Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av etyl (3s)-piperidin-3-karboksylat cas 37675-18-6 i Kina. Velkommen til engros bulk etyl (3s)-piperidin-3-karboksylat cas 37675-18-6 for salg her fra vår fabrikk. God service og rimelig pris er tilgjengelig.
Kunngjøring
Vi leverer ikke alle typer kjemikalier av piperidine-serien, selv som er i stand til å få piperidin eller piperidon-kjemikalier!
Uansett om det er forbudt eller ikke! Vi leverer ikke!
Hvis det er på vår nettside, er det kun for å sjekke informasjonen om kjemisk forbindelse.
Mar. 252025
Etyl (3S) - piperidin-3-karboksater en organisk forbindelse som har en pyridinring (en seksleddet heterocyklisk forbindelse som inneholder ett nitrogenatom), og det tredje karbonatomet på pyridinringen er erstattet av en karboksylsyregruppe (- COOH), som deretter forestres av en etylgruppe (- CH2CH3). (3S) "indikerer at forbindelsen har en S-konfigurasjon ved substituenten i posisjon 3, noe som betyr at sett fra karbonatomet i posisjon 3, følger arrangementet av substituenter med klokken og samsvarer med R/S-navnekonvensjonen for S-konfigurasjon. Utseendet er en fargeløs til lysegul væske, som er relevant når det gjelder sikkerhet ved bruk av sjø, bør derfor følges. oppbevares på et kjølig og tørt sted. Hovedbruken er som et mellomprodukt i organisk syntese eller til fremstilling av andre legemidler og kjemikalier for vitenskapelig forskning.

Ytterligere informasjon om kjemisk forbindelse:
|
Kjemisk formel |
C8H15NO2 |
|
Nøyaktig messe |
157.11 |
|
Molekylvekt |
157.21 |
|
m/z |
157.11 (100.0%), 158.11 (8.7%) |
|
Elementær analyse |
C, 61.12; H, 9.62; N, 8.91; O, 20.35 |
|
Kokepunkt |
102-104 grader /7 mmHg(lit.) |
|
Tetthet |
1,043 g/ml ved 25 grader |
|
|
|

Etyl (3S) - piperidin-3-karboksathar et bredt spekter av bruksområder innen kjemi og farmasøytiske produkter, hovedsakelig inkludert følgende aspekter:

Legemiddelsyntese mellomprodukter
Som et nøkkelråmateriale for å syntetisere visse legemidler, spesielt innen medisinsk kjemi, kan det brukes til å fremstille forbindelser med spesifikke farmakologiske aktiviteter.
Gjennom kjemisk modifikasjon og transformasjon kan forbindelsen omdannes til medikamentmolekyler med terapeutisk verdi.
Kjemisk forskning
I organisk kjemiforskning kan det tjene som en modellforbindelse eller standard for å studere mekanismene, selektiviteten og stereokjemiske egenskapene til kjemiske reaksjoner.
Ved å studere deres reaktivitet og stabilitet, kan forskere få en dypere forståelse av de kjemiske egenskapene til piperidinforbindelser.


Kiral syntese
På grunn av sin chirale (S) konfigurasjon kan denne forbindelsen ha spesiell verdi i asymmetrisk syntese. Asymmetrisk syntese er en teknikk for å tilberede forbindelser med spesifikke stereostrukturer, som er avgjørende for produksjon av fine kjemikalier som narkotika og plantevernmidler.
Andre applikasjoner
I visse spesifikke felt, for eksempel plantevernmiddel-, duft- eller fargestoffindustrien, kan denne forbindelsen brukes som et råmateriale eller tilsetningsstoff. Det kan også brukes til å fremstille andre kjemiske reagenser eller katalysatorer for å støtte et bredere spekter av kjemiske reaksjoner og anvendelser. Hyaluronsyre, som en målrettet bærer for anti-tumormedisiner, kan øke absorpsjons- og retensjonstiden for anti-tumormedisiner i svulster og lymfeknuter, og forbedre effektiviteten til legemidler. Denne forbindelsen, som et mellomprodukt, kan spille en rolle i syntesen av slike målrettede legemidler.

Hva er forskjellen mellom kirale forbindelser og kirale katalysatorer?
På grunn av det faktum atEtyl (3S) - piperidin-3-karboksatbrukes også i kirale katalysatorer, kiral separasjon og andre felt. Derfor er følgende forskjeller mellom kirale forbindelser og kirale katalysatorer:
Funksjon og formål
Kiral forbindelse
Funksjon: Kirale forbindelser har stor betydning innen biologi og medisin, da mange biomolekyler (som proteiner, nukleinsyrer osv.) er kirale og har høy selektivitet i å gjenkjenne kirale forbindelser.
Bruk: Kirale forbindelser har et bredt spekter av bruksområder innen medikamentutvikling, plantevernmiddelkjemi, finkjemisk produksjon og andre felt. Ved å kontrollere syntesen av kirale forbindelser kan forbindelser med spesifikke biologiske aktiviteter oppnås, og derved utvikle trygge og effektive medikamenter eller plantevernmidler.
Kiral katalysator
Funksjon: Kirale katalysatorer har potensiell bruksverdi i asymmetrisk syntese. Asymmetrisk syntese refererer til bruken av spesifikke katalysatorer eller reaksjonsbetingelser for å gi reaktanter en spesifikk chiral form når de produserer produkter.
Bruk: Kirale katalysatorer har viktige anvendelser innen felt som farmasøytisk kjemi, plantevernmiddelkjemi og finkjemisk produksjon. Ved å bruke kirale katalysatorer kan kiraliteten til produktet kontrolleres nøyaktig, noe som resulterer i forbindelser med spesifikke biologiske aktiviteter. I tillegg kan kirale katalysatorer også brukes i felt som kiral separasjon og kiral gjenkjennelse.
Er det noen andre antivirale legemidler som bruker en kjemisk struktur som ligner på denne forbindelsen?
- Remdesivir: remdesivir er en C-nukleosidanalog som forstyrrer normale fysiologiske prosesser som virusreplikasjon ved å transformere den til aktivt trifosfat. Remdesivir er aktivt mot en rekke RNA-virus, inkludert ebolavirus (EBOV), gulfebervirus (YFV), influensavirus, dengue-2-virus (DENV-2) og akutt respiratorisk nøytraliseringssyndrom coronavirus (SARS CoV).
- Molnupiravir: Molnupiravir er en ny tymidinanalog med anti-HIV-1-aktivitet og viser mer vedvarende anti-HIV-aktivitet enn zidovudin og stavudin i celleforsøk.
- Ribavirin: Ribavirin er en hemmer av xanthin nukleosid dehydrogenase (IMPDH), som har antivirale effekter ved å redusere guanylatnivåer og er effektiv mot ulike RNA- og DNA-virus.
- Pyrazomycin: Pyrazomycin er en C-nukleosidanalog som hemmer celleproliferasjon og intracellulær DNA-syntese ved å undertrykke uridin 5 '- fosfatsyntase. Den har både antiviral og anti-svulstaktivitet.
- Formycin A: Formycin A er et purin-nukleosid-antibiotikum som er en effektiv hemmer av HIV-1 og har anti-tumor og antiviral aktivitet.
- Furodixin: Furodixin er ikke bare en C-nukleosidanalog, men også et iminsukker, som øker interaksjonen med enzymbindingssteder sammenlignet med furanose. Det er en effektiv purin-nukleosid-fosforylasehemmer og har klinisk effekt mot T-celle akutt lymfoblastisk leukemi og kutan T-cellelymfom.
Hva er den spesifikke virkningsmekanismen til denne forbindelsen i legemidler mot kreft?
- Mitokondriell dysfunksjon og energiforbruk: I en studie viste et nydesignet mitokondrielt målrettet iridium (III)-kompleks (OncoIr3) effektiv anti-kreftaktivitet. Denne forbindelsen virker gjennom mekanismer som ikke er relatert til celleapoptose, som involverer energiforbruk, mitokondriell dysfunksjon og cellehevelse. Dette tyder på detEtyl (3S) - piperidin-3-karboksateller dets derivater kan delta i virkningen av kreftmedisiner gjennom en lignende mekanisme, det vil si ved å påvirke mitokondriell funksjon og energimetabolisme for å hemme veksten av kreftceller.
- Tumorfunksjon: Tumorer er en ikke-apoptotisk celledødsprosess relatert til energiforbruk. Sammenlignet med apoptose er det relativt mindre forskning på tumorceller, men de har potensiale til å overvinne medikamentresistens. OncoIr3 viser effektiv antikreftaktivitet mot kreftceller in vitro og lav toksisitet mot celler som deler seg normalt, noe som kan gi et nytt perspektiv for denne forbindelsen som et mellomprodukt for antikreftmedisiner, nemlig å utøve antikrefteffekter ved å utøve tumoreffekter.
- Regulering av tumormikromiljø: Terpenem, som en del av kreftmedisiner, har vist seg å ha et stort potensial i kreftbehandling. De har ikke bare direkte effekter på tumorceller, men har også systemiske effekter på tumormikromiljøet (TME). Selv om dette ikke er direkte relatert til forbindelsen, gir det en idé om at stoffet eller dets derivater kan utøve anti-krefteffekter ved å regulere tumormikromiljøet.
Hvordan fungerer denne typen forbindelse i kliniske studier?
AKT-hemmere
I kliniske studier viste AKT-hemmere som Capivasertib (Truqap) og Fluvastatin kombinert for å behandle hormonreseptorpositiv (HR+) og human epidermal vekstfaktorreseptornegativ (HER2-) avansert brystkreft signifikant forbedring i progresjonsfri overlevelse (PFS) og total overlevelse (OS). Spesielt i undergruppen med unormal AKT-vei nådde median PFS 12,8 måneder, som var signifikant høyere enn kontrollgruppens 4,6 måneder.
Ipatasertib
I LOTUS fase II klinisk studie kan Ipatacertib kombinert med paklitaksel betydelig forbedre PFS og OS hos pasienter med avansert eller metastatisk trippelnegativ brystkreft (TNBC). Median PFS for Ipatasertib-gruppen nådde 6,2 måneder, mens kontrollgruppen bare hadde 4,9 måneder; Samtidig ble median OS for Ipatasertib-gruppen forlenget til 25,8 måneder, en signifikant forbedring sammenlignet med kontrollgruppens 16,9 måneder.
MK-2206
Vi tilbyr en rekke overføringskomponenter. I fase I/II kliniske studier rettet mot tilbakevendende eller avansert eggstokkreft, ble MK-2206 brukt i kombinasjon med kjemoterapimedisiner som paklitaksel og karboplatin. Foreløpige resultater viste at denne kombinasjonen effektivt kan redusere tumorstørrelse, forbedre pasientens PFS og demonstrere god antitumoraktivitet hos platinaresistente eggstokkreftpasienter. I mellomtiden har kombinasjonsordningen god toleranse og kontrollerbare bivirkninger.
Populære tags: etyl (3s)-piperidin-3-karboksylat cas 37675-18-6, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs






