4- metoksyfenylaceton cas 122-84-9
video
4- metoksyfenylaceton cas 122-84-9

4- metoksyfenylaceton cas 122-84-9

Produktkode: BM -2-1-133
Engelsk navn: 4- metoksyfenylaceton
Cas nr.: 122-84-9
Molekylær formel: C10H12O2
Molekylvekt: 164.2
Einecs nr.: 204-578-7
MDL -nr.: MFCD00008773
HS -kode: 29145000
Hovedmarked: USA, Australia, Brasil, Japan, Storbritannia, New Zealand, Canada etc.
Produsent: Bloom Tech Yinchuan Factory
Teknologitjeneste: FoU avd. -1
Bruk: Farmakokinetisk studie, reseptorresistens test etc.

 

4- metoksyfenylaceton, et organisk kjemikalie med molekylformelen: C10H12O2, molekylvekten er 164.201, og CAS -tiltredelsesnummeret er 122-84-9. Kokepunktet er 268 grader, smeltepunktet er -15 grad, og brytningsindeksen er 1.5251. Ved romtemperatur og trykk er det en lys gul væske som er uoppløselig i vann, men løselig i vanlige organisolvemidler som etylacetat, diklormetan og kloroform. Denne forbindelsen viser rik elektronskytetthet og signifikante fluorescensluminescensegenskaper på grunn av dens unike kjemiske struktur, noe som gjør den til betydelig anvendelsesverdi i organisk syntese og fremstilling av organisk funksjonelle materialer.
Denne strukturen inneholder en alkylsubstituert karbonylenhet, som har gode kjemiske konverteringsegenskaper. Den kan gjennomgå nukleofile tilsetningsreaksjoner med nukleofile reagenser som formiat reagenser, og kan også gjennomgå kondensasjonsreaksjoner med aminforbindelser for å oppnå imindederivater. I tillegg kan metoksy, som en sterk elektron som donerer funksjonell gruppe, øke elektronskytettheten til molekyler, slik at forbindelsen kan utvise rik reaktivitet og mangfold i organisyntese. For eksempel kan det modifiseres gjennom en serie funksjonaliseringsomdannelsesreaksjoner, slik som metoksy blir oksidert til karboksyl eller redusert til hydroksyl, og syntetiserer dermed forskjellige typer fenylacetonforbindelser.

product-345-70

 

 

 

Kjemisk formel

C10H12O2

Nøyaktig masse

164

Molekylvekt

164

m/z

164 (100.0%), 165 (10.8%)

Elementær analyse

C, 73.15; H, 7.37; O, 19.49

CAS 122-84-9 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

4-methoxyphenylacetone | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Usage

4- metoksyfenylacetoner en lys gul væske ved romtemperatur og trykk, uoppløselig i vann, men oppløselig i vanlige organisk løsningsmidler som etylacetat, diklormetan og kloroform. På grunn av de sterke elektronene som donerer egenskapene til metoksygruppen, har metoksyfenylaceton rikelig elektronskytetthet og signifikante fluorescensluminescensegenskaper, og har et bredt spekter av anvendelser i grunnleggende forskning av organisk synth -kjemi og fremstilling av organisk funksjonelle materialer.

Metoksyfenylaceton har et bredt spekter av bruksområder, hovedsakelig innen medisin, plantevernmidler, fargestoffer, dufter, etc.

4-methoxyphenylacetone uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Farmasøytiske mellomprodukter:

 

Metoksyfenylaceton er en viktig mellomliggende for syntesen av forskjellige medisiner. For eksempel medikamentformoterol, som kan brukes til å syntetisere og behandle luftveisnød forårsaket av bronkial astma, kronisk bronkitt og andre tilstander, så vel som medikamentprenylaminlaktat, som kan brukes til å behandle angina pectoris. Den unike kjemiske strukturen og egenskapene gjør para metoksyfenylaceton til en uunnværlig del av farmasøytisk syntes.

Organisk syntese:

 

Karbonylenheten erstattet med en alkylgruppe i strukturen til metoksyfenylaceton har gode kjemiske konverteringsegenskaper og kan gjennomgå forskjellige kjemiske konverteringsreaksjoner. For eksempel kan karbonylenheten gjennomgå nukleofile tilsetningsreaksjoner med nukleofile reagenser som formiat reagenser, og kan også gjennomgå kondensasjonsreaksjoner med aminforbindelser for å oppnå imindederivater. I tillegg kan metoksyfenylaceton også modifiseres gjennom en serie funksjonaliseringskonverteringsreaksjoner, slik som metoksy blir oksidert til karboksyl eller redusert til hydroksyl. Disse reaksjonene kan brukes til å syntetisere forskjellige fenylacetonforbindelser, og utvide applikasjonene sine i organisynthess og organi -funksjonelle materialer.

4-methoxyphenylacetone uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
4-methoxyphenylacetone uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Krydder og tilsetningsstoffer:

 

Metoksyfenylaceton, på grunn av dens unike aroma og smak, kan brukes i krydder og tilsetningsstoffer for å gi spesiell aroma og smak for mat, drikke og andre produkter. Dens trygge og lave toksisitetsegenskaper gjør at para metoksyfenylaceton har brede anvendelsesutsikter i matindustrien.

Applications

4-methoxyphenylacetone uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

1. Farmasøytisk felt

 

Syntesen av formoterol:
Metoksyfenylaceton er en viktig mellomliggende for syntesen av formoterol. Fumatrol er en langtidsvirkende ₂ reseptoragonist som brukes til å behandle luftveisnød forårsaket av bronkial astma, kronisk bronkitt og andre forhold. Ved en serie kjemiske modifikasjoner og transformasjoner av metoksyfenylaceton, kan det viktige medikamentformoterol oppnås. Den spesifikke synthinne-ruten inkluderer alkylering, kondensasjon og andre reaksjoner av P-metoksyfenylaceton for til slutt å oppnå formoterol.

 

Syntese av melkesyre syklidin:
Metoksyfenylaceton er også en viktig mellomliggende for synten av laktoferrin. Melkesyre angina er en kalsiumkanalblokkering som brukes til å behandle angina pectoris. Under synthinneprosessen reagerer metoksyfenylaceton med andre kjemiske reagenser, for eksempel acylering og reduksjon, for til slutt å oppnå medikamentlaktat -kardiodin.

4-methoxyphenylacetone uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
4-methoxyphenylacetone uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

2. Organisk syntesefelt

 

Syntese av iminderivater:
Karbonylenheten til metoksyfenylaceton kan kondenseres med aminforbindelser for å oppnå imindederivater. Disse derivatene har viktige anvendelser i organisyntess, for eksempel å tjene som katalysatorer, ligander, etc. Spesifikke eksempler inkluderer å reagere P-metoksyfenylaceton med forskjellige aminforbindelser for å oppnå forskjellige imindederivater, som kan brukes i påfølgende organisyntessreaksjoner.

 

Syntese av chirale alkoholer og chirale aminforbindelser:
Ved å bruke de forskjellige kjemiske konverteringsegenskapene til karbonylgrupper, kan metoksyfenylaceton brukes til å fremstille chirale alkoholer og chirale aminforbindelser. Disse forbindelsene har et bredt spekter av anvendelser innen medisin, plantevernmidler, etc., for eksempel som chirale medisiner, chirale katalysatorer, etc. Spesifikke eksempler inkluderer asymmetriske syntetessreaksjoner av P-metoksyfenylaceton for å oppnå alkohol eller aminforbindelser med spesifikk kiralitet.

4-methoxyphenylacetone uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
4-methoxyphenylacetone uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3.

 

Krydderformel:
På grunn av sin unike duft, kan P-metoksyfenylaceton brukes i parfymeformuleringer for å gi spesiell duft for parfyme, essens, etc. Dets trygge og lave toksisitetsegenskaper gjør para metoksyfenylaceton som er bredt anvendelig i duftindustrien.
Mattilsetningsstoffer:
Metoksyfenylaceton kan også brukes som mattilsetningsstoff i drikkevarer, godteri, bakevarer osv., Gi en spesiell smak og smak. Den unike aromaen og smaken gjør para metoksyfenylaceton mye brukt i matindustrien.

Manufacturing Information

Syntese metode for4- metoksyfenylaceton:

Det er et viktig farmasøytisk mellomprodukt som brukes i produksjonen av luftveisystemet medikamentformoterol og - fenyletylamin, amfetamin, kardio -cerebralt systemmedisin og kardionidinlaktat, så vel som fenylisopropylamin, et hormonmedisin, brukes også til å syntetisere landbruksprestemidler.

For tiden har ikke produktet blitt masseprodusert i Kina, og renheten er bare 95%, som ikke kan imøtekomme markedets etterspørsel. I følge referansene har vi studert synthinne-metoden som er egnet for industriell produksjon, og endret destillasjons- og destillasjonsprosessen for å behandle med natriumbisulfitt først, fjerne den ureagerte råstoff P-metoksybenzaldehyd, og deretter gjennomføre enkel destillasjon for å oppnå kvalifiserte produkter. Prosessen er forenklet, produktkvaliteten forbedres (renheten er mer enn 98%), og avkastningen er mer enn 80%. Med P-metoksybenzaldehyd som råstoff, katalyserer natriummetoksyd eller natriumkarbonat kondensasjonen for å danne en ring, og mellomproduktet hydrolyseres direkte uten separasjon for å oppnå målproduktet.

product-1000-620

En elektrokjemisk syntesemetode for P-metoksyfenylaceton:

Det tilhører feltet elektrokjemisk teknologi. I en to-kammerelektrolytisk celle, brukes platina-ledning som anode, rustfritt stålplate som katode, eddiksyre-jetisk anhydrid som løsningsmiddel, kaliumacetat som støttende elektrolyte, og blyacetat blir brukt som reaktant ved en viss temperatur. Etter at elektrolyse er stoppet, tilsettes det oppnådde blyetracetatet til anethol. Etter reaksjon oppnås organisproduktet, som hydrolyseres av svovelsyre og ekstrahert med eter for å oppnå produktet, P-metoksyfenylaceton. Blyacetatet oppnådd etter behandling kan resirkuleres og brukes på nytt. Utbyttet av synthinne -metoden er 52 ~ 62%. Oppfinnelsen har fordelene med enkel og enkel tilgang til reaksjons råvarer, billig pris, grønn reaksjonsprosess, enkel og sikker drift, høy utbytte og lave kostnader. Det er en prosessrute med høy verdi.

 

En elektrokjemisk syntesemetode for elektrokjemisk syntese av4- metoksyfenylaceton:

Det tilhører feltet elektrokjemisk teknologi. I en elektrolytisk celle med to kammer brukes platinatråd som anode, rustfritt stålplate som katode, eddiksyre-jetisk anhydrid som løsningsmiddel, og kaliumacetat som den støttende elektrolyten. Ved en viss temperatur, i anodekammeret til den elektrolytiske cellen, brukes anethol og blyacetat samtidig som det elektrolytiske reaksjonssubstratet, og den konstante strømtetthetselektrolysen, hvor den direkte elektriske stoppet stoppet reaksjon av anethol på anoden og indirerer oksidasjonsreaksjonen med bly -bly -bly -reaksjon av anethol på anoden og indirerer oxyTe, etter å blyde stoppet reaksjon av anethol på anoDeten og indirekokset, er den direkte elektran -stoppet med å bly. Elektrolyse, det oppnådde organiske produktet hydrolyseres av svovelsyre og videre behandles for å oppnå produktet, P-metoksyfenylaceton. Oppfinnelsen har fordelene med enkel og enkel tilgang til reaksjons råvarer, billig pris, grønn reaksjonsprosess, enkel og sikker drift, høy utbytte og lave kostnader, og er en høy verdiøkende prosessrute.

 

syntetisk metode
 

Det er to hovedmetoder for å syntetisere metoksyfenylaceton: tradisjonelle industrielle preparatmetoder og grønn syntesemetoder.

Tradisjonelle industrielle forberedelsesmetoder:

Vanligvis blir 3- hydroksyfenylaceton reagert med dimetylsulfat. Imidlertid har denne metoden ulemper som høye kostnader, flere biprodukter, lavt utbytte og høy toksisitet av dimetylsulfat, som begrenser dens industrielle produksjon.

Grønn syntese metode:

For å adressere manglene ved tradisjonelle metoder, har forskere foreslått en grønn syntese -tilnærming. Denne metoden innebærer tilsetning av magnesiumpulver og vannfri aluminiumtriklorid til en reaktor utstyrt med en refluks kondensator og en slipp trakt. Ved sakte tilsetning av en blandet løsning av M-metoksybromobenzen og tetrahydrofuran (THF), styres temperaturen på reaksjonsløsningen mellom 30-80 grad for å opprettholde en svak kokende tilstand. Etter dråpevis tilsetning, varme og refluks for 0. 5-1. 0 time for å sikre fullstendig reaksjon av magnesium og få grignard reagens. Deretter tilsett sakte acetonitril dråpevis til Grignard -reagenset mens du omrøres, og fortsett reaksjonen i 1. 0-2. 0 timer. Etter at reaksjonen er fullført, tilsettes 3MOL/L -saltsyre sakte dråpevis under et kaldt vannbad for å dekomponere det tilsatte produktet. Etter destillasjon og andre trinn oppnås P-metoksyfenylaceton endelig. Denne metoden har fordelene med lave kostnader, høyt avkastning og miljøvennlighet, og er egnet for industriell produksjon.

 

Populære tags: 4- metoksyfenylaceton cas 122-84-9, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs

Sende bookingforespørsel