Kininhydroklorider et slags kjemisk stoff. Et annet navn er kinin HCl. Det er en fargeløs eller hvit nålkrystall med mercerisering. Den har ingen lukt og en ekstremt bitter smak. Den endrer farge gradvis under solen. Det er forvitret. Det er løselig i vann, og veldig løselig i kokende vann, etanol eller kloroform. Lakmustesten av løsningen er nøytral eller alkalisk, og den optiske rotasjonen er høy[ ] D25-247 grader ~ - 258 grad (200 mg oppløst i 10 ml 0,1 mol/l saltsyre). LG er løselig i 16 ml vann, eller LML etanol, ca. 7 ml glyserol, eller ca. LML kloroform, som er svært vanskelig å løse opp i eter. Luktfri, med sterk bitter smak. GB 2760-2002 fastsetter at kinin-hcl-pulver er tillatt å brukes som matsmak. Den brukes hovedsakelig til å tilberede essens og bittermiddel for bitre drikker.
|
Kjemisk formel |
C20H25ClN2O2 |
|
Nøyaktig messe |
360 |
|
Molekylvekt |
360 |
|
m/z |
360 (100.0%), 362 (32.0%), 361 (21.6%), 363 (6.9%), 362 (2.2%) |
|
Elementær analyse |
C, 66,56; H, 6,98; Cl, 9,82; N, 7,76; O, 8,87 |
Kininhydrokloridhar egenskaper som febernedsettende, antimalariamiddel, smertestillende, anti-inflammatorisk og så videre. Syntesemetoden for kinin-HCl: etter omdannelse av kininsulfat til kinin, ble kinin dispergert i dispergeringsmidlet, deretter ble saltsyre eller hydrogenkloridgass tilsatt, og deretter ble det oppnådd ved krystallisering. Foreliggende oppfinnelse bruker kun vanlige syrer og baser, vanlige løsningsmidler med lav toksisitet og lav pris, og bruker ikke kjemiske reagenser med høy toksisitet. Utbyttet er høyt, noe som kan nå eller nærme det teoretiske utbyttet. Den kan nå 110 – 115 % ved kininberegning, og denne metoden er miljøvennlig. Hele forberedelsesprosessen ifølge oppfinnelsen er enkel, praktisk og lav kostnad, noe som bidrar til å skalere opp produksjonen.
Det er en viktig forbindelse som vanligvis brukes i farmasøytiske preparater.
1. Naturlig utvinningsmetode:
Den tidligste metoden for syntetiseringKininhydrokloridble oppnådd ved naturlig utvinning fra planter i slekten Acacia. Plantene av slekten Albizia inneholder høye konsentrasjoner av kinin, som kan ekstraheres, renses og behandles med saltsyre for å oppnå produkt. Selv om denne metoden henter medisiner fra naturressurser, har den problemer som lav utvinningseffektivitet og komplekse prosesser.
2. Syntesemetode:
For tiden er den viktigste produksjonsmetoden for den gjennom kjemisk syntese. Følgende er flere vanlig brukte syntesemetoder:
Dette er en vanlig syntesemetode, med følgende trinn:
-Kinolinet reageres med et ammoksidasjonsmiddel (som hydrogenperoksid) for å oppnå kinolin N-oksid.
-Etter en reduksjonsreaksjon reduseres N-oksidet til det tilsvarende sekundære aminet.
-Reager det sekundære aminet med saltsyre for å produsere.
Dette er en annen vanlig syntesemetode, med følgende trinn:
-O-nitrofenolen reagerer med eddiksyre og danner nitratester.
-Etter reduksjonsreaksjonen reduseres nitratesteresteren til det tilsvarende aminet.
-Reager amin med saltsyre for å produsere.
Dette er en økonomisk og effektiv syntesemetode, med følgende trinn:
-Ved å bruke natriumsulfitt og sukker som råmateriale, ble xantinsyre oppnådd ved Marga flytendegjøring under alkaliske forhold.
-Under katalyse av svovelsyre gjennomgår xantinsyre og aminoaldehyder og aminoketoner en kondensasjonsreaksjon for å oppnå en kinolinforbindelse.
-Etter påfølgende trinn som oksidasjon, reduksjon og saltsyrebehandling, kan den oppnås.
Dette er en metode for å oppnå produkt ved å konvertere syntetiserte forbindelser til mellomprodukter, og de spesifikke trinnene varierer avhengig av mellomproduktet. Vanlige mellomprodukter inkluderer kinolin-, butyraldehyd- og acetamidforbindelser.
Disse syntesemetodene er mye brukt i industriell produksjon, og egnede metoder kan velges etter behov. I tillegg til de ovennevnte syntesemetodene finnes det også andre metoder, slik som enzymatisk syntese, mikrobiell fermentering, etc., men disse metodene brukes for tiden mindre i industriell produksjon.
Smeltepunkt 158-160 C , Tetthet 1,1206 ( grovt estimat ) , FEMA 2976 , Brytningsindeks 1,5400 ( estimat ) , Lagringsforhold under inert gass ( nitrogen eller argon ) ved 2 – 8 grader , Vannløselighet 549,7 mg / L anger 549,7 mg / L merket gods kode 36 / 37 / 38, Sikkerhetsinstruksjoner 26-36-24 / 25, Transportnr. for farlig gods. 1544, Fareklasse 6.1 ( b ), Emballasjegruppe III
Molekylær struktur og sammensetning:
Den kjemiske formelen for produktet er C20H24N2O2 · HCl, og molekylvekten er 396,88 g/mol. Det er et organisk basesalt, bestående av en kinolinstruktur og et saltsyreradikalion.
Løselighet:
Kininhydrokloridhar god løselighet i vann og kan raskt løses opp ved romtemperatur. Det kan også løses i noen organiske løsningsmidler som etanol, aceton og etere. Løseligheten øker vanligvis med økende temperatur.
pH-verdi og syre-baseegenskaper:
Det er en sur forbindelse dannet av kombinasjonen av saltsyreioner og kinolinmolekyler. I en vandig løsning reagerer den med vannmolekyler, frigjør H+ioner, noe som gjør løsningen sur. pH-verdien er vanligvis innenfor det sure området, omtrent 2-4.
Optiske egenskaper:
Den har optiske rotasjonsegenskaper, som forårsaker rotasjon av innfallende polarisert lys. Dens optiske rotasjon avhenger av konsentrasjonen av løsningen, temperaturen og bølgelengden til det observerte lyset.
Infrarødt spektrum:
Det infrarøde spekteret viser dets molekylære struktur og funksjonelle grupper. Vanlige infrarøde absorpsjonstopper inkluderer C=O-strekkvibrasjon (1700-1650 cm ^ -1), CO-strekkvibrasjon (1300-1000 cm ^ -1), CC-strekkvibrasjon (1600-1400 cm ^ -1), og så videre.
Kjemisk reaksjon:
Den kan delta i ulike kjemiske reaksjoner, for eksempel syre-basereaksjoner, oksidasjonsreaksjoner og reduksjonsreaksjoner. I tillegg, på grunn av sin kinolinstruktur, har den også en viss elektrofil substitusjonsaktivitet og kan reagere med nukleofile reagenser som aminer, alkoholer og karboksylsyrer under passende forhold.
Fluorescensegenskaper:
Det er en fluorescerende forbindelse med sterke fluorescerende egenskaper. Under UV-eksitasjon avgir den blå til lilla fluorescens. Denne fluorescensegenskapen gjør den viktig for applikasjoner innen felt som medikamentanalyse og biologisk avbildning.
Hva er bivirkningene av denne forbindelsen?
1. Golden Chicken Reaction
Når den daglige dosen overstiger 1 g eller brukes kontinuerlig i lang tid, fører det ofte til reaksjonen av cinchona. Denne reaksjonen er omtrent lik salisylsyrereaksjonen, spesifikt manifestert som:
- Tinnitus, hodepine, kvalme, oppkast
- Syn og hørselstap, alvorlige tilfeller kan føre til midlertidig døvhet, men kommer seg vanligvis etter seponering av medisiner
2. Skade på nervesystemet
Det kan forårsake skade på nervesystemet, spesielt manifestert som:
- Synsvansker som redusert synsfelt, diplopi og amblyopi
- Alvorlige tilfeller kan oppleve nevrologiske symptomer som kramper og koma
Spesielt når dosen overstiger 4g innen 24 timer, kan det direkte skade nervevev og trekke sammen retinale blodårer, noe som fører til den nevnte synshemmingen.
3. Kardiovaskulær systemrespons
Det har også en viss innvirkning på det kardiovaskulære systemet, og følgende symptomer kan oppstå:
Hemming av myokard, utvidelse av perifere blodkar, noe som fører til et plutselig blodtrykksfall.
Sakte og overfladisk pust, feber, irritabilitet, delirium, etc.
Unormalt elektrokardiogram, som QRS-utvidelse, QT-forlengelse, T-bølgeforandringer, ledningsforstyrrelser eller ventrikulær takykardi.
Alvorlige tilfeller kan føre til sirkulasjonskollaps og til og med død.
4. Hematologisk systemreaksjon
Langvarig eller overdreven bruk av det kan føre til trombocytopeni og forårsake hemoragiske sykdommer. I tillegg kan en liten mengde av dette stoffet forårsake akutt hemolyse (svart urinfeber) og død hos noen få pasienter med ondartet malaria.
5. Fordøyelsessystemet respons
Kininhydroklorid kan også forårsake ubehag i fordøyelsessystemet, spesifikt manifestert som:
Kvalme, oppkast, tap av matlyst, oppblåsthet, diaré, etc
6.Andre reaksjoner
I tillegg til reaksjonene ovenfor, kan det også forårsake følgende symptomer:
- Allergiske reaksjoner som utslett, kløe, astma, etc
- Når stoffet er forgiftet, kan det oppstå nyresvikt, muligens på grunn av sirkulasjonssvikt
- Gravide kvinner som bruker det kan forårsake spontanabort og kan påvirke fosterets hørsel og sentralnervesystemet gjennom morkaken
- Det kan også forårsake lysfølsomme reaksjoner, som fører til hudallergi mot sollys
7. Legemiddelinteraksjoner
Det kan interagere med visse legemidler når det brukes i kombinasjon, for eksempel:
- Etter kombinert bruk med hjerteglykosider øker konsentrasjonen av hjerteglykosider i plasmaet til noen pasienter betydelig, noe som gjør dem utsatt for toksiske reaksjoner
- Kombinasjon med hypoglykemiske legemidler kan føre til alvorlig hypoglykemi
- Kombinert med muskelavslappende midler kan det forårsake respirasjonsdepresjon
Forholdsregler
1.Følg legens råd om å ta medisiner
Kontroller strengt dosen av kinin og bruk den i henhold til den anbefalte dosen foreskrevet av legen eller legemiddelinstruksjonene. Ikke øk eller reduser dosen eller endre medisineringsmetoden på egen hånd.
Det er generelt bedre å ta det oralt og ikke å administrere det intravenøst eller raskt dryppe det.
2. Overvåk fysiske reaksjoner
Vær nøye med fysiske reaksjoner, som kvalme, oppkast, hodepine, magesmerter, diaré, arytmi, muskelsår og andre bivirkninger, og søk omgående lege.
Det kan forårsake symptomer som hjertebank, tetthet i brystet og pustevansker. I alvorlige tilfeller kan det føre til besvimelse og plutselig død. Spesiell oppmerksomhet bør rettes mot overvåking av hjertet.
3. Spesielle populasjoner bør brukes med forsiktighet
Gravide og ammende kvinner bør bruke det med forsiktighet for å unngå å påvirke helsen til fosteret eller spedbarnet.
Personer med myasthenia gravis eller en historie med allergi mot kinin er kontraindisert.
Personer med en historie med svart urinfeber bør bruke den med forsiktighet. Hvis det er tegn på hemolyse, slutt å ta medisinen umiddelbart.
Det er ikke egnet for pasienter med spesifikke heterogene manifestasjoner, for eksempel hudreaksjoner, angioødem og audio-visuelle symptomer, inkludert tinnitus og optisk neuritt.
4. Ta hensyn til legemiddelinteraksjoner
- Det bør brukes med forsiktighet når det kombineres med antikoagulantia, da det kan hemme syntesen av protrombin i leveren og øke effektiviteten til antikoagulantia.
- Under bruk, unngå å dele med andre medisiner som kan forårsake kvalme og oppkast.
5. Kosthold og livsstilsregulering
- Under medisinering bør tilstrekkelig vanninntak opprettholdes for å redusere toksiske effekter.
- Vær oppmerksom på kostholdshygiene og unngå å innta for mye fet og irriterende mat for å unngå å øke belastningen på mage-tarmkanalen.
- Oppretthold gode søvnvaner og unngå ugunstige faktorer som å være sent oppe og overanstrengelse.
6. Andre forholdsregler
- Gjennom hele behandlingsprosessen bør blodsukkeret overvåkes til enhver tid, da både malaria i seg selv og kinin kan øke insulinsekresjonen og forårsake hypoglykemi.
- Hvis du trenger å bruke det sammen med andre legemidler, bør du konsultere en lege eller apotek for å forstå interaksjonene mellom legemidler og de potensielle risikoene.
faq
Hva brukes kininhydroklorid til?
Kinin brukes alene eller sammen med andre medisiner for å behandle malaria (en alvorlig eller livstruende sykdom-som spres av mygg i visse deler av verden). Kinin bør ikke brukes for å forebygge malaria. Kinin er i en klasse med medisiner som kalles antimalariamidler.
Er kininhydroklorid naturlig?
Kininhydroklorid er et smaksstoff for bitter-drikker,hentet fra naturen.
Er kinin trygt for nyrene?
Konklusjoner.Kinin-indusert TMA forårsaker alvorlig akutt nyreskade som vanligvis resulterer i kronisk nyresykdom.
Er kinin en smertestillende?
Populære tags: kininhydroklorid/hcl cas 60-93-5, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs