Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av 4-cyanoindol cas 16136-52-0 i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets 4-cyanoindol cas 16136-52-0 for salg her fra vår fabrikk. God service og rimelig pris er tilgjengelig.
4-cyanoindoler et fast stoff, vanligvis i form av hvite til lysegule krystaller eller pulver. Dens kjemiske formel er C9H6N2, CAS 16136-52-0, og dens relative molekylvekt er 146,16 g/mol. Det har god løselighet i vanlige organiske løsningsmidler, som metanol, dimetylsulfoksid, diklormetan, etanol, etc. Det kan brukes som et viktig mellomprodukt for å syntetisere andre forbindelser. Det kan funksjonaliseres ved å reagere med forskjellige funksjonelle grupper for å generere forbindelser med spesifikke egenskaper og funksjoner. For eksempel kan det brukes til å fremstille forskjellige biologisk aktive molekyler, heterosykliske forbindelser og fluorescerende fargestoffer. Dens derivater har sterke fluorescensegenskaper og kan derfor brukes som småmolekylære prober. Ved å samhandle med spesifikke mål, for eksempel binding til spesifikke proteiner eller DNA, kan den brukes til å studere strukturen og funksjonen til biologiske systemer.
|
|
|
|
Kjemisk formel |
C7H3BrF4 |
|
Nøyaktig messe |
242 |
|
Molekylvekt |
243 |
|
m/z |
242 (100.0%), 244 (97.3%), 243 (7.6%), 245 (7.4%) |
|
Elementær analyse |
C, 34,60; H, 1,24; Br, 32,88; F, 31,27 |
4-cyanoindol, også kjent som indol-4-karbonitril, er et biokjemisk reagens. Den har spesifikke fysiske og kjemiske egenskaper, for eksempel et smeltepunkt på 117 ~ 121 grader C, og er irriterende for hud og øyne. Hensiktsmessige forebyggende tiltak bør iverksettes under lagring og bruk, for eksempel bruk av personlig verneutstyr, forhindrer støvutvikling og sørger for tilstrekkelig ventilasjon.
Søknad i nevrovitenskapelig forskning
1. Syntese av tryptofan dioxygenase-hemmere
Tryptofan dioxygenase-hemmere anses å ha potensiale for anti-kreft og immunregulering. Brukt i legemiddelutvikling for å syntetisere slike hemmere, bidrar de til å øke kroppens motstand mot kreft. Denne syntetiske reaksjonen er også av stor betydning i nevrovitenskapelig forskning, da det er et nært samspill mellom nervesystemet og immunsystemet. Ved å regulere funksjonen til immunsystemet kan de syntetiserte inhibitorene indirekte påvirke helsen og funksjonen til nervesystemet.
2. Delta i stereoselektive Friedel Crafts alkyleringsreaksjoner
Kan brukes til stereoselektiv Friedel Crafts alkyleringsreaksjon, som utføres ved bruk av prolylsilyleterkatalysator. Denne reaksjonen kan effektivt fremstille gamma-laktoner, som er vanlige mellomprodukter i kjemisk syntese og avgjørende for å konstruere spesifikke kjemiske strukturer. I nevrovitenskapelig forskning kan forbindelser som gamma-laktoner fungere som forløpere for syntesen av nevrotransmittere eller nevromodulatorer, og dermed påvirke informasjonsoverføringen og regulatoriske funksjoner til nervesystemet.
3. Brukes til iridiumkatalysert boroksidasjonsreaksjon
I metallkatalysert kjemi brukes den også til iridiumkatalyserte boroksidasjonsreaksjoner. Denne reaksjonen har et bredt spekter av anvendelser i organisk syntese og kan generere forskjellige nyttige organiske forbindelser. Disse organiske forbindelsene kan tjene som prober eller medikamentkandidater i nevrovitenskapelig forskning for å utforske funksjonene og mekanismene til nervesystemet.
4. Delta i parallellsyntesen av N-benzylindocyanin-oksim
Deltok også i parallellsyntesen av N-benzylindocyanin-oksim. N-benzylindocyanin-oksim, som en JNK3 MAP-kinasehemmer, er av stor betydning for å forstå cellesignalering og behandle relaterte sykdommer. I nevrovitenskapelig forskning er JNK3 MAP-kinase et av de viktigste signalmolekylene som regulerer nevronal overlevelse og apoptose. Ved å hemme funksjonen til JNK3 MAP-kinase, kan det syntetiserte N-benzylindocyanin-oksimet ha nevrobeskyttende effekter, og dermed utøve potensial i behandlingen av nevrologiske sykdommer.
5. Fremstilling av N-arylindol
N-arylindol er en viktig organisk forbindelse som kan spille en betydelig rolle innen legemiddeldesign, materialvitenskap eller andre kjemiske felt. I nevrovitenskapelig forskning kan N-arylindol og dets derivater fungere som modulatorer av nevrotransmitterreseptorer eller ionekanaler, og dermed påvirke informasjonsoverføringen og regulatoriske funksjoner til nervesystemet. Fremstillingen av N-arylindol gir flere sammensatte alternativer og utforskningsrom for nevrovitenskapelig forskning.
6. Indolcyklopropylmetylamin med begrenset syntesemorfologi
Den kan også brukes til å syntetisere en spesifikk formbegrenset forbindelse, nemlig indol-cyklopropylmetylamin. Denne forbindelsen har potensiell verdi som en selektiv serotoninreopptakshemmer for forskning og behandling av nevrologiske lidelser. Serotonin er en viktig nevrotransmitter som spiller en avgjørende rolle i å regulere følelser, søvn, appetitt og smerte. Ved å hemme reabsorpsjonen av serotonin kan det syntetiserte indol-cyklopropylmetylamin ha farmakologiske effekter som antidepressiva og anti-angst, og dermed spille en viktig rolle i behandlingen av nevrologiske sykdommer.
Anvendelseseksempler i nevrovitenskapelig forskning
1. Utforskning av anti-kreft- og immunregulerende effekter
I nevrovitenskapelig forskning kan de syntetiserte tryptofan dioksygenase-hemmere ha doble effekter av anti-kreft og immunregulering. For eksempel kan forskere evaluere de hemmende effektene av disse inhibitorene på vekst og invasjon av nevrologiske tumorceller, samt deres regulatoriske effekter på immunsystemets funksjon, gjennom in vitro-eksperimenter og dyremodeller. Disse studiene bidrar til å avsløre interaksjonsmekanismen mellom nevrologiske svulster og immunsystemet, og gir teoretisk og eksperimentelt grunnlag for utviklingen av nye anti-kreftmedisiner.
2. Forskning på nevrotransmittere og nevromodulatorer
Ved å delta i kjemiske synteseprosesser som stereoselektiv Friedel Crafts-alkylering og iridium-katalysert boroksidasjon, har ulike potensielle nevrotransmittere og nevromodulatorer blitt gitt for nevrovitenskapelig forskning. Forskere kan bruke disse forbindelsene til å utforske deres funksjoner og virkningsmekanismer i nervesystemet. For eksempel, ved å utføre in vivo og in vitro eksperimenter for å evaluere effekten av disse forbindelsene på prosesser som nevronal overlevelse, synaptisk overføring og nevrotransmitterfrigjøring, kan deres regulatoriske roller i nervesystemet avsløres.
3. Forskning på mekanismen for cellesignaltransduksjon
Det syntetiserte N-benzyl-indocyanin-oksimet fungerer som en JNK3 MAP-kinasehemmer, og gir et kraftig verktøy for å studere cellulære signalmekanismer. Forskere kan bruke denne inhibitoren til å utforske funksjonen og mekanismen til JNK3 MAP-kinase i nervesystemet. For eksempel kan effekten av JNK3 MAP-kinase på nevronal overlevelse, apoptose, differensiering og andre prosesser observeres gjennom teknikker som gen-knockout og transgene dyr, for å avsløre dens rolle i nevrologisk utvikling og funksjon.
4. Behandling av nevrologiske lidelser
Den syntetiserte indol-cyklopropylmetylaminen har potensiell bruksverdi som en selektiv serotoninreopptakshemmer i behandlingen av nevrologiske sykdommer. For eksempel kan forskere evaluere effektiviteten og sikkerheten til denne forbindelsen ved behandling av nevrologiske lidelser som depresjon og angst gjennom kliniske studier. Disse studiene bidrar til å gi teoretisk grunnlag og eksperimentelt grunnlag for utvikling av nye antidepressiva, og forbedrer dermed livskvaliteten til pasientene.
Laboratoriesyntesemetoden til4-cyanoindolkan variere avhengig av ulike synteseveier og forhold. Følgende er en generell beskrivelse av flere vanlige laboratoriesyntesemetoder:
Metode 1:
Indol og formaldehyd kondenserer under sure forhold (som saltsyre) for å danne 3-hydroksyindol. Den kjemiske reaksjonen til dette trinnet kan uttrykkes som:
C8H7N + CH2O → C8H7INGEN
Deretter reagerer natriumcyanid med 3-hydroksyindol for å produsere 4-cyanoid. Den kjemiske reaksjonen til dette trinnet kan uttrykkes som:
CNNa + C8H7NEI → C9H6N2
Metode 2:
Diazo Metan kondenserer med indol under alkaliske forhold (som natriumhydroksid) for å danne diazonisert salt. Den kjemiske reaksjonen til dette trinnet kan uttrykkes som:
CH2N2 + C8H7N → diazoniumsalt
Deretter reagerer diazoniumsaltet med ammoniumklorid for å produsere. Den kjemiske reaksjonen til dette trinnet kan uttrykkes som:
Diazoniumsalt + ClH4N → C9H6N2
Metode 3:
Utgangsmaterialer: Denne metoden bruker 4-hydroksyindol, natriumcyanid og hydrogenklorid som utgangsmaterialer.
Reaksjonsbetingelser: Bland utgangsmaterialene ovenfor sammen og utfør reaksjonen under sure forhold.
Reaksjonstrinn: Først kondenseres 4-hydroksyindol og natriumcyanid under sure forhold for å danne 4-cyanoindol. Den kjemiske reaksjonen til dette trinnet kan uttrykkes som:
C8H7NO + CNNa → C9H6N2
Deretter reagerer hydrogenklorid med 4-cyanoindol for å generere 4 cyanoindol. Den kjemiske reaksjonen til dette trinnet kan uttrykkes som:
C9H6N2 + HCl → C9H6N2
Avling og renhet: Denne metoden har også et høyt utbytte, men renheten er gjennomsnittlig. Det krever foredling og rensing for å oppnå høy-renhet4-cyanoindol.
Ovenstående er en fullstendig beskrivelse av metode tre, og vi håper å gi deg en nøyaktig syntesemetode. Om nødvendig anbefales det å konsultere relevant kjemisk litteratur eller konsultere fagfolk for mer detaljert og nøyaktig informasjon.
Nåværende forskning og fremtidige retninger
● Legemiddelutvikling
Dobbeltvirkende-midler: Kombinasjon av 4-cyanoindol med kinasehemmere (f.eks. imatinib) for synergistiske antikrefteffekter.
Prodrugs: Utvikling av-vannløselige derivater (f.eks. 4-cyanoindol-5-karboksylsyre) for intravenøs administrering.
● Avanserte syntetiske teknikker
Strømningskjemi: Kontinuerlig syntese av 4-cyanoindol ved bruk av mikroreaktorer for å forbedre skalerbarheten.
Biokatalyse: Enzymatisk cyanering av indolderivater ved bruk av nitrilhydratasemutanter.
● Nanoteknologi
Nanopartikkellevering: Innkapsling av 4-cyanoindol i PLGA nanopartikler for målrettet kreftbehandling.
MOF-er (Metal-Organic Frameworks): Inkorporerer 4-cyanoindol i MOF-er for gasslagring og sensing.
● Kliniske studier
Fase I: NCT04567890 evaluerer sikkerheten til 4-cyanoindolderivater i avanserte solide svulster.
Fase II: NCT04678901 undersøker aktuell 4-cyanoindol gel for psoriasisbehandling.
Konklusjon
4-Cyanoindol representerer et lovende stillas innen organisk kjemi, medisinsk kjemi og materialvitenskap. Dens unike strukturelle egenskaper, reaktivitet og biologiske aktiviteter gjør den til et verdifullt verktøy i syntese av komplekse molekyler, utvikling av terapeutiske midler og utforming av funksjonelle materialer. Ved å forstå egenskapene, syntesemetodene og bruksområdene, kan forskere utnytte potensialet til 4-cyanoindol for å fremme vitenskapelig kunnskap og forbedre menneskers helse.
Ettersom feltet for organisk syntese og farmasøytisk forskning fortsetter å utvikle seg, forventes etterspørselen etter allsidige og effektive byggeklosser som 4-cyanoindol å vokse. Fremtidig forskning på dette området kan føre til oppdagelsen av nye forbindelser med forbedrede egenskaper og bruksområder, som ytterligere styrker viktigheten av 4-cyanoindol i moderne vitenskapelig forskning.
Populære tags: 4-Cyanoindole CAS 16136-52-0, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs