3-jodpyridin-2-amin CAS 104830-06-0

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av 3-iodopyridin-2-amin cas 104830-06-0 i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets 3-jodopyridin-2-amin cas 104830-06-0 for salg her fra vår fabrikk. God service og rimelig pris er tilgjengelig.

3-jodpyridin-2-aminer en svært verdifull og allsidig halogenert heterosyklisk byggestein i syntetisk organisk kjemi, kjennetegnet ved tilstedeværelsen av en jodsubstituent i 3-posisjonen og en primær aminogruppe (-NH₂) i 2-posisjonen til pyridinringen. Dette unike strukturelle arrangementet gir en mangefasettert reaktivitetsprofil, noe som gjør det til et uunnværlig mellomprodukt i moderne syntetisk design. Jodatomet i 3-posisjonen fungerer som et svært effektivt elektrofilt sted, og deltar lett i en rekke metallkatalyserte krysskoblingsreaksjoner-inkludert Suzuki-Miyaura, Stille, Negishi, Sonogashira og Buchwald-Hartwig-koblinger. Disse transformasjonene muliggjør effektiv introduksjon av forskjellige karbonbaserte substituenter, noe som letter konstruksjonen av komplekse biaryl-, alkynyl- og heteroarylrammeverk som er sentrale for syntesen av mange bioaktive molekyler og funksjonelle materialer. Samtidig utøver orto-aminogruppen i 2-posisjonen en kraftig dirigerende effekt i regioselektive metalleringsreaksjoner, slik som litiering eller magnesiering, og leder etterfølgende funksjonalisering til spesifikke ringposisjoner. Videre kan aminogruppen gjennomgå omfattende derivatisering gjennom acylering, alkylering, sulfonylering, diazotisering eller kondensasjonsreaksjoner, noe som gir tilgang til et bredt spekter av nitrogenholdige derivater, inkludert smeltede heterosykliske systemer som imidazopyridiner, triazolopyridiner og andre polysykliske stillaser. Den elektrondonerende naturen til aminogruppen modulerer også den elektroniske tettheten til pyridinringen, øker stabiliteten til molekylet og finjusterer reaktiviteten til jodavgangsgruppen. På grunn av disse synergistiske strukturelle og elektroniske egenskapene, brukes 3-jodpyridin-2-amin i stor utstrekning i den farmasøytiske industrien for fremstilling av medikamentkandidater, spesielt kinasehemmere, GPCR-ligander og CNS-aktive midler. Det spiller også en viktig rolle i agrokjemisk utvikling, design av katalytiske ligander og syntese av avanserte funksjonelle materialer, og styrker statusen som et sentralt mellomprodukt for å konstruere komplekse nitrogenholdige molekylære arkitekturer.

Den (kjemisk formel: C5H5IN2) er en organisk forbindelse, og dens molekylære strukturtrekk involverer dens atomsammensetning, bindingslengde, bindingsvinkel, ladningsfordeling og fast konfigurasjon.
1. Atomsammensetning:
Den er sammensatt av fire elementer: karbon, hydrogen, nitrogen og jod. Den inneholder et unikt jodatom (I) koblet til pyridinringen i posisjon 2, et nitrogenatom (N) koblet til pyridinringen i posisjon 2, og en sirkulær struktur dannet av fem karbonatomer (C) og fem hydrogenatomer (H).

2. Nøkkellengde og nøkkelvinkel:
I3-jodpyridin-2-aminmolekylet, karbon-karbonbindingen og karbonnitrogenbindingen i pyridinringen har vanligvis lignende bindingslengder. Jodkarbonbindingen mellom jodatomet og karbonatomet på pyridinringen er vanligvis lengre. I tillegg er bindingslengden til karbon-nitrogenbindinger også påvirket av substituentene knyttet til nitrogenatomer.
Bindingsvinkelen mellom tilstøtende atomer avhenger av gitterarrangementet i molekylet og påvirkningen av substituenter. Karbonatomene på pyridinringen har typisk en bindingsvinkel på omtrent 120 grader, mens bindingsvinkelen til karbonnitrogenjod kan variere litt.
3. Kostnadsfordeling:
Ladningsfordelingen til forskjellige atomer i et molekyl påvirkes av polariteten til bindingen. På grunn av det faktum at jodatomer er mer elektronegative enn nitrogen- og karbonatomer, tiltrekker jodatomene i dets molekyler partielle ladninger, noe som får dem til å bære partielle negative ladninger i molekylet. I tillegg, på grunn av koblingen av en aminogruppe (- NH2) til nitrogenatomet, er elektrontettheten rundt nitrogenatomet høyere.
4. Stereoskopisk konfigurasjon:
Den tre-dimensjonale konfigurasjonen av produktet kan beskrives ved det romlige arrangementet av kjemisk binding og substituenter. Karbonatomene i pyridinringen har en plan konfigurasjon, mens karbon-nitrogenbindingen og karbonjodbindingen tillater en viss grad av fri rotasjon.
I tillegg, i it-molekylet, har aminogruppene knyttet til nitrogenatomet evnen til å rotere fritt, slik at det kan adoptere forskjellige konformasjoner.

3-jodpyridin-2-amin, også kjent som 2-amino-3-jod-pyridin, er en viktig organisk forbindelse med et bredt spekter av bruksområder.

Legemiddelsyntese mellomprodukter

 

Som et mellomprodukt i legemiddelsyntese har det viktig bruksverdi i farmasøytisk industri. Det kan delta i synteseprosessen av forskjellige medikamenter, introdusere spesifikke funksjonelle grupper eller strukturelle trekk i legemiddelmolekyler, og dermed gi legemidler spesifikke farmakologiske aktiviteter. For eksempel kan det brukes til å syntetisere medikamenter for behandling av sykdommer i fordøyelsessystemet, slik som piperacillin og andre anti-ulcusmedisiner. Disse stoffene spiller en viktig rolle i behandlingen av magesår og duodenalsår, og bringer gode nyheter til pasientene.

Antibakterielle og soppdrepende legemidler

 

Det kan også brukes til å syntetisere forbindelser med antibakteriell og antifungal aktivitet. Disse forbindelsene kan hemme veksten og reproduksjonen av bakterier eller sopp, og spiller dermed en viktig rolle i behandlingen av infeksjonssykdommer. Gjennom rasjonelle legemiddeldesign- og syntesestrategier kan mer effektive og sikre antibakterielle og antifungale legemidler utvikles, noe som gir flere valg for klinisk behandling.

Anti AIDS medisiner

 

I tillegg kan det også brukes til å syntetisere diazepiner mot AIDS. Disse stoffene kan hemme replikasjonen og overføringen av AIDS-virus, og dermed spille en viktig rolle i behandlingen av AIDS. Med utdypingen av forskningen og den kontinuerlige teknologiutviklingen, antas det at flere anti AIDS-medisiner basert på den vil bli utviklet i fremtiden for å gi bedre behandlingseffekter til AIDS-pasienter.

Insektmiddel: I tillegg til ugressmidler kan det også brukes til å syntetisere insektmidler. Disse insektmidlene kan drepe eller drive bort skadedyr, og dermed beskytte avlinger mot skadedyrangrep. Ved å bruke disse insektmidlene rimelig, kan bønder sikre sunn vekst av avlinger og redusere skaden av skadedyr på avlinger.

Ugressmiddel
Innen sprøytemidler kan det brukes som syntetisk råstoff for ugressmidler. Disse ugressmidlene kan selektivt drepe eller hemme veksten av ugress, og dermed beskytte den normale veksten og utviklingen av avlinger. Ved å bruke disse ugressmidlene kan bøndene mer effektivt kontrollere skaden av ugress og forbedre avlingen og kvaliteten.

Det har også viktig bruksverdi innen organisk syntese. Det kan brukes som et av råvarene for syntetisering av nitrogen-inneholdende indolderivater.

Syntese av nitrogen-inneholdende indolderivater

Disse -nitrogenholdige indolderivatene har unike kjemiske strukturer og egenskaper, og har brede bruksmuligheter innen felt som medisinsk kjemi og materialvitenskap. Gjennom fornuftige syntesestrategier og -metoder kan nitrogen-inneholdende indolderivater med spesifikke strukturer og egenskaper utarbeides, noe som gir flere valgmuligheter for forskning og anvendelser innen relaterte felt.

 

Syntese av høyselektive tyrosinkinasehemmere

I tillegg kan den også brukes til å syntetisere svært selektive tyrosinkinaseinhibitorer. Tyrosinkinaser er en viktig klasse enzymer som spiller avgjørende roller i cellesignalering og spredningsregulering. Ved å hemme aktiviteten til tyrosinkinaser, kan cellesignalveier blokkeres, og dermed hemme veksten og spredningen av tumorceller. Derfor har svært selektive tyrosinkinasehemmere viktig bruksverdi i tumorbehandling.

Modifisering av polymermateriale: I tillegg kan den også brukes til modifisering av polymermaterialer. Ved å introdusere sine derivater i polymermaterialer, kan egenskapene til polymermaterialer forbedres, som økende varmebestandighet, korrosjonsbestandighet, mekanisk styrke, etc. Disse modifiserte polymermaterialene har brede bruksmuligheter innen felt som romfart, bilproduksjon og byggematerialer.

Funksjonelle materialer:
Det har også potensiell bruksverdi innen materialvitenskap. Den kan brukes som et av råvarene for syntetisering av funksjonelle materialer. Ved å introdusere spesifikke funksjonelle grupper eller strukturelle trekk, kan funksjonelle materialer med spesielle egenskaper og funksjoner utarbeides. Disse funksjonelle materialene har brede bruksmuligheter innen felt som elektronikk, optikk og magnetisme. De kan for eksempel brukes til å forberede det lys-emitterende laget av organiske lys-emitterende dioder (OLED), det lysabsorberende laget av organiske solceller, og så videre.

Antibakteriell eller antifungal aktivitet: Noen pyridinforbindelser har antibakteriell eller antifungal aktivitet. Selv om eksistensen av denne aktiviteten ikke er klart bekreftet, med tanke på dens strukturelle egenskaper, kan den ha et visst antibakterielt eller antifungalt potensial. Dette må verifiseres ytterligere gjennom eksperimenter.

● Syntetiske utfordringer

Regioselektivitet: Til tross for fremskritt innen syntetisk metodikk, er det fortsatt en utfordring å oppnå høy regioselektivitet i jodering av pyridin-2-amin. Ytterligere forskning på katalytiske systemer og reaksjonsbetingelser er nødvendig for å forbedre selektiviteten.

Bærekraft: Bruk av farlige reagenser og generering av avfall i dagens syntetiske ruter utgjør miljømessige bekymringer. Å utvikle grønnere syntetiske metoder, som flytkjemi eller biokatalyse, er avgjørende for bærekraftig produksjon.

● Biologiske utfordringer

Toksisitet: Mens 3-jodopyridin-2-amin-derivater har vist lovende i ulike applikasjoner, må deres potensielle toksisitet vurderes grundig. Å forstå virkningsmekanismene og potensielle bivirkninger er avgjørende for utvikling av legemidler.

Legemiddelresistens: I antimikrobielle applikasjoner er fremveksten av resistens en betydelig bekymring. Å designe forbindelser med nye virkemåter og lavt motstandspotensial er en prioritet.

● Fremtidige retninger

Multifunksjonelle forbindelser: Utforsking av syntesen av multifunksjonelle forbindelser som kombinerer flere biologiske aktiviteter, for eksempel antikreft og antimikrobielle egenskaper, kan føre til utviklingen av neste-generasjons terapi.

Avanserte materialer: Fortsatt forskning på bruken av 3-jodopyridin-2-amin i materialvitenskap, spesielt i utviklingen av høyytelses OLED-er og DSSC-er, kan gi gjennombrudd innen fornybar energi og skjermteknologier.

Samarbeidsforskning: Oppmuntrende samarbeid mellom akademiske og industrielle forskere kan fremskynde oversettelsen av grunnforskning til praktiske anvendelser. Partnerskap kan lette utviklingen av skalerbare syntetiske prosesser og evaluering av forbindelser i virkelige-omgivelser.

3-Jodopyridin-2-amin er en allsidig heterosyklisk forbindelse med betydelige bruksområder innen farmasøytiske produkter, landbrukskjemikalier og materialvitenskap. Til tross for utfordringene knyttet til syntese og håndtering, er pågående forskning fokusert på å utvikle mer effektive og bærekraftige metoder for produksjonen. Den unike reaktiviteten til 3-jodpyridin-2-amin, spesielt dets evne til å gjennomgå krysskoblingsreaksjoner, gjør det til en uvurderlig byggestein for syntesen av komplekse molekyler. Ettersom industrier fortsetter å søke innovative løsninger på globale utfordringer, er 3-jodpyridin-2-amin klar til å spille en stadig viktigere rolle i utviklingen av neste generasjons materialer og terapeutiske midler.

Populære tags: 3-iodopyridin-2-amine cas 104830-06-0, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs