Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av 4-amino-1-butanol cas 13325-10-5 i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets 4-amino-1-butanol cas 13325-10-5 for salg her fra vår fabrikk. God service og rimelig pris er tilgjengelig.
4-amino-1-butanol(N-ABU(4)-OL) er en organisk forbindelse med molekylformelen C4H11NO, CAS 13325-10-5, og er en viktig byggestein for mange bioaktive molekyler og legemidler. Det er en fargeløs til svakt gul væske med en spesiell lukt. Det er vanligvis flytende, med et smeltepunkt under 0 grader C ved standard temperaturer og trykk. Det er en polar forbindelse med høy vannløselighet. Den har god løselighet i polare løsningsmidler som vann og alkoholer, mens løseligheten er lavere i ikke{17}}polare løsningsmidler. I tillegg er det også lett løselig i sterke syrer som saltsyre og eddiksyre, og danner salter. Relativt stabil ved romtemperatur, men oksidativ nedbrytning kan forekomme under forhold som lys, oksygen og høy temperatur. N-ABU(4)-OL har en viss stabilitet overfor syrer, baser og varme, men kan spaltes under sterke oksidanter eller høye temperaturer.
Den har to aktive funksjonelle grupper, amino- og alkoholhydroksyl, som gir den høy reaktivitet. Det kan gjennomgå kjemiske reaksjoner med syrer, baser, halogenerte hydrokarboner, estere og andre stoffer. For eksempel kan det reagere med syrer for å danne salter, reagere med halogenerte hydrokarboner for alkylering eller aminering, og reagere med estere for hydrolyse. Har en viss biologisk aktivitet i organismen. For eksempel kan det tjene som et substrat eller inhibitor for visse enzymatiske reaksjoner, som deltar i metabolske prosesser i organismen.
|
C.F |
C4H11NO |
|
E.M |
89 |
|
M.W |
89 |
|
m/z |
89 (100.0%), 90 (4.3%) |
|
E.A |
C, 53.90; H, 12.44; N, 15.71; O, 17.95 |
|
|
|
|
Smeltepunkt 16-18 grader C (lit.), Kokepunkt 206 grader C (lit.), Tetthet 0,967 g / ml ved 25 grader C (lit.), Brytningsindeks N20 / D ~ 1.462 (lit.), Flammepunkt 226 grader f, Lagringstilstand: lagre under {{11)}} grad C (Acidity 15.PKA) 0,10 (spådd), Form væske, Klar fargeløs til svakt gul, Vannløselighet blandbar, Luftsensitiv og hygroskopisk, BRN 1731411.
Vi er leverandør av4-amino-1-butanol.
N-ABU(4)-OL er en viktig organisk forbindelse med ulike bruksområder, for eksempel syntetisering av bioaktive molekyler, medikamenter, løsemidler og ekstraksjonsmidler. Følgende er de detaljerte trinnene og tilsvarende kjemiske ligninger for laboratoriesyntesemetoden for produktet:
Laboratoriesyntesemetode en:
HOCH2CH2CH2CH2OH+NH3+H2SÅ4→ NH2CH2CH2CH2CH2CH2OH+H2O
Trinn 1: Tilsett 2,0 g (0,025 mol) 1,4-butandiol, 2,5 ml ammoniakk (30%) og 0,5 ml svovelsyre (10%) til en tørr 50 ml rundbunnet kolbe.
Trinn 2: Varm opp blandingen til 150 grader C under nitrogenbeskyttelse og hold reaksjonen i 1 time.
Trinn 3: Etter at reaksjonen er fullført, avkjøl til romtemperatur.
Trinn 4: Tilsett 25 mL vann og ekstraher 10 mL tre ganger med eter.
Trinn 5: Kombiner eterekstraksjonsløsningen og tørk med vannfritt natriumsulfat.
Trinn 6: Filtrer for å fjerne natriumsulfat, destiller deretter for å fjerne eter.
Trinn 7: Samle fraksjonen ved 105 grader C (1,6 kPa) for å oppnå N-ABU(4)-OL.
Laboratoriesyntesemetode 2:
(CH3)2C=CHCH2OH+NaOH → CH3CHOHCH2CH2ONa+H2O
(CH3)2C=CHCH2OH+HCl → (CH3)2CClCH2CH2OH+NaCl
(CH3)2CClCH2CH2OH+H2O → (CH3)2C(OH)CH2CH2OH+HCl
Trinn 1: Tilsett 3,0 g (0,033 mol) 1,4-butandiol, 3,8 g natriumhydroksid (0,086 mol) og 20 ml vann til en 50 ml rundbunnet kolbe.
Trinn 2: Varm blandingen til 90 grader C under nitrogenbeskyttelse og oppretthold reaksjonen i 3 timer.
Trinn 3: Etter at reaksjonen er fullført, avkjøl blandingen til romtemperatur.
Trinn 4: Tilsett 25 mL vann og 5 mL saltsyre (37%), og varm opp til 80 grader C.
Trinn 5: Avkjøl blandingen til romtemperatur og filtrer for å fjerne det dannede bunnfallet.
Trinn 6: Konsentrer filtratet til ca. 10 ml og ekstraher det tre ganger med eter, 10 ml hver gang.
Trinn 7: Kombiner eterekstraksjonsløsningen og tørk med vannfritt natriumsulfat.
Trinn 8: Filtrer for å fjerne natriumsulfat, destiller deretter for å fjerne eter.
Trinn 9: Samle fraksjonen ved 105 grader C (1,6 kPa) for å oppnå N-ABU(4)-OL.
4-amino-1-butanol(CAS-nummer: 13325-10-5) er en viktig organisk forbindelse som tilhører aminoalkoholer, med en molekylformel på C4H11NO og en molekylvekt på 89,14. Det er en fargeløs eller lysegul gjennomsiktig væske ved romtemperatur, med hygroskopisitet, løselig i vann og vanlige organiske løsningsmidler (som kloroform, aceton, etylacetat), kjemisk stabil, men må lagres på en forseglet måte vekk fra lys og unna sure stoffer.
Spiller en nøkkelrolle i organisk syntese, spesielt i konstruksjonen av nitrogenholdige-forbindelser, som er mye brukt. Dens amino- og hydroksylfunksjonelle grupper kan delta i forskjellige reaksjoner, for eksempel saltdannelse, forestring, foretring, etc., og gir syntetiske støttepunkter for komplekse molekyler.
Innen medisinsk kjemi
Modifisering av legemiddelmolekyler: Som en modifiserende gruppe for nitrogen-holdige legemiddelmolekyler kan amino- eller hydroksylgrupper introduseres for å forbedre oppløselighet, stabilitet eller biologisk aktivitet. For eksempel å utvikle nye medisiner ved å modifisere naturlige produkter eller blyforbindelser.
Syntese av bioaktive molekyler: brukes til å syntetisere bioaktive molekyler som kolin og nevropeptider, som spiller viktige roller i fysiologiske prosesser som nerveledning og cellesignalering.
Spesifikke medikamentmellomprodukter: Som mellomprodukter av komplekse legemidler som Silipag (et medikament som brukes til å behandle pulmonal arteriell hypertensjon), deltar de i viktige reaksjonstrinn.
Materials Science Field
Polymermodifikasjon: Introduserer det i polymerkjeder gjennom kopolymerisering eller podningsreaksjoner for å forbedre fleksibiliteten, vannmotstanden eller biokompatibiliteten til materialer. For eksempel, i medisinske polymermaterialer, kan aminogruppene deres reagere med tverrbindingsmidler for å danne en tre-dimensjonal nettverksstruktur.
Funksjonell materialsyntese: Som ligander eller monomerer, delta i konstruksjonen av nye materialer som metallorganiske rammeverk (MOFs) og kovalente organiske rammeverk (COFs), og utnytte koordinasjonsevnen til deres aminogrupper eller hydrogenbinding av deres hydroksylgrupper for å regulere porøsiteten og selektiviteten til materialene.
Industrielle bruksområder: overflateaktive stoffer og tilsetningsstoffer
Emulgatorer og rengjøringsmidler
Emulgering: Hydroksylgruppen kan redusere grenseflatespenningen mellom olje og vann, mens aminogruppen kan gi den elektriske ladningsfrastøtningskraften for å danne en stabil lotion. For eksempel, i kosmetikk, kan den brukes som en emulgator for å tilberede delikat krem eller lotion.
Rengjøringsmiddelformel: Som tilsetning til alkaliske rengjøringsmidler kan dens aminogruppe nøytralisere surt smuss, og hydroksylgruppen forbedrer rengjøringsevnen, noe som gjør den egnet for metallrengjøring, glassrengjøring og andre scenarier.
Fuktighetsgivende midler og stoffetterbehandlingsmidler
Hudpleie: I hudpleieprodukter kan dens fuktighetsgivende (hydroksyl) og milde (amino) egenskaper forbedre hudbarrierefunksjonen og redusere vanntap. Det brukes ofte i ansiktskrem, lotion og andre produkter.
Tekstilindustri: Som et stoffetterbehandlingsmiddel kan aminogruppen danne kovalente bindinger med fibre, hydroksylgruppen forbedrer fiberfuktighetsabsorpsjonen, forbedrer stoffets mykhet og anti-statiske ytelse, og er mye brukt i behandlingen av naturlige fibre som bomull og lin.
Spesiell bruk: Syregassabsorpsjon og beskyttelsesgruppe
Absorberende sur gass
Industriell avgassbehandling: Den alkaliske aminogruppen til N-ABU(4)-OL kan reagere med sure gasser (som CO ₂, SO ₂) for å generere salter og redusere gassens surhet. For eksempel, ved behandling av eksosgass fra kull-kraftverk kan løsningen absorbere SO ₂ og redusere dannelsen av sur nedbør.
Laboratoriegassrensing: Som fyllstoff i tørkerør eller absorpsjonstårn, absorberer det selektivt sure urenheter og beskytter påfølgende reaksjonssystemer.
Anvendelse av beskyttelsesgrupper
N-tert-butoksykarbonyl (Boc)-beskyttelse: Aminogruppen til dette produktet kan beskyttes av Boc-grupper for å danne 4- (N-tert-butoksykarbonylamino)-1-butanol (CAS-nummer: 75178-87-9). Dette derivatet tjener som et mellomprodukt i peptidsyntese, og beskytter aminogruppen mot reaksjonsforhold. Deretter fjernes Boc-gruppen under sure forhold for å frigjøre målaminogruppen.
Andre beskyttelsesstrategier: Hydroksylgruppen kan også beskyttes gjennom reaksjoner som silanisering og forestring, for selektive reaksjoner av spesifikke funksjonelle grupper i fler-trinnssyntese.
Forskningsfelt: Katalysatorer og reaksjonsmedier
Katalysatorutvikling
Hydrogeneringskatalysator: Ved å bruke dette stoffet som en ligand, danner det et kompleks med rutheniumsalt og kan katalysere hydrogeneringen av laktam til N-ABU(4)-OL. Denne reaksjonen utføres ved lav temperatur og lavt trykk, med høyt utbytte og miljøvennlighet, og har industriell brukspotensial.
Asymmetrisk katalyse: Dets kirale senter (som å introdusere kiralt hjelpemiddel) kan indusere asymmetrisk syntese for å fremstille optisk rene forbindelser for syntese av medikamenter eller dufter.
Reaksjonsmedium og løsningsmiddel
Polar ikke-proton løsemiddel:4-amino-1-butanolhar en moderat polaritet og kan brukes som et reaksjonsmedium for å fremme visse organiske reaksjoner (som Diels Alder-reaksjoner), øke reaksjonshastigheten eller selektiviteten.
Faseoverføringskatalysator: Aminogruppen kan danne ionepar med kvaternære ammoniumsalter, noe som fremmer overføring av stoffer i to-fasereaksjoner (som vandig organisk fase) og forbedrer reaksjonseffektiviteten.
Populære tags: 4-amino-1-butanol cas 13325-10-5, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs