Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av hydroksycytidin i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets hydroksycytidin for salg her fra vår fabrikk. God service og rimelig pris er tilgjengelig.
Hydroksycytidin(N(4)-hydroksycytidin) er en nøkkel syntetisk modifisert ribonukleosidanalog og den primære bioaktive metabolitten til EIDD-2801, et bredt-antiviralt prodrug. Det kan gjenkjennes og inkorporeres i begynnende virale RNA-tråder av viral RNA-avhengig RNA-polymerase (RdRp) og revers transkriptase, noe som utløser spesifikk basefeilparing. Kontinuerlig akkumulering av mutasjoner driver til slutt virale genomer inn i feilkatastrofe, og oppnår dermed bredspektrede antivirale effekter. I grunnforskning muliggjør den presis modulering av viral genmutasjon; i folkehelsepraksis fungerer den som en nødlageragent for pandemirespons.
Vårt produktskjema
N(4)-hydroksycytidin/hydroksycytidinCOA
Søknader i grunnforskning
Anvendelse som laboratoriekontrollert mutagen og viral mutantbibliotekkonstruksjon
Hydroksycytidiner et allment anerkjent kontrollerbart kjemisk mutagen i virologilaboratorier over hele verden. Forskjellig fra konvensjonelle mutagenesetilnærminger som ultrafiolett bestråling og tilfeldig kjemisk mutagenese, leverer den milde, kontrollerbare og svært spesifikke mutagene profiler.
Den fungerer som en kjernelaboratoriereagens for in vitro-konstruksjon av virus-avledede mutantbiblioteker, og støtter ordinære forskningsretninger, inkludert viral funksjonell genomikk, adaptiv utvikling av virus-avledede stammer og vaksinemålscreening, og genererer jevn og rigid akademisk markedsetterspørsel. Tradisjonell mutagenesitet med høy grad av tilfeldig gjenoppretting og lav mutasjonsrate og tilfeldig gjenopprettingsmetoder. levedyktige virusstammer.
De er ikke i stand til å generere kontinuerlige, gradientmutantbiblioteker og oppfyller ikke kravene til raffinert viral fenotypisk forskning.
Ved å etterligne naturlige nukleosider og integrere i virus-mediert replikasjon, induserer peptidet retningsbestemte overgangsmutasjoner inkludert C→U og G→A med justerbare mutasjonsfrekvenser. Den muliggjør akkumulering av rikelig enkelt-genomiske mutasjoner og multi-nettsteder, samtidig som den bevarer fundamental virus-mediert replikasjonskompetanse, og tilrettelegger for effektiv konstruksjon av ulike virus-avledede mutantbiblioteker. Innenfor virus-avledede forskningssystemer har denne mutageneseteknikken for bygging av multiple, RNA-virus blitt omfattende tatt i bruk influensavirus og Chikungunya-virus.
Forskere regulerer virus-avledet genomisk mutasjonsbelastning ved å justere peptiddosering og inkubasjonsvarighet, screene mutantstammer med variert tilpasningsevne og patogenitet.
Disse stammene gir kjernematerialer for å kartlegge virale nøkkelfunksjonelle gener og undersøke mekanismer som styrer antigen variasjon. I vaksineutvikling tillater virale mutantbiblioteker generert via -D-N4-hydroksycytidin-mediert mutagenese systematisk screening av konserverte virale antigene epitoper og mutasjonsutsatte regioner. Stabile og potente kandidatvaksinemål kan identifiseres nøyaktig, noe som forbedrer effektiviteten og presisjonen av målscreeningen betydelig.
For tiden utgjør denne tilnærmingen et viktig preklinisk forskningsverktøy for å utvikle nye bredspektrede vaksiner. Ettersom globale forskningsprosjekter som undersøker virale evolusjonsmekanismer og nyskapende vaksineutvikling fortsetter å øke, fortsetter innkjøpsetterspørselen etter -D-N4-hydroksycytidinreagenser av laboratorie-grad å øke, noe som gjør det til standardutstyr i molekylærvirologiske laboratorier.
Modellsammensetning for viral evolusjonsforskning og validering av dødelige mutagenesestrategier
-D-N4-Hydroxycytidin fungerer som en kjernemodellforbindelse for å bekrefte den universelle anvendeligheten til den dødelige mutagenese-antivirale strategien, og gir et standardisert forskningsparadigme for undersøkelser av nye antivirale mekanismer.
Det representerer et sentralt forskningsverktøy innen moderne antiviral farmakologi. Differensiert fra klassiske antivirale mekanismer som hemmer viral enzymatisk aktivitet eller blokkerer viral binding og inntreden, virker dødelig mutagenese ved å indusere overdreven mutasjoner i virus-avledede genomer til å overskride virus-avledet genetisk feilterskel, noe som resulterer i utryddelse av viruspopulasjoner.
Denne strategien viser særegne fordeler, inkludert lav tilbøyelighet til resistensutvikling og bred-antiviral aktivitet, noe som gjør den til en viktig forskningsretning for neste-generasjons pan-antivirale terapier. Som den kanoniske verktøysammensetningen for denne mekanismen, tilbyr -D-N4-hydroksycytidin en standardisert plattform for globale forskere for å validere generaliteten og effektiviteten av dødelig mutagenese. Omfattende grunnleggende studier bruker -D-N4-muthydroksycytidin}} for kryss{{1}-validering av hydroksycytidin}} for kryss{{1} validering av hydroksycytidin. er effektiv mot positive-sanse-enkeltrådede--RNA-virus, negativ-sanse-enkeltrådede RNA-virus og retrovirus, og bryter begrensningene for tradisjonelle antivirale midler rettet mot enkeltvirusarter.
I virus-avledet evolusjonsforskning muliggjør -D-N4-hydroksycytidin kunstig modulering av virus-avledede evolusjonshastigheter og -baner, og hjelper forskere med å dissekere adaptive evolusjonsregler, generasjonsveier for resistensmutasjoner og populasjonsgenetisk trykkstabilitet under mutagene trykkstabiliteter. Kontinuerlig selektiv screening under vedvarende -D-N4-hydroksycytidinmutagenese simulerer naturlige prosesser med vertstilpasning på tvers av arter og miljøadaptiv variasjon i virus, og avdekker evolusjonære sporingsmekanismer for nye patogener.
For tiden er forskning på antivirale mekanismer og virus-avledede evolusjonære økologistudier utført av universiteter, forskningsinstitutter og farmasøytiske bedrifter globalt sterkt avhengige av -D-N4-hydroksycytidin-modellsystemet, noe som driver økende etterspørsel i akademisk marked og etablerer {{5} en rehydroksy-in-kjerne-hydroksy-middel. i grunnleggende virologi.
Nukleinsyre biokjemisk probe og forskning på polymerasesubstratgjenkjenningsmekanismer
Har unik molekylær arkitektur og substratkompatibilitet,hydroksycytidinfungerer som en spesifikk biokjemisk nukleinsyreprobe for å utforske substratgjenkjenningsmekanismer for forskjellige RdRps og revers transkriptaser, og leverer presise verktøy for undersøkelser av nukleinsyrereplikasjon og molekylære veier for virus-avledet forplantning. Virus-avledet RdRp og revers transkriptase er essensielle funksjonelle enzymer for virus-mediert replikasjon og primære mål for antivirale legemidler. Belysning av deres substratgjenkjenning, katalytiske bindings- og strengforlengelsesmekanismer legger grunnlaget for rasjonell utforming av nye målrettede terapier.
Konvensjonelle eksperimentelle tilnærminger sliter med å skille substratgjenkjenningssteder og bindingsmåter for nukleosider nøyaktig. Det hydroksylerte stillaset til -D-N4-hydroksycytidin rekapitulerer nøyaktig bindingskonformasjonen til naturlig cytidin; i mellomtiden merker dens spesifikke mutasjons-induserende effekt viktige substratgjenkjenningsrester under enzymatisk katalyse.
I biokjemiske analyser gjennomgår intracellulært -D-N4-hydroksycytidin fosforylering for å danne den aktive trifosfatmetabolitten -D-N4-hydroksycytidin-TP, som tett binder de aktive sentrene til ulike viruspsaser-avledede og omvendte R
Overvåking av effektiviteten av -D-N4-hydroksycytidin-inkorporering i virus-avledede nukleinsyrer og resulterende mutasjonsprofiler muliggjør omvendt deduksjon av polymerasesubstratpreferanse, katalytisk feiltoleranse og struktur-funksjonsegenskaper. Til dags dato har denne probeteknologien blitt brukt i stor utstrekning for å karakterisere kjernevirus-avledede enzymer inkludert SARS-CoV-2 RdRp, hepatitt C-virus RdRp og HIV revers transkriptase.
Det letter klargjøring av bevarte funksjonelle domener og differensielle gjenkjennelsesmekanismer på tvers av virale polymeraser, og tilbyr grunnleggende teoretisk støtte for molekylær design og strukturell optimalisering av bredspektrede-polymerase-målrettede antivirale midler. Med fremskritt innen strukturell biologi og molekylær farmakologi, utvides bruksscenarioene for -D-N4-hydroksycytidin som en spesifikk biokjemisk sonde, og øker dens akademiske forskningsverdi ytterligere.
Applikasjoner innen folkehelse og biosikkerhet
Innenfor det globale rammeverket for forebygging og kontroll for nye infeksjonssykdommer, representerer -D-N4-hydroksycytidin og dets prodrug-derivater kritiske bredspektrede- antivirale midler, primært utplassert for å adressere folkehelsekriser utløst av ukjente strategiske verdier for biosikkert RNA-virus med høy biosikkerhet. Nye smittsomme sykdommer over hele verden er hovedsakelig forårsaket av RNA-virus, og kryss-arter av zoonotiske patogener øker i frekvens. Konvensjonelle enkeltmåls antivirale legemidler virker kun mot spesifikke virus og kan ikke takle utbrudd forårsaket av ukjente nye patogener.
I motsetning til dette, samsvarer den bredspektrede-mutagene antivirale mekanismen til -D-N4-hydroksycytidin perfekt med kravene til nødepidemirespons. Eksisterende forskning bekrefter at -D-N4-hydroksycytidin utøver kraftig hemmende aktivitet mot mer enn ti patogene RNA-virusfamilier, inkludert koronavirus, alfavirus, flavivirus og filovirus, med fremtredende effekt mot høypatogene virus som SARS-CoV-2, Ebola-virus og Chikuna-virus. In vitro-analyser viser at IC₉0 mot SARS-CoV-2 når så lavt som 6 μM, noe som gjenspeiler utmerket antiviral styrke.
Sammenlignet med andre mutagene antivirale midler som molnupiravir, har -D-N4-hydroksycytidin lavere cytotoksisitet, overlegen biosikkerhet, stabilisert mutagen effektivitet og gunstig oral biotilgjengelighet.
Det kan raskt muliggjøre klinisk intervensjon og er egnet for nasjonale nødreserver for folkehelsen. Under epidemisk respons på utbrudd av ukjente zoonotiske RNA-virus, krever ikke spesifikke terapeutiske midler og vaksiner pre-utvikling; -D-N4-Hydroxycytidin kan raskt distribueres for nødbruk.
Ved å undertrykke virus-mediert replikasjon og avbryte overføringskjeder, kjøper den verdifull tid for epidemisporing, vaksineutvikling og oppdagelse av målrettede terapier. For tiden har offentlige helsemyndigheter i flere land inkorporert -D-N4-hydroksycytidinderivater i lagerbeholdninger for nye infeksjonssykdommer. Dens pan-antivirale kapasitet fyller gapet til akuttbehandling mot ukjente patogene utbrudd og utgjør et viktig bolverk innenfor biosikkerhetsforebyggende systemer for å motvirke trusler fra nye RNA-virus.
Den viser gunstig fysisk-kjemisk og metabolsk stabilitet, og oppfyller grunnleggende krav til laboratorielagring, formuleringsutvikling og nødlager.
Fast NHC-pulver kan konserveres på lang-tid under omgivelsestemperatur, tørre og lette-skjermede forhold, motstå oksidasjon og hydrolytisk nedbrytning med ubetydelig renhetsforringelse, egnet for rutinemessig lang-reagenslager i laboratorier og nasjonale farmasøytiske reserver.
I vandige løsninger opprettholdes stabiliteten under nøytral pH; ingen åpenbar strukturell nedbrytning eller aktivitetstap er observert etter 48-timers inkubering ved romtemperatur.
Likevel akselererer ekstreme pH-forhold, høy temperatur og intenst lys hydrolyse av dens hydroksylerte del, noe som fører til molekylær inaktivering. Innen biologiske systemer viser -D-N4-hydroksycytidin overlegen stabilitet i forhold til de fleste nukleosidanaloger.
Den gjennomgår rask intracellulær fosforylering for aktivering og har en moderat metabolsk-halveringstid, og opprettholder vedvarende antiviral mutagen aktivitet samtidig som den unngår toksisk akkumulering in vivo.
Videre oppnår ProTide-forestrede -D-N4-hydroksycytidin-prodrugs drastisk forbedret plasmastabilitet, effektivt omgå rask in vivo-nedbrytning og bedre tilpasning til klinisk administrering og langtidslagringsscenarier.
Referanser
- Ye L, Zhang WB, Gao N, et al. Doble prodrugs av N (4)-hydroksycytidin modifisert med ProTide og estergrupper som anti-SARS-CoV-2-midler[J]. Ebiotrade, 2026.
- Tokyo Chemical Industry Co., Ltd. N (4)-hydroksycytidin teknisk datablad[EB/OL]. 2026.
- MCE. Forskningsgjennomgang om EIDD-1931 (-D-N4-hydroksycytidin) [EB/OL]. 2026.
- Sheahan TP, Sims AC, Zhou S, et al. Et oralt biotilgjengelig bred-antiviralt middel hemmer SARS-CoV-2 i humane luftveisepitelcellekulturer og multiple koronavirus hos mus[J]. Science Translational Medicine.
- Cellesignalteknologi. Beta-d-N (4)-hydroksycytidin-produktdatablad[EB/OL]. 2026.
Populære tags: hydroksycytidin, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs