Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av 4-jodopyrazol cas 3469-69-0 i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets 4-jodopyrazol cas 3469-69-0 for salg her fra vår fabrikk. God service og rimelig pris er tilgjengelig.
4-jodpyrazoler en organisk forbindelse med den kjemiske formelen C4H3IN2, CAS 3469-69-0. Det er et hvitt til blekgult fast pulver, lett løselig i kloroform, etanol og natriumhydroksidløsninger, og uløselig i vann. Det kan syntetiseres gjennom forskjellige metoder, for eksempel kan det fremstilles ved aromatisk nukleofil substitusjonsreaksjon av 2,3-butandion i nærvær av pyridinjodid. I tillegg kan det også oppnås gjennom hydrogeneringsreduksjon av nitropyrazol eller jodiseringsreaksjon av pyrazolklorid. I farmasøytisk kjemi er det et viktig mellomprodukt og ligand som kan brukes til å syntetisere en rekke bioaktive forbindelser, som agonister, inhibitorer, reseptorantagonister osv. I tillegg kan det også brukes som et selvlysende materiale for syntese av organiske lysdioder (OLED). Den har også en viss bruksverdi i andre felt. For eksempel, i kjemisk syntese, kan det brukes som et mellomprodukt eller katalysator i organiske syntesereaksjoner; I syntesen av nye materialer som metallorganiske rammeverk (MOFs), kan det også tjene som en av de viktige byggesteinene.
|
Kjemisk formel |
C3H3IN2 |
|
Nøyaktig messe |
194 |
|
Molekylvekt |
194 |
|
m/z |
194 (100.0%), 195 (3.2%) |
|
Elementær analyse |
C, 18.58; H, 1.56; I, 65.42; N, 14.44 |
|
|
|
4-jodpyrazol, som en viktig organisk forbindelse, spiller en uunnværlig rolle innen farmasøytisk kjemi. Dens unike molekylære struktur og egenskaper gir den omfattende anvendelser innen medikamentsyntese, medikamentmellomprodukter og medikamentaktivitet.
Innen legemiddelsyntese har det fått bred oppmerksomhet på grunn av dets unike antibakterielle og antivirale egenskaper. Det kan tjene som et viktig råmateriale for syntese av kinolon- og alkylpyrazinalkoholmedisiner, som er mye brukt i klinisk praksis for å behandle sykdommer som bakterielle og virusinfeksjoner. For eksempel har visse kinolonmedisiner vist betydelige fordeler ved behandling av urinveisinfeksjoner, luftveisinfeksjoner, gastrointestinale infeksjoner osv. på grunn av deres høye effektivitet, lave toksisitet og bredspektrede antibakterielle egenskaper. Alkylpyrazinoler, med sin unike antivirale mekanisme, spiller en viktig rolle i behandlingen av influensa, AIDS og andre virale infeksjonssykdommer.
2. Syntesegrunnlaget for anti-kreftmedisiner
I tillegg til antibakterielle og antivirale legemidler, kan den også brukes til å syntetisere noen anti-kreftmedisiner. Disse anti-kreftmedisinene kan hemme veksten og spredningen av kreftceller gjennom spesifikke virkningsmekanismer, og gir nye ideer og midler for svulstbehandling. Selv om de spesifikke typene medikamenter og behandlingseffekter varierer avhengig av type legemiddel og individuelle pasientforskjeller, kan man ikke ignorere viktigheten av produktet som et viktig råmateriale for syntese av anti-kreftmedisiner.
Innføringen av dette stoffet kan også bringe mangfold til stoffstrukturen. Ved å endre forbindelsen mellom stoffet og andre legemiddelmolekyler eller introdusere ulike substituentgrupper, kan legemiddelmolekyler med ulike biologiske aktiviteter syntetiseres. Utvidelsen av dette strukturelle mangfoldet bidrar ikke bare til å oppdage nye legemiddelaktiviteter, men optimaliserer også de farmakologiske egenskapene og farmakokinetiske parameterne til legemidler.
4. Forskning på antibakterielle og antivirale aktiviteter
Forskningen på de antibakterielle og antivirale aktivitetene til dette stoffet og dets derivater har alltid vært et hett tema innen farmasøytisk kjemi. Gjennom in vitro-forsøk og dyreforsøk har forskere funnet ut at dette stoffet og dets derivater har gode hemmende og bakteriedrepende effekter på enkelte bakterier og virus. Disse forskningsfunnene gir ikke bare nye ideer og metoder for utvikling av antibakterielle og antivirale legemidler, men bidrar også til en dypere forståelse av disse legemidlenes virkningsmekanismer og resistens.
I tillegg til antibakterielle og antivirale aktiviteter, har dette stoffet og dets derivater også visse anti-kreftaktiviteter. Forskere har funnet ut gjennom in vitro-eksperimenter og dyreforsøk som sikkert4-jodpyrazolderivater kan hemme veksten og spredningen av kreftceller, og indusere kreftcelleapoptose. Disse forskningsfunnene gir nye retninger og målforbindelser for utvikling av medisiner mot kreft.
6. Forbedring av stoffsynteseeffektiviteten
I prosessen med legemiddelsyntese er valg av passende mellomprodukter av stor betydning for å forbedre synteseeffektiviteten og redusere kostnadene. Det som et viktig farmasøytisk mellomprodukt har et bredt spekter av anvendelsesmuligheter i legemiddelsyntese på grunn av sin unike molekylære struktur og egenskaper. For eksempel, i syntesen av visse komplekse strukturerte medikamenter, kan det introduseres som et mellomprodukt for å forenkle syntesetrinnene og forbedre synteseeffektiviteten.
Den syntetiske ruten til4-jodpyrazolkan realiseres gjennom følgende trinn:
1. Reager først 2-brompyridin og dietylmalonat under basiske betingelser for å generere 2-acetoksy-5-brompyridin.
2. Reager 2-acetoksy-5-brompyridin og etylacetat i nærvær av kaliumhydroksid for å generere 4-acetoksypyrazol-5-on.
3''Reaksjon av 4-acetoksypyrazol-5-on og kaliumjodid i nærvær av kobber(II)klorid produserer produkt.
4. Til slutt elimineres hydrogenjodid ved å varme opp en blanding av det og kaliumhydroksid for å oppnå sluttproduktet.
Det komplette reaksjonsskjemaet er som følger:
2-brompyridin + dietylmalonat + sterk base → 2-acetoksy-5-brompyridin
2-acetoksy-5-brompyridin + etylacetat + kaliumhydroksid → 4-acetoksypyrazol-5-on
4-Acetoksypyrazol-5-on + kaliumjodid + kobber(II)klorid → C3H3I2
C3H3I2+ KOH → C3H3IN2-eliminering → C3H3I2
4-jodpyrazollaboratoriesyntesevei:
Bland 2-brompyridin og dietylmalonat i en tørr reaksjonskolbe. En liten mengde natriumetanolløsning ble tilsatt og blandingen ble omrørt til den var fullstendig oppløst. Surheten til reaksjonsløsningen ble redusert med dietylsulfat.
01
I isbadet, tilsett sakte fortynnet kaliumhydroksidløsning, og fortsett å reagere i isbadet i 1 time. Reaksjonsløsningen ble oransje-gul og falt ut.
02
Overfør reaksjonsløsningen til en Erlenmeyer-kolbe, vask med etylacetat tre ganger, og oppsaml vaskeløsningen i samme beholder. Vaskingene kombineres med reaktantene og løsningsmidlet fjernes. Produktet er 2-acetoksy-5-brompyridin.
03
Bland 2-acetoksy-5-brompyridin og etylacetat i en tørr reaksjonskolbe, tilsett kaliumkarbonat og kaliumjodid. Varm opp til koking og fortsett oppvarming i 1 time, reaksjonsløsningen blir mørkerød.
04
Tilsett kobberklorid i et isbad og fortsett å røre i 5 minutter. Tilsett 10 % kaliumhydroksidløsning, fortsett å røre i 5 minutter, og reaksjonsløsningen blir svart.
05
Overfør reaksjonsløsningen til en Erlenmeyer-kolbe, vask med kloroform tre ganger og oppsaml vaskeløsningen i samme beholder. Vaskingene kombineres med reaktantene og løsningsmidlet fjernes.
06
Bland produktet og kaliumhydroksid i en tørr reaksjonskolbe, tilsett vann og absolutt etanol. Varm opp til koking og fortsett oppvarming i 2 timer for å eliminere hydrogenjodid.
07
Hva er bivirkningene av dette stoffet?
1. Kjemiske egenskaper og potensielle risikoer
Spenning
Dette stoffet kan forårsake irritasjon av øyne, hud og luftveier. Dette skyldes mulige kjemiske reaksjoner og fysiske stimuli forårsaket av jodatomet og pyrazolringen i dens kjemiske struktur.
Giftighet
Selv om stoffet i seg selv ikke brukes direkte som medikament, kan det produsere giftige-biprodukter eller rester under synteseprosessen når det brukes som et farmasøytisk mellomprodukt. Akkumulering av disse stoffene i menneskekroppen kan ha en negativ innvirkning på menneskers helse.
Miljøforurensning
Når det brukes i landbruket, kan dette stoffet eller dets metabolitter komme inn i vann og jord gjennom avrenning og infiltrasjon, og forårsake forurensning av miljøet. Denne typen forurensning kan ha langsiktig-påvirkning på økosystemer og menneskers helse.
2. Forholdsregler for bruk
- Personlig beskyttelse: Ved håndtering av dette stoffet, bør passende personlig verneutstyr som kjemiske vernebriller, hansker og åndedrettsvern brukes for å forhindre hud- og øyekontakt samt innånding.
- Oppbevaring og transport: Den skal lagres på et tørt, godt ventilert sted og holdes unna brann- og varmekilder. Under transport er det nødvendig å sikre at emballasjen er intakt og i samsvar med relevante transportforskrifter.
- Miljøovervåking: I landbruksområder der denne forbindelsen brukes, bør det utføres regelmessig miljøovervåking for å vurdere dens potensielle innvirkning på miljøet og økosystemene.
3. Potensielle helseeffekter (basert på indirekte eksponering)
- Hudkontakt: kan forårsake hudirritasjon, rødhet eller allergi.
- Øyekontakt: kan forårsake øyesmerter, tårer eller tåkesyn.
- Innånding: Kan forårsake irritasjon i luftveiene, hoste eller pustevansker.
- Svelging: Svelging av denne forbindelsen eller dens relaterte produkter kan forårsake ubehag, kvalme, oppkast eller andre giftige symptomer i fordøyelsessystemet.
Markedsstørrelse og vekstpotensial
Global markedsstørrelse: I følge relevante rapporter har den globale markedsstørrelsen for dette stoffet vist en stabil veksttrend de siste årene og forventes å fortsette å vokse i de kommende årene. De spesifikke markedsstørrelsesdataene kan variere avhengig av ulike rapporter og statistiske metoder, men den generelle veksttrenden er klar.
Kinesisk marked: Som et av verdens viktige kjemiske markeder øker også Kinas etterspørsel etter dette stoffet stadig. Det forventes at den sammensatte vekstraten på4-jodpyrazoli det kinesiske markedet vil holde seg på et høyt nivå i de kommende årene, noe som viser et sterkt vekstpotensial.
Konkurransedyktig landskap og store produsenter
Konkurransemønster: Det globale markedets konkurransemønster er relativt spredt, men toppprodusenter har en viss markedsandel. Konkurranselandskapet i det kinesiske markedet er også i stadig endring, med både lokale og utenlandske produsenter som aktivt konkurrerer om markedsandeler.
Hovedprodusenter: Hovedprodusentene av dette stoffet over hele verden inkluderer Changzhou Guanjia Chemical Co., Ltd., Cangzhou Purui Oriental Technology Co., Ltd., etc. Disse produsentene har visse fordeler i produksjonsteknologi, produktkvalitet og markedsandel.
Søknadsfelt og markedsetterspørsel
Bruksområder: Denne forbindelsen har et bredt spekter av bruksområder innen farmasøytiske mellomprodukter, pesticidmellomprodukter, fargestoffmellomprodukter og andre felt. Med den kontinuerlige utviklingen av disse feltene vil etterspørselen etter denne forbindelsen også fortsette å øke.
Markedsetterspørsel: Farmasøytisk industris økende etterspørsel etter stoffer av høy-kvalitet har drevet markedsveksten. Etterspørselen etter det i plantevernmiddel- og fargestoffindustrien øker også jevnt, noe som gir vedvarende fart til markedet.
Utviklingstrender og muligheter
Teknologisk innovasjon: Med utviklingen av teknologi og forbedring av prosesser, vil produksjonseffektiviteten og produktkvaliteten fortsette å forbedres. Dette vil bidra til å redusere produksjonskostnadene og styrke markedets konkurranseevne.
Miljøkrav: Med de stadig strengere miljøregelverket er det stilt høyere krav til produksjon og bruk. Dette vil drive næringen mot en mer miljøvennlig og bærekraftig retning.
Diversifisert markedsetterspørsel: Med den kontinuerlige utvidelsen av bruksområder og diversifiseringen av markedsetterspørselen, vil bruken av dette stoffet bli mer omfattende. Dette vil gi flere utviklingsmuligheter og markedsplass for næringen.
Populære tags: 4-iodopyrazole cas 3469-69-0, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs