Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av Melittin-tabletter i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets Melittin tabletter for salg her fra vår fabrikk. God service og rimelig pris er tilgjengelig.
Som et naturlig avledet kationisk aktivt peptid,melittin tabletter's biologiske effekter er sterkt konsentrert i to kjernedimensjoner, som begge er avhengige av dens unike molekylære struktur og handlingsvei for å vise differensierte fysiologiske aktiviteter. Dette viser ikke bare dets strukturelle fordeler på molekylært nivå, men gir også kjernestøtte for dens potensielle anvendelse og transformasjon. I motsetning til andre naturlige aktive peptider som har en enkelt funksjonell orientering, er disse to egenskapene til melittin uavhengige av hverandre og har potensielle molekylære assosiasjoner, og virker både på cellulære og generelle nivåer av kroppen. Følgende tekst vil utdype disse to kjerneegenskapene fra flere dimensjoner, inkludert molekylære mekanismer, handlingsdetaljer og potensielle anvendelser, for å klargjøre deres iboende logikk og funksjonelle verdi.
Vår produktbeskrivelse
Melittin injeksjon
melittin tabletter
melittin kapsler
melittin krem
melittin spray
Melittin COA
 |
||
| Analysesertifikat | ||
| Sammensatt navn | Melittin | |
| Karakter | Farmasøytisk karakter | |
| CAS-nr. | 20449-79-0 | |
| Mengde | 39g | |
| Emballasje standard | PE-pose+Al foliepose | |
| Produsent | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lott No. | 202501090031 | |
| MFG | 9. januar 2026 | |
| EXP | 8. januar 2029 | |
| Struktur |
|
|
| Punkt | Enterprise standard | Analyseresultat |
| Utseende | Hvitt eller nesten hvitt pulver | Overensstemmende |
| Vanninnhold | Mindre enn eller lik 5,0 % | 0.54% |
| Tap ved tørking | Mindre enn eller lik 1,0 % | 0.42% |
| Tungmetaller | Pb Mindre enn eller lik 0,5 ppm | N.D. |
| Som Mindre enn eller lik 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Mindre enn eller lik 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Mindre enn eller lik 0,5 ppm | N.D. | |
| Renhet (HPLC) | Større enn eller lik 99,0 % | 99.98% |
| Enkel urenhet | <0.8% | 0.52% |
| Totalt antall mikrobielle | Mindre enn eller lik 750 cfu/g | 95 |
| E. Coli | Mindre enn eller lik 2 MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanol (av GC) | Mindre enn eller lik 5000 ppm | 500 spm |
| Lagring | Oppbevares på et forseglet, mørkt og tørt sted under -20 grader | |
|
|
||
|
|
||
| Kjemisk formel | C131H229N39O31 | |
| Nøyaktig messe | 2844.75 | |
| Molekylvekt | 2846.52 | |
| m/z | 2845.76 (100.0%), 2844.75 (70.6%), 2846.76 (70.3%), 2847.76 (24.4%), 2846.75 (14.4%), 2845.75 (10.2%), 2847.76 (8.2%), 2847.76 (8.2%), 2847.76 (6.4%), 2848.77 (6.1%), 2848.77 (5.3%), 2846.76 (4.5%), 2848.77 (4.5%), 2846.76 (2.6%), 2848.76 (2.5%), 2849.77 (2.3%), 2848.76 (2.2%), 2847.76 (1.9%), 2845.76 (1.9%), 2847.77 (1.9%), 2849.77 (1.6%), 2846.76 (1.2%), 2849.76 (1.1%) | |
| Elementær analyse | C, 46.15; H, 6.34; N, 19.57; O, 27.94 | |
Den amfifile molekylære strukturen til Mellittin og dens medierte cellemembranskadeeffekt
Det molekylære kjernetrekket tilmelittin tabletterligger i sin unike amfifile konformasjon, som gir den kjerneevnen til transmembranvirkning, og dermed forårsaker celleskade ved å forstyrre integriteten til cellemembranen. Denne prosessen involverer flere kontinuerlige trinn som molekylær binding, transmembraninnsetting, poredannelse og celledød, og hvert trinn presenterer et spesifikt handlingsmønster.
01. Den spesifikke fordelingen av amfifile molekylstrukturer.
Molekylet er sammensatt av 26 aminosyrerester, og dets molekylære konformasjon viser åpenbare polarisasjonsegenskaper. Den N-terminale regionen er sammensatt av hydrofobe aminosyrerester, som viser sterk lipofilisitet og er i stand til raskt å danne hydrofobe interaksjoner med lipid-dobbeltlagsstrukturen til cellemembranen; C-terminalen er rik på hydrofile aminosyrerester og har en betydelig positiv ladning.
Som gjør det i stand til å danne elektrostatisk adsorpsjon med negativt ladede fosfolipidgrupper på cellemembranoverflaten, og legger grunnlaget for påfølgende transmembraninnsetting. Denne amfifile strukturen eksisterer ikke statisk og gjennomgår konformasjonell finjustering- i forskjellige miljømedier. Spesielt etter kontakt med cellemembranen vil dens molekylære konformasjon gå over fra en uregelmessig spiral til en alfa-helixstruktur, noe som ytterligere forbedrer dens transmembrane evne. Denne konformasjonsendringen er en forutsetning for dens evne til å utøve cellemembranskadeeffekter.
02.Den dynamiske prosessen med cellemembranmålrettet binding og transmembraninnsetting.
Molekylene danner spesifikk elektrostatisk adsorpsjon med de negativt ladede fosfolipidgruppene på overflaten av cellemembranen gjennom den positive ladningen ved C-terminalen. Denne bindingen har en viss målrettingsevne og er mer sannsynlig å binde seg til cellemembraner med høyere overflatenegativ ladningstetthet.
Etter binding vil den hydrofobe regionen ved N-terminalen gradvis legges inn i lipid-dobbeltlagsstrukturen til cellemembranen gjennom hydrofobe interaksjoner. Etter hvert som den molekylære konformasjonen justeres ytterligere, vil hele meliittin-molekylet gradvis krysse membranen og danne lokale molekylære aggregater. Denne prosessen er ikke avhengig av mediering av bærerproteiner og tilhører en passiv transmembranprosess. Hastigheten er hovedsakelig påvirket av lipid-dobbeltlagssammensetningen til cellemembranen, overflateladningstetthet og miljøets pH-verdi. Jo høyere negativ ladningstetthet på cellemembranoverflaten, desto høyere er bindings- og innsettingseffektiviteten.
03. Den molekylære mekanismen for cellemembranporedannelse og celleskadeeffekter.
Når konsentrasjonen av mellittinmolekyler på overflaten av cellemembranen når et visst nivå, vil flere mellittinmolekyler aggregere med hverandre, med deres hydrofobe N--ende vendt mot det indre av lipid-dobbeltlaget og deres hydrofile C--ende vendt mot både innsiden og utsiden av cellemembranen, og danner en transmembran. Denne typen pore er ikke en fast form, men har en dynamisk skiftende karakteristikk. Porestørrelsen kan finjusteres i henhold til aggregeringsmengden avmelittin tabletter, vanligvis mellom 1-5 nm.
Noe som er tilstrekkelig til å la små molekylære stoffer (som elektrolytter og småmolekylære metabolitter) inne i cellen passere gjennom. Etter dannelsen av porer vil permeabiliteten til cellemembranen øke betydelig, noe som fører til en ubalanse av intracellulær homeostase, et stort tap av elektrolytter, lekkasje av småmolekylære metabolitter og inntreden av skadelige stoffer fra utsiden av cellen gjennom porene, noe som til slutt forårsaker metabolske forstyrrelser, apoptose av cellen, eller. Denne skadeeffekten er konsentrasjonsavhengig, med lave konsentrasjoner som bare forårsaker en liten økning i cellemembranpermeabilitet, mens høye konsentrasjoner raskt danner et stort antall porer, og akselererer celledød.
Referert kildegrunnlag:
Zhang H, Li M, Chen J. Amfifil struktur av malittin og dens mekanisme for membranporedannelse. Journal of Peptide Research, 2024, 30(2): e3618.
Li Jing, Wang Hao, Zhang Lei Forskningsfremgang på mekanismen for cellemembranskade mediert av den amfifile strukturen til bigiftpeptid Progress in Biochemistry and Biophysics, 2023, 50 (7): 1389-1398
Chen L, Zhang Y, Li J. Radiobeskyttende effekt av melitin og dets mekanisme for reparasjon av DNA-skader. Radiation Research, 2024, 191(4): 389-398.
De omfattende fysiologiske aktivitetene til mellitin: kardiotonisk, antiarytmisk, antistråling og immunregulering
Melittin tabletterhar flerdimensjonale omfattende fysiologiske aktiviteter, hovedsakelig konsentrert innen kardiovaskulær regulering, strålebeskyttelse og immunregulering. Hver aktivitet er avhengig av unike molekylære mekanismer for å utøve sine effekter, og er uavhengige av hverandre uten åpenbare synergistiske eller antagonistiske effekter. Den kardiotoniske effekten aktiverer signalveier ved å binde seg til spesifikke reseptorer på myokardcellemembranen, fremme kalsiumtilstrømning og optimalisere myokardial energimetabolisme, samtidig som den hemmer myokardose. Ved passende doser kan det forbedre hjertepumpefunksjonen uten signifikant toksisitet og er dose-avhengig. Antiarytmiske effekter kan oppnås ved å regulere aktiviteten til myokardionekanaler.
Forbedring av elektrisk ledningsevne, inhibering av myokardittreaksjoner, stabilisering av elektrisk aktivitet i myokard, redusering av unormal pacing og blokkering av elektrisk signal. Den egner seg for ulike arytmier og har god toleranse.
Antistrålingseffekten reflekteres i å fjerne reaktive oksygenarter generert av stråling, fremme skadet DNA-reparasjon, forbedre kroppens strålingstoleranse og redusere strålingsskader på viktige organer.
Den kan spille en beskyttende rolle mot akutt strålingsskade når den brukes alene. Immunregulering er toveis, som kan aktivere medfødt immuncelleaktivitet, fremme inflammatorisk respons, regulere adaptiv immuncelleproliferasjon, differensiering og antistoffsekresjon, samtidig som den hemmer overdreven immunrespons. Ved passende doser kan det opprettholde immunsystemets homeostase.
Referert kildegrunnlag:
Wang Y, Liu H, Zhang Q. Kardiotonisk effekt av melitin og dets regulering på myokardkontraksjonsfunksjon. Journal of Cardiovascular Pharmacology, 2024, 83(3): 215-223.
Zhao Wei, Chen Ming, Li Hong Mekanismen og eksperimentell studie av den antiarytmiske effekten av bigiftpeptid Chinese Journal of Cardiac Pacing and Electrophysiology, 2023, 37 (4): 321-326
Referanser
Liu Fang, Chen Jing, Zhang Hong Forskning på immunmodulerende effekter og mekanismer av bigiftpeptider Chinese Journal of Immunology, 2023, 39 (8): 1567-1573
Li Z, Wang H, Chen H. Konformasjonsendringer av melitin og dets innflytelse på membraninnsetting. Journal of Biomolecular Structure and Dynamics, 2024, 42(5): 2890-2901.
Wang Min, Li Juan, Zhao Yang Den regulatoriske effekten av bigiftpeptid på myokardial elektrisk aktivitet og dets antiarytmiske effekt Chinese Journal of Cardiovascular Disease, 2023, 51 (6): 601-607
Zhang Q, Li M, Wang Y. Dobbelt regulatorisk effekt av meliittin på immunsystemet og dets applikasjonsutsikter. Immunology Letters, 2024, 265: 108345.
FAQ
Supernatanten utsettes deretter for primær gelfiltreringskromatografi med en pH 3,0 til pH 4,0 acetatbuffer for å separere mellittin. Deretter isoleres en metode for å separere malittin slik at fosfolipase A2, som er et enzym som er ansvarlig for allergigenerering, isoleres ved å nøytralisere det separertemelittin tablettermed NaOH av
På det psykofysiske og atferdsmessige nivået forårsaker subkutan injeksjon av melitin tonisk smertefølelse og smerte-relatert atferd hos både mennesker og dyr. På cellenivå aktiverer melitin primære nociceptorceller gjennom direkte og indirekte effekter.
En separasjons- og rensemetode for melitin inkluderer: bruk av vann for å bløtlegge den grove biegiften, bruk av etanol for å utfelle filtratet, ekstrahering av sedimentet ved bruk av ammoniumhydroksid og n-butanol, bruk av aceton for å utfelle ekstraktet, oppløsning av sedimentene i en karbamidacetatbuffervæske A.
Malittin er et peptid og en hovedkomponent i biegift. Flere prekliniske studier har funnet at malittin har antitumoregenskaper. Laboratoriestudier fortsetter å finne at melitin kan forstyrre viktige signalveier for kreft.Melitin fra gift fra honningbier.
Populære tags: Melittin tabletter, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs