Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av 4-aminofenolpulver cas 123-30-8 i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets 4-aminofenol pulver cas 123-30-8 for salg her fra vår fabrikk. God service og rimelig pris er tilgjengelig.
4-aminofenol pulverer en organisk forbindelse med den kjemiske formelen C6H7NO, CAS 123-30-8, Ved romtemperatur fremstår den som hvite krystaller. Har sterk reduserbarhet og oksideres lett av oksygen i luften. Det er lett løselig i vann og etanol, uløselig i benzen og kloroform, og blir raskt brunt når det oppløses i alkalisk løsning. Den blir gråbrun når den utsettes for lys eller luft, og brukes ofte som mellomprodukt for fine kjemikalier som legemidler og fargestoffer. Fargestoffene syntetisert for mellomprodukter vil også fokusere på utviklingen av multifunksjonalitet. For eksempel, ved å introdusere spesielle funksjonelle grupper eller tilsetningsstoffer, kan fargestoffer ha spesielle funksjoner som antibakteriell, UV-bestandig, flammehemmende, etc; Integrering av flere funksjoner gjennom utvikling av nye komposittfargestoffer og andre metoder.
|
Kjemisk formel |
C6H7NO |
|
Nøyaktig messe |
109 |
|
Molekylvekt |
109 |
|
m/z |
109 (100.0%), 110 (6.5%) |
|
Elementær analyse |
C, 66.04; H, 6.47; N, 12.84; O, 14.66 |
|
|
|
Syntese av 4-aminofenol:
4-aminofenolpulverkan oppnås ved å hydrolysere p-nitroklorbenzen til natrium-p-nitrofenol i natriumhydroksid, etterfulgt av surgjøring og jernpulverreduksjon.
Bland natriumhydroksid i en løsning med en konsentrasjon på 137-140g/l i alkali-blandekjelen, tilsett den deretter til hydrolysekjelen, tilsett smeltet p-nitroklorbenzen, øk temperaturen til 152 grader, og trykket inne i kjelen er 0,4-0,42MPa (overtrykk). Stopp oppvarmingen, og varmen som frigjøres fra hydrolysereaksjonen vil øke temperaturen og trykket til 165 grader og 0,6 MPa (overtrykk). Etter 3 timers reaksjon, ta en prøve for analyse for å lage den oljeaktige fraksjonen<0.5%, and then hydrolyze to the endpoint.
Avkjøl til 120 grader. Tilsett vann og 98 % konsentrert svovelsyre til den første krystallisasjonsgryten, trykk deretter hydrolysatet inn i den og avkjøl den til 50-55 grader. Tilsett konsentrert svovelsyre for å gjøre det røde kongo-testpapiret lilla, fortsett å kjøl det ned til 30 grader, og filtrer det inn i en sentrifuge for dehydrering.
Tilsett den siste satsen med renset og filtrert moderlut av paraaminofenol i en reduksjonsgryte, varm den til 90 grader, tilsett jernpulver og 30 % saltsyre, og tilsett vekselvis jernpulver og paranitrofenol i kokende tilstand. Under fôringsprosessen, avhengig av reaksjonssituasjonen (som overløp fra kjelen), kan kald raffinert filtrert moderlut tilsettes.
Kokende reduksjon til endepunktet (reaksjonsløsningen faller på hvitt filterpapir, og filtreringsringen skal være fargeløs). Tilsett en viss mengde varm raffinert moderlut og magnesiumoksid til det ikke er jernioner i reaksjonsløsningen.
La den stå i 30 minutter, slipp den øvre klare væsken, filtrer moderluten med 98 graders krystallisering for å danne den nedre jernslammet, filtrer og hell filtratet i den andre krystallisasjonskjelen.
Den andre krystallisasjonskjelen avkjøles til 60-65 grader innen 4 timer, og settes deretter i den tredje krystallisasjonskjelen for å fortsette avkjølingen til 25 grader innen 4 timer, hold i 30 minutter, og sentrifuger og filtrer. Forbered en natriumbisulfittløsning med SO2-innhold på 4% til 5% i raffineringskjelen, tilsett den filtrerte filterkaken etter krystallisering, rør i 1,5 timer, sentrifuger og filtrer og tørk filterkaken med negativt trykkluftstrøm for å oppnå det ferdige produktet av para-aminofenol. Den raffinerte moderluten vil bli resirkulert i løpet av neste reduksjonssats.
4-aminofenolpulver, også kjent som p-aminofenol, er et viktig fint organisk kjemisk mellomprodukt som spiller en avgjørende rolle i fargestoffindustrien.
Syntetiske azofargestoffer
Azofargestoffer er en type fargestoff som inneholder azogrupper (- N=N -), kjent for sine lyse farger og fullstendig kromatografi. Det kan tjene som en koblingskomponent og reagere med diazoniumsalter for å generere forskjellige azofargestoffer. Disse fargestoffene er mye brukt til farging og trykking av tekstiler som bomull, lin, silke og syntetiske fibre.
Syntesen av azofargestoffer involverer vanligvis tre trinn: diazotering, kobling og etter-behandling. Det spiller en avgjørende rolle i koblingstrinnet, og dets reaktivitet og selektivitet bestemmer utbyttet og kvaliteten til azofargestoffer.
Syntetisk pelsfarge
Pelsfargestoffer er en type fargestoff spesielt brukt til farging av pels. På grunn av den unike strukturen og egenskapene til pelsfibre, kreves det at fargestoffer har god permeabilitet og vedheft. Den kan brukes til å syntetisere ulike pelsfarger, for eksempel pelsbrun P. Disse fargestoffene har lyse farger, god permeabilitet og god bindingsfasthet.
Syntesen av pelsfargestoffer involverer vanligvis flere kjemiske reaksjoner og prosesstrinn. Som et av de viktige mellomproduktene spiller det en avgjørende rolle i synteseprosessen. Ved rimelig prosessdesign og kontroll av reaksjonstilstanden kan pelsfargeprodukter av høy-kvalitet oppnås.
Spesifikke tilfeller som mellomprodukter i fargestoffsyntese
(1) Syntese av Sulfide Deep Blue 3R
Svovelblått 3R er et viktig svovelfargestoff som er mye brukt til farging av fibre som bomull og lin. Synteseprosessen involverer vanligvis reaksjonen av natriumsulfid med aromatiske forbindelser som inneholder amino- eller hydroksylgrupper. Som en av de aromatiske forbindelsene som inneholder aminogrupper, kan den reagere med natriumsulfid for å danne mellomproduktet av sulfurisert dypblå 3R. Deretter, etter videre bearbeiding, kan det endelige sulfuriserte dypblå 3R-produktet oppnås.
Synteseprosessen til sulfurisert dypblå 3R har fordelene med milde reaksjonsbetingelser, høyt utbytte og høy produktrenhet. I mellomtiden, på grunn av fordelene som mellomprodukt, som lett tilgjengelighet av råvarer og moden teknologi, er produksjonskostnadene for sulfurisert dypblå 3R relativt lave og kvaliteten er stabil og pålitelig.
(2) Syntese av svakt sur gul 6G
Svakt surt gult 6G er et viktig surt fargestoff egnet for farging av proteinfibre og nylonfibre. Synteseprosessen involverer vanligvis diazotisering og koblingsreaksjoner. Som en av koblingskomponentene kan den reagere med diazoniumsalter for å danne et mellomprodukt av svakt surt gult 6G. Deretter, etter videre bearbeiding, kan det endelige svakt sure gule 6G-produktet oppnås.
Synteseprosessen av svakt sur gul 6G har fordelene med milde reaksjonsforhold, høyt utbytte og lys produktfarge. I mellomtiden, på grunn av fordelene som mellomprodukt, som lett tilgjengelighet av råvarer og enkel prosess, er produksjonskostnadene for svakt sur gul 6G relativt lave og kvaliteten er stabil og pålitelig.
I denne synteseprosessen spiller reaktivitet og selektivitet en avgjørende rolle. Gjennom rimelig prosessdesign og reaksjonstilstandskontroll kan høyt utbytte og renhet av azofarge X-produkter oppnås. I mellomtiden, på grunn av fordelene med lett tilgjengelighet av råvarer og modne prosesser, 4-aminofenol som et mellomprodukt, er produksjonskostnadene for azofarge X relativt lave og kvaliteten er stabil og pålitelig.
Miljø- og sikkerhetsspørsmål
Miljøspørsmål
Under syntesen av fargestoffer ved hjelp av4-aminofenolpulversom mellomprodukt kan det dannes forurensninger som avløpsvann, eksosgass og avfallsrester. Hvis disse forurensningene slippes direkte ut i miljøet uten riktig behandling, vil de forårsake alvorlig forurensning av miljøet. Det må derfor iverksettes effektive miljøtiltak for å redusere utslipp av miljøgifter. For eksempel kan avanserte avløpsvannbehandlingsteknologier brukes for å redusere innholdet av organisk materiale i avløpsvannet; Effektiv avgassrenseteknologi kan brukes for å redusere utslipp av skadelige stoffer i eksosgassen; Rimelige avfallshåndteringsmetoder kan tas i bruk for å redusere påvirkningen av avfall på miljøet.
I tillegg kan genereringen av forurensninger reduseres ved å forbedre synteseprosesser, optimalisere reaksjonsbetingelser og andre metoder. For eksempel kan råvarer med lav toksisitet og lav skade brukes til å erstatte råvarer med høy toksisitet og høy skade; Effektive katalysatorer kan brukes til å redusere reaksjonstemperatur og trykkforhold, og derved redusere dannelsen av forurensninger.
SIKKERHETSSPØRSMÅL
I prosessen med å syntetisere fargestoffer ved å bruke 4-aminofenol som et mellomprodukt, kan det være noen farlige stoffer og farlige operasjoner involvert. For eksempel har den en viss toksisitet og korrosivitet; Under synteseprosessen kan det dannes brannfarlige, eksplosive og andre farlige stoffer; Under operasjonen kan det være farlige forhold som høy temperatur og høyt trykk involvert. Det må derfor iverksettes effektive sikkerhetstiltak for å sikre sikkerheten i produksjonsprosessen. For eksempel kan avanserte automatiseringskontrollsystemer brukes for å redusere risikoen for manuelle operasjoner; Pålitelige tiltak som eksplosjon og brannforebygging kan iverksettes for å redusere sannsynligheten for at ulykker inntreffer; Vi kan styrke sikkerhetsopplæring og opplæring for produksjonspersonell for å øke deres sikkerhetsbevissthet og beredskapsevne.
4-Aminofenol (p-aminofenol) er en viktig organisk forbindelse med den kjemiske formelen C₆H₇NO. Molekylvekten er 109,13 g/mol. Ved romtemperatur fremstår det som et hvitt til lysebrunt krystallinsk pulver. Når den utsettes for lys eller luft, oksiderer den lett og blir gråbrun-. Dens kjemiske egenskaper er stabile, men sterkt reduserende. Det oksideres lettere under alkaliske forhold. Dens løselighet er lett løselig i kaldt vann (ca. 1,5 g/100 ml ved 20 grader), og øker betydelig med temperaturen (når 8,5 g/100 ml ved 96 grader). Det er løselig i organiske løsningsmidler som etanol og eter, men uløselig i ikke-polare løsningsmidler som benzen og kloroform.
 |
 |
 |
Surhet og basicitet, samt dissosiasjonskonstanter
4-aminofenolmolekylet inneholder både amino (-NH₂) og fenoliske hydroksylgrupper (-OH), noe som gir det amfolytiske dissosiasjonsegenskaper. Dens dissosiasjonskonstanter er pKa₁=5.48 (tilsvarer protoneringen av aminogruppen) og pKa₂=10.30 (tilsvarer dissosiasjonen av den fenoliske hydroksylgruppen). Denne egenskapen får den til å vise forskjellige ioniske former i forskjellige pH-miljøer: under sure forhold eksisterer den som NH₃⁺-C₆H₄-OH, under nøytrale forhold som NH₂-C₆H₄-OH, og under alkaliske forhold som NH2-C₆H4-O⁻. Denne amfolytiske naturen har en betydelig innvirkning på dens anvendelse i buffersystemer og reaktivitet.
Redoksreaksjon
Den sterke reduktiviteten til 4-aminofenol stammer fra de oksiderbare gruppene som er tilstede i dens molekylære struktur. Når de utsettes for luft eller i nærvær av oksidanter, er aminogruppen og fenoliske hydroksylgruppene utsatt for å bli oksidert til en kinonstruktur, noe som resulterer i en fargeendring. For eksempel, i en alkalisk løsning, kan 4-aminofenol oksideres av oksygen for å danne et p-fenylendiaminderivat, og løsningens farge endres fra fargeløs til brun. Denne egenskapen gjør den svært anvendelig i fremkallingsfeltet, og tillater bildefremkalling ved å kontrollere oksidasjonsforholdene. I tillegg gjør dens reduktivitet det også til et reduksjonsmiddel i visse organiske syntesereaksjoner.
Substitusjonsreaksjoner og derivatsyntese
Benzenringstrukturen til 4-aminofenol gjør den utsatt for elektrofile substitusjonsreaksjoner. Aminogruppen og den fenoliske hydroksylgruppen er begge orto-paradirigerende grupper, som kan lede substituenten til en spesifikk posisjon. For eksempel, gjennom sulfoneringsreaksjon, kan 4-aminofenol-2-sulfonsyre fremstilles, og ytterligere halogenering kan gi derivater som 4-amin-3-fluorfenol. Disse derivatene har viktige anvendelser innen medisin og plantevernmidler, for eksempel brukt som et mellomprodukt i syntesen av paracetamol, eller for fremstilling av fluorholdige insektmidler, benzoylmetyloktansyreesterherbicider, etc.
Kondensasjons- og polymerisasjonsreaksjoner
Aminogruppen og den fenoliske hydroksylgruppen til 4-aminofenol kan delta i kondensasjonsreaksjoner. For eksempel, når de reagerer med aldehydforbindelser, kan de danne Schiff-baser, og ytterligere polymerisering kan brukes til å fremstille polymermaterialer. I tillegg kan deres fenoliske hydroksylgrupper også reagere med epoksider for å generere polymerer med spesielle egenskaper. Disse reaksjonene gir muligheter for dens anvendelse innen materialvitenskap.
Termisk stabilitet og dekomponering
4-Aminofenol har høy termisk stabilitet. Smeltepunktet er 186-189 grader, og kokepunktet er 284 grader (ved normalt trykk). Under høye temperaturforhold består nedbrytningsproduktene hovedsakelig av gasser som karbonmonoksid, karbondioksid og nitrogenoksid. Denne egenskapen krever at den lagres og transporteres i et miljø med lav temperatur for å unngå nedbryting og potensielle sikkerhetsproblemer.
Koordinering kjemiske egenskaper
Aminogruppen og nitrogenatomet til fenolhydroksylgruppen i 4-aminofenol har ensomme elektronpar, som kan fungere som ligander for å danne koordinasjonsforbindelser med metallioner. For eksempel kan det danne stabile komplekser med overgangsmetallioner (som Fe³⁺, Cu²⁺), og disse kompleksene har potensielle bruksverdier innen felt som katalyse og materialvitenskap.
Populære tags: 4-aminofenol pulver cas 123-30-8, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs