Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av palladium(ii) trifluoracetat cas 42196-31-6 i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets palladium(ii) trifluoracetat cas 42196-31-6 for salg her fra vår fabrikk. God service og rimelig pris er tilgjengelig.
Palladium(II)trifluoracetater først og fremst anerkjent for sin rolle som katalysator i ulike organiske reaksjoner. Den katalyserer den milde dekarboksyleringen av elektron-rike aromatiske syrer og letter den direkte krysskoblingen av uaktiverte arener. I tillegg katalyserer den den selektive allyliske oksidasjonen av olefiner som geranylaceton, og omdanner dem til allylacetater, som videre kan omdannes til ketoalkoholer.
|
|
|
|
Kjemisk formel |
C4F6O4Pd |
|
Nøyaktig messe |
331.87 |
|
Molekylvekt |
332.45 |
|
m/z |
331.87 (100.0%), 333.87 (96.8%), 330.88 (81.7%), 335.88 (42.9%), 329.87 (40.8%), 332.88 (4.3%), 334.88 (4.2%), 327.88 (3.7%), 331.88 (3.5%), 336.88 (1.9%), 330.88 (1.8%) |
|
Elementær analyse |
C, 14,45; F, 34,29; O, 19,25; Pd, 32.01 |
Forbindelsen eksisterer som et fast stoff, ofte beskrevet som et lysegult til brunt pulver eller krystall. Det er løselig i visse løsningsmidler som eter og aceton, men uløselig i benzen og kloroform. Den svake basiciteten til trifluoracetatgruppen kan hemme ringisomeriseringsreaksjoner, noe som fører til dannelse av produkter hovedsakelig i trans-konfigurasjonen.
I biokjemisk forskning brukes det som et reagens på grunn av dets unike egenskaper. Det bør imidlertid håndteres med forsiktighet da det kan forårsake hudirritasjon og krever passende personlig verneutstyr under bruk.
Totalt sett er det en allsidig katalysator med betydelige anvendelser innen organisk syntese og biokjemisk forskning, noe som gjør den til en viktig forbindelse innen kjemi.
Palladium(II)trifluoracetat, også kjent som trifluoreddiksyre palladium(II)-salt eller Pd(TFA)2, har et bredt spekter av bruksområder primært innen katalyse.
Katalytiske applikasjoner
Kryss-koblingsreaksjoner: Tjener som en katalysator i kryss-koblingsreaksjoner av uaktiverte arener, og letter dannelsen av nye C-C-bindinger.
Det er spesielt nyttig i den katalytiske krysskoblingen- av aromatiske forbindelser, som er industrielt viktige.
Dekarboksylative addisjonsreaksjoner: Det katalyserer den dekarboksylative tilsetningen av benzosyrer til nitriler, noe som resulterer i dannelsen av arylketoner med høye utbytter.
Selektiv allylisk oksidasjon: Forbindelsen kan katalysere den selektive allyliske oksidasjonen av geranylaceton og andre olefiner, og generere tilsvarende akrylestere som videre kan omdannes til ketonoler.
Oksidativ kobling av indoler: Katalyserer den oksidative koblingen av indolforbindelser, noe som fører til dannelse av koblede produkter som inneholder nye C-C-bindinger.
I nærvær avpalladium(II)trifluoracetat, geranylaceton og lignende olefiner gjennomgår allylisk oksidasjon. Dette innebærer tilsetning av et oksygenatom til det allyliske karbonet (karbonet ved siden av en dobbeltbinding), som fører til dannelsen av de tilsvarende propylenacetatderivatene.
Reaksjonen foregår vanligvis under milde forhold, ofte ved hjelp av ko-oksidanter som peroksider eller oksygen. Palladium(II)-katalysatoren letter overføringen av oksygenatomer, og sikrer høy selektivitet for allylposisjonen.
De resulterende propylenacetatene kan deretter gjennomgå ytterligere transformasjoner for å produsere ketoalkoholer. Dette trinnet involverer vanligvis hydrolyse eller reduksjon av acetatgruppen, etterfulgt av passende arbeid-for å isolere ketoalkoholproduktet.
Ketoalkoholer avledet fra allylisk oksidasjon av olefiner katalysert av den har forskjellige anvendelser. De fungerer som viktige mellomprodukter i syntesen av dufter, legemidler og andre spesialkjemikalier. Evnen til selektivt å oksidere allyliske posisjoner gir et verdifullt verktøy for nøyaktig kontroll av kjemiske strukturer i disse applikasjonene.
Om dekarboksylative addisjonsreaksjoner
Dekarboksylative addisjonsreaksjoner er en klasse av organiske kjemiske transformasjoner som involverer fjerning av en karboksylgruppe (–COOH) fra et molekyl, vanligvis ledsaget av dannelsen av en ny binding. Denne typen reaksjon er spesielt spennende på grunn av dens evne til å skape komplekse molekylære arkitekturer fra enklere forløpere, ofte under relativt milde forhold.
I disse reaksjonene gjennomgår en karboksyl-forbindelse en prosess der karboksylkarbon-oksygenbindingen brytes, og frigjør karbondioksid (CO2) som et biprodukt. Samtidig dannes en ny binding mellom det resulterende karbonylkarbonet og et annet molekyl, noe som fører til dannelsen av en ny kjemisk enhet. Dette kan skje gjennom forskjellige mekanismer, inkludert radikale, anioniske eller kationiske mellomprodukter, avhengig av reaksjonsbetingelsene og naturen til de involverte substratene.
Dekarboksylative tilsetninger finner anvendelser i forskjellige felt som syntetisk kjemi, der de muliggjør syntese av legemidler, naturlige produktanaloger og funksjonelle materialer. Disse reaksjonene blir ofte katalysert av overgangsmetaller eller organiske katalysatorer, som kan øke reaksjonshastigheter og selektiviteter. Nylige fremskritt innen fotokatalyse har dessuten utvidet omfanget av dekarboksylative tilsetninger, noe som muliggjør mer bærekraftige og energieffektive-syntetiske veier.
Totalt sett representerer dekarboksylative addisjonsreaksjoner et kraftig verktøy i kjemikerens verktøysett, og tilbyr en allsidig plattform for konstruksjon av komplekse molekyler med høy atomøkonomi og minimal avfallsgenerering.
Arkitektonisk design og planlegging cepteur sint occaecat cupidatat proident, tatt i besittelse av hele sjelen min, som disse søte vårmorgenene som jeg nyter med hele...Arkitektonisk design & planlegging cepteur sint occaecat cupidatat proident, tatt i besittelse av hele sjelen min, som disse søte vårmorgenene som jeg nyter med hele min Lorectum, og jeg nyter hele sjelen min. adipisicing elit,sed do eiusmod tempor incididunt labore et dolore magna aliqua. det enim ad minim veniam.
Om selektiv allylisk oksidasjon
Selektiv allylisk oksidasjon er en avgjørende transformasjon i organisk syntese, spesielt kjent for sin evne til å omdanne allyliske (eller -metylen) hydrokarboner til deres tilsvarende karbonylforbindelser med høy selektivitet. Denne reaksjonen retter seg mot karbonatomet ved siden av en karbon-karbondobbeltbinding, og introduserer et oksygenatom for å danne aldehyder, ketoner eller til og med karboksylsyrer, avhengig av reaksjonsbetingelsene og substratstrukturen.
Prosessen bruker ofte milde oksidasjonsmidler, slik som peroksider eller molekylært oksygen, i nærvær av katalysatorer som er skreddersydd for å øke selektiviteten mot det ønskede allyliske oksidasjonsproduktet. Disse katalysatorene kan variere fra metall-baserte systemer som palladium, platina eller gull, til mer miljøvennlige alternativer som vanadium-baserte eller til og med bio-katalysatorer.
Selektiv allylisk oksidasjon finner utbredte anvendelser i den farmasøytiske industrien, der den letter syntesen av komplekse molekyler med spesifikke funksjonelle grupper som er essensielle for biologisk aktivitet. Det spiller også en sentral rolle i produksjonen av fine kjemikalier, dufter og polymerer, hvor nøyaktig kontroll over oksidasjonsmønstre er avgjørende.
Fremskritt innen katalysatordesign og reaksjonsteknikk fortsetter å utvide omfanget og effektiviteten til selektiv allylisk oksidasjon, og flytter grensene for hva som er oppnåelig når det gjelder utbytte, selektivitet og bærekraft. Etter hvert som forskningen skrider frem, er denne allsidige transformasjonen klar til å forbli en hjørnestein i verktøysettet til syntetiske kjemikere, noe som muliggjør oppdagelsen og produksjonen av nye forbindelser med forskjellige bruksområder.
Biokjemiske applikasjoner
Som et pålitelig biokjemisk reagens (CAS 42196-31-6), kan det brukes som et biomateriale eller en organisk forbindelse i biovitenskapelig forskning, spesielt i studier relatert til enzymaktivitet og cellulær metabolisme. I tillegg fungerer det også som et sulfonyleringsreagens for å hjelpe til med organisk syntese og studier av medikamentoppdagelse, og gir et praktisk verktøy for fremstilling av sentrale mellomprodukter i farmasøytisk utvikling.
Andre applikasjoner
Den kan effektivt katalysere karbosykliseringen av tetraenforbindelser under milde reaksjonsforhold (som moderat temperatur og atmosfærisk trykk), og syntetisere intramolekylært sykliserte diener med god selektivitet og høyt utbytte. Den svake alkaliniteten til trifluoracetationer i strukturen kan effektivt hemme ringisomeriseringsreaksjoner som kan oppstå under reaksjonsprosessen, og dermed føre til dannelse av produkter med en stabil trans-konfigurasjon og høy stereoselektivitet, som er verdifulle for videre organiske transformasjoner.
Sikkerhets- og driftsegenskaper
Palladium(II)trifluoracetater en viktig organisk metallforbindelse som er mye brukt i katalyse, materialvitenskap og organisk syntese. Imidlertid krever dets kjemiske egenskaper og potensielle risikoer at operatører strengt følger sikkerhetsforskrifter for å sikre sikkerhet ved eksperimenter og miljøhelse.
Fysisk tilstand og eksponeringsrisiko
Palladium(II)trifluoracetat finnes vanligvis i form av beige til brunt pulver, med fine partikler som lett suspenderes i luften. Under drift kan pulveret komme inn i menneskekroppen ved innånding, hudkontakt eller utilsiktet svelging. Selv om luktinformasjonen ikke er klar, utgjør selve pulverformen allerede en potensiell innåndingsrisiko, spesielt i tørre eller dårlig ventilerte omgivelser, hvor suspenderte partikler kan forbli i luften i lang tid, noe som øker sannsynligheten for eksponering.
Helsefarer og vernetiltak
Hud- og øyeirritasjon
Pd(III) (trifluoracetat) kan forårsake tørrhet, hevelse eller allergiske reaksjoner på huden, og øyekontakt kan føre til alvorlig irritasjon, rift eller skade på hornhinnen. Under drift, bruk kjemikaliebestandige-hansker (som nitrilgummihansker), verneklær og vernebriller for å unngå direkte kontakt. Ved lekkasje, skyll umiddelbart det forurensede området med mye vann og fjern det forurensede tøyet.
c
Innånding av pulveret kan forårsake hoste, pustevansker eller luftveisbetennelse. Langvarig-eksponering kan forverre belastningen av luftveiene. Operasjonen bør utføres i avtrekkshette eller lokalt avtrekkssystem for å sikre luftsirkulasjon. Hvis luftveissymptomer oppstår, flytt umiddelbart til et frisk luftmiljø og søk medisinsk hjelp.
Driftsspesifikasjoner
Før og etter forsøket, vask hendene og eksponert hud grundig for å unngå rester av kontakt med slimhinner eller mat. Ikke spis, drikk eller røyk i forsøksområdet for å forhindre utilsiktet svelging.
Oppbevarings- og stabilitetskrav
Miljøkontroll
Pd(III) (trifluoracetat) er hygroskopisk og utsatt for nedbrytning eller agglomerering når det absorberer fuktighet fra luften. Oppbevar den på et tørt, kjølig sted vekk fra varmekilder, åpen ild og oksidanter. Beholderen bør forsegles godt for å unngå kontakt med fuktig luft.
Kompatibilitet
Det bør lagres atskilt fra sterke syrer, sterke baser og reduksjonsmidler for å forhindre kjemiske reaksjoner. Lagringsområdet bør være utstyrt med lekkasjesikre-brett for å hindre spredning av lekkasje.
Stabilitetsovervåking
Inspiser lagringsbeholderne regelmessig for integritet. Hvis det oppdages blokkering, misfarging eller lukt, kan det tyde på at forbindelsen er forringet og må behandles som farlig avfall.
Beredskap og avfallshåndtering
Lekkasjerespons
For små lekkasjer, dekk med tørr sand eller inerte materialer og samle dem i en forseglet beholder; for store lekkasjer, definer et isolasjonsområde og håndter det etter å ha brukt verneutstyr. Ikke bruk vann til direkte skylling for å hindre utvidelse av forurensningsområdet.
Brannrisiko
Pd(III) (trifluoracetat) i seg selv er ikke brannfarlig, men oppvarming kan forårsake nedbrytning og produksjon av giftige gasser (som hydrogenfluorid). I tilfelle brann, bruk tørt pulver, karbondioksid eller sand til slokking, og bruk ikke vann eller skumslukningsmidler.
Avfallshåndtering
Avfall bør håndteres som farlige kjemikalier og overleveres til profesjonelle institusjoner for deponering. Ikke slipp direkte ut i kloakk eller vanlig søppel for å forhindre miljøforurensning.
Forskrifter og samsvarskrav
Etiketter og identifikasjoner:Oppbevaringsbeholdere skal tydelig angi det kjemiske navnet, CAS-nummer (42196-31-6), faresymboler (som GHS07) og sikkerhetsadvarsler (som "irriterende", "fuktsikker").
Transportspesifikasjoner:Under transport, følg forskriftene for farlig gods, bruk spesialemballasje og unngå voldsomme vibrasjoner eller høye-temperaturer.
Rekorder og trening:Laboratoriet bør etablere en kjemikaliehåndteringsbok for å registrere innføring, bruk og avhending av kjemikalier. Operatører bør få sikkerhetsopplæring for å bli kjent med prosedyrer for beredskap.
Miljømessig og økologisk påvirkning
Toksisitetsdataene for Pd(III) (trifluoracetat) for vannlevende organismer er begrenset. Imidlertid kan forbindelser som inneholder palladium komme inn i miljøet gjennom utslipp av avløpsvann, og utgjøre en potensiell risiko for økosystemet. Kontroller doseringen under drift, reduser avfallsgenerering og sørg for at avløpsvannet blir behandlet for å oppfylle standardene før utslipp.
FAQ
Hva er palladium II?
+
-
Palladium(II)klorid, også kjent som palladiumdiklorid og palladiumklorid, erkjemiske forbindelser med formelen PdCl2. PdCl2 er et vanlig utgangsmateriale i palladiumkjemi – palladium-baserte katalysatorer er av spesiell verdi i organisk syntese. Det er fremstilt ved klorering av palladium.
Hva er ladningen til palladium II?
+
-
Palladium(II) refererer til oksidasjonstilstanden til metallet palladium, der det mister to elektroner, noe som resulterer i en+2lade.
Hva brukes palladium II-klorid til?
+
-
Bruk: Fotografi; toning løsninger; galvanisering av deler av klokker; oppdage karbonmonoksidlekkasjer i nedgravde gassrør; produksjon av uutslettelig blekk; fremstilling av metall for bruk som katalysator. Katalysator i smykker.
Hva er geometrien til palladium II?
+
-
I begge former adopterer palladiumsentrene enkvadratisk-plan koordinasjonsgeometrisom er karakteristisk for Pd(II). Videre, i begge former, er Pd(II)-sentrene forbundet med μ2-kloridbroer. -formen av PdCl2er en polymer, bestående av "uendelige" plater eller kjeder.
Populære tags: palladium(ii) trifluoracetat cas 42196-31-6, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs