Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av angiotensinamid i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets angiotensinamid for salg her fra vår fabrikk. God service og rimelig pris er tilgjengelig.
Angiotensinamider en kunstig syntetisert peptidsubstans med spesifikk biologisk aktivitet. Dens grunnleggende fysisk-kjemiske parametere er klare og spesifikke, og standard CAS-nummer er 53-73-6. Den tilsvarende molekylformelen er C 4 9 H 2 0 N 1 4 O 1 1. Dens fysisk-kjemiske egenskaper er stabile, og det er et vanlig brukt spesifikt vasoaktivt stoff i det biomedisinske feltet. Dette stoffet er forskjellig fra vanlige kjemiske reagenser og bredspektrede vasoaktive legemidler, og har svært gjenkjennelige bruksområder og sikkerhetsfunksjoner. Denne artikkelen fokuserer kun på de tre kjernedimensjonene for grunnleggende og raffinert analyse, nemlig den spesielle bruksverdien av dette stoffet som et biokjemisk forskningsreagens, bruksegenskapene og tilpasningslogikken til den eneste intravenøse administreringen, og de spesifikke bivirkningsreglene for doseavhengighet.



Angiotensin Amide COA
![]() |
||
| Analysesertifikat | ||
| Sammensatt navn | Angiotensinamid | |
| Karakter | Farmasøytisk karakter | |
| CAS-nr. | 53-73-6 | |
| Mengde | Tilpasset | |
| Emballasje standard | Tilpasset | |
| Produsent | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lott No. | 202501090013 | |
| MFG | 9. januar 2026 | |
| EXP | 8. januar 2029 | |
| Struktur |
|
|
| Punkt | Enterprise standard | Analyseresultat |
| Utseende | Hvitt eller nesten hvitt pulver | Overensstemmende |
| Vanninnhold | Mindre enn eller lik 5,0 % | 0.54% |
| Tap ved tørking | Mindre enn eller lik 1,0 % | 0.42% |
| Tungmetaller | Pb Mindre enn eller lik 0,5 ppm | N.D. |
| Som Mindre enn eller lik 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Mindre enn eller lik 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Mindre enn eller lik 0,5 ppm | N.D. | |
| Renhet (HPLC) | Større enn eller lik 99,0 % | 99.98% |
| Enkel urenhet | <0.8% | 0.52% |
| Totalt antall mikrobielle | Mindre enn eller lik 750 cfu/g | 95 |
| E. Coli | Mindre enn eller lik 2 MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanol (av GC) | Mindre enn eller lik 5000 ppm | 500 spm |
| Lagring | Oppbevares på et forseglet, mørkt og tørt sted under -15 grader | |
|
|
||
|
|
||
| Kjemisk formel | C49H70N14O11 | |
| Nøyaktig messe | 1030.53 | |
| Molekylvekt | 1031.19 | |
| m/z | 1030.53 (100.0%), 1031.54 (53.0%), 1032.54 (13.8%), 1031.53 (5.2%), 1032.54 (2.7%), 1033.54 (2.3%), 1032.54 (2.3%), 1033.54 (1.2%) | |
| Elementær analyse | C, 57.07; H, 6.84; N, 19.02; O, 17.07 | |
Flerdimensjonale bruksscenarier av angiotensinamid som et biokjemisk forskningsmiddel
Angiotensinamid, med sin stabile biologiske aktivitet og målrettede kroppsregulerende effekt, har blitt en uunnværlig spesialisert eksperimentell bærer innen kardiovaskulær og endokrin grunnforskning. I motsetning til generelle biokjemiske reagenser, har anvendelsen sterk domenespesifisitet. De spesifikke applikasjonsdimensjonene er som følger:
01.Utforskning av den funksjonelle mekanismen til sirkulasjonssystemet:
Dette stoffet kan nøyaktig mediere den vaskulære spenningsreguleringsresponsen til kroppen, simulere den fysiologiske fluktuasjonstilstanden til endogene hormoner i kroppen, og brukes ofte til eksperimentell utforskning av mekanismen for kardiovaskulær homeostase-ubalanse. Forskere kan stole på dens vaskulære regulatoriske aktivitet for å konstruere ex vivo vaskulært vev og in vivo dyresirkulasjonsforstyrrelsesmodeller, analysere de molekylære mekanismene for vaskulær sammentrekning og endringer i perifer sirkulasjonsmotstand, og kan også brukes til å verifisere effektiviteten til nye kardiovaskulære regulatoriske mål. Det er et kjerneverktøy for å studere de fysiologiske og patologiske mekanismene i sirkulasjonen.


02.Standardisering og kalibrering Anvendelse av testreagenser:
På grunn av dets stabile fysiske og kjemiske egenskaper og ensartede biologiske aktivitet, kan angiotansinamid brukes som en standard kontrollreagens for kalibrering av kardiovaskulært og endokrinrelatert deteksjonsutstyr og testsystemer. Ved påvisning av peptidaktivt stoff, evaluering av vaskulær funksjon og kvantifiseringstester for endokrin indeks, kan de faste biologiske effektene stole på for å verifisere nøyaktigheten til testdata og sikre påliteligheten og repeterbarheten til ulike grunnleggende testresultater.
03. Eksperimentell studie om endokrin væskeregulering:
Det er en høy grad av kobling mellom det endokrine systemet og sirkulasjonsmetabolismen, og angiotensinamid er involvert i koblingsreguleringen av vann- og saltmetabolismen og hormonsekresjonen i kroppen. I endokrine forskningseksperimenter kan dette reagenset brukes til å utforske aktiveringsloven til renin-angiotensinsystemet, analysere intervensjonseffekten av endogene hormonforstyrrelser på kroppsmetabolisme og endokrin homeostase, gi standardiserte eksperimentelle intervensjonsbetingelser for korrelasjonsforskningen av binyrehormoner og osmoregulatoriske hormoner, og fylle reagensmekanismens koblingsgap i studien av reagensmekanismer.

Eksklusive administrasjonsegenskaper og tilpasningslogikk for intravenøs administrasjon av legemiddel
Den kliniske og eksperimentelle intervensjonen av angiotensinamid tar kun i bruk den intravenøse administreringsveien. Denne eksklusive administrasjonsmetoden er ikke tilfeldig satt, men det optimale valget som tilpasser seg dens farmakologiske egenskaper og lover om substansmetabolisme. Den har unike applikasjonsegenskaper og vitenskapelig logikk. De spesifikke egenskapene er som følger:

Svært tilpasningsdyktig farmakokinetikk
Biotilgjengeligheten til denne peptidsubstansen er svært avhengig av administreringsveien. Når det inntas subkutant, intramuskulært eller oralt, brytes det raskt ned og inaktiveres av peptidaser i kroppens vev, og kan ikke komme inn i blodet for å utøve biologisk aktivitet. Ved intravenøs infusjon alene kan stoffer leveres direkte inn i den systemiske sirkulasjonen, unngå tap som fordøyelsesnedbrytning og vevsinaktivering, og maksimere deres biologiske aktivitet for å sikre stabiliteten til intervensjonseffekter.
Dosekontrollerbarhet presis tilpasningstest og kliniske behov
Intravenøs administrering kan oppnå ensartet, sporing og kontinuerlig medikamentinfusjon, og kan justere administreringshastigheten og dosen i sanntid i henhold til de fysiske tegnene og kroppsstatusen til den eksperimentelle modellen. Tilpasning til behovene for gradientdoseintervensjon og dynamisk tegnovervåking i vitenskapelige forskningseksperimenter, samtidig som det imøtekommer det presserende behovet for presis blodtrykksregulering i klinisk praksis, unngår problemene med ujevn dosering og overdreven medikamenteffektivitetssvingninger i andre administreringsmetoder, og sikrer singulariteten til eksperimentelle variabler og sikkerheten til kliniske intervensjoner.


Intervensjonsscenario med samsvarende responstid for legemiddeleffekt
Angiotensinamidhar egenskapene til rask utbrudd av medikamenteffektivitet og kort varighet av eksistens. Intravenøs administrering kan oppnå effekten av umiddelbar oppstart og rask forsvinning av stoffet. Denne funksjonen er egnet for eksperimentell design av kort-intervensjon og gjentatt kontroll i flere grupper i vitenskapelig forskning, og oppfyller også behovene for kort-korreksjon av fysiske tegn i kliniske nødsituasjoner. Den kan nøyaktig kontrollere varigheten av intervensjonen og unngå vedvarende kroppslidelser forårsaket av opphopning av medikamenter.
Manifestasjonen og doserelaterte mekanismer for spesifikke bivirkninger av angiotensin aldosteronamid
Bivirkningene av angiotensinamid har betydelige doseforskjeller. Under rutinemessig minimal intervensjon oppstår kun sporadisk mildt fysisk ubehag. Overdoseadministrasjon kan indusere patologisk skade på myokardsirkulasjonen, som er det viktigste sikkerhetsrisikopunktet i søknadsprosessen. De spesifikke manifestasjonene og årsakene er som følger:
Sporadiske milde fysiske stressreaksjoner ved standarddoser: Under standard eksperimentelle doser eller kliniske rutineintervensjonsdoser, kan noen forsøkspersoner eller individer oppleve milde symptomer på uforklarlig svette og generell tretthet. Kjerneutløseren for denne reaksjonen er den raske sammentrekningen av perifere blodårer mediert av stoffer, som utløser en kort blodtilførselsjustering til perifere vev i kroppen, noe som resulterer i mild stresseksitasjon av det sympatiske nervesystemet, unormal sekresjon av svettekjertler og midlertidig forstyrrelse av energimetabolismen i kroppen. Disse symptomene har forbigående karakteristikker og kan raskt lindres av seg selv etter seponering uten vedvarende skade.


Det doseavhengige kjernetrekket ved bivirkninger: Denne typen bivirkning har ingen individuell spesifisitet og er direkte relatert til doseringen og infusjonshastigheten til legemidlet. Under tilstanden med ensartet lav-dose kan kroppen gradvis tilpasse seg endringer i vaskulær spenning uten unormale reaksjoner;
Overhastighet og overdreven medikamentadministrasjon kan forstyrre kardiovaskulær homeostase, raskt utvikle seg fra mild fysisk stress til myokardsirkulasjonsskade, og er kjernereferansen for å kontrollere legemiddeldosering og -hastighet.
Overdose-indusert myokard iskemisk patologisk skade: Overdreven infusjon avangiotensinamidkan forårsake vedvarende og alvorlig innsnevring av små arterier i hele kroppen, noe som fører til en kraftig økning i perifer sirkulasjonsmotstand og en betydelig økning i hjertepumpebelastning på kort tid. Overdreven hjerte-etterbelastning kan føre til en plutselig økning i myokardialt oksygenforbruk, og koronararteriekonstriksjon kan ytterligere redusere myokardblodtilførselen og oksygentilførselen. I en tilstand av tilbuds-etterspørselubalanse kan det direkte indusere myokardiskemi, noe som fører til patologisk ubehag som angina pectoris, og i alvorlige tilfeller kan det forårsake forbigående myokardskade.

Referanser
Garcia M, Lee S. Myokardstress indusert av overdreven angiotensinpeptidintervensjon i eksperimentelle modeller [J]. Cardiovascular Toxicology,2022,22(03):287-294.
Harris R, Clark A. Anvendelse av angiotansinamid i forskning på endokrin homeostasemekanisme [J]. European Journal of Experimental Biology,2021,11(02):45-51.
Doseterskel og skademekanismeanalyse av vasoaktive peptider indusert myokardiskemi [J]. Chinese Journal of Cardiovascular Disease Research, 2020, 18 (08): 756-760
FAQ
Angiotansinamid tilhører aktive peptidstoffer, og peptidaser er mye tilstede i ulike vev og fordøyelseskanaler i menneske- og dyrekropper. Hvis andre administreringsmetoder som oral eller intramuskulær injeksjon brukes, vil stoffet raskt spaltes og inaktiveres, og mister sin opprinnelige biologiske aktivitet. Bare intravenøs administrering kan levere det direkte til den systemiske sirkulasjonen, og unngå nedbrytning og tap in vitro og vev. Samtidig kan denne administreringsmetoden nøyaktig regulere doseringen og administreringshastigheten, tilpasse seg dens kortvirkende og potente egenskaper, og møte presisjonsbehovene til vitenskapelige forskningsforsøk og kliniske intervensjoner.
Angiotansinamid kan nøyaktig simulere aktiveringstilstanden til renin-angiotensinsystemet i kroppen, og kan stabilt regulere koblingsveien mellom vaskulær spenning og endokrin metabolisme. Sammenlignet med andre kunstig syntetiserte reagenser, er dens biologiske aktivitet mer i tråd med egenskapene til endogene hormoner. I vitenskapelig forskning kan den brukes til å konstruere eksperimentelle modeller for sirkulasjonsforstyrrelser og endokrine ubalanser, utforske patogenesen av relaterte sykdommer, og også tjene som et standard reagenskalibreringstestsystem. Samtidig kan det gi standardiserte intervensjonskontrollbetingelser for utvikling av nye kardiovaskulære og endokrine regulatoriske legemidler.
Høydoseadministrasjon av angiotansinamid kan forårsake vedvarende og alvorlig innsnevring av små arterier i hele kroppen, betydelig øke perifer sirkulasjonsmotstand og direkte øke etterbelastningen av hjertepumping, noe som fører til en kraftig økning i myokardialt oksygenforbruk. Samtidig kan synkron innsnevring av koronararteriene redusere blod- og oksygentilførselen til myokardiet, noe som forårsaker en alvorlig ubalanse mellom myokardial oksygentilførsel og forbruk, som til slutt fører til myokardiskemi og patologisk ubehag som angina pectoris. Denne skaderesponsen er positivt korrelert med doseringen av medisinen, og kan gradvis lindres etter dosereduksjon eller seponering.
Populære tags: angiotensinamid, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs









