D-Cystine CAS 349-46-2

D-cystineer enantiomeren av L-cystin, med det kjemiske navnet D-3,3'-ditiodialanin (C₆h₁₂n₂o₄s₂). Det tilhører ikke-naturlige aminosyrer. Det dannes ved å koble to molekyler D-cystein (D-cystein) gjennom en disulfidbinding (-ss-). I fast tilstand fremstår det som hvite krystaller eller pulver, med et smeltepunkt på omtrent 260 grader (nedbrytning). Det er uoppløselig i vann, men løselig i fortynnede syrer eller alkaliske oppløsninger. D-cystin er sjelden og oppnås vanligvis gjennom kjemisk syntese eller enzymatisk konvertering av L-cystin. Den optiske aktiviteten (spesifikk rotasjon [] d²⁵ ≈ -215 grader, C=1 i 1M HCl) er motsatt av den for L -konfigurasjon. På grunn av den generelle preferansen av biologiske systemer for L-aminosyrer, har D-cystin ingen direkte rolle i metabolismen, men den kan brukes til chiral syntese, medikamentutvikling og biokjemisk forskning, for eksempel som et modellmolekyl for å stabilisere disulfidbindinger eller for å forberede D-type peptider. Den reduserte tilstanden, D-cystein, har også applikasjoner innen tungmetall avgiftning og antioksidantforskning, men det skal bemerkes at høye doser kan forstyrre naturlig svovelmetabolisme.

D-cystineer en ikke -naturlig aminosyredimer med flere bruksområder.

1. Farmasøytisk felt:

 

-Antioxidant: Det som en antioksidant, kan bidra til å redusere produksjonen av frie radikaler og forhindre oksidativ skade. Oksidativ skade er assosiert med mange sykdommer som hjerte- og karsykdommer, kreft og aldring. Derfor er det mye brukt i det farmasøytiske feltet som en av komponentene i antioksidanter.

-Liver beskyttelse: Itcan beskytte leverhelsen ved å tilveiebringe tioaminosyrer. Tioaminosyrer deltar i avgiftningsprosessen i kroppen og bidrar til å fremme levering av leverceller og utvinning av metabolsk funksjon.

-Anti inflammatorisk effekt: Den har en viss betennelsesdempende effekt, som kan redusere inflammatoriske reaksjoner og redusere risikoen for relaterte sykdommer som leddgikt og inflammatorisk tarmsykdom.

-Immune forbedring: Det kan støtte immunforsvarets funksjon og forbedre kroppens immunitet.

2. Skjønnhets- og hudpleiefelt:

 

-Antioxidation and Anti-Aging: Det kan motvirke skaden av frie radikaler, redusere oksidativt trykk på hudceller og dermed bremse aldringsprosessen i huden. Det kan også stimulere syntesen av kollagen, styrke hudelastisitet og fasthet.

-Prevente hårskader: Det kan bidra til å forhindre at håret blir skadet av faktorer som miljøforurensning, ultrafiolett stråling og kjemisk behandling. Det hjelper til med å opprettholde helse, styrke og lysstyrke.

-Sneglebeskyttelse: Det kan forbedre strukturen og styrken til negler, og redusere problemet med skjøre og sprø negler.

-Nutrasjonstilskudd: Det som et supplement, kan gi kroppen de nødvendige aminosyrene og forbedre helsen til huden og håret.

3. Matindustri:

 

-Mat krydder: Den har effekten av å forbedre friskheten og brukes ofte som kryddermiddel for å forbedre aromaen og smaken av mat. Det kan forbedre den generelle kvaliteten på maten og forbedre smakopplevelsen.

-Matbevaring: Det kan brukes som en antioksidant i mat, som kan forlenge holdbarheten og stabiliteten til mat. Det hjelper til med å forhindre fettoksidasjon og matbytte, og dermed opprettholde friskheten og kvaliteten på maten.

-Målbehandling: Det er mye brukt i kjøttprodukter, for eksempel røkt og syltede kjøttprodukter. Det kan redusere bruken av nitritt og redusere den potensielle skaden av nitritt til menneskekroppen.

-Antioxidant: Det kan brukes som en antioksidant i mat, forlenger holdbarheten til mat og forhindrer kvalitetsendringer forårsaket av oksidasjon.

Søknad innen fargingsmidler

 

I feltet fargingsmidler har det også vist sin unike applikasjonsverdi. På grunn av dens spesifikke kjemiske struktur og egenskaper, kan den brukes som et syntetisk råstoff eller hjelpemiddel for visse fargestoffer, og dermed forbedre deres ytelse og stabilitet.
I tillegg kan det også brukes i farging og etterbehandlingsprosessen med tekstiler. Ved å samhandle med fargestoffmolekyler, kan fargestoffopptaket og fikseringshastigheten forbedres, noe som resulterer i at tekstiler får mer levende og langvarige farger.

Søknad innen meieri -tilsetningsstoffer

 

I melkeindustrien spiller tilsetningsstoffer også en viktig rolle. På grunn av sin utmerkede ernæringsverdi og fysiologiske funksjon, kan den legges til som en ernæringsforsterker til meieriprodukter, og dermed forbedre ernæringsverdien og markedskonkurransen til produktene.
I tillegg kan den også brukes til å forbedre smaken og teksturen til meieriprodukter. Ved å samhandle med andre ingredienser i meieriprodukter, kan D-cystine justere smak og tekstur på produktet, noe som gjør det mer i tråd med forbrukernes smakbehov.

Applikasjon innen olje antioksidanter

 

Oljer og fett påvirkes lett av oksidasjon under lagring og prosessering, noe som fører til en reduksjon i kvalitet og tap av ernæringsverdi. For å forlenge holdbarheten til oljer og opprettholde ernæringsverdien, legger folk vanligvis antioksidanter for å forhindre at oksidasjon oppstår.
Som et naturlig aminosyrderivat har det utmerkede antioksidantegenskaper. Det kan binde seg med frie radikaler i oljer og fett, og dermed blokkere forekomsten av oksidative kjedereaksjoner. Derfor er det mye brukt i olje antioksidanter for å beskytte oljer mot oksidativ skade.

D-Cys-D-Cys er en slags unaturlig aminosyredimer dannet ved tilkobling av to D-cysteinmolekyler gjennom disulfidbindinger. Det har et bredt spekter av applikasjoner, inkludert innen medisin, matindustri og kosmetikk. Følgende er beskrivelser av flere typiske syntesemetoder for produkt:

Forskningshistorien tilD-cystinekan spores tilbake til Europa fra det tidlige 1800 -tallet. I 1810 isolerte den britiske kjemikeren William Hyde Wollaston først et svovelholdig krystallinsk stoff mens han analyserte blærestein og kalte det "cystin", avledet fra det greske ordet "Kystis" (som betyr blære). Dette er første gang i menneskets historie som Cystein er blitt oppdaget og navngitt, selv om stereoisomerer ikke ble utmerket på den tiden. I 1824 gjennomførte den svenske kjemikeren J ö ns Jacob Berzelius en mer detaljert studie om dette stoffet og bekreftet dets organiske egenskaper. I 1846 begynte den tyske kjemikeren Friedrich W Ö Hler å ta hensyn til de kjemiske egenskapene til cystein etter kunstig syntetisering av urea, og oppdaget at det kunne dekomponeres av sterke syrer for å produsere svovelholdige produkter. I andre halvdel av 1800 -tallet, med utvikling av organiske kjemiske analyseteknikker, ble forståelsen av cystein gradvis utdypet. I 1879 oppdaget den tyske kjemikeren Ernst Leopold Salkowski at cystein kan reduseres til cystein under alkaliske forhold, noe som for første gang avslørte konverteringsforholdet mellom disse to svovelholdige aminosyrene. I 1899 innså sveitsiske kjemiker Emil Fischer at naturlig forekommende cystein hadde spesifikk optisk aktivitet mens han studerte den optiske rotasjonen av aminosyrer, og la grunnlaget for senere differensiering mellom L-type og D-type. På begynnelsen av 1900-tallet, med utvikling av stereokjemi, ble det gjort betydelige gjennombrudd i studien av D-cystin. I 1902 isolerte den tyske kjemikeren Emil Fischer med suksess D-cystin for første gang mens han studerte stereoisomerismen av aminosyrer, og bestemte speilforholdet til L-cystein. Denne oppdagelsen markerer begynnelsen på menneskelig anerkjennelse av eksistensen og viktigheten av aminosyrestereoisomerer. På 1920-tallet ga utviklingen av røntgenkrystallografiteknologi et nytt verktøy for aminosyrestrukturanalyse. I 1923 oppnådde den britiske krystallografen William Henry Bragg krystallstrukturdataene til cystein for første gang gjennom røntgendiffraksjon. I 1931 bestemte den tyske kjemikeren Karl Freudenberg den nøyaktige plasseringen og konfigurasjonen av disulfidbindinger i cysteinmolekyler. Utviklingen av syntetisk kjemi har fremmet kunstig preparat av D-cystin. I 1935 utviklet den amerikanske kjemikeren Max Bergmann en metode for å fremstille D-Cystein gjennom oksidasjon av D-Cystein. I 1947 forbedret den britiske kjemikeren Alexander R. Todd syntese-ruten og oppnådde høyere utbytter av D-cystinsyntese. Forskningen i denne perioden ga et vesentlig grunnlag for påfølgende biokjemisk forskning.

Populære tags: D-Cystine CAS 349-46-2, leverandører, produsenter, fabrikk, grossist, kjøp, pris, bulk, til salgs