4-aminobenzotrifluorid CAS 455-14-1

4-aminobenzotrifluorid CAS 455-14-1

Produktkode: BM-2-1-063
Engelsk navn: 4-Aminobenzotrifluoride
CAS-nr.: 455-14-1
Molekylformel: c7h6f3n
Molekylvekt: 161,12
EINECS nr.: 207-236-5
Hs-kode: 29214300
Analysis items: HPLC>99,5 %, LC-MS
Hovedmarked: USA, Australia, Brasil, Japan, Tyskland, Indonesia, Storbritannia, New Zealand, Canada, etc.
Produsent: BLOOM TECH Changzhou Factory
Teknologitjeneste: FoU-avdeling-3

 

4-aminobenzotrifluorider et viktig-fluorholdig organisk mellomprodukt. Dens molekylære struktur er sammensatt av en benzenring, en sterk elektron-tiltrekkende trifluormetylgruppe (-CF₃) og en aminogruppe (-NH2) i orto-posisjonen. Denne unike kombinasjonen gir forbindelsen distinkte egenskaper: Den sterke elektron-tilbaketrekkende effekten av trifluormetylgruppen reduserer elektronskytettheten til benzenringen betydelig, mens aminogruppen, som en donerende elektrongruppe, introduserer et reaktivt sted. Den gjensidige påvirkningen mellom dem i orto-posisjonen gjør at den har stabiliteten til en aromatisk forbindelse og høy reaksjonsselektivitet. Denne forbindelsen er vanligvis en fargeløs til lys gul krystall eller væske, med en spesiell aromatisk lukt, og har god løselighet i organiske løsemidler. Som en viktig syntetisk byggestein er den mye brukt i farmasøytisk, plantevernmiddel- og fargestoffindustri, spesielt i fremstillingen av fluor{10}}målrettede legemidler, svært effektive og lite{11}toksiske plantevernmidler og funksjonelle materialer. Dens derivater kan forbedre lipidløseligheten, metabolsk stabilitet og biologisk aktivitet til modermolekylet betydelig.

Product Introduction

Kjemisk formel

C7H6F3N

Nøyaktig messe

161

Molekylvekt

161

m/z

161 (100.0%), 162 (7.6%)

Elementær analyse

C, 52.18; H, 3.75; F, 35.37; N, 8.69

455-14-1 buy

4-Aminobenzotrifluoride CAS 455-14-1

Manufacture Information

En syntesemetode for4-aminobenzotrifluoridved reduksjon av p-nitrotrifluormetyltoluen er vist nedenfor.

Reaksjonsprinsipp:

Nitrotrifluormetyltoluen (1) gjennomgår en reduksjonsreaksjon med metallhydrider (som sinkpulver eller jernpulver) i et organisk løsningsmiddel, og produserer p-trifluormetylanilin (2). Reaksjonsmekanismen til denne reaksjonen er at oksidanten omdanner nitrogruppen i nitroforbindelsen til en aminogruppe, og deretter oppnår målproduktet gjennom reduksjon.

Reaksjonsprosessen for å syntetisere p-trifluormetylanilin ved reduksjonsmetoden til p-nitrotrifluormetyltoluen er som følger:

C6H5N+3F- → C6H5NH2+3F-(hvor F-representerer fluoratom)

Eksperimentelle trinn:

1. Råvareforberedelse: Vei en viss mengde p-nitrotrifluormetylbenzen (1) og løs den i et passende organisk løsningsmiddel for senere bruk.

2. Valg av reduksjonsbetingelser: Basert på litteraturrapporter og praktisk erfaring, velg passende reduksjonsbetingelser for forsøket. Milde katalysatorer som vannfri etanol og propanol brukes vanligvis som reduksjonsmidler for å unngå produksjon av-biprodukter og urenheter. Kontroller samtidig reaksjonstemperaturen og -tiden for å sikre jevn fremdrift av reaksjonen.

3. Separasjon og rensing: Etter filtrering av reaksjonsproduktene, vask og ekstraher dem med passende organiske løsningsmidler. Deretter brukes vakuumdestillasjon eller kolonnekromatografi for separering og rensing for å oppnå høy-renhet p-trifluormetylanilin (2).

4. Kvalitetskontroll: Ved hjelp av spektralanalyse og smeltepunktmåling av produktet gjennomføres kvalitetstesting for å sikre at produktet oppfyller relevante standarder og krav.

4-Aminobenzotrifluoride | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

4-Aminobenzotrifluoride | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

4-Aminobenzotrifluoride | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Chemical | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Usage

4-aminobenzotrifluorider et viktig farmasøytisk og plantevernmiddel mellomprodukter, som kan brukes til å fremstille cyhalothrin, fipronil, fipronil og andre plantevernmidler. Med utdypingen av grønn kjemisk teknologi og ny legemiddelforskning har nye applikasjoner blitt kontinuerlig utviklet og blitt viktige og lovende kjemiske produkter. Emballasje med glassflasker utenfor boksforingen eller jernfat. Oppbevares på et kjølig, ventilert lager. Hold deg unna brann og varmekilder, unngå direkte sollys; separat lagring og transport fra spiselige råvarer; lett lasting og lossing ved håndtering for å hindre skade på containeren.

 

P-Nitrotrifluormetylbenzen er en aromatisk forbindelse som inneholder både nitro- og trifluormetylgrupper, og dens unike kjemiske og fysiske egenskaper er gitt av de spesielle funksjonelle gruppene i strukturen. Disse egenskapene gjør at p-nitrotrifluormetylbenzen har bred bruksverdi i flere felt.
1. Funksjoner innen fargestoffer og pigmenter
Den har et bredt spekter av bruksområder innen fargestoffer og pigmenter. På grunn av de funksjonelle nitro- og trifluormetylgruppene i strukturen, har den god farging og stabilitet. Den kan brukes som forløper eller mellomprodukt for fargestoffer for å syntetisere fargestoffer med utmerkede egenskaper gjennom ytterligere kjemiske reaksjoner. Disse fargestoffene er mye brukt i industrier som tekstiler, lær og papir, og gir produkter med rike farger og utmerket ytelse.
2. Funksjoner innen medisin
Det har viktig bruksverdi innen medisin. Det kan tjene som et nøkkelmellomprodukt i syntesen av medikamenter, oppnå medikamentmolekyler med spesifikk farmakologisk aktivitet ved å introdusere andre funksjonelle grupper eller strukturelle modifikasjoner. For eksempel syntetiseres visse antibiotika, anti-tumormedisiner og sentralnervesystemet alle fra dette råmaterialet. Disse stoffene spiller en viktig rolle i klinisk behandling og har betydelige implikasjoner for menneskers helse.
3. Funksjoner innen sprøytemidler
Den har også visse bruksområder innen plantevernmidler. Det kan tjene som et mellomprodukt i syntesen av plantevernmidler, ved å introdusere forskjellige funksjonelle grupper eller gjennomgå strukturelle modifikasjoner, for å oppnå plantevernmiddelmolekyler med insektdrepende, bakteriedrepende, luke og andre aktiviteter. Disse plantevernmidlene spiller en viktig rolle i landbruksproduksjonen, forbedrer avling og kvalitet, og sikrer matsikkerhet og økologisk miljø.
4. Funksjoner innen materialvitenskap
Det har også en viss bruksverdi innen materialvitenskap. På grunn av den funksjonelle trifluormetylgruppen i sin struktur, har den god termisk og kjemisk stabilitet. Derfor kan den brukes som en monomer eller additiv for fremstilling av polymermaterialer med utmerkede egenskaper. For eksempel kan det brukes til å syntetisere polymermaterialer som polyamid og polyester, som har brede bruksområder innen romfart, bilindustri, elektronikk og andre felt.

 

Syntetiske stoffer

 

Som et viktig finkjemisk og farmasøytisk mellomprodukt kan p-trifluormetylanilin (PTFMA) syntetiseres til en rekke medikamenter, som ikke har nøyaktig samme bruksområde. Følgende er en introduksjon til noen av stoffene som kan syntetiseres fra p-trifluormetylanilin og deres anvendelsesområde:

1. Syntetiserte stoffer
 
 

Leflunomid:

Egenskaper: En ny type immundempende midler.
Bruksområde: Det brukes hovedsakelig til behandling av autoimmune sykdommer som revmatoid artritt. Ved å hemme spredningen og funksjonen til immunceller, reduserer den den inflammatoriske responsen, og lindrer dermed symptomene på sykdommen.

 
 
 

Fipronil (Rejent)

Egenskaper: En slags høyeffektiv insektmiddel med lav toksisitet og lav restmengde.
Anvendelsesomfang: Det brukes hovedsakelig i landbruket for å kontrollere ulike skadedyr, for eksempel bladlus, borer og så videre. På grunn av introduksjonen av dens fluorholdige-gruppe, har den bedre insektdrepende effekt og lengre holdbarhetstid.

 
 
 

Andre medikamenter:

p-Trifluormetylanilin kan også syntetiseres til plantevernmidler som cyflutrin og fluroksypyr, samt farmasøytiske produkter som antibiotika og kreftmedisiner. Disse stoffene har bred bruksverdi innen landbruk, medisin og andre felt.

 

2. forskjellen i anvendelsesområde

Selv om p-(trifluormetyl)anilin kan syntetisere en rekke medikamenter, men bruksomfanget til disse legemidlene er ikke helt det samme. For eksempel:

Leflunomid brukes hovedsakelig i behandling av autoimmune sykdommer for å lindre symptomene ved å regulere immunsystemet.

Fipronil, på den annen side, brukes hovedsakelig til skadedyrbekjempelse i landbruket, og beskytter avlinger gjennom sin insekticide virkning.

Andre syntetiske farmasøytiske produkter som antibiotika og kreftmedisiner har forskjellige farmakologiske effekter og kliniske anvendelser.

3. Sammendrag

Som et viktig farmasøytisk mellomprodukt kan p-(trifluormetyl)anilin syntetiseres til en rekke medikamenter med forskjellige farmakologiske effekter og kliniske anvendelser. Disse stoffene spiller en viktig rolle innen medisin, landbruk og andre felt, og bidrar til forbedring av menneskers helse og effektivitet i landbruksproduksjonen. I mellomtiden, med den kontinuerlige utviklingen innen vitenskap og teknologi og-dypende forskning, vil mulighetene for bruk av trifluormetylanilin bli bredere.

4-Aminobenzotrifluoride | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

4-Aminobenzotrifluoride | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

4-Aminobenzotrifluoride | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Det er mange brukssaker av Fipronil i plantevernmidler, følgende er noen reelle brukssaker:

I. Landbrukssøknadssaker

 

 

Forebygging og kontroll av risskadedyr

I prosessen med risdyrking er fipronil mye brukt til å kontrollere skadedyr som stengelborer og bladrulle. Disse skadedyrene utgjør en alvorlig trussel mot utbyttet og kvaliteten på ris. Gjennom bladsprøyting av fipronil kan reproduksjonen og spredningen av skadedyrene effektivt kontrolleres, og utbyttet og kvaliteten på ris kan forbedres.

 

Bekjempelse av vegetabilske skadedyr

Fipronil har også blitt brukt til å bekjempe skadedyr på grønnsaker, som den lille kålmøll og kålgrønnflue. Disse skadedyrene skader bladene og fruktene til grønnsaker, og påvirker deres vekst og utbytte. Ved bladsprøyting av fipronil kan disse skadedyrene drepes raskt, og beskytter veksten og utbyttet av grønnsaker.

 

Bekjempelse av skadedyr på frukttre

Fipronil brukes også til å bekjempe ulike skadedyr, som bladlus og løvhopper, under dyrking av frukttrær. Disse skadedyrene vil suge saften fra frukttrær, noe som fører til at frukttrærnes vekst hindres og avlingen synker. Ved å sprøyte fipronil kan reproduksjonen og spredningen av skadedyrene kontrolleres for å beskytte frukttrærnes vekst og utbytte.

 
2. Applikasjonseffekt og kontrovers

Påføringseffekt

Fipronil har bred-insekticid aktivitet og har god kontrolleffekt på mange typer skadedyr. Det er mye brukt i forebygging og kontroll av landbruksskadedyr på grunn av dets raske insektdrepende hastighet og lange varighet av effektivitet.

Kontrovers

Selv om Fipronil har utmerket ytelse innen skadedyrbekjempelse i landbruket, har dets biotoksisitet og langsomme nedbrytning i miljøet også vakt omfattende bekymring. Derfor har Kina forbudt salg og bruk av fipronil fra 1. oktober 2009, bortsett fra sanitærbruk, mais og noen andre frøbeleggsmidler for tørrmark.

For å oppsummere er det mange tilfeller av bruk av fipronil i plantevernmidler, men det er nødvendig å ta hensyn til det faktum at relevante lover, forskrifter og regler bør følges strengt når det brukes for å sikre sikkerheten til landbruksprodukter og miljøets bærekraft. I mellomtiden er det også nødvendig å styrke tilsynet og rettshåndhevelsen for å bekjempe ulovlig bruk av forbudte plantevernmidler.

 

Populære tags: 4-aminobenzotrifluoride cas 455-14-1, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs

Sende bookingforespørsel