Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av 4-brom-2-kloranilin cas 38762-41-3 i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets 4-brom-2-kloranilin cas 38762-41-3 for salg her fra vår fabrikk. God service og rimelig pris er tilgjengelig.
4-brom-2-kloraniliner et viktig organisk mellomprodukt med molekylformelen C₆H₅BrClN. Strukturelt kan det betraktes som et derivat av anilin hvor aminogruppen (-NH2) er substituert med et bromatom i orto-posisjonen og et kloratom i metaposisjonen. Denne forbindelsen fremstår vanligvis som et hvitt til lysegult krystallinsk pulver eller et flakaktig fast stoff. På grunn av dens store molekylvekt og tilstedeværelsen av halogenatomer, er dens smeltepunkt og kokepunkt relativt høye, men de spesifikke verdiene varierer avhengig av renheten til prøven. Det er lett løselig i vann og lett løselig i vanlige organiske løsemidler som etanol og eter. Denne egenskapen letter dens påfølgende reaksjoner i organisk syntese. Som et aromatisk amin gir dets aminogruppe forbindelsen med svak basicitet og nukleofilisitet, som kan delta i nøkkelreaksjoner som diazotisering; samtidig reduserer de to sterke elektrontrekkende halogenatomene-(spesielt brom) elektronskytettheten til benzenringen betydelig gjennom induksjonseffekten, som ikke bare påvirker surheten og basiciteten, men også gjør den mer utsatt for elektrofile substitusjonsreaksjoner, og reaksjonsstedet reguleres i fellesskap av den steriske{8} og den elektroniske{8}-effekten av meta og klor. orto-posisjon bromatom. Basert på disse unike kjemiske egenskapene, er 4-Bromo-2-kloranilin mye brukt i farmasøytisk, plantevernmiddel- og fargestoffindustri, og er en nøkkelbyggestein for syntese av ulike finkjemikalier. Det skal bemerkes at som et aromatisk aminderivat kan det ha en viss toksisitet og potensiell irritasjon, så passende beskyttelsestiltak bør tas under drift.

Ytterligere informasjon om kjemisk forbindelse:
|
Kjemisk formel |
C6H5BrClN |
|
Nøyaktig messe |
204.93 |
|
Molekylvekt |
206.47 |
|
m/z |
204.93(100.0%),206.93(97.3%),206.93(32.0%),208.92(31.1%), 205.93 (6.5%), 207.93 (6.3%), 207.93 (2.1%), 209.93 (2.0%) |
|
Elementær analyse |
C, 34,90; H, 2,44; Br, 38,70; Cl, 17,17; N, 6,78 |
|
Smeltepunkt |
70-72 grader (opplyst) |
|
Kokepunkt |
241,8±20,0 grader (spådd) |
|
Tetthet |
1,6567 (grovt estimat) |
|
|
|

4-brom-2-kloraniliner en viktig organisk forbindelse med unik kjemisk struktur og egenskaper, og har derfor et bredt spekter av bruksområder på flere felt. Følgende er en detaljert diskusjon om bruken:
organisk syntese
Innen medisin er det mye brukt som et viktig organisk syntesemellomprodukt i syntesen av forskjellige stoffer. På grunn av tilstedeværelsen av to halogensubstituenter, brom og klor, i molekylet, har det ekstremt høy fleksibilitet i design av legemiddelmolekyler. Her er noen spesifikke applikasjonseksempler:
Antihistaminer er en type medisin som brukes til å behandle allergiske sykdommer. 4-brom-2-kloranilin kan tjene som et nøkkelmellomprodukt for syntese av visse antihistaminer. Ved å introdusere spesifikke funksjonelle grupper eller strukturelle modifikasjoner, kan medikamentmolekyler med høy antihistaminaktivitet syntetiseres. Noen anti-kreftmedisiner inneholder anilingrupper i strukturen, og 4-brom-2-kloranilin, som en type anilinforbindelse, kan introduseres i anti-kreftmedisinmolekyler gjennom kjemiske reaksjoner. Denne introduksjonen kan ikke bare forbedre anti-kreftaktiviteten til legemidlet, men også forbedre dets farmakokinetiske egenskaper og øke biotilgjengeligheten til legemidlet. I tillegg til antihistaminer og kreftmedisiner, kan 4-brom-2-kloranilin også brukes til å syntetisere ulike andre typer medikamenter, som antibiotika og antivirale legemidler. Syntesen av disse stoffene krever vanligvis komplekse kjemiske reaksjonsprosesser, og 4-brom-2-kloranilin spiller en uerstattelig rolle som et viktig mellomprodukt.

Syntese av antrakinonfargestoffer

Antrakinonfargestoffer er en viktig klasse av organiske fargestoffer med lyse farger og gode fargeegenskaper, og kan også brukes som viktige mellomprodukter i syntesen av antrakinonfargestoffer. Gjennom spesifikke kjemiske reaksjoner kan 4-brom-2-kloranilin omdannes til en mellomprodukt som inneholder antrakinonstruktur, som videre reagerer for å produsere antrakinonfargestoffer. For eksempel kan 4-brom-2-kloranilin reagere med antrakinonforbindelser for å generere azofargestoffer som inneholder antrakinonstrukturer eller direkte antrakinonfargestoffer. Disse fargestoffene har god farging ytelse, lys fasthet og vaskeekthet, og kan oppnå gode farging effekter på forskjellige fibre.
I tekstilindustrien er det mye brukt som et fargestoffmellomprodukt for å syntetisere fargestoffer i forskjellige farger. Disse fargestoffene har god farging ytelse, letthet og vaskeekthet, som kan møte fargingsbehovene til forskjellige fibre og stoffer. For eksempel, i syntesen av røde azofargestoffer, kan diazoniumsaltet av 4-brom-2-kloranilin kobles med -naftol for å produsere et knallrødt fargestoff. Dette fargestoffet kan oppnå gode fargingseffekter på fibre som bomull, lin, silke og ull. I lærindustrien er det også mye brukt som et fargestoff mellomprodukt. Gjennom spesifikke kjemiske reaksjoner kan 4-brom-2-kloranilin omdannes til fargestoffer egnet for lærfarging. Disse fargestoffene har god permeabilitet og fasthet, noe som kan gjøre skinn til en jevn og lys farge. I papirindustrien kan 4-brom-2-kloranilin omdannes til fargestoffer egnet for papirfarging gjennom spesifikke kjemiske reaksjoner. Disse fargestoffene har god farging ytelse og lysfasthet, noe som kan gjøre papiret presentere lyse og langvarige farger.

Plantevernmiddelfelt
I plantevernmiddelformuleringer er hjelpestoffer uunnværlige komponenter. De kan hjelpe plantevernmiddelmolekyler bedre å spre seg, suspendere eller løse seg opp i løsemidler, og dermed forbedre effektiviteten av bruk av plantevernmidler. 4-Brom-2-kloranilin kan ha visse spesielle fysiske eller kjemiske egenskaper som gjør det til en kandidat for hjelpestoffer i plantevernmidler. Ved å introdusere spesielle kjemiske komponenter som 4-brom-2-kloranilin kan visse egenskaper til plantevernmidler forbedres. For eksempel kan stabiliteten, permeabiliteten og adhesjonen til plantevernmidler forbedres, og derved forbedre deres kontrolleffektivitet. Disse ytelsesforbedringene er av stor betydning for å øke effektiviteten av bruk av plantevernmidler. Med den kontinuerlige utviklingen av plantevernmiddelteknologi har forskning og utvikling av nye plantevernmiddelformuleringer blitt en viktig retning. Innføringen av nye kjemiske komponenter som 4-brom-2-kloranilin gir nye ideer og muligheter for utvikling av nye plantevernmiddelformuleringer.

Søknad innen plantevernmidler

Det kan delta i syntesen av ugressmidler. For eksempel, i synteserutene til visse herbicider, introduseres viktige mellomprodukter for å oppnå målmolekyler med herbicid aktivitet gjennom ytterligere kjemiske reaksjoner. Disse ugressmidlene spiller en viktig rolle i landbruksproduksjonen, og hjelper til med å kontrollere ugressveksten og forbedre avlingens utbytte og kvalitet. I tillegg til ugressmidler kan 4-brom-2-kloranilin også delta i syntesen av insektmidler. Ved å introdusere forskjellige funksjonelle grupper eller strukturelle modifikasjoner, kan plantevernmiddelmolekyler med insekticid aktivitet syntetiseres. Disse insektmidlene spiller en viktig rolle i å kontrollere skadedyr på avlinger, og bidrar til å redusere deres skade på avlinger. I designprosessen av plantevernmiddelmolekyler, halogensubstituenter av4-brom-2-kloranilingir rikelig med strukturelle modifikasjonsmuligheter. Gjennom strategier som halogensubstitusjonsreaksjoner kan nye funksjonelle grupper introduseres i plantevernmiddelmolekyler eller den elektroniske distribusjonen av molekyler kan endres, og derved utforme plantevernmiddelmolekyler med høyere biologisk aktivitet og selektivitet.
Casestudie om miljøpåvirkning
Saksbakgrunn
Under produksjonen av 4-brom-2-kloranilin i en kjemisk virksomhet lekket noen produkter ut i nærliggende elver på grunn av aldring av utstyr, feil drift og andre årsaker. Det lekkede 4-brom-2-kloranilinet har hatt en alvorlig innvirkning på elvevannkvaliteten, noe som har ført til død av vannlevende organismer og skade på økosystemer.
Saksanalyse
Årsak til ulykken
Aldring av utstyr og dårlig vedlikehold er hovedårsakene til lekkasjer.
Operatørene mangler nødvendig miljøbevissthet og kompetanse, og klarer ikke å oppdage og håndtere lekkasjeproblemer i tide.
Miljøpåvirkning
Det lekkede 4-brom-2-kloranilinet har forårsaket alvorlig forurensning av elvevannkvaliteten, noe som har ført til død av vannlevende organismer og skade på økosystemer.
Lekkasjehendelsen har hatt en alvorlig innvirkning på drikkevannssikkerheten og det økologiske miljøet til lokale innbyggere.
Responstiltak
Virksomheten skal umiddelbart aktivere beredskapsplanen og treffe beredskapstiltak for å kontrollere og redusere spredning av forurensninger.
Regjeringsavdelingen grep raskt inn i etterforskningen og håndteringen, gjennomførte en undersøkelse og analyse av årsaken til ulykken, og holdt de relevante ansvarlige personene ansvarlige i samsvar med loven.
Behandle og gjenopprette forurensede elver for å gjenopprette deres økologiske funksjoner.
Saksanalytikere
Styrke vedlikehold og styring av utstyr
Kjemiske virksomheter bør regelmessig inspisere og vedlikeholde produksjonsutstyret sitt for å sikre normal drift, sikkerhet og stabilitet.
Styrke opplæringen og vurderingen av operatører for å forbedre deres miljøbevissthet og operative ferdigheter.
Forbedre beredskapsplaner
Kjemiske virksomheter bør utvikle omfattende beredskapsplaner, avklare beredskapsprosedyrer og ansvarlige personer.
Gjennomfør regelmessig nødøvelser og trening for å forbedre evnen til å reagere på plutselige miljøhendelser.
Styrke miljøtilsyn
Offentlige avdelinger bør styrke miljøtilsyn med kjemiske virksomheter for å sikre streng overholdelse av miljøforskrifter og standarder.
Skjerpe straffen for ulovlige aktiviteter, øke kostnadene ved ulovlige aktiviteter og danne en effektiv avskrekkende effekt.

Moderforbindelsen til4-brom-2-kloraniliner anilin, som kan spores tilbake til tidlig på 1800-tallet. I 1826 dekomponerte den tyske kjemikeren Otto Unverdorben indigo ved å varme den opp for å oppnå et alkalisk stoff, som han kalte "Krystalin". Dette er den første separasjonen av anilin, men strukturen var ennå ikke bestemt på det tidspunktet. I 1834 skilte Friedlieb Runge anilin fra kulltjære og kalte det "Kyanol" fordi det produserer et blått stoff etter oksidasjon. I 1840 oppnådde den russiske kjemikeren Carl Julius Fritzsche * * forbindelsen igjen ved alkalisk behandling av indigo og kalte den offisielt "Anilin", avledet fra det portugisiske ordet "anil" (indigo). I 1841 oppdaget Nikolay Zinin at reduksjonen av nitrobenzen kunne produsere anilin (Zinin-reaksjon), som ble grunnlaget for industriell produksjon av anilin. Den kjemiske strukturen til anilin ble endelig bestemt av August Wilhelm von Hofmann i 1856, og la grunnlaget for den påfølgende syntesen av anilinderivater. På midten av-1800-tallet, med utviklingen av organisk kjemi, begynte kjemikere å studere hvordan man introduserte halogener (klor, brom, osv.) på benzenringer. Halogeneringsreaksjonen til anilin har blitt et forskningshotspot fordi halogenert anilin kan tjene som et viktig mellomprodukt for fargestoffer, medikamenter og plantevernmidler. I 1856 studerte Hoffman systematisk kloreringsreaksjonen til anilin og fant ut at forskjellige reaksjonsbetingelser kunne produsere mono -, di- og til og med multiklorsubstituerte produkter. På 1860-tallet studerte Heinrich Caro (en av grunnleggerne av BASF) bromeringsreaksjonen til anilin og utviklet en kontrollerbar bromeringsmetode. Syntesen krever nøyaktig kontroll av posisjonen til halogensubstitusjon (para brom+ortoklor), som avhenger av lokaliseringseffekten av aromatisk elektrofil substitusjonsreaksjon. På 1870-tallet studerte de tyske kjemikerne Wilhelm Körner og Victor Meyer systematisk effekten av substituenter på reaktiviteten til benzenringer, og ga teoretisk støtte for selektiv halogenering. Lignende strukturer av halogenert anilin ble nevnt i tysk fargestoffindustrilitteratur på slutten av 1800-tallet. Det er to hovedveier for syntesen:
- Bromering av 2-kloranilin: På grunn av ortoposisjonen til klor går det hovedsakelig inn i paraposisjonen under bromering for å oppnå 4-brom-2-kloranilin.
- Klorering av 4-bromanilin: Brom er en svak passiviserende gruppe, og klorering kan forekomme i orto- eller paraposisjon, men med lav selektivitet.
Tyske kjemiske selskaper som Bayer, BASF og Hirst søkte om flere patenter relatert til halogenert anilin mellom 1880 og 1900, som kan inkludere syntesemetoden for 4-brom-2-kloranilin. Disse studiene tjener hovedsakelig azofargeindustrien, da halogenert anilin kan gi rikere farger og høyere stabilitet. På begynnelsen av 1900-tallet, med utviklingen av røntgenkrystallografi og spektroskopi, ble strukturen til 4-brom-2-kloranilin nøyaktig bestemt. På 1930-tallet ble infrarød spektroskopi (IR) og ultrafiolett spektroskopi (UV) brukt til å analysere funksjonelle grupper og konjugerte systemer. Som et mellomprodukt av azofargestoffer i industrielle applikasjoner gir det en oransje rød fargetone. Brukes til å syntetisere antibakterielle legemidler som inneholder halogener (som sulfonamider). Noen syntetiske materialer som inneholder halogenerte anilininsektmidler. Under andre verdenskrig optimaliserte kjemiske selskaper i Tyskland og USA produksjonsprosessen av halogenert anilin, reduserte kostnader og økt produksjon. I andre halvdel av 1900-tallet ble syntesemetoden for 4-brom-2-kloranilin betydelig forbedret:
- N-bromsuccinimid (NBS) bromering (1950-tallet): forbedrer selektiviteten og reduserer biprodukter.
- Phase Transfer Catalysis (PTC)-teknologi (1970-tallet): muliggjør effektiv reaksjon i et vannorganisk tofasesystem.
- Metallkatalyserte koblingsreaksjoner (1980-2000): slik som Buchwald Hartwig-reaksjonen, brukt til å konstruere nitrogenholdige heterosykliske derivater.
I mellomtiden har den utbredte bruken av høy-væskekromatografi (HPLC) og kjernemagnetisk resonans (NMR) teknologier gjort rensingen og karakteriseringen av 4-brom-2-kloranilin mer presis.
Populære tags: 4-brom-2-kloranilin cas 38762-41-3, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs









