Diclazuril løsning

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av diclazuril-løsning i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets diclazuril-løsning for salg her fra fabrikken vår. God service og rimelig pris er tilgjengelig.

Kjernekomponenten iDiclazuril løsninger Diclazuril, med det kjemiske navnet:

2,6-diklor--(4-klorfenyl)-4-(4,5-dihydro-3,5-diokso-1,2,4-triazin-6(2H)-yl)-benzonitril, som tilhører klassen av triaceton-rifenyl-triazintrilen. Dens molekylformel er C17H9Cl3N4O2, og dens molekylvekt er omtrent 407,64.

Dette medikamentet er et bredspektret, svært effektivt og lavtoksisitets anticoccidium som utøver sin potente drepende effekt ved å forstyrre nukleinsyresyntesen og normal cellulær metabolisme av coccidier. Det virker på flere utviklingsstadier av koksidier, inkludert schizogoni- og gametogonifasene, hemmer parasittspredning og forhindrer ytterligere infeksjon i verten.

 

Våre produkter

 

Diclazuril +. COA

Analysesertifikat
Sammensatt navn	Diclazuril
CAS-nr.	101831-37-2
Karakter	Farmasøytisk karakter
Mengde	Tilpasset
Emballasje standard	Tilpasset
Produsent	Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd
Lott No.	202601090069
MFG	9. januar 2026
EXP	8. januar 2029
Struktur
TESTSTANDARD	GB/T24768-2009 Industri. Stnndard
Punkt	Enterprise standard	Analyseresultat
Utseende	Hvitt eller nesten hvitt pulver	Overensstemmende
Vanninnhold	Mindre enn eller lik 4,5 %	0.30%
Tap ved tørking	Mindre enn eller lik 1,0 %	0.15%
Tungmetaller	Pb Mindre enn eller lik 0,5 ppm	N.D.
	Som Mindre enn eller lik 0,5 ppm	N.D.
	Hg Mindre enn eller lik 0,5 ppm	N.D.
	Cd Mindre enn eller lik 0,5 ppm	N.D.
Renhet (HPLC)	Større enn eller lik 99,0 %	99.5%
Enkel urenhet	<0.8%	0.48%
Rester ved antennelse	<0.20%	0.064%
Totalt antall mikrobielle	Mindre enn eller lik 750 cfu/g	80
E. Coli	Mindre enn eller lik 2 MPN/g	N.D.
Salmonella	N.D.	N.D.
Etanol (av GC)	Mindre enn eller lik 5000 ppm	400 spm
Lagring	Oppbevares på et lukket, mørkt og tørt sted ved -20 grader

Diclazuril løsninger et bredspektret-triazinmiddel mot koksidiose med Dicrazuril som kjerneingrediens. Med sin høye effektivitet, lave toksisitet og brede-spekteregenskaper, har den blitt et viktig valg for forebygging og kontroll av koksidiose hos fjørfe, husdyr og spesielle økonomiske dyr. Denne artikkelen vil systematisk analysere omfanget av indikasjoner og vitenskapelige medisineringsstrategier fra fire dimensjoner: medikamentell virkningsmekanisme, kjerneindikasjoner, kliniske anvendelsesscenarier og medisineringsforholdsregler.

Formuleringsspesifikasjoner og egenskaper
Dikezhuli-løsning er vanligvis en nesten fargeløs til blekgul klar væske, med vanlige spesifikasjoner inkludert:
0,5% løsning: Hver 100ml inneholder 0,5g Dikezhuli, og emballasjen er vanligvis 100ml/flaske x 60 flasker/boks eller 100ml x 32 flasker, etc.
Sammensatt formulering: Noen produkter er tilsatt tocilizumab (som 0,5 % dicozumab+2.5 % tocilizumab) for å utvide spekteret av antikoksidiose.
Løselighet og stabilitet
Dikezhuli-råmaterialet er nesten uløselig i vann og etanol, men løselig i alkalisk vann, lett løselig i dimetylformamid (DMF), og lett løselig i tetrahydrofuran (THF). Stabiliteten til løsningen er dårlig, og stabilitetsperioden til drikkevannsløsningen er kun 4 timer. Det må tilberedes og brukes umiddelbart, ellers vil effekten reduseres betydelig.

Medikamentell virkningsmekanisme: fler-målblokkering av livssyklusen til koksidiose

 

Dikezhuli tilhører triazin-fenylacetonitril-klassen av forbindelser, og dens anti-kokcidiske effekt har følgende egenskaper:

Hemming i full stadium: Det har hemmende effekter på utviklingen av konidier, førstegenerasjons schizonter, andre generasjons schizonter og gametofytter av nematoder, men den høyeste virkningsperioden er konsentrert i de tidlige stadiene av konidier og førstegenerasjons schizonter.
Dobbeltvirkende mekanisme:
Blokkering av nukleinsyresyntese: forstyrrer celledeling ved å hemme coccidian DNA-replikasjon og RNA-transkripsjon.
Metabolsk forstyrrelse induksjon: forstyrrer mitokondriell energimetabolisme, noe som fører til død av koksidiose.

Kjerneindikasjoner: dekker ulike koksidiose hos dyr

 

(I) Forebygging og kontroll av fjørfekoksidiose
Patogenspektrum: Det har en svært effektiv drepende effekt på fem hovedpatogene nematoder, inkludert E. tenella, E. acervulina, E. necrotrix, E. brunetti og E. maxima.
Kliniske egenskaper:
Cecal coccidiose: blodig avføring, blekt koronalt hår, løse fjær og hevelse i blindtarmen og blødning i tarmveggen kan sees ved obduksjon.
Tynntarmskoksidiose: diaré, redusert fôrkonverteringshastighet og flekker av intestinal blødning og tomatsauslignende innhold kan sees ved obduksjon.

Medisineringsplan:
Forebygging: Slaktekyllinger bør brukes kontinuerlig i 3 dager hver ved 9-11 dager og 24-26 dager gamle; Kommersielle verpehøner brukes kontinuerlig i 3 dager ved 9-11 dager gamle, 24-26 dager gamle, 65-67 dager gamle og 110-112 dager gamle.
Behandling: Bland 300 pund vann per 100 ml løsning av cecal coccidiose, drikk vann i 4 timer, og fortsett å bruke i 3-4 dager; Bland 300 pund vann per 100 ml løsning av tynntarmskoksidiose, drikk vann i 6-9 timer, og bruk kontinuerlig i 3-5 dager.
Andekoksidiose:
Patogenspekter: Effektiv mot nematoder avledet av and som T. tsutsumi og W. filipoi.

 

(2) Forebygging og kontroll av husdyrkoksidiose
Koksidiose hos smågris:
Patogenspektrum: Effektiv mot koksidiose forårsaket av Isospora suis hos 7-21 dager gamle smågriser.
Kliniske egenskaper: Gul vannaktig diaré, dehydrering, vekttap, med en dødelighet på opptil 30 %.
Medisineringsplan:
Forebygging: Ta 1ml/hode oralt 3-7 dager etter fødselen, i 2 påfølgende dager.

 

Kanin koksidiose:
Patogenspektrum: Effektiv mot 11 kaninavledede koksidier, inkludert E. stiedai og E. intestinalis.
Kliniske trekk: avmagring, diaré, nevrologiske symptomer (som hodetilt bakover), leverforstørrelse og intestinal blødning synlig ved obduksjon.
Medisineringsplan: Ta 0,05 ml oralt per 1 kg kroppsvekt én gang.

Kalve- og lamkoksidiose:
Patogenspektrum: Effektiv mot blant annet E. zuernii og E. bovis.
Kliniske trekk: blodig avføring, magesmerter, dehydrering, og i alvorlige tilfeller kan dødsfall oppstå på grunn av tarmperforering.

Utvidelse av kliniske anvendelsesscenarier

 

Behandling av refraktært enterotoksisk syndrom:
Mekanisme:Diclazuril løsningfører ofte til sekundær bakteriell infeksjon (som Clostridium perfringens), som resulterer i enterotoksisk syndrom. Dikezhuli dreper koksidiose og blokkerer den sekundære infeksjonskjeden.
Løsning: Brukes i kombinasjon med antibiotika som amoxicillin og neomycinsulfat i 5-7 dager.
Renseprogram for fjærkre:
Mål: Å redusere mengden eggsekker som frigjøres av fuglekoksidiose og minimere risikoen for vertikal overføring.
Plan: En måned før starten av eksperimentet, tilsett 0,1 ml Dikezhuli til hver 1L vann i 7 påfølgende dager, og gjenta i ytterligere 7 dager etter et 14-dagers intervall.

Typisk saksanalyse

Tilfelle 1: Utbrudd av cecal koksidiose hos slaktekyllinger

Bakgrunn: I en stor-broilerfarm fikk en 21 dager gammel kyllingflokk plutselig blodig avføring, med en dødelighet på 5 %.
Diagnose: Ved obduksjon ble det observert hevelse i blindtarmen og blødning i tarmveggen. Mikroskopisk undersøkelse avdekket et stort antall myke og ømme Eimeria granulosa-cyster.
Løsning: Bland 100 ml Dikezhuli-løsning med 300 pund vann, konsentrer deg om drikkevann i 4 timer og bruk kontinuerlig i 4 dager. Suppler samtidig vitamin K for å stoppe blødninger.
Resultat: Blod og avføring stoppet etter 2 dager med medisinering, og dødeligheten gikk ned til 0,2 % etter 4 dager. Matinntaket ble normalisert.

Case 2: Forebygging av smågriskoksidiose

Bakgrunn: 7-dager gamle smågriser på en grisefarm opplevde gul vannaktig diaré, med en dødelighet på 15 %.
Diagnose: Mikroskopisk undersøkelse av avføring avdekket tilstedeværelse av ekvisporøse koksidiosecyster.
Plan: Ta 1 ml/hode Dikezhuli oppløsning oralt 3-7 dager etter fødselen i 2 påfølgende dager.
Resultat: Smågrisene i forebyggingsgruppen fikk ikke diaré, og dødeligheten i kontrollgruppen gikk ned til 8 %.

Utgivelses- og kontrollert utgivelsesteknologitest

Dediclazuril løsningi seg selv er ikke en tradisjonell formulering med vedvarende-utgivelse eller kontrollert-utgivelse. Gjennom teknologiske forbedringer i formuleringen (som f.eks. tilsetning av høy-molekylære-tilsetningsstoffer og justering av løsningsmiddelsystemet), kan en vedvarende-frigjøringseffekt oppnås. Dens kjernefordel ligger i å forlenge legemidlets virketid og redusere administreringsfrekvensen, men reseptprosessen må være strengt optimalisert for å sikre stabilitet og kontrollert frigjøring.

Generelle kjennetegn og utfordringer ved Diclazuril

Diclazuril er et bredspektret-triazin--anti--koksidialt legemiddel. Det har en sterk drepende effekt på flere stadier av koksidiutvikling (spesielt sporozoittene og de tidlige stadiene av den første generasjonen av trofozoitter), og brukes ofte til forebygging av koksidiose hos fjærfe og husdyr som kyllinger, ender og kaniner. Den konvensjonelle løsningsformuleringen av Diclazuril har følgende problemer:

Utilstrekkelig stabilitet: Løsningen er utsatt for nedbrytning under lyseksponering, høy temperatur eller alkaliske forhold. Den må oppbevares på et mørkt sted og ved lave temperaturer.

Kort varighet av effekt: Når det gis oralt som en ordinær oppløsning, varer effekten av Diclazuril bare i noen få timer og krever flere administrasjoner daglig.

Risiko for medikamentresistens: Langvarig-bruk av et enkelt legemiddel kan indusere resistens ved koksidier, så rotasjon eller vekslende administrering er nødvendig.

Forbedringsanvisninger for Diclazuril gjennom vedvarende-utgivelse og kontrollert-utgivelsesteknologi

Gjennom vedvarende-utgivelse og kontrollert-utgivelsesteknologi kan utgivelsesatferden til Diclazuril optimaliseres, og løse problemene ovenfor. Spesifikke forbedringsanvisninger inkluderer:

Forlenget virkningstid: Ved å bruke formuleringer med vedvarende-frigjøring frigjøres stoffet sakte i kroppen, opprettholder en effektiv konsentrasjon av legemiddel i blodet og reduserer administreringsfrekvensen (for eksempel fra to ganger daglig til én gang daglig).

Forbedret stabilitet: Ved å bruke solid dispersjonsteknologi, cyklodekstrin-inkluderingsteknologi eller liposominnkapsling, forbedres stoffets toleranse for lys, varme og pH.

1. Solid dispersjonsteknologi:Diclazuril smeltes med en høy-bærer (som polyetylenglykol PEG eller polyvinylpyrrolidon PVP) og avkjøles deretter og størkner for å danne et jevnt dispersjonssystem. Denne teknologien forbedrer stoffets oppløselighet og oppløsningshastighet betydelig, og oppnår en balanse mellom raskt innsettende og vedvarende frigjøring.

2. Cyclodextrin inkluderingsteknologi:Diclazuril-molekylet er innkapslet av hulromsstrukturen til -cyklodekstrin for å danne en inklusjonsforbindelse. Denne teknologien kan maskere den ubehagelige lukten til stoffet, forbedre stabiliteten og kontrollere frigjøringshastigheten ved å justere mengden cyklodekstrin.

3. Liposominnkapslingsteknologi:Diclazuril er innkapslet i en lipidmembran dannet av fosfolipider. Ved å endre partikkelstørrelsen og overflateladningen til liposomet oppnås målrettet frigjøring og langsiktig-sirkulasjon.

Effektverifisering

 Ekstracellulært frigjøringseksperiment: I simulerte mage- og tarmvæsker kan den optimaliserte Diclazuril-formuleringen med vedvarende-frigivelse oppnå kontinuerlig frigjøring i 12 timer, med en kumulativ frigjøringshastighet på over 90 %, betydelig bedre enn den 4-timers frigjøringssyklusen til den ordinære løsningen.

 Effektivitetseksperiment in vivo: I kyllingkoksidiosemodellen hadde kyllingene i formuleringsgruppen med vedvarende-utsetting betydelig høyere vektøkningsrate og overlevelsesrate enn de i gruppen med ordinær oppløsning, og eggsekresjonsvolumet ble redusert med mer enn 80 %, noe som indikerer at det effektivt kan hemme tarmskader og reproduksjonsskader i koksidivia.

Utfordringer og optimaliseringsretninger for vedvarende-utgivelsesteknologi

01

Kompleksiteten til reseptprosessen

Formuleringer med vedvarende-frigivelse krever nøyaktig kontroll av forholdet mellom hjelpestoffer og tilberedningsbetingelser (som temperatur, rørehastighet), ellers er frigjøringsatferden utsatt for fluktuasjoner. Ortogonal design bør brukes for å optimalisere resepten for å sikre konsistens fra batch-til-batch.

02

Stabilitetsproblemer

Selv om teknologien for vedvarende-utgivelse kan forbedre stabiliteten til Diclazuril, krever lang-lagring fortsatt oppmerksomhet til interaksjonen mellom hjelpestoffer og stoffet (som oksidasjon, hydrolyse). Akselererte stabilitetstester (som ved 60 grader og 75 % fuktighetsforhold) bør utføres for å screene den optimale resepten.

03

Kostnad og stor-produksjon

Kostnaden for hjelpestoffer for formuleringer med vedvarende-frigjøring (som polymerbærere, lipidmateriale) er betydelig høyere enn for vanlige formuleringer. Prosessoptimalisering (som kontinuerlig produksjon, resirkulering av hjelpestoffer) er nødvendig for å redusere kostnader og fremme industriell bruk.

Diclazuril viser sterk aktivitet mot en rekke coccidian-arter som ofte infiserer husdyr og fjørfe, med høy effekt ved lave konsentrasjoner og god sikkerhet for måldyr. På grunn av dets stabile egenskaper og gunstige farmakokinetiske egenskaper, er det mye brukt i veterinærklinikker for forebygging og kontroll av koksidiose hos kyllinger, ender, kaniner og andre dyr, noe som effektivt reduserer dødeligheten og forbedrer produksjonsytelsen.

Populære tags: diclazuril løsning, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs