Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av nhc (eidd-1931) i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets nhc (eidd-1931) for salg her fra vår fabrikk. God service og rimelig pris er tilgjengelig.
NHC (EIDD-1931)er en bred-små{1}}molekylær nukleosid antiviral forbindelse med kraftig hemmende aktivitet mot RNA-virus og et omfattende antiviralt spektrum. Dens kjernevirkningsmekanisme er dødelig mutagenese. Etter å ha gått inn i vertsceller, blir EIDD-1931 fosforylert til sin aktive trifosfatform. Til dags dato har EIDD-1931 blitt grundig undersøkt for behandling av nye og nye humane virusinfeksjoner. Takket være dets brede spekter, høye potens og lave tilbøyelighet til å indusere medikamentresistens, viser den et enormt brukspotensial i forebygging og kontroll av RNA-virus som infiserer selskapsdyr, husdyr, fjærfe og vanndyr, noe som gjør den til en varm målkandidat for utvikling av nye veterinære antivirale legemidler.
Vårt produktskjema
N(4)-hydroksycytidinCOA
Bruksområder i veterinær- og selskapsdyrantiviral terapi
Selskapsdyrsektor: Forebygging og behandling av felin infeksiøs peritonittvirus (FIPV)
Feline infeksiøs peritonitt (FIP) er en svært dødelig infeksjonssykdom hos selskapsdyr forårsaket av FIPV, en mutert variant av kattekoronavirus. Den er klassifisert i våte og tørre former, med en ekstremt høy dødelighet blant unge kattunger. Sikre og effektive spesifikke terapeutiske regimer hadde lenge vært utilgjengelige. GS-441524 er for tiden det første linjens mainstream-legemiddel for klinisk FIP-behandling; det hemmer effektivt FIPV-replikasjon og lindrer kliniske symptomer.
Ikke desto mindre har det visse begrensninger i klinisk praksis: medikamentresistens, tilbakefall av sykdom og utilfredsstillende effekt mot nevrologiske manifestasjoner observeres i noen tilfeller. Videre induserer langvarig monoterapi lett resistente virale mutasjoner. DerimotNHC (EIDD-1931), med overlegen in vitro antiviral aktivitet og en unik mutagen mekanisme, fungerer som et nytt alternativt terapeutisk middel for FIP-behandling, og adresserer manglene ved eksisterende terapeutiske protokoller.Flere in vitro kontrollerte studier har bekreftet at EIDD-1931 utøver markant sterkere hemmende aktivitet mot FIPP enn 44PV1524GS. In vitro farmakodynamiske analyser rettet mot Type II FIPV viser at den halvmaksimale effektive konsentrasjonen (EC₅₀) av EIDD-1931 er så lav som 0,11 μM, langt lavere enn den tilsvarende verdien for GS-441524.
Dette indikerer at EIDD-1931 effektivt kan undertrykke viral spredning ved en ekstremt lav dosering med forbedret antiviral styrke. Mekanistisk undertrykker GS-441524 viral aktivitet hovedsakelig ved å terminere viral RNA-transkripsjon; det blokkerer bare viral replikasjon og kan ikke eliminere virale genomer. Til sammenligning ødelegger EIDD-1931 viral spredningskapasitet ved kilden ved å indusere dødelige mutasjoner i virale genomer. Det reduserer ikke bare viral belastning raskt, men reduserer også effektivt viral persistens, og reduserer risikoen for tilbakefall av sykdom og fremvekst av resistente mutasjoner. I mellomtiden utøver EIDD-1931 stabile hemmende effekter mot forskjellige undertyper og variantstammer av FIPV, og støtter bredere anvendelighet.
Husdyr- og fjørfeoppdrettssektoren: In vitro-forskning på forebygging og kontroll av husdyr- og fjørfe-RNA-virus
RNA-virussykdommer hos husdyr og fjørfe representerer epidemiske kjernesykdommer som begrenser-storskala oppdrett. Disse sykdommene kjennetegnes av rask overføring, høy sykelighet og hyppige utbrudd i stor skala-, øker dyredødeligheten, svekker produksjonsytelsen og påfører avlsindustrien enorme økonomiske tap. Vaksinasjon er fortsatt den primære forebyggende strategien mot RNA-virussykdommer hos husdyr og fjærfe, mens spesifikke terapeutiske legemidler er knappe.
Hyppige virusmutasjoner svekker ofte vaksinebeskyttelsen, og skaper et presserende behov for bred-og høyeffektive antivirale midler for sykdomskontroll. De siste årene har en rekke in vitro-studier bekreftet at EIDD-1931 viser fremtredende hemmende aktivitet mot flere patogene RNA-virus som påvirker husdyr og fjørfe, og lover brede utsikter for forebygging og kontroll av husdyr- og fjørfesykdommer. Nåværende forskning fokuserer primært på to svært utbredte patogener: svinepidemidiarévirus og fuglekoronavirus. I in vitro-undersøkelser på svinepidemidiarévirus (PEDV), viser EIDD-1931 utmerket antiviral ytelse. PEDV er et viktig alfa-koronavirus som truer svineproduksjonen.
Den infiserer hovedsakelig diende smågriser og fremkaller alvorlige oppkast, diaré og dehydrering; dødeligheten blant nyfødte smågriser kan nå 100 %. Konvensjonelle forebyggings- og kontrollstrategier sliter med å begrense utbrudd forårsaket av virale variantstammer. In vitro cellulære eksperimenter avslører at EIDD-1931 effektivt undertrykker PEDV-proliferasjon i vertsceller, reduserer betydelig antall virale kopier og hemmer cytopatiske effekter. Virkningsmekanismen dekker hele den virale livssyklusen inkludert adsorpsjon, replikasjon og montering. Det forstyrrer ikke bare replikasjonen av det virale RNA-genomet, men reduserer også frigjøringen av avkomsvirioner og blokkerer celle-viral overføring.
Sammenlignet med tradisjonelle anti-PEDV-medisiner,NHC (EIDD-1931)handler raskere og oppnår sterkere undertrykkelse. Den opprettholder stabil aktivitet mot både klassiske stammer og nye varianter uten tilsynelatende stammespesifisitet, og matcher det epidemiologiske landskapet med sirkulerende flere PEDV-stammer.
Videre kan effektiv antiviral aktivitet oppnås ved lave EIDD-1931-konsentrasjoner, uten åpenbar skade på tarmepitelceller fra svin, noe som indikerer gunstig in vitro-sikkerhet og gir datastøtte for påfølgende optimalisering av kliniske doseringsregimer.EIDD-1931 viser også bredspektrede antivirale antivirale fordeler i forskning og forebyggende forskning.
Fuglekoronavirus er representert ved infeksiøs bronkittvirus (IBV), som infiserer fjørfe i alle aldre og utløser luftveisbetennelse, nyreskade, redusert eggproduksjon og andre komplikasjoner.
Sekundære bakterielle infeksjoner forekommer ofte, noe som øker fjørfedødeligheten betydelig. Eksisterende forebyggende vaksiner lider av svak krys-beskyttelse og forsinkede oppdateringer, og effektive terapeutiske legemidler mangler i kliniske omgivelser. In vitro-forskningsdata viser at EIDD-1931 markant hemmer IBV RNA-replikasjon, effektivt lindrer virusindusert cellulær skade og reduserer viral invasivitet mot luftveisslimhinneceller fra fugler.
I motsetning til konvensjonelle antivirale medisiner, er det mindre sannsynlig at EIDD-1931 driver virusresistens og opprettholder stabil langsiktig antiviral aktivitet. Dets bevarte medikamentmål muliggjør inhibering av fuglekoronavirus på tvers av ulike genotyper, og kompenserer for mangler i eksisterende forebyggings- og kontrolltilnærminger og tilbyr en innovativ teknisk strategi for behandling og akuttbegrensning av fuglekoronavirusinfeksjoner.
Akvakultursektoren: In vitro-forskning på forebygging og kontroll av RNA-virus fra vannlevende dyr
RNA-virussykdommer hos akvatiske dyr utgjør store farer i akvakultur.
Slike sykdommer har brå utbrudd, rask spredning og høy dødelighet. Sammen med komplekse vannmiljøer utgjør forebygging og kontroll av epidemier enorme utfordringer. Fiskerabdovirus utgjør den mest destruktive gruppen av RNA-virus i akvakultur, og omfatter flere patogene stammer som gresskarpe hemorragisk sykdomsvirus og vårviremi av karpevirus.
Disse virusene infiserer ulike ferskvannsoppdrettsfisk og utløser massedødelighet, noe som i stor grad hindrer høy-kvalitetsutvikling av havbruksnæringen. Foreløpig er tilbudet av akvatiske antivirale legemidler begrenset. De fleste tilgjengelige midler har ulemper, inkludert høy toksisitet, betydelige rester og forstyrrelser av akvatiske økosystemer. Sikre og effektive nye antivirale legemidler er derfor påtrengende.
Omfattende in vitro-studier har validert at EIDD-1931 utøver kraftig hemmende aktivitet mot flere fiske-rhabdovirus, og markerer det som et svært lovende antiviralt medikament eksklusivt for akvakultur. Fiskerabdovirus er enkelt-negative-sanse-RNA-virus som har enkle genomer, rask replikasjon og sterk mutasjonskapasitet, noe som gjør dem vanskelige å målrette nøyaktig ved bruk av konvensjonelle medisiner. Basert på sin bredspektrede mutagene mekanisme mot RNA-virus, inkorporerer EIDD-1931 effektivt i begynnende RNA-genomer av fiske-rhabdovirus og induserer rikelig med dødelige mutasjoner for å fullstendig blokkere viral replikasjon og spredning.
In vitro cellekultureksperimenter indikerer at EIDD-1931 reduserer virustitere i rhabdovirus-infiserte celler betydelig og effektivt undertrykker cytopati.
Innenfor terapeutisk effektive antivirale konsentrasjoner, viser EIDD-1931 ingen åpenbar toksisitet for primære fiskeceller og har gunstig cellulær kompatibilitet.
NHC (EIDD-1931)presenterer enestående fordeler i forhold til tradisjonelle akvakulturantivirale legemidler.
For det første har den et bredt antiviralt spekter som dekker forskjellige patogene fiske-rhabdovirus. Det er ikke nødvendig å utvikle-stammespesifikke medisiner, noe som gjør det egnet for forebyggings- og kontrollscenarier som involverer blandede virusinfeksjoner som ofte sees i akvakultur. For det andre har det en høy resistensbarriere: virus sliter med å utvikle resistente varianter under mutagen undertrykkelse, og støtter stabil langsiktig-epidemihåndtering.
For det tredje oppnår den høy sikkerhet og lav restrisiko. Som en liten-molekylforbindelse gjennomgår EIDD-1931 rask metabolisme og akkumuleres ikke tungt i akvatiske organismer eller forstyrrer akvatiske mikrobielle økosystemer, i samsvar med utviklingsprinsippene for grønn akvakultur. For tiden fokuserer forskning på EIDD-1931 mot RNA-virus fra vannlevende dyr hovedsakelig på in vitro farmakodynamisk verifisering. Ytterligere undersøkelser av in vivo-effektivitet, administrasjonsmåter og egnethet for vannmiljøer er nødvendig for å legge grunnlaget for storskala anvendelse i forebygging og kontroll av akvatiske sykdommer.
NHC ble utviklet under ledelse av Drug Innovation Ventures at Emory (DRIVE)-teamet ved Emory University, USA. Det er et nukleosid-kandidat medikament oppnådd via målrettet screening for bred-kontroll av RNA-virus. Forskningsinitiativet stammer fra industriens utfordring med begrensede spesifikke terapier for høypatogene, raskt muterende RNA-virus.
Rundt 2010 utførte forskerteamet screening av små-molekylforbindelser mot ulike RNA-virus inkludert koronavirus, rhabdovirus og influensavirus, og oppdaget at N4-hydroksycytidinderivater har en unik viral mutagen hemmende mekanisme.
Mellom 2016 og 2018, etter strukturell optimalisering og aktivitetsvalidering, ble EIDD-1931 formelt identifisert som den aktive kjernemonomeren, og dens ikke-kjedeterminerende antivirale mekanisme, forskjellig fra tradisjonelle nukleosidmedisiner, ble karakterisert.
Cirka 2020, sammen med økende forskningsinteresse for bredspektrede antivirale midler, ble det antivirale spekteret og de farmakologiske egenskapene til EIDD-1931 systematisk definert. Påfølgende forskning utvidet seg gradvis til feltet for forebygging og kontroll av dyreepidemier, og etablerte teoretisk støtte for anvendelsen som et antiviralt middel i veterinærmedisin og akvakultur.
Referanser
- En-dypende teknisk veiledning til -D-N4-hydroksycytidin (EIDD-1931)[R]. BenchChem, 2025.
- Niu M, et al. Nukleosidanalog EIDD-1931 i behandling av naturlig forekommende katteinfeksjonsbetennelse [J]. PMC, 2024, 12(1): 2957568.
- Zhang Y, et al. En optimalisert bioassay for screening av kombinerte antikoronavirale forbindelser for effektivitet mot infeksiøs peritonittvirus hos katter[J]. PMC, 2023, 11(1): 9697187.
- DRIVE Team, Emory University. Forskning på utvikling og aktivitetsmekanisme for bredspektret-nukleosid antiviralt middel EIDD-1931[R]. 2018.
- Wang L, et al. In vitro antiviral aktivitet av EIDD-1931 mot animalsk RNA-virus [J]. Frontiers in Veterinary Science, 2024.
Populære tags: nhc (eidd-1931), leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs