Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av noradrenalinsyretartrat cas 69815-49-2 i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets noradrenalinsyretartrat cas 69815-49-2 for salg her fra vår fabrikk. God service og rimelig pris er tilgjengelig.
Noradrenalinsyretartrat(L-4-(2-Amino-1-hydroksyetyl)-1,2-benzendiolbitartrat), kjemisk formel C8H11NO3.C4H6O6.H2O, er et hvitt eller nesten hvitt krystallinsk pulver. luktfri, bitter, lett, luftforgjengelig, oppløselig i vann, lett oppløselig i etanol, uoppløselig i kloroform eller eter. L-4-(2-amino-1-hydroksyetyl)-1,2-benzendioltartrat, kjemisk formel C8H11NO3 • C4H6O6) er et medikament som vanligvis er kjent som bisoprolol fritt basetartrat. Det er et hvitt eller nesten hvitt krystallinsk pulver, vanligvis i form av amorfe eller krystallinske faste stoffer. Det har god løselighet i vann og kan løses raskt. Det kan også løses i organiske løsningsmidler som etanol, metanol og eter. Relativt stabil innenfor et visst temperaturområde, men dekomponering kan forekomme under høye temperaturforhold. pH-verdien avhenger av konsentrasjonen av løsningen og oppløsningsmediet. Generelt sett er den vandige løsningen sur. Vis absorpsjonstopper innenfor det UV-synlige spektralområdet, med karakteristiske absorpsjonsbølgelengder som kan brukes til analyse og kvantitativ bestemmelse.
|
Kjemisk formel |
C12H17NO9 |
|
Nøyaktig messe |
319 |
|
Molekylvekt |
319 |
|
m/z |
319 (100.0%), 320 (13.0%), 321 (1.8%) |
|
Elementær analyse |
C, 45.14; H, 5.37; N, 4.39; O, 45.10 |
|
Smeltepunkt |
102-105 grader C |
|
Kokepunkt |
360 grader C |
|
Tetthet |
1,082 ± 0,06 g/cm3 (anslått) |
|
Lagringsforhold |
2-8 grader C |
|
Spesifikk rotasjon |
- 46 º (C=0.5, HCl) |
|
Løselighet H2O |
50 mg/ml |
|
|
|
Hovedkomponenten i tungeNoradrenalinsyretartrater noradrenalin, som er en alfa-reseptor og beta 1-reseptoragonist. Når det gjelder farmakologiske effekter, har den sterkere effekt på alfa-reseptorer enn adrenalin, men nesten ingen effekt på beta 2-reseptorer. Dette gjør at noradrenalinbitartrat har betydelige farmakologiske effekter ved vasokonstriksjon og hypertensjon.
Noradrenalinbitartrat kan forårsake omfattende vasokonstriksjon, som er en av dets farmakologiske kjerneeffekter. Spesielt aktiverer den alfa 1-reseptoren på membranen til vaskulære glatte muskelceller, noe som får blodårene til å trekke seg sammen og øker perifer motstand, noe som fører til en økning i blodtrykket. Denne vasokonstriktive effekten er ikke begrenset til hud, slimhinner og viscerale blodårer, men inkluderer også koronararterier og cerebrale blodårer.
Når det gjelder koronararterier, selv om noradrenalin kan forårsake vasokonstriksjon, kan det under visse forhold også forårsake koronararterieutvidelse og øke kardiovaskulær og cerebrovaskulær blodstrøm. Dette kan skyldes de ulike effektene av noradrenalin på forskjellige deler av kranspulsåren, eller dets interaksjon med andre vasoaktive stoffer.
Når det gjelder cerebrale blodårer, kan noradrenalin redusere cerebral blodstrøm ved å trekke sammen cerebrale blodårer, men i noen tilfeller, som for eksempel alvorlig hypotensjon, kan det også opprettholde normal hjernevevsfunksjon ved å øke cerebral blodstrøm.
2. Forhøyet blodtrykk
Noradrenalinbitartrat kan raskt og effektivt øke diastolisk blodtrykk og pulstrykk, som er en annen viktig farmakologisk effekt. Det stimulerer alfa-reseptorer til å produsere vasokonstriksjon, øker perifer motstand og dermed øke blodtrykket. Samtidig kan noradrenalin også eksitere 1-reseptorer, noe som fører til økt myokardial kontraktilitet, raskere hjertefrekvens, økt hjertevolum og ytterligere hypertensjon.
I klinisk praksis er noradrenalinbitartrat ofte brukt til å behandle ulike hypotensive tilstander, slik som akutt hjerteinfarkt, hypotensjon forårsaket av ekstrakorporal sirkulasjon og sjokk forårsaket av utilstrekkelig blodvolum. I disse tilfellene kan noradrenalin raskt øke blodtrykket, sikre blodtilførsel til viktige organer og opprettholde stabile vitale tegn.
3. Forbedre myokardkontraktiliteten
Tartrat noradrenalin kan forbedre kontraktiliteten til myokardceller og forbedre hjertefunksjonen ved å stimulere 1-reseptorer. Denne effekten er spesielt viktig ved hjerte-redning. Når en pasient opplever hjertestans, i tillegg til å bruke hjertekompresjoner, kunstig åndedrett og andre hjerte-lunge-redningstiltak, er det også nødvendig å ta noradrenalinbitartrat og adrenalin, fortynne dem passende med fysiologisk saltvann og injisere dem direkte intravenøst. Ved å stimulere alfa- og beta-reseptorene økes responsen til myokardiet, noe som er gunstig for hjertestans og forbedrer suksessraten for redning.
4. Forbedre sjokktilstand
Sjokk er en alvorlig patofysiologisk tilstand preget av redusert blodtrykk, utilstrekkelig vevsperfusjon og organdysfunksjon. Noradrenalinbitartrat kan forbedre sjokktilstanden betydelig ved å trekke sammen blodårene, øke blodtrykket og forbedre myokardial kontraktilitet. Det kan ikke bare øke perifer motstand og øke blodtrykket, men også trekke sammen viscerale og hudblodkar, redusere visceral blodstrøm og øke kardiovaskulær og cerebrovaskulær blodtilførsel, og bidra til å opprettholde blodtilførselen til viktige organer som hjernen og hjertet.
5. Oppretthold vitale tegn
Etter gjenopplivning av hjertestans kan noradrenalinbitartrat brukes til å opprettholde blodtrykket, stabilisere sirkulasjonssystemets funksjon og sikre stabile vitale tegn. I tillegg kan det også brukes til behandling av hypotensjon under ryggmargskanalblokkering, samt for adjuvant behandling av sjokk, hypotensjon forårsaket av utilstrekkelig blodvolum eller hypotensjon etter feokromocytomreseksjon.
Dette er vårt avanserte produktNoradrenalinsyretartrat
Merknad: BLOOM TECH(Siden 2008), ACHIEVE CHEM-TECH er datterselskapet til oss.
Laboratoriesyntesen av L-4-(2-amino-1-hydroksyetyl)-1,2-benzendiolbitartrat kan vanligvis utføres gjennom følgende trinn:
Kjemisk ligning:
C8H8O2+fenylhydrazinmesylat → p-hydroksyacetofenonfenylhydrazin
P-hydroksyacetofenon fenylhydrazin+H2+katalysator → L-4-(2-amino-1-hydroksyetyl)-1,2-benzendiol
Kjemisk ligning:
L-4-(2-amino-1-hydroksyetyl)-1,2-benzendiol+Cl2OS+base → L-4-(2-amino-1-hydroksyetyl)-1,2-benzendiol fenylhydrazinsulfitt
Kjemisk ligning:
L-4-(2-amino-1 hydroksyetyl)-1,2-benzendiol fenylhydrazinsulfitt+C8H11NO → L-4-(2-amino-1 hydroksyetyl)-1,2-benzendiol fenylhydrazin
Kjemisk ligning:
L-4-(2-amino-1 hydroksyetyl)-1,2-benzendiol fenylhydrazin+C4H6O6→ L-4-(2-amino-1 hydroksyetyl)-1,2-benzendiolbitartrat
Vær oppmerksom på at ovenstående kun er de grunnleggende trinnene og tilsvarende kjemiske ligninger for syntesemetoden for L-4-(2-Amino-1-hydroksyetyl)-1,2-benzendiolbitartrat. I faktisk syntese kan det være nødvendig å optimalisere og justere reaksjonsbetingelser, løsningsmidler og katalysatorer. I tillegg, for å sikre sikkerhet og suksessrate, følg de riktige kjemiske eksperimentelle prosedyrene under laboratorieoperasjoner, og utfør ytterligere litteraturforskning og eksperimentell design basert på spesifikke eksperimentelle situasjoner.
Bare én karboksylgruppe i et molekyl av vinsyre dehydrogeneres og saltes med noradrenalin, som er kjent som bariterat eller bitartrat. Den vandige løsningen har en viss surhet. Grunnen til å bruke vinsyre til å salte noradrenalin er produktet av kiral oppløsning.
Noradrenlinsyretartratmetoden-nøytraliseringstitreringsmetode. Metodeprinsipp : Testprøven ble plassert i en konisk kolbe, oppløst med eddiksyre, tilsatt krystallfiolett indikatorløsning, titrert med perklorsyretitreringsløsning (0,1 mol/L) til løsningen viste blått og grønt. Les av mengden perklorsyretitreringsløsning og beregn innholdet av noradrenalintartrat.
L-4-(2-amino-1-hydroksyetyl)-1,2-benzendioltartrat er en forbindelse som er mye brukt i det farmasøytiske området.
L-4-(2-amino-1-hydroksyetyl)-1,2-benzendiolbitartrat brukes ofte som reseptorblokkere som brukes til å behandle kardiovaskulære sykdommer som hypertensjon, arytmi, koronar hjertesykdom og hjertesvikt. Det undertrykker aktiviteten til reseptorer reduserer hjertets kontraktilitet og hjertefrekvens, og reduserer dermed belastningen på hjertet.
Bisoprolol fri basetartrat kan brukes som første-medikament for å kontrollere hypertensjon. Det bidrar til å senke blodtrykket og redusere risikoen for kardiovaskulære komplikasjoner ved å redusere sammentrekningskraften og hjertefrekvensen i hjertet, og senke blodtrykket.
L-4-(2-amino-1-hydroksyetyl)-1,2-benzendiolbitartrat er mye brukt i behandlingen av hjerteinfarkt. Det kan redusere risikoen for tilbakefall av hjerteinfarkt og redusere forekomsten av kardiovaskulære hendelser.
Denne forbindelsen kan brukes til å lindre symptomer på angina (en type brystsmerter forårsaket av utilstrekkelig blodtilførsel i kranspulsårene). Ved å redusere hjertebelastningen og redusere hjertets oksygenbehov, kan det bidra til å lindre brystsmerter og ubehag forårsaket av angina.
Bisoprolol fri basetartrat har en viss terapeutisk effekt på å kontrollere arytmier som atrieflimmer og ventrikkelflimmer. Det undertrykker aktiviteten til reseptorer regulerer hjerte-elektrisk aktivitet, forbedrer hjerterytmen og oppnår effekten av å behandle arytmi.
L-4-(2-amino-1-hydroksyetyl)-1,2-benzendiolbitartrat kan brukes som et forebyggende medikament for å redusere hyppigheten og alvorlighetsgraden av migreneanfall hos pasienter. Det spiller en rolle i å redusere migrene ved å regulere nevrotransmittere og utvide blodkar.
Bisoprolol fri base tartrat brukes noen ganger til å behandle hypertyreose. Det kan hemme effekten av skjoldbruskkjertelhormon på Den stimulerende effekten av reseptorer reduserer reaksjonsevnen til det kardiovaskulære systemet og virkningen av skjoldbruskkjertelhormoner.
I tillegg til hovedapplikasjonene nevnt ovenfor, har Noradrenlin syretartrat også blitt brukt til forskning og applikasjoner innen andre medisinske felt, for eksempel behandling av angstlidelser og studiet av nevrobeskyttende effekter.
Molekylformelen tilNoradrenalinsyretartrater C8H11NO3 · C4H6O6, med en molekylvekt på 337,28. Den består av to deler: noradrenalin og bitartrat. Noradrenalin er den viktigste bioaktive komponenten, mens vinsyre virker som en surgjører for å øke vannløseligheten.
Fra et kjemisk strukturperspektiv har noradrenalinbitartrat en benzenringstruktur, som er koblet til to hydroksylgrupper (- OH) og en aminogruppe (- NH2). I tillegg har den også en sidekjede med en metylgruppe (- CH3) og en hydroksylgruppe (- OH) på sidekjeden. Disse funksjonelle gruppene gir noradrenalinbitartrat unik biologisk aktivitet og farmakologiske effekter.
2, Molekylær strukturanalyse
1. Benzenringstruktur: Benzenringen er kjernen i molekylstrukturen til noradrenalinbitartrat. π-elektronskytettheten på benzenringen er høy, noe som gir benzenringen sterk stabilitet og konjugasjonseffekt. Disse egenskapene gjør det mulig for noradrenalinbitartrat å binde seg til ulike reseptorer i organismen, og produsere et bredt spekter av fysiologiske effekter.
2. Funksjonell gruppeanalyse:
Hydroksyl (-OH):
Molekylet av noradrenalinbitartrat inneholder to hydroksylgrupper, lokalisert på henholdsvis benzenringen og sidekjedene. Disse hydroksylgruppene kan danne hydrogenbindinger med vannmolekyler i levende organismer, og dermed øke deres vannløselighet. Samtidig har hydroksylgrupper også en viss surhetsgrad og kan gjennomgå syre-basereaksjoner med alkaliske stoffer i organismer, og utvide deres biologiske aktivitet ytterligere.
Aminogruppe (-NH2):
Aminogruppe er en annen viktig funksjonell gruppe i molekylet av noradrenalinbitartrat. Aminogrupper kan reagere med ulike stoffer i levende organismer, som for eksempel binding med protoner for å danne ammoniumsalter, og dannelse av amider med karboksylsyrer. Disse reaksjonene påvirker ikke bare de farmakologiske effektene av noradrenalinbitartrat, men er også nært knyttet til dets metabolisme og utskillelse i organismen.
Metyl (-CH3):
Metyl er en enkel hydrokarbongruppe på sidekjeden. Dens eksistens skiller noradrenalinbitartrat strukturelt fra katekolaminforbindelser som adrenalin. Tilstedeværelsen av metylgrupper kan påvirke affiniteten til noradrenalinbitartrat med reseptorer, så vel som dets stabilitet og metabolisme i levende organismer.
Stereoskopisk struktur:
Stereostrukturen til noradrenalinbitartrat har en betydelig innvirkning på dens biologiske aktivitet. For eksempel kan de relative posisjonene til substituenter på benzenringen og funksjonelle grupper på sidekjedene i rommet påvirke deres bindingsmåte og affinitet med reseptorer. Derfor bidrar studiet av stereostrukturen til noradrenalinbitartrat til en dypere forståelse av dets farmakologiske virkningsmekanisme.
Populære tags: noradrenalin acid tartrate cas 69815-49-2, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs