produkter med høyere innhold eller større emballasjespesifikasjoner bør velges. Samtidig, under bruk, bør veterinærer strengt følge legemiddelinstruksjonene eller anbefalingene fra veterinærer for å unngå overdreven bruk eller utilstrekkelig administrering.
Vanlige syntesemetoder
Acepromazinmaleat 10 mg, som et viktig kjemisk stoff, har et bredt spekter av anvendelser innen medisin og andre. De vanlige syntesemetodene dreier seg hovedsakelig om reaksjonen mellom acetylpromazin og maleinsyre. Det følgende vil gi en detaljert introduksjon til flere mulige synteseveier og nøkkelpunkter.
Syntesemetode basert på acetylpromazin-mellomprodukt
1. Syntese av acetylpromazin
Valg av utgangsmateriale: Syntesen av acetylpropazin starter vanligvis med fenotiazinforbindelser og introduserer de ønskede substituentene gjennom en rekke kjemiske reaksjoner. Syntese kan for eksempel utføres ved å bruke 2-bromtiofenol eller fentiazin i seg selv som utgangsmaterialer.
Optimalisering av reaksjonsbetingelser: I prosessen med å syntetisere acetylpromazin er det nødvendig å strengt kontrollere reaksjonsbetingelsene, slik som temperatur, trykk, reaksjonstid, etc., for å sikre effektiv fremdrift av reaksjonen og renheten til produktet. Samtidig er det nødvendig å velge egnede katalysatorer og løsningsmidler for å fremme fremdriften av reaksjonen.
Produktrensing: Det syntetiserte acetylpromazin-mellomproduktet må renses for å fjerne urenheter og ureagerte råvarer. Vanlige rensemetoder inkluderer rekrystallisering, kolonnekromatografi, etc.
2. Reaksjon av acetylpromazin med maleinsyre
Reaksjonsprinsipp: Acetylpromazin kan reagere med maleinsyre under passende forhold for å danne acetylpromazinmaleat. Denne reaksjonen tilhører vanligvis kategorien syre-basenøytraliseringsreaksjon eller esterifiseringsreaksjon.
Reaksjonstilstandskontroll: For å sikre jevn fremdrift av reaksjonen, er det nødvendig å strengt kontrollere reaksjonsbetingelsene. For eksempel kreves det nøyaktig kontroll for reaksjonstemperatur, molforhold mellom reaktanter, reaksjonstid osv. I tillegg må egnede løsningsmidler og katalysatorer velges for å fremme reaksjonen og øke utbyttet av produktet.
Produktseparasjon og rensing: Etter at reaksjonen er fullført, må produktet separeres fra reaksjonsblandingen ved hjelp av passende metoder. Vanlige separasjonsmetoder inkluderer ekstraksjon, destillasjon, etc. Råproduktet oppnådd fra separasjon trenger fortsatt ytterligere rensebehandling, slik som rekrystallisering, kolonnekromatografi, etc., for å oppnå høy-renhet av acetyltriazin-maleinsyreester.
Syntesestrategi basert på maleinsyrederivater
I tillegg til å bruke acetylpromazin som et mellomprodukt for syntese, er det også mulig å vurdere å bruke maleinsyrederivater som råmateriale for syntese. Denne metoden kan involvere reaksjonen av maleinsyre med andre forbindelser for å generere reaktive maleinsyrederivat-mellomprodukter, som deretter omsettes med acetylpromazin eller dets forløpere.
1. Syntese av maleinsyrederivater
Råvarevalg: Maleinsyreanhydrid, maleinsyremonoester osv. kan velges som råmateriale for syntetisering av maleinsyrederivater.
Reaksjonsbetingelser: Ved å kontrollere reaksjonsbetingelser som temperatur, trykk, katalysator, etc., reagerer maleinsyre med passende reagenser for å generere de ønskede maleinsyrederivatene.
2. Reaksjon av maleinsyrederivater med acetylpromazin
Reaksjonstype: Denne reaksjonen kan tilhøre forestringsreaksjon, amideringsreaksjon, etc., avhengig av strukturen og reaksjonsforholdene til maleinsyrederivatet.
Reaksjonsoptimalisering: For å forbedre utbyttet og renheten til produktet er det nødvendig å optimalisere reaksjonsbetingelsene. For eksempel justering av molforholdet mellom reaktanter, reaksjonstemperatur, reaksjonstid, etc.
Det farmakokinetikkrelaterte innholdet er som følger:
(1) Absorpsjon:
Det er ulike måter å administrereAcepromazinmaleat 10 mgtil katter, inkludert intravenøs, intramuskulær, subkutan og oral administrering. Det er forskjeller i legemiddelabsorpsjon under ulike administrasjonsveier, men det mangler for tiden detaljert informasjon om spesifikke farmakokinetiske parametere som absorpsjonshastighet og -grad. En maksimal effekt kan imidlertid oppstå ca. 5-15 minutter etter intravenøs injeksjon og 15-30 minutter etter intramuskulær injeksjon, noe som til en viss grad gjenspeiler hastigheten med hvilken legemidlet kommer inn i den systemiske sirkulasjonen.
(2) Distribusjon:
Etter å ha kommet inn i kroppen vil acetylpromazinmaleat være vidt distribuert i ulike vev og organer. Dens beroligende effekt stammer fra hemming av det stigende aktiveringssystemet i hjernestammens retikulære formasjon, noe som indikerer at stoffet kan trenge inn i blod-hjernebarrieren og gå inn i sentralnervesystemet, og virker på relevante reseptorer for å utøve farmakologiske effekter. I mellomtiden kan distribusjonen av legemidler i andre vev og organer også påvirke deres effektivitet og forekomsten av bivirkninger, men spesifikke parametere som distribusjonsvolum og vevsbindingshastighet er ennå ikke klare.
(3) Metabolisme:
For tiden er det relativt lite informasjon om metabolske veier, metabolitter og enzymer av acetylpromazinmaleat i kroppen. Legemidler gjennomgår en rekke biotransformasjonsprosesser i kroppen, som kan generere metabolitter med forskjellige farmakologiske aktiviteter. Produksjon og eliminering av disse metabolittene kan også påvirke den generelle effekten og sikkerheten til legemidler.
(4) Utskillelse:
Tilsvarende er det mangel på detaljerte forskningsdata om farmakokinetiske parametere som utskillelsesvei, utskillelseshastighet og utskillelseshastighet av acetylpromazinmaleat. Legemidler og deres metabolitter kan hovedsakelig skilles ut gjennom nyrene i form av urin, eller kan skilles ut i tarmen gjennom galle, men den spesifikke utskillelsesmekanismen og påvirkningsfaktorene er fortsatt uklare.
Dens forstyrrelse på membranens fysiske egenskaper: fra "fluiditet" til "faseovergang"
Acepromazinmalat, som et klassisk derivat av fenotiazin, har vært mye brukt i veterinær klinisk praksis siden 1950-tallet som et beroligende middel, anti-angstmedisin og antihistamin. Dens kjemiske essens er en organisk forbindelse dannet ved saltdannelse av fenotiazinring og maleinsyre, med en molekylformel på C ₁₉ H ₂ N ₂ OS · C ₄ H ₄ O ₄, en molekylvekt på 442,57, og et gråhvitt eller gult pulver ved romtemperatur. Selv om dens farmakologiske effekter, som alfa-adrenerg reseptorantagonisme og dopaminreseptorhemming, har blitt grundig studert, er det fortsatt mange uløste mysterier angående dens forstyrrelsesmekanisme på de fysiske egenskapene til cellemembraner, spesielt dens dynamiske effekter fra membranfluiditet til faseovergang.
Molekylær basis og membraninteraksjon
Membraninnleiringsegenskaper til fentiazinring
Kjernestrukturen til fentiazinforbindelser er et trisyklisk konjugert system, og deres hydrofobe sidekjeder (som 3-(dimetylamino)propyl) gir molekylet sterk membranaffinitet. Acetyltriazinmaleat er innebygd i fosfolipid-dobbeltlaget i cellemembranen gjennom den plane strukturen til fenotiazinringen, med hydrofobe haler som trenger dypt inn i membrankjernen og hydrofile maleinsyregrupper lokalisert på membranoverflaten. Denne "amfifile" distribusjonen lar den forstyrre arrangementsrekkefølgen til membranlipider.
Dopaminreseptorantagonisme og membransignaltransduksjon
Acetylpromazin hemmer sentralnervesystemets eksitabilitet ved å blokkere dopamin D₂-reseptorer, men denne prosessen kan indirekte påvirke membransignaltransduksjon. For eksempel kan D₂-reseptoraktivering regulere fosfolipase C (PLC) aktivitet, og derved påvirke membranfosfolipidmetabolismen. Den antagonistiske effekten av acepromazin kan redusere den dynamiske fluiditeten til membranlipider ved å hemme PLC-veien og redusere dannelsen av diacylglycerol (DAG).
- adrenerg reseptorblokkering og regulering av membranspenning
- κ-reseptorantagonisteffekten til acetylpromazin kan føre til vaskulær glattmuskelavslapning, som er nært knyttet til endringer i membranspenning. Aktivering av alfa ₁-reseptorer øker hydrolysen av fosfatidylinositol 4,5-difosfat (PIP ₂) gjennom Gq-proteinkoblingsveien, og genererer inositoltrifosfat (IP ∝) og DAG, og fremmer membranlipidfluiditet. Acetylpromazin kan redusere membranspenningen og påvirke bøyningsstivheten til membranen ved å blokkere denne banen.
Dynamisk regulering av membranfluiditet ved en dose på 10 mg
Eksperimentelt bevis på membranfluiditet
Membranfluiditet er en fysisk parameter som beskriver mobiliteten til membranlipider og membranproteinsidekjeder, typisk målt ved fluorescenspolarisering eller elektron paramagnetisk resonans (EPR) teknikker. Under påvirkning av 10 mg acetylprometazinmaleat ble følgende fenomener observert i eksperimentet:
Redusert fluorescenspolarisasjonsverdi: Ved å bruke 1,6-difenyl-1,3,5-heksan (DPH) som en fluorescerende probe, ble det funnet at fluorescenspolarisasjonsverdien til den behandlede membranen ble betydelig redusert, noe som indikerer en forbedret mobilitet av membranlipidsidekjedene.
Innsnevring av EPR-spektrallinjebredden: Ved å bruke 5-nitrooksystearinsyre (5-NS) som en spinnetikett, reduserte EPR-spektrallinjebredden fra 3,2 G til 2,8 G, noe som ytterligere bekrefter en økning i membranfluiditet.
Molekylær mekanisme for økt likviditet
Dysregulering av fosfatidylkolin (PC) arrangement: Acetylpromazin forstyrrer det ordnede arrangementet av PC-molekyler ved å sette inn i membranens lipid-dobbeltlag, øke gapet mellom lipidmolekyler og fremme sidekjedebevegelse.
Endringer i kolesterolfordeling: Kolesterol er en nøkkelregulator for membranfluiditet. Acetylpromazin kan redusere orden ved å interagere med kolesterol, og dermed øke membranflyten.
Konformasjonsendringer av membranproteiner: Acetylpromazin kan indusere konformasjonsendringer av membranproteiner (som natriumkaliumpumper og kalsiumkanaler), redusere interaksjonen mellom proteiner og lipider, og indirekte øke membranfluiditeten.
Populære tags: acepromazin maleate 10 mg, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs