1,3-dimetyladamantan CAS 702-79-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av 1,3-dimethyladamantane cas 702-79-4 i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets 1,3-dimethyladamantane cas 702-79-4 for salg her fra vår fabrikk. God service og rimelig pris er tilgjengelig.

1,3-dimetyladamantaner et kjemisk stoff som vanligvis fremstår som en fargeløs eller blekgul væske. Det er uløselig i vann, men løselig i organiske løsemidler som etere og alkoholer. Det er et derivat av adamantan, med ringspenning og god stabilitet. De to metylgruppene i sin molekylære struktur øker den kjemiske reaktiviteten til adamantan. Det er et sentralt syntetisk mellomprodukt for den eksitatoriske aminosyrereseptorantagonisten memantin i legemiddelmolekyler. Meijingang er et medikament som er egnet for behandling av moderat til alvorlig Alzheimers sykdom, som kan redusere forverring av kliniske symptomer, forbedre pasientenes livskvalitet og lette belastningen på pleiepersonalet. I tillegg til farmasøytisk industri kan det også brukes som råstoff eller mellomprodukt for syntese av andre kjemiske stoffer i andre organiske syntesereaksjoner.

Ytterligere informasjon om kjemisk forbindelse:

1,3-dimetyladamantaner et viktig kjemisk stoff med flere bruksområder, spesielt innen medisin og organisk syntese. Følgende er en detaljert forklaring av formålet:

Søknader innen materialvitenskap

 

Anvendelsen av dette stoffet innen materialvitenskap gjenspeiles hovedsakelig i dets viktige rolle som tilsetningsstoff for polymermaterialer og funksjonelle materialer. Dens unike kjemiske struktur og fysiske egenskaper gjør at den kan spille en avgjørende rolle i ulike materialvitenskapelige prosesser. Det har blitt mye og dypt brukt i polymermaterialer. På grunn av den stive strukturen og kjemiske stabiliteten til adamantan-skjelettet, kan dette stoffet brukes som et forsterkende middel for polymermaterialer for å forbedre deres mekaniske styrke og termiske stabilitet.

Søknader innen materialvitenskap

 

I tillegg brukes den også til å fremstille høy-teknisk plast, som forbedrer slitestyrken og den kjemiske korrosjonsbestandigheten til plast gjennom sine unike kjemiske egenskaper, og dermed utvider bruksområdet. Dens unike kjemiske og fysiske egenskaper gjør den til et ideelt valg for funksjonelle materialer. For eksempel kan dette stoffet brukes til å fremstille optiske materialer, og forbedre deres optiske gjennomsiktighet og brytningsindeks gjennom sin stive struktur og kjemiske stabilitet. Forskning har vist at dets optiske materialer viser utmerket ytelse i optiske enheter, noe som effektivt forbedrer bildekvaliteten og den optiske overføringseffektiviteten til optiske enheter. I tillegg brukes det også til å fremstille elektroniske materialer, som forbedrer ledningsevnen og dielektriske egenskaper til materialer gjennom deres stabile kjemiske egenskaper, og dermed utvider deres applikasjoner i elektroniske enheter.

Blood Brain Barrier (BBB) ​​fungerer som en naturlig beskyttende barriere for sentralnervesystemet (CNS), som regulerer inn og ut av stoffer inn og ut av hjernen gjennom tett koblede nevrovaskulære enheter sammensatt av hjernekapillære endotelceller, astrocytter og pericytter. Selv om denne strukturen effektivt forhindrer invasjon av patogener og toksiner, har den også blitt en kjernehinder i medikamentell behandling av CNS-sykdommer - over 98 % av småmolekylære legemidler og nesten alle biomolekyler kan ikke effektivt komme inn i hjernen på grunn av BBB-begrensninger. I denne sammenhengen viser 1,3-Dimethyladamantane (1,3-DMA), med sin unike molekylære struktur og fysisk-kjemiske egenskaper, forskjellige mekanismer for å penetrere BBB, og åpner nye veier for behandling av CNS-sykdommer som Alzheimers sykdom og gliom.

Den direkte mekanismen som fremmer BBB-penetrering

 

Passiv diffusjon drevet av lipofilisitet

En av de viktigste penetrasjonsveiene til BBB er passiv diffusjon, og effektiviteten avhenger av lipidløseligheten, molekylvekten og ladningstilstanden til medikamentet. cLogP-verdien (3,5-4,0) til 1,3-DMA indikerer at den har moderat lipidløselighet og kan oppløses i lipid-dobbeltlaget i cellemembranen til cerebrale kapillære endotelceller. Eksperimenter har vist at penetrasjonskoeffisienten (Papp) til lignende strukturerte adamantanderivater i en in vitro BBB-modell kan nå størrelsesorden 10 ⁻⁶ cm/s, som er nær penetrasjonseffektiviteten til lipofile småmolekylære legemidler som diazepam. Metylgruppen til 1,3-DMA optimaliserte dens lipidløselighetsfordeling ytterligere, reduserte det polare overflatearealet, og reduserte dermed bindingssannsynligheten med vandige kanaler og fremmet passiv transport over cellemembraner.

Hemming og rømming av utstrømningstransportører

BBB-endotelceller uttrykker i høy grad ulike ATP-avhengige efflukstransportører, blant dem er P-gp den viktigste barrieren. P-gp pumper medikamenter tilbake i blodet ved å gjenkjenne spesifikke strukturer i legemiddelmolekylet, slik som aromatiske ringer og grunnleggende nitrogenatomer. Den molekylære utformingen av 1,3-DMA unngår denne mekanismen på en smart måte: dens burlignende skjelett mangler en plan aromatisk struktur, noe som reduserer bindingsstedene med P-gp; Den elektrondonerende effekten av metylgrupper reduserer den totale ladningstettheten til molekylet, noe som svekker interaksjonen med P-gp ytterligere. Dyreforsøk har vist at legemidler som inneholder et 1,3-DMA-skjelett akkumulerer 40 % mer i P-gp-overuttrykkende cellelinjer enn tradisjonelle legemidler, noe som bekrefter deres evne til å unnslippe efflukstransport.

Bærermediert aktivt transportpotensial

Selv om 1,3-DMA hovedsakelig er passivt diffusert, gir dens molekylære struktur også muligheten for bærermediert transport. BBB-endotelceller uttrykker flere transportører (som GLUT1, LAT1), som kan gjenkjenne spesifikke substrater (som glukose, aminosyrer) og mediere deres transmembrantransport. Metylgruppen til 1,3-DMA kan modifiseres kjemisk for å introdusere funksjonelle grupper som binder seg til transportører (som amino- og karboksylgrupper), som kan gjenkjennes av transportører og aktivt transporteres inn i hjernen. For eksempel kan kobling av 1,3-DMA med glukoseanaloger utnytte de høye ekspresjonsegenskapene til GLUT1 for å oppnå målrettet levering. For tiden har denne strategien blitt validert i utformingen av nanomedisinbærere, noe som øker konsentrasjonen av medikamenter i hjernen betydelig.

Bruksområdene til denne forbindelsen og saponiner

Saponiner har vist brede anvendelsesmuligheter innen medisin og mat. Innen medisin brukes saponiner til å syntetisere anti-inflammatoriske legemidler og immunmodulatorer, noe som øker den biologiske aktiviteten og selektiviteten til legemidler gjennom deres komplekse sukkerkjedestruktur. I næringsmiddelindustrien brukes saponiner som naturlige emulgatorer og stabilisatorer for å forbedre smaken og holdbarheten til maten.

Forskjellene i bruksområder mellom 1,3-dimetyladamantan og saponiner gjenspeiles hovedsakelig i følgende aspekter:

• På det farmasøytiske feltet brukes denne forbindelsen hovedsakelig til syntese av antivirale og kreftmedisiner, mens saponiner hovedsakelig brukes til syntese av anti-inflammatoriske legemidler og immunmodulatorer.
• Innen materialvitenskap brukes denne forbindelsen som et forsterkende middel for polymermaterialer, mens anvendelsen av saponiner i dette feltet er relativt begrenset.
• Innen kjemiteknikk brukes denne forbindelsen som et mellomprodukt og katalysator for organisk syntese, mens anvendelsen av saponiner i dette feltet er relativt begrenset.
• I næringsmiddelindustrien brukes saponiner som naturlige emulgatorer og stabilisatorer, men deres anvendelse på dette feltet er relativt begrenset.

Den biologiske aktiviteten og farmakologiske effekter av dette stoffet
Erjian-saponiner viser betydelige anti-inflammatoriske og immunmodulerende effekter når det gjelder biologisk aktivitet. Forskning har vist at saponiner kan ha betydelige anti-inflammatoriske effekter ved å hemme frigjøringen av inflammatoriske mediatorer og redusere inflammatoriske responser. For eksempel har derivater av saponiner vist betydelige terapeutiske effekter i behandlingen av revmatoid artritt og inflammatorisk tarmsykdom. I tillegg brukes diterpenoid saponiner også til å syntetisere immunmodulatorer, noe som øker den biologiske aktiviteten og selektiviteten til legemidler gjennom deres komplekse sukkerkjedestruktur.
Forskjellene i farmakologiske effekter mellom 1,3-dimetyladamantan og saponiner gjenspeiles hovedsakelig i følgende aspekter:

• Antiviral effekt: Dette stoffet har en betydelig antiviral effekt, mens effekten av saponiner i denne forbindelse er relativt svak.
• Antikrefteffekt: Dette stoffet har en betydelig anti-krefteffekt, mens saponiner har en svakere effekt i denne forbindelse.
• Anti-inflammatorisk effekt: Dijianske saponiner har betydelige anti-inflammatoriske effekter, mens denne forbindelsen har svakere effekter i denne forbindelse.
• Immunregulerende effekt: Dipeptidsaponiner har betydelige immunregulerende effekter, mens denne forbindelsen har svakere effekter i denne forbindelse.

Miljøatferden og helserisikoen til denne forbindelsen i kombinasjon med saponiner
Atferden til saponiner i miljøet er hovedsakelig preget av høy vannløselighet og biologisk nedbrytbarhet. På grunn av sin komplekse sukkerkjedestruktur og flere hydroksylfunksjonelle grupper migrerer saponiner raskt i vann, hovedsakelig gjennom vannstrømmigrering og biologisk nedbrytning. Forskning har vist at nedbrytningshastigheten av saponiner i vann er relativt rask, hovedsakelig gjennom mikrobiell nedbrytning og fotokjemisk nedbrytning, og derved reduserer akkumuleringen i miljøet.

Forskjellene i helserisiko mellom 1,3-dimetyladamantan og saponiner gjenspeiles hovedsakelig i følgende aspekter:

• Eksponeringsvei: Denne forbindelsen eksponeres hovedsakelig ved innånding og hudkontakt, mens saponiner hovedsakelig eksponeres ved inntak og hudkontakt.
• Giftige effekter: Denne forbindelsen kan forårsake luftveisirritasjon og lever- og nyrefunksjonsskader ved høye konsentrasjoner, mens saponiner kan forårsake gastrointestinal irritasjon og immunsystemets undertrykkelse ved høye konsentrasjoner.
• Langsiktige helseeffekter: Denne forbindelsen kan ha kreftfremkallende og reproduksjonstoksisitet ved høye konsentrasjoner, mens saponiner kan ha immunotoksisitet og nevrotoksisitet ved høye konsentrasjoner.

Adamantane, som en klasse av sykliske hydrokarboner med unike merdlignende strukturer, kan spores tilbake til tidlig på 1900-tallet når det gjelder kjemisk forskning. I 1924 syntetiserte den tyske kjemikeren Hans Meerwein først forløperforbindelsen til adamantan gjennom cyklopentadien-dimeriseringsreaksjon, men strukturen var ennå ikke klar på det tidspunktet. I 1933, tsjekkiske kjemikere Landa et al. analyserte krystallstrukturen til adamantan ved bruk av røntgendiffraksjonsteknologi, og bekreftet at molekylet var sammensatt av tre cykloheksanringer smeltet sammen i en stollignende konformasjon, og dannet et svært symmetrisk bur-lignende skjelett. Denne oppdagelsen la grunnlaget for videre forskning på adamantan-derivater.

Den kjemiske stabiliteten til adamantan kommer fra dens tre-dimensjonale struktur, der karbonatomer hybridiserer for å danne sigmabindinger med sp³, bindingsvinkler nær 109,5 grader, og molekylspenningen er ekstremt lav. Denne strukturelle egenskapen gjør den til en ideell modell for å studere reaktiviteten til hydrokarboner. I 1957 oppnådde Prelog og Seiler industriell syntese av adamantan gjennom katalytisk hydrogenering, noe som ytterligere fremmet utviklingen av relaterte felt.

1. Hva er de grunnleggende detaljene til 1,3-dimetylcykloheksan?
1,3-dimetylnonan er et derivat av 2,3-dimetylnonyl. Dens CAS-nummer er 702-79-4, molekylformelen er C₁₂H₂₀, og molekylvekten er 164,29 g/mol. Ved romtemperatur fremstår det som en klar fargeløs væske. Strukturen er at hydrogenatomene i 1. og 3. karbonposisjoner av adamantan er erstattet av to metylgrupper.
2. Hva er dens fysiske egenskaper?
Denne forbindelsen har følgende viktige fysiske egenskaper:
- Smeltepunkt: -30 grader
- Kokepunkt: Omtrent 201–202 grader
- Tetthet: 0,886 g/ml ved 25 grader
- Flammepunkt: 52–53 grader
- Brytningsindeks: n20/D 1,478
- LogP: Omtrent 4,6, noe som indikerer at det er et svært lipofilt hydrofobt molekyl.
3. Hva er hovedformålet?
1,3-dimetylcykloheksan brukes hovedsakelig som et organisk syntesemellomprodukt. Den viktigste applikasjonen er som et nøkkelmellomprodukt for syntetisering av memantinhydroklorid (et medikament som brukes til å behandle Alzheimers sykdom). I tillegg, på grunn av sin stivhet og stabile molekylære struktur, fungerer den som et molekylært rammeverk eller stabilisator i syntesen av polymermaterialer og nye funksjonelle materialer.
4. Hva bør man merke seg under lagring og bruk?
1, 3-Dimetylpentan er en brennbar væske. Under lagring skal den holdes unna brannkilder og varmekilder, og beholderen skal forsegles. Den bør oppbevares på et kjølig og godt- ventilert sted. Når du bruker den, anbefales det å operere i avtrekksskap og ta antistatiske tiltak. Det er uforenlig med sterke oksidanter og kontakt med dem kan forårsake fare. I henhold til GHS-klassifiseringen er dens farekode H226 (brennbar væske og damp).

Populære tags: 1,3-dimethyladamantane cas 702-79-4, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs