Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av 4-brom-2-fluorfenol cas 2105-94-4 i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets 4-brom-2-fluorfenol cas 2105-94-4 for salg her fra vår fabrikk. God service og rimelig pris er tilgjengelig.
Fysiske egenskaper: Vanligvis er det et hvitt til blekgult krystallinsk fast stoff. Smeltepunktet er omtrent 40-45 grader, kokepunktet er omtrent 220 grader. Det er lett løselig i vann og lett løselig i organiske løsemidler (som etanol, eter).
Kjemiske egenskaper: Den fenoliske hydroksylgruppen gir den svak surhet (pKa ≈ 9), noe som gjør at den kan delta i reaksjoner som utsalting og forestring; bromatomet er utsatt for nukleofil substitusjon (som Suzuki-kobling), mens den sterke elektron--tiltrekkende effekten til fluoratomet kan påvirke den elektrofile substitusjonsposisjonen til den aromatiske ringen.
Anvendelse: Som et mellomprodukt i syntesen av medisiner og plantevernmidler, kan det også brukes i konstruksjon av funksjonelle molekyler innen materialvitenskap. Det skal bemerkes at det er irriterende, og det bør tas beskyttelsestiltak under drift.
Ytterligere informasjon om kjemisk forbindelse:
|
Kjemisk formel |
C6H4BrFO |
|
Nøyaktig messe |
189.94 |
|
Molekylvekt |
191.00 |
|
m/z |
189.94(100.0%),191.94(97.3%),190.95(6.5%),192.94(6.3%) |
|
Elementær analyse |
C, 37,73; H, 2,11; Br, 41,83; F, 9,95; O, 8,38 |
|
Smeltepunkt |
79 grader /7 mmHg (lit.) |
|
Kokepunkt |
1,744 g/ml ved 25 grader (lit.) |
|
|
|
4-brom-2-fluorfenoler et viktig organisk fluor-holdig mellomprodukt med unik kjemisk struktur og egenskaper, og har derfor et bredt spekter av bruksområder på flere felt. Følgende er en detaljert diskusjon om bruken:
Ved påføring av fargestoffer og pigmenter
Fluoratomene i den har unike kjemiske egenskaper og kan reagere med ulike forbindelser for å produsere-fluorholdige fargestoffer. Disse fluorholdige-fargene har vanligvis utmerket lysbestandighet, værbestandighet og kjemisk korrosjonsbestandighet, noe som gjør dem egnet for fargebehov i ulike tøffe miljøer. For eksempel kan en serie fluorerte azofargestoffer med lyse farger og utmerkede egenskaper syntetiseres gjennom reaksjonen av 4-brom-2-fluorfenol med arylaminer. I tillegg til grunnleggende fargeegenskaper, kan den også brukes til å syntetisere fargestoffer med spesifikke funksjoner.
For eksempel, ved å introdusere spesifikke funksjonelle grupper i molekylene deres, kan fargestoffer med fluorescens, termisk sensitivitet eller fotosensitivitet syntetiseres, som har brede bruksmuligheter innen felt som anti-merking mot forfalskning, temperatursensorer og optoelektroniske enheter. Disse fargestoffmolekylene har vanligvis utmerket fargeekthet og livlige farger, egnet for farging av ulike tekstiler, lær og papir. Under visse forhold kan det også tjene som et mellomprodukt i omorganiseringsreaksjoner og delta i syntesen av fargestoffmolekyler.
For eksempel, gjennom spesifikke katalysatorer og reaksjonsbetingelser, kan intramolekylære omorganiseringsreaksjoner oppstå for å generere fargestoffmolekyler med nye strukturer. Disse fargestoffmolekylene har typisk unike farger og egenskaper, noe som gir nye muligheter for utvikling innen fargestoffer.
Den kan brukes til å syntetisere pigmenter med spesifikke funksjoner. For eksempel, ved å introdusere spesifikke funksjonelle grupper i molekylene deres, kan pigmenter med konduktivitet, magnetiske eller optiske egenskaper syntetiseres, som har brede anvendelsesmuligheter innen felt som elektronikk, magnetiske materialer og optiske enheter. Det kan gjennomgå kondensasjonsreaksjoner med forskjellige forbindelser for å generere pigmentmolekyler med mer komplekse strukturer. For eksempel kan en serie azopigmenter med lyse farger og utmerkede egenskaper syntetiseres gjennom kondensasjonsreaksjonen av ketonforbindelser med 4-brom-2-fluorfenol.
Disse pigmentmolekylene har vanligvis utmerket lysbestandighet, værbestandighet og kjemisk korrosjonsbestandighet, noe som gjør dem egnet for fargebehov i ulike tøffe miljøer. Under visse forhold kan 4-brom-2-fluorfenol også tjene som et mellomprodukt i cykliseringsreaksjoner og delta i syntesen av pigmentmolekyler. For eksempel, gjennom spesifikke katalysatorer og reaksjonsbetingelser, kan 4-brom-2-fluorfenol gjennomgå intramolekylære cykliseringsreaksjoner for å generere pigmentmolekyler med nye strukturer. Disse pigmentmolekylene har vanligvis unike farger og egenskaper, noe som gir nye utviklingsmuligheter til pigmentfeltet.
Fluoratomet i det har en sterk elektrontilbaketrekkende effekt, som kan stabilisere kromoforgruppene i fargestoff- og pigmentmolekyler, og dermed forbedre deres lysmotstand. Ved å introdusere fluoratomer i molekylstrukturen til 4-brom-2-fluorfenol, kan fargestoffer og pigmenter opprettholde sine lyse farger under langvarig lyseksponering. Fluoratomene i molekylstrukturen kan også forbedre den kjemiske korrosjonsmotstanden til fargestoff- og pigmentmolekyler. Fargestoffer og pigmenter som inneholder4-brom-2-fluorfenolstruktur kan fortsatt opprettholde god farge og ytelse i tøffe miljøer som sure, alkaliske og organiske løsemidler.
Brom- og fluoratomene i molekylstrukturen kan samhandle med andre funksjonelle grupper i pigmentmolekylet, og derved forbedre pigmentets dispergerbarhet. Ved å introdusere brom- og fluoratomer i molekylstrukturen til 4-brom-2-fluorfenol, kan pigmenter fordeles bedre jevnt i løsemidler eller medier, noe som forbedrer fargeeffekter og utskriftskvalitet. Under visse forhold er fargestoffmolekyler utsatt for agglomerering, noe som påvirker deres fargeeffekt. Ved å introdusere brom- og fluoratomer i molekylstrukturen, kan aggregeringstendensen til fargestoffmolekyler reduseres, slik at de kan opprettholde en stabil dispergert tilstand i løsning.
Søknad i plantevernmiddelkjemi
På grunn av sin unike kjemiske struktur, brukes den ofte som råmateriale for å syntetisere ulike plantevernmidler. I prosessen med plantevernmiddelsyntese kan 4-brom-2-fluorfenol kombineres med andre forbindelser gjennom substitusjon, addisjon, kobling og andre reaksjoner for å danne plantevernmiddelmolekyler med spesifikke biologiske aktiviteter. For eksempel kan det gjennomgå substitusjonsreaksjoner med forbindelser som arylaminer og arylalkoholer for å generere pesticid-mellomprodukter med insekticid, bakteriedrepende eller herbicid aktivitet. Disse mellomproduktene kan viderebehandles gjennom kondensering, cyklisering og andre reaksjoner for å fremstille forskjellige svært effektive og lavtoksisitets pesticidprodukter.
I tillegg kan 4-brom-2-fluorfenol også kombineres med andre fluorerte forbindelser for å danne fluorerte plantevernmidler med spesielle egenskaper, som fluorerte insektmidler, fluorerte ugressmidler osv. Det er et viktig råstoff for å syntetisere ulike plantevernmidlers aktive ingredienser. Ved å modifisere og endre dens molekylære struktur, kan plantevernmiddelaktive ingredienser med ulike biologiske aktiviteter og virkningsmekanismer fremstilles. For eksempel er noen fluorerte fenolforbindelser mye brukt som aktive ingredienser i insektmidler, soppdrepende midler og ugressmidler. Disse forbindelsene har vanligvis egenskapene til høy effektivitet, lav toksisitet og bredt spekter, som kan møte de mangfoldige behovene til moderne landbruk for plantevernmidler. Som en av de syntetiske råvarene for disse forbindelsene, gir 4-brom-2-fluorfenol et viktig materialgrunnlag for utvikling av plantevernmiddelaktive ingredienser.
Spredningsevnen og suspensjonen av plantevernmidler er viktige faktorer som påvirker deres effektivitet. Ved å samhandle med de aktive ingrediensene i plantevernmidler, kan deres dispergerbarhet og suspensjon forbedres, og dermed øke jevnheten og dekningen av sprøyting av sprøytemidler. For eksempel ved å blande4-brom-2-fluorfenolmed plantevernmiddelaktive ingredienser kan det tilberedes plantevernmiddelsuspensjoner med god dispergerbarhet og suspensjonsegenskaper. Dette suspensjonsmidlet kan fordeles jevnt i sprøyteløsningen under bruk, noe som forbedrer sprøyteeffekten til sprøytemidler.
Stabiliteten til plantevernmidler refererer til deres evne til å opprettholde biologisk aktivitet under lagring og bruk. Kjemiske reaksjoner eller fysiske interaksjoner med plantevernmidlers aktive ingredienser kan øke stabiliteten og forlenge levetiden til plantevernmidler. For eksempel, ved å blande 4-brom-2-fluorfenol med plantevernmiddelaktive ingredienser, kan det fremstilles plantevernmiddelemulsjoner eller fuktbare pulvere med god stabilitet. Disse formuleringene kan opprettholde god biologisk aktivitet under lagring og bruk, og forbedrer effektiviteten av bruk av plantevernmidler.
4-brom-2-fluorfenol(C6H4BrFO) er et benzenderivat som inneholder både brom- og fluorsubstituenter. Som et viktig medlem av den halogenerte fenolfamilien, gjør dens unike elektroniske effekt og steriske hindring den av spesiell verdi i organisk syntese. Molekylvekten til forbindelsen er 191,00 g/mol, og den er et hvitt til lysegult krystallinsk fast stoff ved romtemperatur. Smeltepunktet er mellom 45-48 grader C, og kokepunktet er omtrent 210-212 grader C. På grunn av tilstedeværelsen av både elektrondonerende hydroksylgrupper og elektrontrekkende halogenatomer i molekylet, har det interessant surhet og reaktivitet.
I kjemiens historie er oppdagelsen og utviklingen av 4-brom-2-fluorfenol ikke en isolert hendelse, men nært knyttet til utviklingen av halogenert fenolkjemi, spesielt fluorert fenolkjemi. Når vi ser tilbake på oppdagelsesprosessen, kan vi ikke bare forstå opprinnelsen og utviklingen til denne spesifikke forbindelsen, men også skimte utviklingsbanen til organisk halogenkjemi, spesielt fluorkjemi, en spesiell gren.
Historien om halogenert fenolkjemi kan spores tilbake til oppdagelsen av selve fenolen. I 1834 isolerte den tyske kjemikeren Friedlieb Ferdinand Runge først fenol (den gang kjent som "karbonsyre") fra kulltjære.
I 1841 åpnet den franske kjemikeren Auguste Lorraine døren til studiet av fenolderivatkjemi ved systematisk å studere nitreringsreaksjonene til fenoler. Disse tidlige arbeidene la grunnlaget for påfølgende forskning på halogenerte fenoler.
Forskningen på bromfenol begynte på midten av 1800-tallet. I 1856 rapporterte den franske kjemikeren Auguste Cahill om den direkte reaksjonen av fenol med brom og observerte dannelsen av forskjellige bromerte produkter.
I 1872 studerte den tyske kjemikeren Heinrich Linprecht systematisk bromeringsreaksjonen til fenoler og isolerte og identifiserte for første gang 2,4,6-tribromfenol. Disse tidlige studiene fokuserte hovedsakelig på polybromerte produkter, med relativt mindre oppmerksomhet til monobromfenoler. Sammenlignet med bromfenol henger forskningen på fluorfenol betydelig etter. Det er to hovedårsaker til dette: For det første mangelen på fluorerte organiske forbindelser i naturen; For det andre var tidlig fluoreringsteknologi ennå ikke moden.
Det var ikke før i 1886 at den franske kjemikeren Henri Moissan vellykket isolerte elementært fluor, og la grunnlaget for utviklingen av organisk fluorkjemi.
Men det var først på 1930-tallet at praktiske organiske fluoreringsmetoder gradvis utviklet seg. Den klare oppdagelsen av 4-brom-2-fluorfenol ble ikke oppdaget før på midten av 1900-tallet.
I 1958 rapporterte den amerikanske kjemikeren William A. Shepard første gang syntesen og karakteriseringen av4-brom-2-fluorfenol, mens du studerer dipolmomentet til halogenerte fenoler. Han tok i bruk en gradvis halogeneringsstrategi: først reagerte han med 2-fluorfenolbromid i iseddik, og oppnådde selektivt det 4. bromerte produktet ved å kontrollere reaksjonsbetingelsene (temperatur 0-5 grader C, bromekvivalent 0,95). Deretter blir målforbindelsen renset ved vakuumdestillasjon. På den tiden var strukturell bekreftelse hovedsakelig basert på elementær analyse og enkle spektroskopiske teknikker.
På grunn av den begrensede populariteten til kjernemagnetisk resonansteknologi, verifiserte Shepard indirekte strukturen ved å måle dipolmomentet (2.71D) til forbindelsen og sammenligne den med teoretiske beregninger. Dette arbeidet ble publisert i Journal of Organic Chemistry, og markerte den offisielle oppføringen av stoffet som en spesifikk isomer i vitenskapelig litteratur.
Ofte stilte spørsmål
Har den en "usynlig" fysisk konstant som er spesielt viktig for syntese?
+
-
Dens brytningsindeks er omtrent 1,566, som er en veldig følsom renhetsindikator. I praktisk drift kan små urenheter eller nedbrytningsprodukter føre til at brytningsindeksavlesningene forskyves. Erfarent prosesspersonell bruker det ofte for raskt å bestemme kvaliteten på destillasjonsprodukter, noe som er mer umiddelbar enn kromatografisk analyse.
Hvorfor er det tilbøyelig til å skape problemer? Hva er dine spesielle vaner ved oppbevaring?
+
-
Fordi det er veldig "sensitivt". For det første har den luftfølsomhet, og for det andre har den også lysfølsomhet. Dette betyr at ved lagring i laboratoriet bør ikke bare inerte gasser (som argon) brukes til beskyttelse, men brune flasker må også brukes for å unngå lys, ellers er de utsatt for oksidasjon og misfarging, noe som fører til en reduksjon i renhet.
Hva er dens pKa-verdi? Hva er "trikset" bak denne verdien?
+
-
Surhetskoeffisienten (pKa) er beregnet til å være omtrent 8,00. "Mekanismen" til denne verdien ligger i dens posisjon mellom sterk base og svak syre. I medisinsk kjemi betyr denne pKa-verdien at ved fysiologisk pH (7,4) er noen molekyler i ionisk tilstand og noen er nøytrale, noe som hjelper medikamentmolekylene til å penetrere cellemembranen bedre.
Hvilke andre kule ting kan det "forvandles" til i laboratoriet enn å lage legemidler og sprøytemidler?
+
-
Det brukes ofte som et molekylært "skjelett" for å bygge mer komplekse strukturer. For eksempel kan det brukes som et utgangsmateriale for syntese av imidazoliumsaltforbindelser. Disse typene forbindelser kan brukes i materialvitenskap for å fremstille ioniske væsker eller funksjonelle materialer med antibakteriell aktivitet, noe som er noe mindre vanlig enn konvensjonelle farmasøytiske mellomapplikasjoner.
Har den et usynlig halogenatom? Hvordan velge i reaksjonen?
+
-
Det er ingen usynlighet, men de to halogenene (Br og F) har en enorm forskjell i reaktivitet. Bromatomer (Br) er "dominerende" og gjennomgår lett koblingsreaksjoner (som Suzuki-kobling) eller nukleofil substitusjon; Fluoratomet (F) er "implisitt" og ekstremt stabilt. Hvis du ønsker å utføre reaksjoner (som lithiering) ved siden av fluoratomer, trenger du veldig sterke baser og ekstremt lave temperaturforhold, ellers er det sannsynlig at bireaksjoner oppstår.
Populære tags: 4-brom-2-fluorfenol cas 2105-94-4, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs