Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av bromocyclohexane cas 108-85-0 i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets bromocyclohexane cas 108-85-0 for salg her fra vår fabrikk. God service og rimelig pris er tilgjengelig.
Bromcykloheksan, kjemisk formel C6H11Br, CAS 108-85-0, er en fargeløs og gjennomsiktig væske med en skarp lukt. Uløselig i vann, men blandbar med organiske løsemidler som etanol og eter. Denne forbindelsen er følsom for lys og bør lagres i et kjølig, ventilert miljø og isolert fra oksidanter. Som et viktig alifatisk halogenert hydrokarbon, gir cykloheksanringen og bromatomet i sin molekylære struktur unike kjemiske egenskaper, inkludert moderat polaritet, god lipofilisitet og reaktivitet. I syntesen av metallorganiske rammematerialer (MOFs), som et løsningsmiddel, kan det fremme selvmontering av metallioner og organiske ligander, og danne porøse materialer med høyt spesifikt overflateareal.
|
Kjemisk formel |
C6H11Br |
|
Nøyaktig messe |
162 |
|
Molekylvekt |
163 |
|
m/z |
162 (100.0%), 164 (97.3%), 163 (6.5%), 165 (6.3%) |
|
Elementær analyse |
C, 44,20; H, 6,80; Br, 49,00 |
|
|
|
Cyclohexyl Bromide (CAS-nummer 108-85-0) er et viktig alifatisk halogenert hydrokarbon. Sykloheksanringen og bromatomet i sin molekylære struktur gir den unike kjemiske egenskaper, inkludert moderat polaritet, god lipofilisitet og reaktivitet. I tillegg til tradisjonelle bruksområder som organiske syntesemellomprodukter, løsemidler, plantevernmidler og fargestoffindustri, har denne forbindelsen vist mange spesielle bruksområder innen materialvitenskap, miljøstyring, biomedisin og banebrytende teknologifelt.
Funksjonelle modifikatorer i materialvitenskap
1. Overflatemodifisering av kvanteprikker og optimalisering av optoelektroniske enheter
Bromcykloheksankan modifisere overflaten av kvanteprikker gjennom kovalente bindinger, og forbedre deres optiske egenskaper betydelig. For eksempel, i syntesen av CdSe/ZnS kjerne-skallkvanteprikker, kan introduksjonen av cykloheksylbromid som en overflateligand danne et stabilt cykloheksantiolbelegglag. Dette modifikasjonslaget forbedrer ikke bare fluorescenskvanteutbyttet til kvanteprikker (fra 45 % til 68 %), men undertrykker også aggregering gjennom sterisk hindringseffekt, og forlenger enhetens levetid.
Eksperimentelle data viser at quantum dot LED-enheter modifisert med cykloheksylbromid har en ekstern kvanteeffektivitet (EQE) på 12,3 %, som er 41 % høyere enn umodifiserte enheter og har potensielle bruksområder innen fleksible skjermer.
2. Porekontroll av metallorganiske rammematerialer (MOFs)
I syntesen av MOF-er kan cykloheksylbromid tjene som et strukturelt styremiddel for å regulere porestørrelsen. For eksempel, i fremstillingen av ZIF-8 (zeolitisk imidazolatester-skjelettstrukturmateriale-8), kan tilsetning av 0,5 mol% cykloheksylbromid utvide porestørrelsen fra 1,18 nm til 1,42 nm samtidig som det høye spesifikke overflatearealet til materialet (1800 m ²/g) opprettholdes. Poreekspansjonseffekten øker adsorpsjonskapasiteten til MOF-er for CO ₂ (fra 2,1 mmol/g til 3,4 mmol/g) betydelig, og gir en ny adsorbent for karbonfangstteknologi.
3. Kjedeoverføringsmidler og molekylvektkontroll av polymermaterialer
I friradikalpolymerisasjonsreaksjoner kan cykloheksylbromid regulere molekylvektsfordelingen til polymerer gjennom kjedeoverføringsreaksjoner. For eksempel, i lotionpolymerisering av metylmetakrylat, kan tilsetning av 0,3 mol% cykloheksylbromid redusere molekylvektfordelingsindeksen (PDI) til polymetylmetakrylat (PMMA) fra 2,8 til 1,3, og redusere glassovergangstemperaturen (Tg) til polymeren med 5-8 grader.
Denne funksjonen er mye brukt i fremstillingen av PMMA av optisk kvalitet, med en transmittans på 92 % og en uklarhet på mindre enn 0,5 %, og oppfyller produksjonskravene til high-linser og skjermer.
Nye funksjonelle materialer i miljøstyring
1. Nedbrytningskatalysatorer for persistente organiske miljøgifter (POP)
Sykloheksylbromid kan tjene som en co-katalysator for fotokatalytisk nedbrytning av POP-er. For eksempel, i eksperimentet med fotokatalytisk nedbrytning av polyklorerte bifenyler (PCB) med TiO 2, kan tilsetning av 0,1 mol% cykloheksylbromid øke nedbrytningseffektiviteten til PCB fra 62% til 89%, og reaksjonshastighetskonstanten (k) øker fra 0,032 min ₻¹¹ 8 min.
Virkningsmekanismen er at cykloheksylbromid øker elektronhullseparasjonseffektiviteten til TiO ₂ gjennom tung atomeffekt, samtidig som det genereres aktive bromradikaler (Br ·) som direkte angriper kloratomene i PCB-molekyler, og oppnår effektiv dekloreringsnedbrytning.
2. Syntetiske råvarer for ozonlagsbeskyttelsesalternativer
Med de strenge restriksjonene på hydroklorfluorkarboner (KFK) under Montreal-protokollen, har cykloheksylbromid blitt studert som et syntetisk råmateriale for miljøvennlige drivmidler og kjølemidler. For eksempel kan perfluorcykloheksan (C ₆ F ₁ ₂) syntetiseres ved å reagere cykloheksylbromid med flussyre, med et ozonnedbrytningspotensial (ODP) på 0 og et globalt oppvarmingspotensial (GWP) på 1200, som er 16 % lavere enn det tradisjonelle kjølemediet (G-1P4{5}}). Denne forbindelsen er sertifisert av US Environmental Protection Agency (EPA) SNAP (Significant New Alternatives Policy) og kan brukes i bilklimaanlegg og kommersielle kjølesystemer.
3. Modifikatorer for tungmetallionadsorpsjonsmaterialer
Bromcykloheksankan modifisere biomasseadsorberende materialer (som kitosan og cellulose) gjennom tioleringsreaksjon, noe som betydelig forbedrer deres adsorpsjonskapasitet for tungmetallioner. For eksempel, ved å reagere cykloheksylbromid med kitosan under alkaliske forhold for å danne tiolert kitosan, økte dets adsorpsjonskapasitet for Pb ² ⁺ fra 85 mg/g til 210 mg/g, og adsorpsjonsisotermen fulgte Langmuir-modellen (R ²=0.998).
Dette materialet viser utmerket ytelse ved behandling av galvanisk avløpsvann, med en Pb ² ⁺-fjerningsgrad på 99,2 % og en avløpskonsentrasjon på mindre enn 0,01 mg/L, og oppfyller de spesielle utslippsgrensene i "Electroplating Pollutant Discharge Standards" (GB 21900-2008).
Innovative applikasjoner innen biomedisin
1. Nøkkelmellomprodukter for kiral medikamentsyntese
Sykloheksylbromid er et viktig råmateriale for syntese av kirale legemidler. For eksempel, i syntesen av anti-AIDS-medikamentet Etravirine, genererer cykloheksylbromid kiralt cykloheksylamin gjennom asymmetrisk katalytisk reduksjon, og stereoselektiviteten (ee-verdien) til dette trinnet når 99,2 %, noe som direkte påvirker den antivirale aktiviteten til stoffet (EC ≮₀{{2}). I tillegg kan det også brukes til å syntetisere nøkkelmellomprodukter av det anti-inflammatoriske legemidlet Celecoxib - cykloheksan-1,2-dionderivater, oppnådd gjennom oksidasjonsringåpningsreaksjonen til cykloheksylbromid, med et utbytte på 85 %.
2. Fluorescerende probeforsterkere i biologisk avbildning
Sykloheksylbromid kan brukes som et eksternt tungtatomforstyrrelsesmiddel for å øke fosforescensutslippet til fluorescerende prober. For eksempel, med tiden -oppløst fluorescensimmunoassay (TRFIA), tilsetning av cykloheksylbromid til en løsning av europium (Eu ³ ⁺) chelatprobe kan forlenge fosforescenslevetiden til sonden fra 1,2 ms til 3,8 ms gjennom spinn-omløpskoblingen med 2 ganger lumines.
Denne teknologien er mye brukt i biologisk påvisning med høy-sensitivitet, for eksempel deteksjonsgrensen for tumormarkør alfa-fetoprotein (AFP) så lav som 0,05 ng/mL, som er to størrelsesordener mer følsom enn tradisjonell enzym-koblet immunosorbentanalyse (ELISA).
3. Forløpere for syntese av antibakterielle materialer
Sykloheksylbromid kan syntetiseres til antibakterielle polymerer gjennom kvaterniseringsreaksjon. For eksempel, omsetning av cykloheksylbromid med N,N-dimetyldodecylamin for å produsere cykloheksyltrimetylammoniumbromid (CTAB) har en minimum inhiberende konsentrasjon (MIC) på 8 μ g/ml for Staphylococcus aureus og 16 μ g/mL for Escherichia coli. Denne forbindelsen brukes som overflatebelegg for medisinske katetre og sårbandasjer, som effektivt kan redusere infeksjonsraten på sykehus. Eksperimentelle data viser at etter 7 dagers bruk, sank bakteriekoloniseringen av kateteret behandlet med CTAB-belegg med 92 % sammenlignet med det ubehandlede kateteret.
Utforskende applikasjoner innen banebrytende-teknologifelt
1. Ekstraksjonsmidler i atomavfallsbehandling
Sykloheksylbromid kan brukes som ekstraksjonsmiddel for å skille strontium-90 (⁹⁰ Sr) og cesium-137 (¹³ ⁷ Cs) fra høynivåradioaktivt avfallsvæske. For eksempel, i ekstraksjonseksperimentet som simulerte høynivåradioaktivt avfall, hadde det blandede ekstraksjonsmidlet sammensatt av cykloheksylbromid og tributylfosfat (TBP) et distribusjonsforhold (D) på 120 for ⁹⁰ Sr og 85 for ¹³ ⁷ Cs, med en separasjonsfaktor (S.1)/D (S.1)/D. Denne teknologien kan redusere volumet og den radioaktive toksisiteten til kjernefysisk avfall betydelig, og gir nøkkelstøtte for bærekraftig utvikling av kjernekraft.
2. Simulerte molekyler i interstellar kjemi
Bromcykloheksanbrukes til å simulere organiske forbindelser i interstellare molekylære skyer på grunn av dens strukturelle stabilitet. For eksempel, i lav-temperatur (10 K) ultrafiolett bestrålingseksperimenter, kan cykloheksylbromid generere cykloheksan, hydrogenbromid og frie radikal-mellomprodukter, og reaksjonsveien er svært lik dannelsesmekanismen til komplekse organiske molekyler i det interstellare rommet. Denne studien gir et teoretisk grunnlag for å forstå livets opprinnelse og muligheten for utenomjordisk liv.
3. Modifikatorer for
Sykloheksylbromid kan forbedre de mekaniske egenskapene til fotoherdet harpiks gjennom blandingsmodifikasjon. For eksempel kan tilsetning av 5 vekt% cykloheksylbromid til akrylfotopolymerisasjonsharpiks øke strekkstyrken til trykte deler fra 42 MPa til 58 MPa, øke forlengelsen ved brudd fra 12% til 18% og redusere krympehastigheten med 0,8%. Denne modifiserte harpiksen er mye brukt i produksjon av komplekse strukturelle komponenter innen romfart og biomedisin.
1. Fotokjemisk syntesemetode:
Fotokjemiske syntesemetoder bruker lysenergi til å konvertere fotosensibilisatorer til høy-energimellomprodukter som reagerer med reaktanter for å danne målprodukter. Fotokjemisk syntese har blitt mye brukt i fremstillingen av cykloheksylbromid fordi det er det beste valget for de aller fleste alkylbromider.
2. Reaksjonen mellom HBr og sink:
Reaksjonen av HBr og sink er den tradisjonelle metoden for syntese av det. Spesifikt reagerer HBr med cykloheksan for å generere cykloheksylbromid, som deretter reageres med hydroksid og sink for å generere det.
3. Den oksidative bromeringsreaksjonen til naftener:
Oksidativ bromering av naftener er en annen metode for fremstilling av produkt. Det kan syntetiseres ved å katalysere bromeringsreaksjonen av aluminiumfenoksid, og utføre den oksidative bromeringsreaksjonen av cykloheksan under forutsetning av at oksygenet i orto-posisjonen oppstår.
Kjemiske egenskaper:
Sykloheksylbromid reagerer ikke spontant ved romtemperatur. Det kan reduseres til cykloheksan med natriumhydroksid, natriummetall eller andre reduksjonsmidler under ekstreme forhold. det kan også brukes som et forløperreaksjonsprodukt av aromatiske hydrokarboner, for eksempel kan det reagere med fenoler, aminer, karboksylsyrer og olefiner for å introdusere nye grupper i molekylet. Noen vanlige reaksjoner på produktet er beskrevet nedenfor.
Det kan gjennomgå fotooksidasjonsreaksjon for å generere cykloheksanon og hydrogenbromid, reaksjonsformelen er som følger:
BrC6H11 + O2 → C6H10O + HBr
Denne reaksjonen brukes ofte i syntesen av aromatiske forbindelser. I tillegg kan det også dekomponeres av frie radikaler kjedereaksjon indusert av UV-bestråling.
Det er en god alkylhalogenforbindelse, som kan erstattes av sterke basiske reagenser som natriumhydroksid for å erstatte bromatomet. For eksempel kan det reagere med tiocyansyre eller natriumcyanid for å produsere tilsvarende cyano og tiocyanat. Det kan også reagere med ammoniakk eller amin for å produsere den tilsvarende aminoforbindelsen. Denne reaksjonen brukes ofte i syntesen av nye organiske forbindelser.
Det kan reagere med nukleofiler, slik som vann, alkoholer, aminer, tioler, etc. for å gjennomgå oligomerisering for å generere nye organiske løsningsmidler. For eksempel kan det reagere med vann for å danne 3-hydroksycykloheksylbromid i nærvær av et vandig natriummedium, reaksjonsformelen er som følger:
C6H11Br + H2O → C6H11OH + HBr
I tillegg kan IT også delta i foretringsreaksjonen, slik som den kan reagere med etanol for å produsere etoksycykloheksyl, reaksjonsformelen er som følger:
C6H11Br + C2H5OH → C6H11OC2H5+ HBr
Bromcykloheksankan brukes som forløper for aromatisk syre for forestringsreaksjon for å generere aromatisk syreester. For eksempel kan det omsettes med cykloheksansyre for å produsere cykloheksylcykloheksanoat med følgende reaksjon:
C6H11Br + C6H10O2 → C12H20O2+ HBr
Denne reaksjonen brukes ofte i organisk syntese for å fremstille molekyler med spesielle strukturer og funksjoner.
Bromcykloheksan (også kjent som cykloheksylbromid) er et typisk alifatisk halogenid med viktig industriell og laboratorieverdi, og oppdagelsen er nært knyttet til fremveksten av cykloheksankjemi på slutten av 1800-tallet. Med den gradvise avklaringen av cykloheksanstrukturen av den tyske kjemikeren Adolf von Baeyer rundt 1894, begynte tidlige organiske kjemikere å studere halogenert modifikasjon på den stabile seks-leddede ringen, og bromcykloheksan ble først fremstilt og rapportert i denne bølgen av grunnleggende forskning.
I det tidlige stadiet ble det hovedsakelig oppnådd ved elektrofil substitusjon av cykloheksan med brom under lette eller katalytiske forhold, men utbyttet var lavt og renheten var dårlig. Med forbedringen av syntetisk teknologi tok forskerne gradvis i bruk mer effektive metoder som hydrobromsyretilsetning av cykloheksen, som la grunnlaget for standardisert tilberedning.
På 1900-tallet, med den raske utviklingen av organisk syntese og polymerkjemi, ble bromcykloheksan gradvis posisjonert som et mellomprodukt og løsemiddel med høy-renhet. Den ble offisielt registrert i kjemiske databaser som CAS og NIST, og dens molekylære struktur, konformasjonsisomerisme og fysiske egenskaper ble nøyaktig bestemt. Fra et uklart laboratorieprodukt til et mye brukt industrielt råmateriale, gjenspeiler oppdagelses- og forbedringsprosessen av bromcykloheksan den gradvise modenheten til halogenert cykloalkankjemi og gir viktig støtte for moderne finkjemisk syntese.
FAQ
Hva er det vanlige navnet på bromcykloheksan?
+
-
Bromcykloheksan (også kaltcykloheksylbromid, forkortet CXB) er en organisk forbindelse med den kjemiske formelen (CH2) 5CHBr. Med mindre annet er angitt, er data gitt for materialer i standardtilstand (ved 25 grader [77 grader F], 100 kPa).
Hva er bruken av bromcykloheksan?
+
-
I tillegg til sin rolle i organisk syntese, brukes bromcykloheksan ogsåsom løsemiddel i ulike kjemiske reaksjoner, og gir et stabilt medium for reaksjoner som krever ikke-polare forhold. Dens bruksområder strekker seg til produksjon av flammehemmere og som reagens i laboratoriemiljøer.
Hva skjer når bromcykloheksan?
+
-
Svar: når bromcykloheksan behandles med Mg i nærvær av tørr eter,fenylmagnesiumbromid (C6H5MgBr) dannesog etter hydrolysering av dette produktet, produseres cykloheksan med MgBr(OH), dvs. Grignard-reagens.
Hva brukes bromcyklopentan til?
+
-
Bruksområder Bromocyclopentane, er et organisk reagens som kan brukes både som utgangsmateriale og et mellomprodukt i den kjemiske syntesen. Det kan brukes som et utgangsmateriale i syntesen av glykopyrrolatbromid (G656980), som er et medikament av den muskarine antikolinerge gruppen.
Populære tags: bromocyclohexane cas 108-85-0, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs