Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av oxytetracycline hydrochloride pulver cas 2058-46-0 i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets oksytetracyklinhydrokloridpulver cas 2058-46-0 for salg her fra vår fabrikk. God service og rimelig pris er tilgjengelig.
Oksytetracyklinhydrokloridpulver, molekylformel C22H25ClN2O9, CAS 2058-46-0. Det er et bredspektret tetracyklinantibiotikum som interfererer med ribosomkomplekset dannet av tRNA og mRNA ved reversibelt å binde seg til reseptorer på 30S-underenheten til mikrokjernen, forhindre peptidkjedeforlengelse og hemme proteinsyntese, og dermed raskt hemme bakteriell vekst, og reproduksjon av antibakteriell effekt. Oksytetracyklin har hemmende effekter på både grampositive og gramnegative bakterier, rickettsia, mykoplasma, klamydia, spiroketter, actinomyceter og amøber. Bakterier viser kryssresistens mot tetracyklin og doksycyklin.
|
|
|
|
Kjemisk formel |
C22H25ClN2O9 |
|
Nøyaktig messe |
496.12 |
|
Molekylvekt |
496.90 |
|
m/z |
496.12 (100.0%), 498.12 (32.0%), 497.13 (23.8%), 499.13 (7.6%), 498.13 (2.7%), 498.13 (1.8%) |
|
Elementær analyse |
C, 53,18; H, 5,07; Cl, 7,13; N, 5,64; O, 28,98 |
Oksytetracyklinhydrokloridpulverer et bredspektret-antibiotikum med en virkningsmekanisme som ligner på tetracyklinantibiotika. Følgende er en detaljert forklaring av virkningsmekanismen til tetracyklinhydroklorid:
Hemmer bakteriell proteinsyntese
Hovedvirkningsmekanismen til oksytetracyklinhydroklorid er å oppnå antibakterielle effekter ved å hemme syntesen av bakterielle proteiner. Nærmere bestemt kan oksytetracyklinhydroklorid binde seg spesifikt til A-posisjonen til 30S-underenheten av ribosomer i bakterier, noe som kan forstyrre biosyntesen av bakterielle proteiner. På grunn av det faktum at proteiner er grunnlaget for alle livsaktiviteter, kan oksytetracyklinhydroklorid effektivt drepe ulike patogene mikroorganismer ved å hemme bakteriell proteinsyntese.
Påvirker bakteriell celleveggpermeabilitet
I tillegg til å hemme bakteriell proteinsyntese, kan oksytetracyklinhydroklorid også utøve antibakterielle effekter ved å påvirke permeabiliteten til bakterielle cellevegger. Oksytetracyklinhydroklorid kan endre permeabiliteten til bakterielle cellemembraner, noe som gjør det lettere for medikamenter å komme inn i bakteriekroppen. Samtidig kan det også skade celleveggstrukturen til bakterier, og få dem til å utvide seg, briste og dø. Denne virkningsmekanismen gjør at tetracyklinhydroklorid har sterk bakteriedrepende aktivitet mot ulike bakterier.
Det antibakterielle spekteret til oksytetracyklinhydroklorid er bredt, med god bakteriedrepende aktivitet mot ulike grampositive og gramnegative bakterier. For eksempel har det sterke hemmende effekter på bakterier som Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Salmonella og Shigella. I tillegg er oksytetracyklinhydroklorid også følsom for visse mikroorganismer som rickettsia, mykoplasma, klamydia, spiroketter, amøboider og visse malariaparasitter. Det skal imidlertid bemerkes at Enterococcus er resistent mot oksytetracyklinhydroklorid, mens Actinobacteria, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes og andre er følsomme for oksytetracyklinhydroklorid.
Legemiddelresistens og kryssresistens
På grunn av den utbredte bruken av tetracyklinantibiotika, blir motstanden til vanlige kliniske patogener mot tetracyklinhydroklorid stadig mer alvorlig. Dette er hovedsakelig fordi lang- eller overdreven bruk av oksytetracyklinhydroklorid kan føre til at bakterier utvikler resistensmutasjoner, gradvis tilpasser seg tilstedeværelsen av medikamenter, reduserer deres følsomhet for medikamenter, og dermed danner medikamentresistente-stammer. Når stoff-resistente stammer dukker opp, kan de gjøre effektive behandlingsplaner ineffektive, noe som gjør sykdommen vanskelig å kurere. I tillegg er det kryssresistens mellom ulike varianter av tetracyklinantibiotika, noe som betyr at bakterier som er resistente mot ett tetracyklinantibiotikum også kan være resistente mot andre tetracyklinantibiotika.
Som et bredspektret-antibiotikum har det betydelige virkningsmekanismer for å hemme bakteriell proteinsyntese og påvirke bakteriell celleveggpermeabilitet. På grunn av tilstedeværelsen av medikamentresistens og kryssresistens, samt potensielle bivirkninger som lever- og nyretoksisitet, er det imidlertid nødvendig med forsiktighet og streng overholdelse av medisinske råd ved bruk av oksytetracyklinhydroklorid.
Syntesen avoksytetracyklinhydrokloridpulverer en kompleks prosess som involverer flere kjemiske reaksjoner. Det følgende er en detaljert beskrivelse av syntesemetoden og dens tilsvarende kjemiske ligninger. Vær imidlertid oppmerksom på at de spesifikke kjemiske ligningene kan variere avhengig av eksperimentelle forhold, råstoffrenhet og reaksjonsmekanismer. Følgende beskrivelse vil være basert på generelle kjemiske reaksjonsprinsipper.
1. Råvarepreparering og forbehandling
Råvarer: oksytetracyklinpulver, aktivert karbon, metanol, vannfritt kalsiumklorid, hydrogenklorid metanolløsning.
Forbehandling: Sørg for at alle råvarer er tørre og fri for urenheter, spesielt tetracyklinpulver, hvis renhet direkte påvirker kvaliteten og utbyttet til sluttproduktet. Aktivt karbon brukes til avfarging og fjerning av urenheter, metanol brukes som løsningsmiddel, vannfritt kalsiumklorid brukes til å justere surheten og alkaliteten til reaksjonssystemet og fjerne vann, og hydrogenkloridmetanolløsning gir hydrogenklorid for å danne oksytetracyklinhydroklorid.
2. Blanding og oppløsning
Skritt:
Tilsett oksytetracyklinpulver, aktivt karbon og en viss mengde metanol i reaksjonskjelen, rør og bland jevnt. Tilsett deretter vannfritt kalsiumklorid og fortsett å røre til det er helt oppløst.
Kjemiske endringer:
Dette trinnet involverer hovedsakelig fysiske blandings- og oppløsningsprosesser, uten klare kjemiske ligninger. Men oppløsningen av oksytetracyklin i metanol kan være ledsaget av solvatisering, det vil si interaksjonen mellom oksytetracyklinmolekyler og metanolmolekyler.
3. Kloreringsreaksjon
På grunn av den komplekse strukturen til oksytetracyklin, brukes en forenklet modell her for å representere:
C22H24N2O9 + HCl→ C22H25ClN2O9 + H2O
Skritt:
Tilsett sakte hydrogenkloridmetanolløsning dråpevis inn i reaksjonssystemet under omrøring, kontroller drypphastigheten og reaksjonstemperaturen for å sikre jevn fremdrift av kloreringsreaksjonen.
Kjemisk ligning:
I dette trinnet reagerer aminogruppen (eller hydroksylgruppen, avhengig av strukturen og reaksjonsforholdene til tetracyklin) til tetracyklin med hydrogenklorid for å produsere tetracyklinhydroklorid.
Høy styrke
Vi tilbyr en rekke transmisjonskomponenter, inkludert kjedehjul, rullekjeder, gir, koblinger, reoler, nav, trinser, koniske hylser, lagerseter og mer.
Profesjonell
Vi tilbyr en rekke transmisjonskomponenter, inkludert kjedehjul, rullekjeder, gir, koblinger, reoler, nav, trinser, koniske hylser, lagerseter og mer.
Faktisk kan oksytetracyklinmolekyler inneholde flere reaktive amino- eller hydroksylgrupper, noe som gjør reaksjonen mer kompleks og genererer forskjellige isomerer eller blandinger av oksytetracyklinhydroklorid.
4. Filtrering og rensing
Skritt:
Etter at reaksjonen er fullført, filtrerer du reaksjonsløsningen gjennom et dedikert trelagsfilter for å fjerne aktivt karbon, ureagerte råmaterialer og genererte urenheter. Den filtrerte løsningen kan kreve ytterligere rensing, slik som rekrystallisering eller ekstraksjon, for å forbedre renheten til produktet.
Kjemiske endringer:
Dette trinnet involverer hovedsakelig fysiske filtrerings- og renseprosesser, uten klare kjemiske ligninger. Imidlertid kan det være noen fysiske og kjemiske endringer under filtreringsprosessen, som adsorpsjon, desorpsjon, etc.
5. Krystallisering og tørking
Skritt:
Avkjøl den rensede løsningen til en passende temperatur for å tillate krystallutfelling av oksytetracyklinhydroklorid. Saml deretter krystallene ved sentrifugering eller filtrering, og vask dem med en passende mengde metanol eller vann for å fjerne gjenværende løsningsmidler og urenheter. Til slutt ble krystallene tørket til konstant vekt i en vakuumtørkeovn for å oppnå sluttproduktet av oksytetracyklinhydroklorid.
Kjemisk endring:
I dette trinnet krystalliserer oksytetracyklinhydroklorid og utfelles fra løsningen, som er en fysisk prosess. Imidlertid kan krystalliseringsprosessen være ledsaget av noen kjemiske endringer, for eksempel reversering av solvatisering eller omorganisering av krystaller.
6. Avfallsvæske og gassbehandling
Skritt:
Under hele synteseprosessen må avfallsvæsken og eksosgassen som genereres behandles riktig for å sikre samsvar med miljøkrav. Avfallsvæske kan behandles gjennom metoder som nøytralisering, utfelling og filtrering; Avfallsgass kan renses gjennom metoder som absorpsjon, adsorpsjon og forbrenning.
Kjemiske endringer:
De kjemiske endringene som skjer i dette trinnet avhenger av den spesifikke behandlingsmetoden og sammensetningen av avfallsvæsken og gassen. For eksempel kan nøytralisering av avfallsvæske involvere syre-basereaksjoner; Absorpsjonen av eksosgass kan involvere gass-væskemasseoverføring og kjemiske reaksjoner.
Det skal bemerkes at beskrivelsen ovenfor er basert på generelle prinsipper for kjemiske reaksjoner, og spesifikke kjemiske ligninger og reaksjonsbetingelser kan variere avhengig av eksperimentelle forhold, råstoffrenhet og reaksjonsmekanismer. Derfor, i selve synteseprosessen, bør justeringer og optimaliseringer gjøres i henhold til spesifikke omstendigheter. Samtidig bør de farlige kjemikaliene og eksperimentelle operasjonene som er involvert i synteseprosessen strengt overholde sikkerhetsforskrifter og driftsprosedyrer for å sikre personellsikkerhet og miljøvern.
bivirkning
Trietyl-2-fosfatopropionat (CAS-nummer 3699-66-9) er en organisk fosforforbindelse som er mye brukt i organisk syntese (som Horner Wadsworth Emmons-reaksjon), plantevernmidler og farmasøytiske mellomprodukter. Imidlertid gir fosforylgruppen (- P (O) (OEt) ₂) og estergruppen (- COOEt) den i sin kjemiske struktur potensiell toksisitet, som kan være forårsaket av å hemme acetylkolinesteraseaktivitet, forstyrre nevrotransmittermetabolismen eller direkte stimulere vev til å utløse uønskede reaksjoner.
Akutt giftig reaksjon
Oral toksisitet
Dyreforsøk har vist at det har betydelig oral toksisitet, og inntak av mindre enn 150 gram kan være dødelig eller forårsake alvorlig helseskade. Toksisitetsmekanismen er relatert til hemming av acetylkolinesterase (AChE) aktivitet av organiske fosforforbindelser, noe som fører til akkumulering av acetylkolin i synaptisk spalte og utløser kolinerg hyperfunksjon. Typiske symptomer inkluderer:
Gastrointestinale symptomer: kvalme, oppkast, magesmerter, diaré, og i alvorlige tilfeller kan det være livstruende- på grunn av intestinal lammelse eller elektrolyttubalanse.
Oral toksisitet
Nevrologiske symptomer: hodepine, svimmelhet, tretthet. Høydoseeksponering kan forårsake respirasjonssvikt (på grunn av diafragmatisk lammelse) eller sirkulasjonssvikt (på grunn av vasodilatasjon og blodtrykksfall).
Annet: Noen tilfeller har rapportert muskarine symptomer som sikling, overdreven svetting og pupillekonstriksjon, men de er relativt sjeldne sammenlignet med andre organofosfatforbindelser som parathion.
Giftighet ved innånding
Selv om trietyl-2-fosfanopropionat er en væske ved romtemperatur, kan dets flyktighet eller støv inhaleres gjennom luftveiene. Kortvarig eksponering kan forårsake:
Luftveisirritasjon: Hoste, pustevansker, larynxødem, og i alvorlige tilfeller kan kjemisk lungebetennelse eller lungeødem forekomme.
Systemiske symptomer: Ligner på oral eksponering, men med raskere innsettende, muligens forverret av sentralnervesystemets undertrykkelse på grunn av direkte inntrengning i blodbanen.
Hud- og øyekontakt
Hudkontakt: kan forårsake erytem, ødem, blemmer, og langvarig eller gjentatt kontakt kan føre til kontakteksem eller kjemiske brannskader.
Øyekontakt: Gir umiddelbart sterke smerter, rifter, konjunktival kongestion, og i alvorlige tilfeller løsrivelse av hornhinneepitel eller sårdannelse, som kan føre til synshemming.
Lokal irritasjon og etsing
Hudirritasjon
Trietyl-2-fosfanopropionat har moderat irritasjon på huden, og mekanismen kan være relatert til hydrolyseproduktene av estergrupper (som propionsyre og etanol) og den direkte virkningen av fosforylgrupper. Eksperimentelle data viser at en enkelt eksponering på 4 timer kan forårsake hud erytem, mens gjentatt eksponering kan forverre inflammatoriske reaksjoner og til og med føre til skade på hudbarrierefunksjonen.
Øyeirritasjon
Dyreforsøk har vist at drypp av 0,1 ml av den opprinnelige løsningen i kaninøyne kan forårsake alvorlig konjunktival overbelastning og skade på hornhinnen. Korneal opasitet vises etter 1 time og kan utvikle seg til sår etter 24 timer. I tilfeller av eksponering for mennesker, etter øyekontakt, er det nødvendig å skylle umiddelbart med mye vann i minst 15 minutter og oppsøke lege for å vurdere graden av hornhinneskade.
Luftveisirritasjon
Innånding av damp eller støv kan forårsake tetthet og ødem i øvre luftveisslimhinne, manifestert som nesetetthet, rennende nese og sår hals; Høy konsentrasjon kan forårsake bronkospasme eller kjemisk lungebetennelse.
Populære tags: oxytetracycline hydrochloride powder cas 2058-46-0, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs