1,4-Dibrombenzen 98 %, en hvit eller gråhvit krystallinsk substans. Denne fargen er forårsaket av interaksjonen mellom bromatomene i dens molekylære struktur og benzenringen. Denne typen krystall er stabil ved romtemperatur, men det er viktig å unngå kontakt med uforenlige materialer for å forhindre at kjemiske reaksjoner oppstår. Det er fast, men når temperaturen stiger over smeltepunktet, begynner det å smelte og forvandles til en flytende tilstand. Når temperaturen ytterligere stiger til kokepunktet, vil den begynne å koke og omdannes til en gassform. Det er lett løselig i organiske løsningsmidler som varm etanol, aceton, eter og varm benzen, men uløselig i vann. Denne løseligheten tillater fremstilling og bruk av løsninger av 1,4-dibrombenzen i laboratorier og industriell produksjon ved å velge passende løsningsmidler. Dette stoffet kan være skadelig for miljøet. Spesiell oppmerksomhet bør rettes mot vannforurensning, spesielt bioakkumulering i vannlevende organismer. Dens anvendelse innen kjemi er omfattende og vidtrekkende. Det spiller en uunnværlig rolle som et viktig mellomprodukt i organisk syntese, et råmateriale for polymerisasjonsreaksjoner, et syntetisk råmateriale for fargestoffer og pigmenter, en katalysator og katalysatorbærer, et nøkkelråmateriale for legemiddelsyntese, et reaksjonsreagens eller standardstoff i analytisk kjemi, et funksjonelt materiale innen materialvitenskap, en forurensningsmarkør eller sporstoff i miljøvitenskap, et overflateaktivt middel eller selvmontert monolagsråmateriale innen overflatevitenskap, og et elektrodemateriale eller elektrolytttilsetning i elektrokjemi.

|
Kjemisk formel |
C6H4Br2 |
|
Nøyaktig messe |
234 |
|
Molekylær vekt |
236 |
|
m/z |
236 (100.0%), 234 (51.4%), 238 (48.6%), 237 (6.5%), 235 (3.3%), 239 (3.2%) |
|
Elementær analyse |
C, 30,55; H, 1,71; Br, 67,74 |
|
|
|
Smeltepunkt {{0}} grad C (lit.), Kokepunkt 219 grader C (lit.), Tetthet 1,841 g/ml ved 25 grader C (lit.), Damptrykk 0. 134 ved 35 grader C (hine et al., 1963), brytningsindeks 1,5742, Flammepunkt 219-220 grader C, Lagringsbetingelser innsats atmosfære, romtemperatur, Løselighet i alkohol, benzen, kloroform, toluen og karbontetraklorid Uløselig i eter., Morfologiske krystaller, Fargeløse til nesten hvite, praktisk talt løselig, Maksimal bølgelengde( λ max)282nm(EtOH)(lit.), BRN 1904543, Henrys lov Konstant5,0 x 10-4 atm? m3/mol ved 25 grader (Hine og Mookerjee, 1975), Stabilt brennbart. Uforenlig med sterke oksidasjonsmidler., InChIKeySWJPEBQEEAHIGZ-UHFFFAOYSA-N.

To metoder for syntetisering1,4-Dibrombenzen 98 %er oppført nedenfor:
Syntese av 1,4-dibrombenzen: legg 4-bromanilin i en glassflaske, vann, l diklormetan. Sett reaksjonsflasken i et isbad, rør og tilsett sakte tert-butylnitritt til reaksjonsflasken med en sprøyte. Etter å ha droppet, rør igjen, tilsett butandion i reaksjonsflasken med en mikrosprøyte, tilsett deretter karbontetrabromid og reager med lys ved romtemperatur. Etter reaksjonen, stans med vann, ekstraher reaksjonsvæsken to ganger med diklormetan, og tørk deretter den oppnådde organiske fasen med vannfritt natriumsulfat, filtrer og sentrifuger damp under redusert trykk for å oppnå råproduktet med en liten mengde løsningsmiddel. Deretter ble råproduktet separert ved silikagelkromatografi, og elueringsmidlet var en blanding av petroleumseter og etylacetat for å oppnå sluttproduktet: 1,4-dibrombenzen var en fargeløs gjennomsiktig væske, med et utbytte på 78 %.

En produksjonsprosess for syntese av 1,4-dibrombenzen omfatter følgende prosesstrinn: å velge jernspon som skal tilsettes til benzen, legge dem inn i en emaljereaktor og tilsette brom. Hold først temperaturen konstant, øk deretter temperaturen for å holde temperaturen konstant. Reager til den brune gassen forsvinner for å oppnå bromid. Filter for å fjerne jernspånet inne i bromidet. Vask med vann, tilsett deretter damp for destillasjon, fjern deretter vannlaget, tørk og destiller med kalsiumklorid, og samle opp bromert benzen. Etter behandling legges resten raskt inn i porselensfatet for å kondensere mens det er varmt, og deretter kombinert med det genererte brombenzenet. Den kombinerte blandingen tørkes, og deretter tilsettes aktivt karbon for avfarging. Blandingen omkrystalliseres med metanol for å oppnå det ferdige produktet av 1,4-dibrombenzen.

![]()
1,4-dibrombenzen er et hydrokarbonderivat, som er mye brukt i organisk syntese og fargestoffmellomprodukter. Giftige stoffer skal oppbevares i kjølige og ventilerte lagre. Holdes unna brann og varmekilder. Beskytt mot direkte sollys. Lagringstemperaturen bør ikke overstige 30 grader. Pakkeforsegling. Det skal lagres atskilt fra oksidasjonsmiddel og skal ikke blandes. Brannslokkingsutstyr av tilsvarende varianter og mengder skal leveres. Lagringsområdet skal være utstyrt med passende materialer for å begrense lekkasjen. Åpen ild og høy varme er brannfarlige. Pulveret og luften kan danne en eksplosiv blanding, og når den når en viss konsentrasjon, vil den eksplodere når den møter Mars. Ved åpen ild, høy varme eller kontakt med oksidasjonsmiddel kan det brenne og avgi giftig gass. Det brytes ned av høy varme for å frigjøre giftig gass. Brannmannskaper må bruke gassmasker og helkroppsbranndrakter for å slukke brannen i motvind. Slukningsmiddel: tåkevann, skum, tørt pulver, karbondioksid, sand.

1,4-Dibrombenzen 98 %som en viktig organisk forbindelse, har omfattende og vidtrekkende anvendelser innen kjemi. Denne forbindelsen spiller en uunnværlig rolle i flere kjemiske underfelt på grunn av dens unike struktur og egenskaper.
1. Organisk syntese: Det er et viktig mellomprodukt i organisk syntese. De to bromatomene i molekylet kan erstattes av forskjellige funksjonelle grupper, og syntetiserer dermed organiske forbindelser med spesifikke strukturer og funksjoner. Gjennom nukleofile substitusjonsreaksjoner kan den reagere med aminer, alkoholer, tioler osv. for å generere tilsvarende substitusjonsprodukter. Disse produktene har omfattende anvendelser innen felt som medisin, plantevernmidler og fargestoffer.
2. Polymerisasjonsreaksjon: Det kan også tjene som et råmateriale for polymerisasjonsreaksjoner, delta i polymerisasjonsreaksjoner og generere polymerforbindelser. For eksempel kan det gjennomgå polymeriseringsreaksjon med akrylmonomerer for å generere polymermaterialer med utmerkede egenskaper. Disse polymermaterialene har omfattende bruksområder i felt som plast, gummi og belegg.
3. Syntetiske fargestoffer og pigmenter: De spiller også en viktig rolle i syntesen av fargestoffer og pigmenter. Gjennom spesifikke kjemiske reaksjoner kan 1,4-dibrombenzen omdannes til fargerike fargestoffer og pigmenter. Disse fargestoffene og pigmentene har et bredt spekter av bruksområder i felt som tekstiler, lær og maling. De tilfører ikke bare rike farger til produktet, men øker også merverdien til produktet.

4. Katalysatorer og katalysatorbærere: De kan også brukes som katalysatorer eller katalysatorbærere for å fremme eller akselerere reaksjoner i kjemiske reaksjoner. For eksempel, i visse organiske reaksjoner, kan det tjene som en faseoverføringskatalysator for å forbedre reaksjonshastigheten og utbyttet. I tillegg kan det også tjene som en bærer for metallkatalysatorer, og forbedre deres aktivitet og stabilitet.
5. Legemiddelsyntese: Det har også viktige anvendelser i legemiddelsyntese. Mange legemiddelmolekyler inneholder 1,4-dibrombenzen strukturelle enheter, som spiller en avgjørende rolle i den biologiske aktiviteten og farmakologiske effektene til legemidler. Ved å syntetisere legemiddelmolekyler som inneholder 1,4-dibrombenzen strukturelle enheter, kan legemidler med spesifikke terapeutiske effekter utvikles for behandling av ulike sykdommer.
6. Analytisk kjemi: I analytisk kjemi kan den brukes som reaksjonsreagens eller standardstoff for kvalitativ og kvantitativ analyse. På grunn av sin unike kjemiske struktur og egenskaper, kan den reagere med spesifikke forbindelser for å oppnå påvisning og måling av målforbindelser. I tillegg kan den også tjene som en markør for kromatografisk analyse, brukt til prøveseparasjon og rensing.
7. Miljøvitenskap: I miljøvitenskap kan den brukes som markør eller sporstoff for miljøgifter, for miljøovervåking og forurensningskontroll. Ved å oppdage og analysere sammensetningen av forurensninger i miljøet, kan vi forstå kildene, distribusjonen og migrasjons- og transformasjonsmønstrene til forurensninger, og gi et vitenskapelig grunnlag for miljøvern og miljøstyring.
8. Overflatevitenskap: I overflatevitenskap kan det brukes som overflateaktivt middel eller råmateriale for selvmonterte monolag for å fremstille materialer med spesifikke overflateegenskaper. Disse materialene har omfattende anvendelser innen felt som nanoteknologi og biosensorer.
9. Elektrokjemi: Innen elektrokjemi,1,4-Dibrombenzen 98 %kan også brukes som et elektrodemateriale eller elektrolytttilsetning for å forbedre ytelsen og stabiliteten til elektrodene. Ved å introdusere bromatomer kan den elektroniske strukturen og elektrokjemiske reaksjonskinetikken til elektrodematerialer endres, og dermed forbedre effektiviteten og levetiden til elektroden.
Populære tags: 1,4-dibromobenzene 98% cas 106-37-6, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs





