Toltrazuril -injeksjoner et effektivt antigenparasittmedisin som er mye brukt innen dyremedisin, hovedsakelig for forebygging og behandling av sykdommer forårsaket av parasitter som Coccidia. Tilhørende triazin-ketonforbindelser har den bredspektret anti koksidiell aktivitet. Den unike virkningsmekanismen oppnår effektiv drap av nematoder ved å forstyrre cellekjerneavdeling, mitokondriell funksjon og endoplasmatisk retikulumstruktur. Legemidlet metaboliseres stabilt i kroppen, og den langtidsvirkende metabolitten Tolso ₂ kan bærekraftig utøve sin terapeutiske effekt i opptil 72 timer, noe som sikrer den terapeutiske effekten. Passer for forebygging og kontroll av forskjellige dyrekoksidioier, inkludert, men ikke begrenset til fjærkre: det har en sterk hemmende effekt på forskjellige Eimeria -arter i fjærkre som kyllinger og kalkuner. Dyrdyr: Brukes til behandling av koksidial diaré i lam, kalver og andre dyr. Griser: Forebygging og behandling av spore coccidiois i smågriser. Ledsagerdyr: Behandle hjørnetann og feline coccidiois, og har også en viss effekt på eggeplomme sekkstadiet av kattetoksoplasmose.
Vårt produkt
Ytterligere informasjon om kjemisk forbindelse:
| Produktnavn | Toltrazuril -injeksjon | Toltrazuril pulver |
| Produkttype | Injeksjon | Pulver |
| Produktrenhet | Større enn eller lik 99% | Større enn eller lik 99% |
| Produktspesifikasjoner | Tilpassbar | Tilpassbar |
| Produktpakke | Tilpassbar | Tilpassbar |
Vårt produkt
Toltrazuril +. Coa
 |
||
Analysebevis |
||
|
Sammensatt navn |
Toltrazuril | |
|
CAS nei. |
69004-03-1 | |
|
Karakter |
Farmasøytisk karakter | |
|
Mengde |
Tilpasset | |
|
Emballasjestandarden |
Tilpasset | |
| Produsent | Shaanxi Bloom Tech Co., Ltd | |
|
Parti nr. |
20250109001 |
|
|
Mfg |
12. janth 2025 |
|
|
Exp |
8. janth 2029 |
|
|
Struktur |
|
|
| Teststandard | GB/T 24768-2009 Industri. Stnndard | |
|
Punkt |
Enterprise Standard |
Analyseresultat |
|
Utseende |
Hvitt eller nesten hvitt pulver |
Konform |
|
Vanninnhold |
Mindre enn eller lik 4,5% |
0.30% |
| Tap på tørking |
Mindre enn eller lik 1. 0% |
0.15% |
|
Tungmetaller |
Pb mindre enn eller lik 0. 5ppm |
N.D. |
|
Som mindre enn eller lik 0. 5ppm |
N.D. | |
|
Hg mindre enn eller lik 0. 5PPM |
N.D. | |
|
CD mindre enn eller lik 0. 5ppm |
N.D. | |
|
Purity (HPLC) |
Større enn eller lik 99. 0% |
99.5% |
|
Enkelt urenhet |
<0.8% |
0.48% |
|
Rest på tenning |
<0.20% |
0.064% |
|
Total mikrobiell telling |
Mindre enn eller lik 750cfu/g |
80 |
|
E. coli |
Mindre enn eller lik 2mpn/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanol (av GC) |
Mindre enn eller lik 5000 ppm |
400 ppm |
|
Lagring |
Oppbevares i et forseglet, mørkt og tørt sted på -20 grader |
|
|
|
||
Toltrazuril -injeksjon, som et bredt spektrum triazinbasert antikokkidial medikament, har et bredt spekter av påføringsverdi innen dyremedisin. Det oppnår effektivt drap på forskjellige protozoer ved å forstyrre kjernefysisk divisjon, mitokondriell funksjon og endoplasmatisk retikulumstruktur av nematoder.
Omfang av indikasjoner
1. Poultry Coccidiois
Kjerneindikasjoner:
Chicken Coccidiois: Den har en sterk hemmende effekt på forskjellige typer Eimeria, inkludert E. Acervulina, E. Brunetti, E. Maxima, E. Necrotrix og E. Tenella.
Tyrkia Coccidiois: Målrettet Tyrkia kjertel Eimeria, Tyrkia Eimeria og Tyrkia Small Eimeria.
Annet fjærkre: Infeksjon med Eimeria Goose og Eimeria truncata.
Klinisk effekt:
Eksperimentelle data viser at etter medisiner reduseres dødeligheten av cecal coccidiois betydelig, og mengden eggsekker som skilles ut reduseres med mer enn 90%.
Anbefalt løsning: Blandet administrering, tilsetning av 25 mg tocilizumab per liter vann (tilsvarer 200L 100 ml injeksjon blandet med vann), i 2 dager på rad, kan effektivt kontrollere eksplosiv kokidiois.
2. drøvtygger koksidiose
Lam Coccidiois diaré:
I løpet av den høye forekomstperioden om våren er lam i alderen 7-30 dagene mottagelige, manifestert som blodig avføring, dehydrering og vekstarrest.
Behandlingsplan: Subkutan injeksjon av 7,5 mg/kg kroppsvekt, gjentatt en gang hver 7. dag, med en kur på over 85%.
Kalvkryptosporidiose:
Kombinert bruk med sulfonamidmedisiner kan forkorte sykdomsforløpet og redusere varigheten av diaré.
FORSIKTIG: Gravide kyr skal ikke brukes for å unngå å påvirke fosteret gjennom morkaken.
3. Porcine koksidiose
Spore Coccidiois i smågriser:
Griser i alderen 7-14 dager har en høy forekomst av gul diaré, dehydrering og vekttap.
Forebyggingsplan: Legge til 50 mg/kg tocilizumab til fôret av purker fra 3 dager før levering til 7 dager etter levering kan redusere infeksjonshastigheten til smågrisene med 70%.
Behandlingsplan: Oral løsning 20 mg/kg kroppsvekt, en gang om dagen, i 3 dager på rad.
4. Parasittiske sykdommer hos følgesvenn
Canine og Cat Coccidiois:
3-6 måned gamle unge kjæledyr er mottagelige, manifestert som slimete blodige avføring, dehydrering og underernæring.
Behandlingsplan:
Hunder: 10-20 mg/kg Kroppsvekt oralt, enkeltdose for 3-4 Uke gamle valper kan forhindre det.
Katter: Ta 15 mg/kg kroppsvekt oralt en gang om dagen for 3-6 påfølgende dager.
Spesiell indikasjon: I stadiet av felintoksoplasmose, 5-10 mg/kg kroppsvekt oralt i 2 dager på rad.
Parasittiske sykdommer av kjæledyr:
Øgler (for eksempel Maned Lion Lizard): 5-15 mg/kg kroppsvekt oralt i 3 dager på rad for å behandle Coccidiois -infeksjon.
Raptors: Ta 7 mg/kg kroppsvekt oralt for 2-3 dager for å kontrollere Coccidiois.
Siste forskningsfremdrift (2025)
1. Utvidelse av anti -toksoplasmasmekanisme
Dual Action Mode:
Direkte ødeleggelse: Overføringselektronmikroskopi viser oppløsning av insektmembranstrukturen.
Metabolsk blokade: DTMP -nivåene falt med 67% og dumping av dump økte med 2,3 ganger.
Dyrebeskyttelseseffekt:
Mus akutt infeksjonsmodell: 100% overlevelsesrate.
Hastigheten på hjerne cysteformasjon falt med 92%.
2. Utvikling av nye formuleringer
Nanokrystallteknologi:
Partikkelstørrelsen styres mellom 100-200 nm, og biotilgjengeligheten økes til 68%.
Den vedvarende frigjøringseffekten utvides til 96 timer.
Transdermal medikamentleveringssystem:
MicroneEdle Array Patch: Topptid for blodmedisinsk konsentrasjon blir forkortet til 0. 5 timer.
Hudretensjon økte med 40%.
1. Interferens med pyrimidin metabolismnettverk
Forskningen utført av Chinese Academy of Agricultural Sciences Team in Pesticide Biochemistry and Physiology avslører atToltrazuril -injeksjonhemmer spredning av toksoplasma gondii gjennom en dobbel mekanisme:
(1) Hemmer direkte nøkkelenzymaktivitet:
Inhibering av DUTP -enzym (deoxyuridintrifosfat) uttrykk med 5,8 ganger fører til akkumulering av DUTP (deoxyuridintrifosfat) og utløser DNA -strengbrudd
Inhiber TMK (tymidinkinase) uttrykk med 3. 2- brett, blokker DTMP (deoxythymidine monofosfat) syntese, og reduser DNA -replikasjonsmaterialer med 67%
(2) Metabolitt synergi:
Metabolitten Tolso ₂ opprettholder en effektiv konsentrasjon i kroppen i 72 timer, og inhiberer kontinuerlig synteseveien for pyrimidin -berging
Metabolomics -analyse viste en 2. 3- fold økning i dump (deoxyuridine monofosfat) nivåer, og forstyrrer nukleotidbalansen ytterligere
2. Ødeleggelse av organellstruktur og funksjon
Mitokondriell skade:
Hemmer respirasjonskjedekompleks II (Succinat dehydrogenase), blokkerer ATP -syntese, og forårsaker nedbrytning av energimetabolisme i insektlegemet
Overføringselektronmikroskopiobservasjon viser mitokondriell cristae -brudd og en reduksjon i matrikselektrontetthet
Endoplasmatisk retikulumstress:
Indusere hevelse i endoplasmatisk retikulum til 3-5 ganger dens normale diameter, og danner vakuolerte strukturer
Aktiver utfoldet proteinrespons (UPR), utløser programmert celledød av parasitten
4. Cellular Level Effects
Nukleær fisjoninhibering: Ved å forstyrre mikrotubulusproteinpolymerisasjon, blokkerer den kjernefysisk fisjon av fisjoner og små gametofytter, noe som får parasitten til å stagnere i G2/M -fasen.
Mitokondriell skade: hemmer respirasjonskjedekompleks II (succinat dehydrogenase), noe som fører til avbrudd i ATP -syntese og kollaps av energimetabolisme i parasitten.
Endoplasmatisk retikulumstress: induserer hevelse i endoplasmatisk retikulum til 3-5 ganger dens normale diameter, danner vakuoliserte strukturer, aktiverer utfoldet proteinrespons (UPR) og utløsende programmert celledød av parasitt.
3. Interferens med celledelingssyklus
Nuclear Fission Block:
Hemmer den nukleære delingen av schizont og små gametofytter, noe som får parasitten til å stagnere i G2/M -fasen
Immunofluorescensfarging viste at mikrotubulusproteinpolymerisasjon ble blokkert, og spindelen ikke kunne dannes
Inhibering av celleveggsyntese:
Blokkering av sekresjonen av små gametofyttveggdannende kropper resulterer i sporer manglende evne til å oppnå beskyttende konvolutter
1. Intervensjon i aseksuell reproduksjonssyklus
Utviklingsstademekanisme og effektindikatorer
I løpet av reproduksjonsperioden med schizont fører hemming av kjernefysisk fisjon i Schizonts til en 82% reduksjon i antall schizonts
Blokkering av dannelse av små gametofyttvegger under Gamete -reproduksjonsperioden reduserer overlevelsesraten for gametofytter med 95%
Sporiseringstrinn forstyrrer spore membranstruktur, noe
2. Regulering av vertsparasittinteraksjon
Immunfluktblokkering:
Hemmer overflateantigenvariasjon av koksidiois og forbedrer verts -t -cellegjenkjenningen
Eksperimentet viste at titer av IgG -antistoffer i infiserte kyllingflokker økte med 3,2 ganger
Inhibering av organisasjonsinvasjon:
Reduser invasjonshastigheten for tarmslimhinnepitelceller med 91% (in vitro -eksperiment)
Reduser levercelleparasittbelastningen med 87% (musemodell)
Farmakokinetikk og handlingstid
1. Kjennetegn på interne prosesser
Absorpsjonsfordeling:
Den orale biotilgjengeligheten til fjærkre er 52%, mens intramuskulær injeksjon når 89%
Organizational distribution concentration: Liver (12.3 μ g/g)>Kidney (8.7 μ g/g)>Intestine (6.2 μ g/g)>Muskel (1,5 μ g/g)
Metabolsk konvertering:
Hovedmetabolsk vei: lever CYP450 enzymhydroksylering
Aktiv metabolitt: Tolso ₂ (Anti Coccidiois -aktivitet er 1,8 ganger den for det opprinnelige medikamentet)
2. Vedvarende effektmekanisme
Langsiktig effekt Foundation:
Halveringstiden for Metabolite Tolso ₂ er 72 timer, som er 6 ganger for det opprinnelige medikamentet
Tarmsirkulasjonen forlenger medikamentell handlingstid, mens du opprettholder 30% aktivitet i fekal utskillelse
Restrisiko:
24 dager etter seponering av medisiner, gjenværende mengde i brystmuskel: 0. 12 μ g/g (EU MRL -standard er 0. 01 μ g/g)
Foreslå å forlenge hvileperioden for slaktekyllinger til 19 dager
Medikamentresistensforebygging og kontrollmekanisme
1. Gjeldende status og trender for medikamentresistens
Global motstandsrate:
2020: 12% -18%
I 2025 vil det øke til 28% -35% (på grunn av kryssresistens mot dexmedetomidin)
Medikamentresistensmutasjonssted:
Y268S -mutasjon i CytB -genet fører til en 40% reduksjon i medikamentbindingsaffinitet
Overekspresjon av p-gp øker medikamentutstrømning tre ganger
2. Implementering av forebyggings- og kontrollstrategier
Roterende medisineringsplan:
Sekvens 1: Toltrazuril (4 uker) → Dexmedetomidine (4 uker) → Nikarbazine (4 uker)
Sekvens 2: Toltrazuril (3 uker) → maduramycin (3 uker) → Changshan ketone (3 uker)
Shuttle Medication Mode:
Pre vekststadium (1-21 dager gammel):Toltrazuril -injeksjon
Sent stadium av vekst (22-42 dager gammel): Monensin
Populære tags: Toltrazuril -injeksjon, leverandører, produsenter, fabrikk, grossist, kjøp, pris, bulk, til salgs