1-fenyl-1,2-propanedion, Molekylær formel C9H8O2, CAS 579-07-7, ved romtemperatur og trykk, det fremstår som en gjennomsiktig gul væske med en spesifikk lukt og beskrives som å ha en smørhonningaroma. Dette stoffet er uoppløselig i vann, men oppløselig i forskjellige organiske løsningsmidler, inkludert kloroform, heksan (spor), metanol (spor), etc. Denne løseligheten gjør det bredt anvendelig i organisk syntese og separasjonsprosesser, noe som gjør det til en viktig organisk forbindelse med et bredt spekter av påføringsfelt. Det er en hydrogenabstraksjonstype med lav toksisitet fotoinitiator som kan brukes i polymerisasjonsreaksjonen av tannmaterialer. Under lysforhold kan dette stoffet utløse polymerisering av tannmaterialer, og dermed oppnå størkning. I tillegg kan det også brukes i emballasjetrykk for mat og medisin, upåvirket av molekylær migrasjon. Det er et viktig mellomprodukt for syntetisering av komplekse heterocykliske forbindelser. Gjennom spesifikke kjemiske reaksjoner kan det omdannes til bioaktive farmasøytiske molekyler for behandling av sykdommer.
|
|
|
|
Kjemisk formel |
C9H8O2 |
|
Nøyaktig masse |
148 |
|
Molekylvekt |
148 |
|
m/z |
148 (100.0%), 149 (9.7%) |
|
Elementær analyse |
C, 72.96; H, 5.44; O, 21.60 |

1-fenyl-1,2-propanedion(CAS-nummer: 579-07-7), også kjent som metylfenylacetofenon eller acetobenzoyl, er en organisk forbindelse med en unik kjemisk struktur og egenskaper. I matindustrien er det spesielt mye brukt som mattilsetningsstoff og mellomprodukt.
Applikasjon som mattilsetningsstoff
1. Forbedre matsmak og smak
Den har en unik aroma og smak, og kan brukes som mattilsetningsstoff for å forbedre smaken og smaken av mat. Det kan tilsettes drikke, gel, pudding og annen mat for å gi dem mer rik aroma og unik smak, for å imøtekomme forbrukernes behov for matsmak og smak.
Spesielt eksempel: I visse merkevarer av drikkevarer brukes det som et smaksstoffer for å forbedre aromaen og smaken på drikken. Forbrukere kan tydelig føle smaksforbedring av drikkevarer med tilsatte stoffer, noe som gjør dem mer fristende og deilige.
2. Forbedre matstabilitet
Det kan også legges til som en antioksidant eller stabilisator for å forbedre stabiliteten. Det kan forhindre at mat gjennomgår oksidasjon og ødeleggelse under prosessering, lagring og transport, og dermed forlenger holdbarheten og holdbarheten til mat.
Spesielt eksempel: I bakevarer kan det brukes som en antioksidant for å forhindre forringelse av produkt forårsaket av oljeoksidasjon. Ved å tilsette dette stoffet, kan bakevarer opprettholde en mer sprø tekstur og lokkende farge, mens de forlenger holdbarheten.
Applikasjon som et syntetisk mellomprodukt
1. Syntese av komplekse heterocykliske forbindelser
Det er en viktig organisk syntese -mellomprodukt som kan brukes til å syntetisere forskjellige komplekse heterocykliske forbindelser. Disse heterocykliske forbindelsene har et bredt spekter av bruksområder i matindustrien, for eksempel som krydder, konserveringsmidler, antioksidanter, etc.
Spesielt eksempel: Gjennom spesifikke kjemiske reaksjoner kan det konverteres til krydderkomponenter med spesifikke aromaer. Disse krydderingrediensene kan brukes til å krydre mat som kjøtt, sjømat, grønnsaker, etc., og gi maten en rikere aroma og smak.
2. Syntetiske mattilsetningsstoffer
Det kan også brukes som et mellomprodukt for å syntetisere andre tilsetningsstoffer. For eksempel kan den delta i syntesen av visse søtstoffer, fortykningsmidler, emulgatorer osv., Som har et bredt spekter av bruksområder i matindustrien.
Spesielt eksempel: I synteseprosessen til visse søtstoffer deltar den som et sentralt mellomliggende i reaksjonen. Gjennom spesifikke kjemiske reaksjonstrinn kan forbindelser med søte smakseegenskaper oppnås, som kan brukes som mattilsetningsstoffer for å redusere sukkerinnholdet i maten mens den opprettholder søtheten.
Applikasjon i spesifikke typer mat
1. Drikkebransjen
I drikkevarebransjen brukes den hovedsakelig som krydder og aromaforsterker. Det kan øke aromaenivået og smake kompleksiteten til drikkevarer, noe som gjør dem mer fristende og deilige. Samtidig kan det også fungere som en antioksidant for å forhindre at drikkevarer gjennomgår oksidativ forverring under lagring.
Spesielt eksempel: I noen kullsyreholdige drikker brukes det som en av krydderne. Ved å synergisere med andre krydder, kan kullsyreholdige drikker utstyres med unik aroma og smak. I tillegg kan det også forhindre at kullsyreholdige drikker mister sin opprinnelige aroma og smak på grunn av oksidasjon under lagring.
2. Bakeindustri
I bakebransjen,1-fenyl-1,2-propanedionbrukes hovedsakelig som antioksidant og brød. Det kan forhindre at bakevarer oksiderer og forverres under prosessering og lagring, samtidig som du forbedrer smaken og tekstur av brød.
Spesielt eksempel: Å legge til en passende mengde av dette stoffet under brødfremstilling kan forlenge holdbarheten til brød og forbedre smaken. Ved å forhindre oljeoksidasjon og opprettholde stabiliteten til den indre strukturen i brød, kan den opprettholde en mer sprø tekstur og lokkende farge.
3. Kjøttprodukter
I kjøttindustrien brukes det hovedsakelig som et krydder og konserveringsmiddel. Det kan øke aromaen og smakskompleksiteten til kjøttprodukter, samtidig som den forhindrer ødeleggelse og forringelse under lagring og transport.
Spesielt eksempel: I noen pølse- og skinkeprodukter brukes det som en av krydderingrediensene. Ved å synergisere med andre krydder, kan kjøttprodukter utstyres med unik aroma og smak. I mellomtiden kan det også tjene som et konserveringsmiddel å forlenge holdbarheten til kjøttprodukter og forhindre ødeleggelse forårsaket av mikrobiell forurensning.
4. Meieriindustri
I melkeindustrien brukes det hovedsakelig som et smaksstoff og antioksidant. Det kan øke aromaen og smakskompleksiteten til meieriprodukter, samtidig som det forhindrer oksidasjon og ødeleggelse under lagring.
Spesielt eksempel: I noen yoghurt- og osteprodukter brukes det som en av krydderne. Ved å synergisere med andre krydder, kan meieriprodukter utstyres med en rikere aroma og unik smak. Samtidig kan det også forhindre oksidasjon og forringelse av fett og proteiner i meieriprodukter, og dermed forlenge holdbarheten til meieriprodukter.

5. Godteriindustri
I godteriindustrien brukes det hovedsakelig som søtstoff og aromaforsterker. Det kan øke søthetsnivået og aromakompleksiteten til godteri, noe som gjør dem mer fristende og deilige.
Spesielt eksempel: I noen hardt godteri og gummy produkter brukes det som et av søtstoffene. Ved å synergisere med andre søtstoffer, kan godteri utstyres med rikere sødme og aroma. Samtidig kan det også tjene som en duftforsterker for å øke aromaenivået og kompleksiteten til godteri.

1-fenyl-1,2-propanedioner en gjennomsiktig gul væske som brukes i syntesen av opioidreseptoragonister for gastrointestinale sykdommer. Det kan også brukes til enantioselektiv hydrogenering av pyrrolidon på platina -kolloider.
Den er isolert fra den unge efedraen (Ephedra -familien) og er en forløper for biosyntesen av efedrinalkaloider. Denne artikkelen bruker fenylaceton som startmateriale og reagerer med etylnitritt under virkning av hydrogenklorid for å oppnå mellomproduktet 1-fenyl1,2-propanedion-2-oksime; 1-fenyl-1,2-propynedion-2-oksime ble hydrolysert i en blandet løsning av formaldehyd, saltsyre og etanol for å oppnå 1-fenyl-1,2-propynedion.

Eksperimentell drift:
(1) I et reaksjonskar på 2000 liter ble 800 kg etanol og 400 kg fenylaceton tilsatt. Under kjøling av isvann ble 78 kg tørr hydrogenkloridgass introdusert, og 242 kg etylnitritt ble introdusert mens den opprettholdt en temperatur på 30-35 grader. Etter ferdigstillelse ble reaksjonen fortsatt ved denne temperaturen i 2 timer, stoppet, og etanol ble fordampet under redusert trykk for å oppnå råproduktet. Tilsett 700 kg toluen for omkrystallisering for å oppnå 310 kg 1-fenyl1,2-propanedion-2-oksim med et utbytte på 63,8%.
(2) I et reaksjonskar på 1000 liters reaksjon, 200 kg saltsyre, ble 200 kg formaldehyd vandig løsning og 200 kg etanol tilsatt. Under kjøling av isvann ble 200 kg 1-fenyl-1,2-propynedion-2-oksime tilsatt i partier ved en temperatur under 15 grader. Tilleggsprosessen var eksotermisk. Etter tilsetning ble reaksjonen omrørt ved romtemperatur i 20 timer, ekstrahert med 400 kg diklormetan, og deretter vasket en gang med mettet natriumbikarbonatoppløsning og vann for å fjerne diklormetan. Det rå produktet 1-fenyl-1,2-propynedion ble oppnådd . 133.5 kg gul væske 1-fenyl-1,2-propynedione ble oppnådd ved vakuumdestillasjon, med et utbytte på 73,5%.

1-fenyl-1,2-propanedion (1-fenyl-1,2-propandione, Cas no . 579-07-7) er en viktig organisk forbindelse. Dens oppdagelses- og forskningsprosess er nært knyttet til utviklingen av organisk kjemi. Følgende skisserer sin oppdagelseshistorie fra fire stadier: tidlig utforskning, strukturbestemmelse, syntesemetodeoptimalisering og moderne applikasjonsforskning.
Oppdagelsen av 1-fenyl-1,2-propanedion kan spores tilbake til forskningen på naturlige produkter på slutten av 1800-tallet til begynnelsen av 1900-tallet. På den tiden isolerte forskere forskjellige forbindelser med biologisk aktivitet fra planter, og noen av disse stoffene hadde strukturer relatert til fenylpropiondionforbindelser. For eksempel ble komponenter som inneholdt benzenringer og diketonstrukturer påvist i noen plantemetabolitter, noe som ga ledetråder for etterfølgende synteseforskning. På grunn av begrensningene i separasjons- og analyseteknikkene på det tidspunktet, fokuserte de tidlige studiene hovedsakelig på aktivitetsscreening av råekstrakter fra naturlige produkter, og den spesifikke strukturen og egenskapene til 1-fenyl-1,2-propanedion var ennå ikke klare.

Strukturell bestemmelse: Gjennombrudd i spektroskopi og kjemisk karakterisering
På midten av det 20. århundre, med den raske utviklingen av spektroskopiske teknikker (som infrarød spektroskopi, nukleær magnetisk resonansspektroskopi, etc.), var forskere i stand til å bestemme strukturen til organiske forbindelser mer presist. Strukturen av 1-fenyl-1,2-propanedion ble bekreftet gjennom følgende nøkkeltrinn:
Molekylær formelavledning
Gjennom elementær analyse og massespektrometri -bestemmelse ble dens molekylære formel bestemt til å være c₉h₈o₂, med en molekylvekt på 148,16.
Funksjonell gruppeidentifikasjon
Det infrarøde spekteret viser en strekkvibrasjonstopp i karbonylgruppen (C=o) (ca. 1700 cm⁻), kombinert med signalene til benzenringen og metylenet i kjernefysisk resonansspekter (¹h nm og ¹³c nmr)
Stereokjemisk studie
Gjennom røntgendiffraksjon eller chirale spektroskopiteknikker ble den molekylære konfigurasjonen ytterligere avklart, og la grunnlaget for påfølgende asymmetrisk synteseforskning.
Optimalisering av syntesemetoder: Fra laboratorium til industriell produksjon
Syntesemetoden til 1-fenyl-1,2-propanedion har gjennomgått en transformasjon fra ineffektiv til effektiv, og fra laboratorieskala til industriell produksjon, hovedsakelig delt inn i følgende trinn:
Tidlig syntetisk rute:På begynnelsen av 1900-tallet fremstilte forskere 1-fenyl-1,2-propanedion ved å oksidere benzylketon. For eksempel ved bruk av selendioksid (SEO₂) som oksidant, ble metylgruppen i benzylketon oksidert til en karbonylgruppe, og genererte målproduktet. Imidlertid hadde denne metoden et lavt utbytte og selenforbindelsen var svært giftig, og begrenset bruken.
Forbedret oksidasjonsmetode:På midten av det 20. århundre utviklet forskere mer effektive oksidasjonssystemer, for eksempel å bruke kromsyre (H₂cro₄) eller mangandioksid (MNO₂) som oksidanter, noe som økte utbyttet og selektiviteten. I tillegg ble elektrokjemisk oksidasjon også påført syntesen av denne forbindelsen, og oppnådde retningsoksidasjon av benzylketon ved å kontrollere elektrodepotensialet.
Katalytisk asymmetrisk syntese:På begynnelsen av det 21. århundre, med utvikling av asymmetrisk katalytisk teknologi, oppnådde forskere asymmetrisk syntese av 1-fenyl-1,2-propanedion. For eksempel ved bruk av chirale katalysatorer (for eksempel kina-alkaloidderivater) modifisert på overflaten av platina-katalysatorer, gjennom en trykkreaktor under 5 bar trykk og 0-25 graders betingelser, kunne enantioselektiv hydrogenering oppnådd, generert optisk aktuelt 1-Hydroxy-1-fenylpropan, som som hvilket som var aktivt 1-Hydroxy-1-fhenylpropropan, som som genererte optisk 1-Hydroxy-1-fenylpropan, som genererte optisk aktive 1-Hydroxy-1-1-fenylpropan, som genererte optisk aktive 1-Hydroxy-1-produkt.
Moderne applikasjonsforskning: Fra grunnleggende forskning til tverrfaglige applikasjoner
Med en dypere forståelse av egenskapene til 1-fenyl-1,2-propanedione, har påføringsfeltene kontinuerlig utvidet:
Organisk syntese mellomliggende:Som en viktig organisk syntese kan mellomprodukt, 1-fenyl-1,2-propanedion brukes til å syntetisere forskjellige dufter, medisiner og plantevernmidler. For eksempel er dets derivat 1-fenyl-1,2-propanedion-2- (O-etoksykarbonyloksime) (CAS-nummer 65894-76-0) en fotoinitiator og er mye brukt i feltene av fotobelegging og blekk.
Bioaktivitetsforskning:Studier har vist at 1-fenyl-1,2-propanedion og dens derivater har biologiske aktiviteter som antibakterielle, antiinflammatoriske og antitumoregenskaper. For eksempel, som en metabolitt av eukaryoter, produseres den i metabolske reaksjoner og deltar i biosyntese forløperen til efedrinalkaloider.
Materialvitenskapelige applikasjoner:Ved å bruke dens fotoluminescens- og redoksegenskaper brukes 1-fenyl-1,2-propanedion til å fremstille funksjonelle materialer, for eksempel fotokrommaterialer og elektrokjemiske sensorer.
Populære tags: 1-fenyl-1,2-propanedion CAS 579-07-7, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs








