Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av 4-brombenzylklorid cas 589-17-3 i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets 4-brombenzylklorid cas 589-17-3 for salg her fra vår fabrikk. God service og rimelig pris er tilgjengelig.
4-brombenzylklorid, molekylformel C7H6BrCl, CAS 589-17-3, tilsvarende molekylvekt 207,48 g/mol. Det er en fargeløs til lys gul krystall med et utseende som ligner på et krystallinsk fast stoff. Klorider er løselige i mange organiske løsemidler ved romtemperatur, slik som etanol, eter og diklormetan. Løseligheten i vann er imidlertid relativt lav. Det er en relativt stabil forbindelse som ikke lett brytes ned eller eksploderer. Imidlertid tilhører det fortsatt organiske halogenerte hydrokarboner og bør unngå kontakt med sterke oksidanter og høye temperaturer. Det er et ofte brukt aromatisk halogenert hydrokarbon som kan brukes i en rekke reaksjoner i den organiske synteseindustrien. For eksempel kan det gjennomgå substitusjonsreaksjoner med andre aromatiske forbindelser for å danne forskjellige aromatiske forbindelser. I tillegg kan det også delta som erstatningsreagens i ulike reaksjoner som Grignard-reaksjon, Suzuki-koblingsreaksjon, Heck-reaksjon, etc. Kloridet og dets derivater av dette produktet er mye brukt i forskning og utvikling innen mange farmasøytiske felt. For eksempel, i farmasøytisk kjemi, kan det brukes som en forløper for syntetisering av biologisk aktive forbindelser. I tillegg kan det også tjene som et mellomprodukt for terapeutiske legemidler rettet mot sykdommer som betennelse og svulster, eller brukes til å forberede materialer som fluorescerende fargestoffer og fargesensibiliserte solceller.
|
|
|
|
Kjemisk formel |
C7H6BrCl |
|
Nøyaktig messe |
204 |
|
Molekylvekt |
205 |
|
m/z |
204 (100.0%), 206 (97.3%), 206 (32.0%), 208 (31.1%), 205 (7.6%), 207 (7.4%), 207 (2.4%), 209 (2.4%) |
|
Elementær analyse |
C, 40,92; H, 2,94; Br, 38,89; Cl, 17,25 |
4-brombenzylklorid(CAS-nummer: 589-17-3), som en organisk forbindelse som inneholder brom- og klormetylgrupper, viser et unikt brukspotensial innen metallionregulering på grunn av dets aktive funksjonelle grupper (bromatomer og klormetylgrupper) i sin kjemistruktur.
Klormetylgruppen (- CH ₂ Cl) og bromatom kan modifiseres kjemisk for å introdusere funksjonelle grupper, og derved konstruere adsorpsjonsmaterialer med høy selektivitet for metallioner. For eksempel:
Syntese av funksjonell adsorpsjonsharpiks
Ved å bruke det som råmateriale, kan funksjonaliserte harpikser som inneholder aminogrupper syntetiseres gjennom substitusjonsreaksjonen av klormetyl- og aminforbindelser. Aminogrupper (som - NH ₂) har sterke chelaterende effekter på tungmetallioner (som Cu ² ⁺, Pb ² ⁺, Cd ² ⁺), og deres adsorpsjonsmekanismer kan omfatte:
Koordinasjonseffekt: Nitrogenatomet i aminogruppen gir ensomme elektronpar, og danner koordinasjonsbindinger med metallioner.
Ionebytte: De positivt ladede aminogruppene på harpiksoverflaten adsorberer elektrostatisk med negativt ladede metallioner.
Denne typen harpiks kan effektivt fjerne tungmetallioner ved elektroplettering av avløpsvann, med en adsorpsjonskapasitet på 100-200 mg/g (beregnet som Pb ² ⁺), og kan regenereres ved saltsyreeluering.
Forberedelse av Magneti nanokomposittmaterialer
Magneti-adsorbenter kan fremstilles ved å kombinere organiske ligander modifisert med 4-brom- -klortoluen med Fe3O4 nanopartikler. For eksempel:
Ved substitusjonsreaksjonen mellom klormetyl- og tiolgrupper (- SH), introduseres svovel-holdige ligander (som merkaptoeddiksyre) for å danne adsorpsjonsseter med høy selektivitet for Hg ² ⁺ og Ag ⁺.
Magneti-separasjonsegenskapen gjør at adsorbenten raskt kan gjenvinnes gjennom et eksternt magnetfelt, og unngår sekundær forurensning.
Eksperimenter har vist at denne typen materiale har en adsorpsjonseffektivitet på over 95 % for Hg ² ⁺, og når likevekt innen 10 minutter.
Dets bromatomer og klormetylgrupper kan tjene som reaksjonssteder, og introduserer multidentate ligander gjennom substitusjonsreaksjoner og koordinerer med metallioner for å danne metallorganiske rammer (MOF) eller koordinasjonspolymerer. Denne typen materiale har betydelig verdi i metallion-føling, katalyse og separasjon.
Syntese av multidentate ligander
Med utgangspunkt i dette stoffet syntetiseres en nitrogen-holdig/oksygen-holdig multidentat ligand gjennom følgende trinn:
Trinn 1: Klormetyl reagerer med etylendiamin for å produsere et mellomprodukt som inneholder en aminogruppe.
Trinn 2: Aminogruppen reagerer med ftalsyreanhydrid for å danne en multidentat ligand som inneholder amid- og karboksylsyregrupper.
Denne typen ligand kan koordinere med overgangsmetallioner som Zn ² ⁺ og Cu ² ⁺ for å danne MOF-materialer med porestrukturer.
Anvendelse av metallionsensor
MOFs materialer som inneholder4-brombenzylkloridderivater kan oppdage metallioner gjennom fluorescens-slukningseffekt. For eksempel:
Fluorescerende ligander modifisert med 4-brom- -klortoluen koordinerer med Eu ³ ⁺ for å danne selvlysende MOF-er.
Når Fe ³ ⁺ er tilstede i løsningen, binder den seg til karboksylsyregruppen i liganden, noe som resulterer i en betydelig reduksjon i fluorescensintensitet, med en deteksjonsgrense på opptil 0,1 μM.
4-brom- -klortoluen og dets derivater kan justere den elektroniske tilstanden eller sterisk hindring av metallioner gjennom interaksjon med metallkatalysatorer, og derved optimere selektiviteten og aktiviteten til katalytiske reaksjoner.
Ligandmodifikasjon i homogen katalyse
I palladiumkatalyse (som Suzuki-kobling) kan de avledede fosfinligandene regulere den katalytiske ytelsen til Pd ² ⁺ på følgende måter:
Elektronisk effekt: De elektrondonerende gruppene (som aminogrupper) i liganden kan øke elektrontettheten til Pd ² ⁺, og fremme det oksidative tilleggstrinnet.
Romeffekt: Store steriske hindringsgrupper (som tert-butyl) i ligander kan hemme sidereaksjoner og forbedre regioselektivitet.
Eksperimenter har vist at utbyttet av Suzuki-kobling kan økes fra 60 % til 90 % ved bruk av fosfinligander avledet fra 4-brom- -klortoluen.
Funksjonalisering av bærere i heterogen katalyse
En båret metallkatalysator kan fremstilles ved å laste en organisk ligand modifisert med 4-brom- -klortoluen på overflaten av aluminiumoksyd (Al 2 O3) eller silika (SiO 2). For eksempel:
Ved å reagere klormetyl med silankoblingsmiddel, immobiliseres aminoholdige ligander på overflaten av SiO 2.
Etter lasting av Pd-nanopartikler, viste katalysatoren høyere aktivitet (TOF-verdi økt med 2 ganger) og stabilitet (aktivitet holdt seg på 90 % etter 5 brukssykluser) i nitrobenzenhydrogeneringsreaksjonen.
Dette stoffet og dets derivater kan redusere mobiliteten og biotilgjengeligheten til tungmetallioner i miljøet gjennom kjemifiksering eller reduksjon av nedbør.
Sanering av tungmetallforurenset jord
Injeksjon av sulfider modifisert med 4-brom- -klortoluen (som ditiokarbamat) i forurenset jord kan fikse tungmetaller gjennom følgende mekanisme:
Utfelling: Sulfider reagerer med Pb ² ⁺ og Cd ² ⁺ for å danne uløselige sulfidutfellinger (som PbS og CdS).
Adsorpsjonseffekt: Amino- eller karboksylsyregruppene i den modifiserte gruppen kan ytterligere adsorbere gjenværende metallioner.
Feltforsøk har vist at slike materialer kan redusere tilgjengelig innhold av Pb ² ⁺ i jord med mer enn 80 %.
Nullverdig jernreduksjon av industrielt avløpsvann
I systemer som inneholder 4-brom- -klortoluenderivater, kan nullverdig jern (ZVI) utfelle tungmetaller gjennom reduksjon:
Humussyren modifisert med 4-brom- -klortoluen kan fremme reduksjonen av Cr (VI) med ZVI og generere Cr (III) bunnfall.
De funksjonelle gruppene i modifikatoren kan hemme dannelsen av oksidfilm på overflaten av ZVI og øke reaksjonshastigheten (k-verdi økt med 3 ganger).
Potensielle bruksområder og fremtidige retninger: Innovasjonsdrevet utvidelse
Selv om den direkte anvendelsen av 4-brombenzylklorid i metallionregulering fortsatt er i sin spede begynnelse, gir dens multifunksjonelle kjemistruktur forskningsmuligheter innen følgende felt:
Utvinning av metallioner fra ioniske væsker
Ioniske væsker som inneholder imidazolringer kan syntetiseres ved å bruke 4-brombenzylklorid som råmateriale, og metallioner (som Co ² ⁺, Ni ² ⁺) kan ekstraheres ved anionbytting. Foreløpige eksperimenter har vist at fordelingsforholdet for Co ² ⁺ i denne typen ionisk væske kan nå over 100.
Elektronoverføring i bioelektrokjemiske systemer
Ledende polymerer modifisert med 4-brombenzylklorid, som polypyrrol, kan brukes som elektrodematerialer for å konstruere effektive biobatterier gjennom redoksreaksjoner med metallioner, slik som Fe ³ ⁺/Fe ² ⁺. Simuleringsberegninger viser at elektronoverføringshastighetskonstanten (k0) til den modifiserte elektroden kan økes med en størrelsesorden.
Metallionregulering i nanoenzymer
Å fikse liganden modifisert med 4-brombenzylklorid på overflaten av gullnanopartikler kan optimalisere peroksidaseaktiviteten til nanoenzymet ved å justere styrken til Au-S-bindingen. Eksperimenter har vist at det modifiserte nanoenzymet kan øke den katalytiske effektiviteten (kcat/Km) til H 2 O 2 med 5 ganger.
Følgende er de detaljerte trinnene og kjemiske reaksjonsligninger for vanlige laboratoriesyntesemetoder for4-brombenzylklorid:
Denne syntesemetoden involverer to hovedreaksjoner: Foucault-alkyleringsreaksjon og kloreringsreaksjon. Følgende er et eksempel på en mulig kjemisk reaksjonsligning:
BrC6H4OH + CHCl3 → C6H4OCH2Cl + HBrC6H4OH + Cl2 → C6H4OCH2Cl + HBr + HCl
1. Forbered de nødvendige råvarene:
Råvarer: 4-Bromfenol og Kloroform.
2. Syntesemetode:
(1) Tilsett 4-bromfenol og kloroform til vannfritt aluminiumtriklorid, bland godt og tilsett deretter til en reaksjonskolbe med en røreanordning, termometer og kondensator.
(2) Under omrøring, øk temperaturen inne i reaksjonsflasken til ca. 60 grader, stopp oppvarmingen, hold temperaturen konstant og fortsett å røre.
(3) Under reaksjonsprosessen kan det observeres at reaksjonsløsningen gradvis blir rødbrun, noe som indikerer at Friedelmann-alkyleringsreaksjonen har begynt. På dette tidspunktet er det nødvendig å fortsette å opprettholde reaksjonstemperaturen på rundt 60 grader og nøye overvåke endringene i reaksjonsløsningen.
(4) Når reaksjonsvæsken blir klar, indikerer det at Friedrichen Crafts-alkyleringsreaksjonen i hovedsak er fullført. På dette tidspunktet er det nødvendig å gradvis avkjøle reaksjonsløsningen til under romtemperatur.
(5) Vask reaksjonsløsningen med en fortynnet vandig saltsyreløsning og nøytraliser den med vandig natriumhydroksidløsning til Ph7-8. Under nøytraliseringsprosessen er det nødvendig å være oppmerksom på å kontrollere pH-verdien til løsningen for å unngå situasjoner der pH-verdien er for lav eller for høy.
(6) Destiller reaksjonsløsningen under redusert trykk for å separere 4-bromfenylmetan. I prosessen med vakuumdestillasjon er det nødvendig å være oppmerksom på å kontrollere temperatur og vakuumgrad for å sikre renheten og utbyttet av produktet.
(7) Utfør en kloreringsreaksjon mellom den oppnådde 4-bromfenylmetan og klorgass under lyse forhold.
(8) Etter at reaksjonen er fullført, er det nødvendig å vaske reaksjonsløsningen med en fortynnet vandig saltsyreløsning og nøytralisere den med en vandig natriumhydroksidløsning til Ph7-8. Under nøytraliseringsprosessen er det også nødvendig å være oppmerksom på å kontrollere pH-verdien til løsningen.
(9) Destiller reaksjonsløsningen under redusert trykk for å separere4-brombenzylklorid. I prosessen med vakuumdestillasjon er det også nødvendig å være oppmerksom på å kontrollere temperatur og vakuumgrad for å sikre renheten og utbyttet av produktet.
Populære tags: 4-bromobenzyl chloride cas 589-17-3, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs