Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av 5-klorpyridin-2-amin cas 5428-89-7 i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets 5-klorpyridin-2-amin cas 5428-89-7 for salg her fra vår fabrikk. God service og rimelig pris er tilgjengelig.
5-kloropyridin-2-amin, kjemisk formel: C4H4ClN3, CAS 5428-89-7, molekylvekt 128,54 g/mol. Det er et hvitt til lysegult krystallinsk eller pulverisert fast stoff. Det har god løselighet i vanlige organiske løsningsmidler, som etanol, di-N-metylformamid (DMF) og diklormetan. Det er en forbindelse som inneholder klor- og amingrupper. Det kan ha kjemiske egenskaper som ligner på andre amin- eller kloridforbindelser, slik som reaktivitet, hydroksylering, substitusjonsreaksjon, etc. Det kan brukes til å syntetisere ulike plantevernmidler, som insektmidler, soppdrepende midler og ugressmidler. Disse plantevernmidlene har omfattende bruksområder i landbruket og kan brukes til å beskytte avlinger mot skadedyr, patogener og ugress. Den kan også brukes til syntetiske belegg, gummitilsetningsstoffer, elektroniske kjemikalier og overflateaktive stoffer. I tillegg kan den også brukes som blyforbindelse av organiske fotovoltaiske materialer og organiske lysemitterende dioder (OLED).
|
|
|
|
Kjemisk formel |
C4H4ClN3 |
|
Nøyaktig messe |
129 |
|
Molekylvekt |
130 |
|
m/z |
129 (100.0%), 131 (32.0%), 130 (4.3%), 132 (1.4%), 130 (1.1%) |
|
Elementær analyse |
C, 37,09; H, 3,11; Cl, 27,36; N, 32,44 |
2-Amino-5-klorpyrimidin er et organisk kjemisk stoff med molekylformelen C4H4ClN3, som har et bredt spekter av bruksområder innen medisin og biokjemi, spesielt som et farmasøytisk mellomprodukt.
Oversikt over antiparasittiske legemidler
Antiparasittiske legemidler er en type medisin som brukes til å behandle og forebygge parasittinfeksjoner. Parasittiske sykdommer er sykdommer forårsaket av parasitter som invaderer menneske- eller dyrekroppen, og utgjør en alvorlig trussel mot menneskers helse og husdyrproduksjon. Virkningsmekanismen til antiparasittiske legemidler inkluderer hovedsakelig å påvirke enzymer i parasitten, virke på reseptorer i parasitten, forstyrre parasittmetabolismen og påvirke ionebalansen eller transporten i parasitten.
Klassifisering og effekter av antiparasittiske legemidler
Nematodeutdrivende legemidler brukes hovedsakelig til å drive bort tarmnematoder og lungenematoder. Vanlige legemidler mot nematoder inkluderer diklorvos, levamisol og benzimidazol.
(1) Diklorvos:
Dichlorvos er et organisk fosfat-antiparasittisk legemiddel som har fordelene med bredt-spekter, høy effekt, lav pris, enkel tilgjengelighet og praktisk administrering. Det hemmer aktiviteten til kolinesterase i insektkroppen, og forårsaker akkumulering av acetylkolin (Ach) i insektkroppen, noe som fører til spenning, spasmer, lammelser og død. Diklorvos kan ikke bare drive bort de fleste tarmnematoder som rundorm, piskeorm, hakeorm, etc., men også drive bort visse flaks og ekstern bruk for å drive vekk midd, fluer og blodsugende insekter.
(2) Leflunomid:
Leflunomid er et imidazoltiazid-antiparasittisk legemiddel med høy effekt, bredt spekter og lav toksisitet. Det hemmer enzymreduktasen i insektkroppen, forstyrrer sukkermetabolismen, fører til ATP-mangel og dreper dermed insektkroppen. Leflunomid brukes hovedsakelig til å drive bort ulike tarmnematoder som rundorm, pin-orm og hakeorm, samt lungenematodesykdommer. Det kan også brukes som et forebyggende medikament for latent mastitt hos melkekyr.
Medisinen som utviser bendelorm brukes hovedsakelig til å drive ut bendelorm fra menneske- og dyrekropper. Vanlige medisiner mot bendelorm inkluderer kloramfenikol, hesperetin og tiodikarbonamid.
(1) Klorambucil:
Klorambucil, også kjent som metronidazol, hemmer absorpsjonen av glukose i insektkroppen og forstyrrer oksidasjonsprosessen, noe som resulterer i en stor akkumulering av melkesyre i insektkroppen og død. Klorambucil brukes ikke bare til å behandle ulike bendelormsykdommer hos husdyr og fjørfe, men også til å behandle fremre og bakre skivesnakk hos storfe og sau, samt til å drepe snegler (mellomverten til Schistosoma japonicum).
(2) Hekaofenol:
Hecaofenol er et antiparasittisk legemiddel utvunnet fra planter og virker frastøtende bendelorm. Det brukes hovedsakelig til å drive bort bendelorm fra menneskekroppen, inkludert krokete og uomskårne bendelorm.
Anti-fluke-medisinen brukes hovedsakelig til å fordrive flaks fra menneske- og dyrekropper. Vanlige anti-fluke-medisiner inkluderer tiodikarbonamid, praziquantel, nitroklorfenol, etc.
(1) Svoveldiklorfenol:
Svoveldiklorfenol hemmer energimetabolismen hos insekter, reduserer sukkernedbrytning og oksidasjonsprosesser, noe som fører til energimangel (ATP) og død ved muskellammelse. Svoveldiklorfenol kan ikke bare drive vekk leversnakk, fremre og bakre sugekoppsnakk, ingefærflaks og andre flaks, men også drive vekk ulike bendelorm.
(2) Praziquantel:
Praziquantel er et bredspektret-antiparasittisk medikament som har en drepende effekt på ulike parasitter, som flaks, bendelorm og nematoder. Det reduserer inntaket av glukose i insektkroppen, noe som får sukker til å siver ut fra huden, noe som resulterer i utilstrekkelig energitilførsel og blir drevet bort. Praziquantel er for tiden det foretrukne stoffet for synkron kjemoterapi ved behandling av schistosomiasis hos mennesker og dyr, og kan også drepe cysticercus og cercariae av schistosomiasis.
Antigeninsekticider brukes hovedsakelig til å behandle parasittiske sykdommer forårsaket av protozoer, som koksidiose, trypanosomiasis og pæreformet ormesykdom.
Legemidler mot koksidiose brukes hovedsakelig til å forebygge og behandle en av de viktigste sykdommene i intensiv kyllingoppdrett - koksidiose. I henhold til deres forskjellige virkningsmekanismer kan anticoccidiale legemidler grovt deles inn i to kategorier: polyeterionbærerantibiotika og kjemisk syntetiserte anticoccidiale legemidler. Polyeterbaserte ionoforantibiotika som monensin og salinomycin hemmer vekst og utvikling av insekter ved å forstyrre normal penetrasjon av kationer og absorpsjon av næringsstoffer. Kjemisk syntetiserte anticoccidiale legemidler som sulfaquinoxalin og nicarbazin virker på forskjellige stadier av parasittens liv for å oppnå målet om å drepe parasitten.
Antiparasittisk bruk
1. Hemme insektmetabolisme
2-Amino-5-klorpyrimidin, som et organisk kjemisk stoff, kan ha en hemmende effekt på insektmetabolismen. Ved å forstyrre metabolske prosesser i insektet, slik som sukkermetabolisme, fettmetabolisme eller proteinmetabolisme, fører det til utilstrekkelig energitilførsel eller akkumulering av metabolske produkter, og dreper eller hemmer vekst og reproduksjon av insektet.
2. Påvirker ionebalansen i insektkroppen
Ionebalansen i insektkroppen er avgjørende for dens normale fysiologiske funksjoner. Det kan forårsake fysiologisk dysfunksjon av parasitten ved å påvirke ionebalansen inne i parasitten, slik som natriumioner, kaliumioner eller kalsiumioner, og dermed oppnå målet om antiparasittisk behandling.
3. Interferens med insektreseptorfunksjon
Reseptorene på overflaten av insektet er viktige mediatorer for samspillet mellom insektet og vertsmiljøet. Det kan forstyrre interaksjonen mellom insektet og vertsmiljøet, slik som næringsabsorpsjon og metabolittutskillelse, ved å binde seg til reseptorer på overflaten av insektet, og dermed hemme veksten og reproduksjonen av insektet.
4. Som et mellomprodukt for å syntetisere andre antiparasittiske legemidler
Den har et bredt spekter av bruksområder innen medisin og biokjemi, spesielt som et farmasøytisk mellomprodukt. Det kan tjene som et nøkkelmellomprodukt for å syntetisere andre medikamenter med antiparasittisk aktivitet, og gjennom ytterligere kjemisk modifikasjon og modifikasjon kan nye legemidler med sterkere antiparasittisk aktivitet oppnås.
5-kloropyridin-2-amin er en viktig organisk forbindelse med brede bruksutsikter innen felt som medisin, plantevernmidler og materialvitenskap. På grunn av den spesielle strukturen og kompleksiteten til synteseveien, har syntesemetoden alltid vært i fokus for forskere.
Syntesestrategi
Strategien for å syntetisere 5-choropyridin-2-amin med utgangspunkt i 2-furansyre kan oppsummeres som følger: karboksylomdannelse, cyklisering, klorering, nitrering, reduksjon og rensing. Disse trinnene må utføres sekvensielt, og hvert trinn krever strenge reaksjonsbetingelser og katalysatorer.
Detaljerte trinn og kjemiske ligninger
Konverter først 2-furansyre til den tilsvarende esteren eller amidet for påfølgende cykliseringsreaksjoner. Her velger vi forestringsreaksjon som eksempel.
C4H4ClN3 + C4H8O2 → C12H12N2O3 + H2O
For eksempel kan bruk av metanol som alkoholkilde gi metyl-2-furanat.
Deretter omdannes 2-furfurfurylester til forløperen til pyridinringen gjennom cykliseringsreaksjon. Dette trinnet krever vanligvis bruk av spesifikke katalysatorer og reaksjonsbetingelser.
C12H12N2O3 + katalysator → pyridinringforløper+by-produkter
De spesifikke reaksjonsbetingelsene og katalysatorvalg for dette trinnet må optimaliseres basert på eksperimentelle data og litteraturrapporter.
Etter å ha oppnådd pyridinringforløperen, er det nødvendig å utføre en kloreringsreaksjon for å innføre kloratomer. Dette trinnet krever vanligvis bruk av kloreringsreagenser som klorgass, kloreringsmidler eller natriumhypokloritt.
Pyridinringforløper+klorgass/kloreringsmiddel → 5-klorpyridinforløper+biprodukter
De spesifikke betingelsene og katalysatorvalget for kloreringsreaksjonen må optimaliseres basert på eksperimentelle data og litteraturrapporter.
Etter å ha oppnådd forløperen til 5-klorpyridin, er det nødvendig å utføre en nitreringsreaksjon for å innføre nitrogruppe. Dette trinnet krever vanligvis bruk av nitreringsreagenser som konsentrert salpetersyre og konsentrert svovelsyre.
5-klorpyridin-forløper+konsentrert salpetersyre+konsentrert svovelsyre → 5-klor-2-nitropyridin+vann
Nitreringsreaksjonen må utføres ved lave temperaturer, og reaksjonstiden og temperaturen må kontrolleres for å forhindre generering av-biprodukter.
Til slutt reduseres nitrogruppen i 5-klorpyridin-2-nitropyridin til en aminogruppe gjennom en reduksjonsreaksjon, noe som resulterer i målproduktet 5-klorpyridin-2-amin. Dette trinnet krever vanligvis bruk av reduksjonsmidler som jernpulver, natriumsulfid eller hydrogengass.
5-klor-2-nitropyridin+reduksjonsmiddel → 5-klorpyridin-2-amin+biprodukt
De spesifikke betingelsene for reduksjonsreaksjonen og valg av reduksjonsmidler må optimaliseres basert på eksperimentelle data og litteraturrapporter.
Etter å ha oppnådd målproduktet, er rensing nødvendig for å fjerne urenheter og forbedre renheten til5-kloropyridin-2-amin. Rensemetoder inkluderer typisk rekrystallisering, destillasjon, ekstraksjon og kromatografisk separasjon.
Rensetrinn (eksempel):
Filtrer reaksjonsblandingen for å fjerne uløselige urenheter.
Destillasjon av filtratet for å fjerne løsemidler og flyktige urenheter.
Bruk passende løsemidler for ekstraksjon for å fjerne gjenværende urenheter.
Utfør kromatografisk separasjon på ekstraksjonsløsningen for å rense målproduktet ytterligere.
Bivirkninger
Menneskelige eksponeringsveier og potensielle risikoer
Yrkesmessig eksponering
Innåndingsrisiko: Under syntesen eller behandlingen av 5-klor-2-pyridin kan støv eller damp komme inn i menneskekroppen gjennom luftveiene, forårsake hoste, tetthet i brystet og lungeødem.
Hudkontakt: Langvarig eksponering for ubeskyttet hud kan føre til kontakteksem, manifestert som erytem, blemmer og flassing.
Øyekontakt: Direkte kontakt med øynene kan forårsake konjunktivitt, skade på hornhinnen og i alvorlige tilfeller synstap.
Miljøeksponering
Vannforurensning: 5-klor-2-pyridin kan komme inn i miljøet gjennom utslipp av industrielt avløpsvann, og forårsake akutt toksisitet for vannlevende organismer som fisk og alger.
Anrikning i næringskjeden: Denne forbindelsen kan akkumuleres i organismer og overføres til mennesker gjennom næringskjeden, noe som øker risikoen for langvarig-lav-eksponering.
Spesielt fokus på bivirkninger av 5-klor-2-pyridinamin
Potensielle risikoer for lang-langtidseksponering i lav-dose
Selv om 5-klor-2-pyridin har høy akutt toksisitet, kan langvarig lavdoseeksponering forårsake kroniske toksiske effekter som leverfibrose, nyreskade og undertrykkelse av immunsystemet.
Dyreforsøk har vist at rotter gitt lave doser (10 mg/kg/d) 5-klor-2-pyridamin i seks påfølgende måneder viser fibrotiske lesjoner i levervevet, noe som tyder på dets potensielle kreftfremkallende potensial.
Synergistisk toksisitet med andre stoffer
5-klor-2-pyridamin kan vise synergistisk toksisitet med andre kjemikalier som tungmetaller og organiske løsemidler, noe som øker skade på levende organismer.
For eksempel kan kombinert eksponering med benzo [a] pyren øke forekomsten av lungekreft betydelig hos mus.
Følsomhet hos spesielle populasjoner
Barn og gravide: På grunn av sin reproduksjons- og utviklingstoksisitet, er gravide og barn mer følsomme for 5-klor-2-pyridin og bør unngå kontakt.
Eldre: Eldre har nedsatt lever- og nyrefunksjon, redusert metabolisme og utskillelsesevne av 5-klor-2-pyridamin, og er utsatt for akkumuleringsforgiftning.
Populære tags: 5-klorpyridin-2-amin cas 5428-89-7, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs