Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av 2-brom-5-nitrobenzotrifluorid cas 3034-48-8 i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets 2-brom-5-nitrobenzotrifluorid cas 3034-48-8 for salg her fra vår fabrikk. God service og rimelig pris er tilgjengelig.
2-brom-5-nitrobenzotrifluorider et viktig-fluorholdig organisk mellomprodukt, med strukturen med flere funksjonelle nøkkelgrupper som bromatomer, nitrogrupper og trifluormetylgrupper. Disse svært reaktive gruppene gjør det svært verdifullt i finkjemikalier, legemidler og plantevernmiddelsyntese, spesielt ettersom introduksjonen av trifluormetylgruppen betydelig kan endre lipofilisiteten, metabolsk stabilitet og biologisk aktivitet til modermolekylet.
I legemiddelutvikling brukes det ofte som et nøkkelrammeverk for å konstruere mer potente kandidatlegemiddelmolekyler; innen materialvitenskap er det en verdifull byggestein for å syntetisere spesielle polymerer eller flytende krystallmaterialer. Imidlertid er denne forbindelsen ustabil i naturen og har en viss toksisitet og potensiell irritasjon. Derfor må strenge krav til driftsmiljø og personellbeskyttelse oppfylles. Det må håndteres forsiktig av fagfolk i et godt-ventilert miljø for å sikre eksperimentell sikkerhet og synteseeffektivitet.
|
|
|
|
C.F |
C7H3BrF3NO2 |
|
E.M |
269 |
|
M.W |
270 |
|
m/z |
269 (100.0%), 271 (97.3%), 270 (7.6%), 272 (7.4%) |
|
E.A |
C, 31,14; H, 1,12; Br, 29,59; F, 21,11; N, 5,19; O, 11,85 |
Teniposid, anerkjent under handelsnavnet VM-26, skiller seg ut som et semi-syntetisk derivat av podofyllotoksin, kjent for sine robuste antitumoregenskaper. Dens primære virkemåte involverer hemming av topoisomerase II, et enzym som er integrert i DNA-replikasjon og reparasjonsprosesser. Ved å målrette mot dette enzymet induserer teniposid DNA-trådbrudd, som effektivt avbryter celledeling og spredning. Denne mekanismen gjør den svært effektiv til å bekjempe et mangfold av kreftformer, inkludert, men ikke begrenset til, akutte leukemier, lymfomer og visse solide svulster.
Legemidlets evne til å forstyrre de grunnleggende prosessene for kreftcellevekst gjør det til en verdifull komponent i ulike kjemoterapiregimer. Dets effektivitet forbedres ytterligere når det brukes i kombinasjon med andre kjemoterapeutiske midler, noe som gir en synergistisk effekt som forbedrer behandlingsresultatene. I tillegg posisjonerer teniposids evne til å penetrere blod-hjernebarrieren den som et kritisk alternativ for behandling av maligniteter i sentralnervesystemet, der andre terapier kan være mindre effektive. Bruken av teniposid er imidlertid ikke uten utfordringer.
Det er assosiert med betydelige bivirkninger, som myelosuppresjon, som kan føre til redusert antall blodceller og gastrointestinale toksisiteter.
Tett overvåking og støttende behandling er avgjørende for å håndtere disse uønskede effektene og optimalisere pasientresultatene.
Til tross for disse utfordringene, er teniposid fortsatt en hjørnestein i onkologi, og gir håp og terapeutisk fordel for pasienter med ulike former for kreft.
Trinnene for å tilberede dispergert blå 360 vha2-brom-5-nitrobenzotrifluorider som følger:
Ha 2-brom-5-nitrotiazol, hydrazinhydrat og 2-metyltetrahydrofuran i reaktoren, rør og hold temperaturen på 30-35 grader i mer enn 1 time, og tilsett metanol etter reaksjonen. Masseforholdet mellom 2-brom-5-nitrotiazol og hydrazinhydrat er 1: (0,28-0,4), masseforholdet mellom 2-brom-5-nitrotiazol og 2-metyltetrahydrofuran er 1: (20-40), og masseforholdet mellom 2-brom-5-nitrotiazol og (3-nitrotiazol) til (3-nitrotiazol); Etter tilsetning av metanol, filtrer, vask filterkaken med metanol og vakuumtørk under 55 grader for å oppnå det faste produktet 2-hydrazino-5-nitrotiazol.
Sett 2-hydrazin-5-nitrotiazol, 3-metyl-4-klor-N, N-dietylanilin, trietylamin, kobber(I)bromid og butanol inn i reaktoren, erstatt reaktoren med nitrogen, lukk reaktoren, rør om og varm opp til 24 timer, 6 t. Masseforholdet mellom 2-hydrazin-5-nitrotiazol og 3-metyl-4-klor-N,N-dietylanilin er 1: (1,3-1,38).
Og masseforholdet mellom 2-hydrazin-5-nitrotiazol og trietylamin er 1: (2-3), Masseforholdet mellom 2-hydrazino-5-nitrotiazol og kobber(I)bromid er 1: (0,025-0,1), og masseforholdet mellom 2-hydrazino-5-nitrotiazol og butanol er (5-nitrotiazol); Etter at reaksjonen er fullført, avkjøles den til romtemperatur, filtreres, og filterkaken vaskes med en liten mengde metanol. Det faste produktet 2-[4-(dietylamino)-2-metylfenyl]hydrazin]-5-nitrotiazol oppnås ved tørking.
Ha 2-[[4-(dietylamino)-2-metylfenyl]hydrazin]-5-nitrotiazol, løsningsmiddel DMSO, katalysator NH4VO3/CuCl2/H2SO4 inn i reaktoren, rør og varm det opp til 80-85 grader, tilsett oksidasjonsmidlet Natriumperborat i ca. gjennomføre en termisk isolasjonsreaksjon i mer enn 4 timer.
Masseforholdet mellom 2-[[4-(dietylamino)-2-metylfenyl]hydrazin]-5-nitrotiazol til DMSO er 1:(10-20). Masseforholdet mellom 2-[4-(dietylamino)-2-metylfenyl]hydrazin]-5-nitrotiazol til NH4VO,025 er masseforholdet på 0,025, masseforholdet - (00,5). 2-[4-(dietylamino)-2-metylfenyl]hydrazin]-5-nitrotiazol til CuCl2 er 1:(0,2-0,25), og masseforholdet mellom 2-[4-(dietylamino)-2-metylfenyl]hydrazin]-5-nitrotiazol til H2SO04 er 1: (masseforholdet 5-1), (masseforholdet 5-1): 2-[[4-(dietylamino)-2-metylfenyl]hydrazin]-5-nitrotiazol til natriumperborat er 1: (1,5-2).
Etter at reaksjonen er fullført, tilsettes metanol dråpevis for separering, og masseforholdet mellom 2-[4-(dietylamino)-2-metylfenyl]hydrazin]-5-nitrotiazol til metanol er 1:(30-60). Filterkaken filtreres, vaskes med en liten mengde vann og tørkes for å oppnå målproduktdispersjonen blå 360.
i farmasøytisk syntese
Syntetiske anti-svulstmedisiner
Antitumormedisiner er legemidler som brukes til å behandle tumorsykdommer, som har den effekten å hemme veksten og spredningen av tumorceller.2-brom-5-nitrobenzotrifluoridkan tjene som et viktig mellomprodukt for syntese av anti-tumormedisiner. For eksempel, gjennom spesifikke kjemiske reaksjoner, kan det omdannes til forbindelser med anti-tumoraktivitet, som tiniposid. Disse stoffene er mye brukt i klinisk praksis.
Syntetiske antibakterielle legemidler
Antibiotika er legemidler som brukes til å behandle bakterielle infeksjoner og har evnen til å drepe eller hemme bakterievekst. Det kan også tjene som et viktig mellomprodukt for syntese av antibakterielle stoffer. For eksempel kan stoffet gjennom spesifikke kjemiske reaksjoner omdannes til forbindelser med antibakteriell aktivitet, som cefalosporiner. Disse stoffene er mye brukt i klinisk behandling av en rekke bakterielle infeksjonssykdommer.
Syntetiske anti-inflammatoriske legemidler
Anti-inflammatoriske legemidler er legemidler som brukes til å behandle inflammatoriske sykdommer og har effekten av å hemme inflammatoriske reaksjoner. Det kan også tjene som et viktig mellomprodukt for syntese av anti-inflammatoriske legemidler. Gjennom spesifikke kjemiske reaksjoner kan det for eksempel omdannes til forbindelser med anti-inflammatorisk aktivitet, slik som ikke-steroide anti-inflammatoriske legemidler.
Syntese av forbindelser med spesifikk farmakologisk aktivitet
Denne forbindelsen har et bredt spekter av bruksområder i farmasøytisk syntese. Gjennom spesifikke kjemiske reaksjoner kan det omdannes til forbindelser med spesifikke farmakologiske aktiviteter, antibakterielle medikamenter osv. Disse forbindelsene kan hemme vekst og spredning av tumorceller, drepe eller hemme vekst av bakterier.
Syntetiske fargestoffer og pigmenter
Det kan også brukes mye i syntesen av industrielle fargestoffer og funksjonelle pigmenter. Gjennom en rekke spesifikke kjemiske syntese og strukturelle modifikasjonsreaksjoner kan det effektivt omdannes til fargestoff eller pigmentmolekyler med unike fargetoner og stabile fysisk-kjemiske egenskaper. De tilberedte fargestoffene og pigmentene har enestående fargeytelse, utmerket fargeekthet og langtids-lagringsstabilitet, og er allment anvendbare i mange nedstrømsfelt, inkludert tekstilfarging og etterbehandling, trykkfargeproduksjon, samt industribelegg og malingsproduksjon.
Syntetisk smak og essens
Den kan også brukes som et viktig kjemisk mellomprodukt for syntetiske smaker og essenser. Gjennom målrettede spesifikke kjemiske reaksjoner kan den omdannes til høy-verdiforbindelser med unike aromatiske smaker, som viderebehandles for å syntetisere raffinerte smaker og essenser. Disse krydderne og essensene har karakteristiske duftlag og rene smaksegenskaper, og kan brukes mye innen mat, drikke, daglig kosmetikk og andre relaterte industriområder.
2-brom-5-nitrobenzotrifluorider en allsidig organisk forbindelse som tilhører tiazolfamilien, karakterisert ved sin unike heterosykliske struktur som inneholder både svovel- og nitrogenatomer. Dette spesifikke molekylet har et bromatom i 2-posisjonen og en nitrogruppe (NO2) i 5-posisjonen til tiazolringen. Dette spesielle substitusjonsmønsteret gir forbindelsen unike kjemiske egenskaper og reaktivitetsprofiler, noe som gjør den til et verdifullt mellomprodukt i syntesen av forskjellige farmasøytiske stoffer, landbrukskjemikalier og funksjonelle materialer.
Kjemisk eksisterer 2-brom-5-nitrotiazol som et stabilt, krystallinsk fast stoff med et distinkt smeltepunkt. Dens molekylformel er C3HBrN2O2S. Og den har en relativt høy molekylvekt på grunn av tilstedeværelsen av brom og nitrogruppen.
Introduksjonen av nitrogruppen øker dens polaritet og løselighet i polare løsningsmidler, mens bromatomet fungerer som en god utgående gruppe i substitusjonsreaksjoner, noe som åpner for et bredt spekter av syntetiske muligheter. Når det gjelder bruksområder, finner 2-brom-5-nitrotiazolesen nytte som en organisk nøkkelsyntesebyggestein. For eksempel kan det gjennomgå krysskoblingsreaksjoner med aryl- eller alkenylhalogenider for å danne CC-bindinger.
Derved inkorporerer tiazoldelen i mer komplekse molekyler. Nitrogruppen kan også reduseres til en aminogruppe, noe som gir tilgang til aminer som er ytterligere funksjonalisert i syntesen av legemidler. I tillegg gjør dens heterosykliske natur og elektroniske egenskaper den egnet for bruk i utvikling av selvlysende materialer, sensorer og elektroniske enheter. reaktivitet. Den skal oppbevares under kontrollerte forhold, vekk fra varme, gnister og uforenlige materialer. Brukere bør bruke verneutstyr og følge god laboratoriepraksis for å minimere eksponeringsrisikoen.
Bivirkninger
2-Bromo-5-nitrobenzotriflurid (CAS-nummer: 367-67-9) er en aromatisk forbindelse som inneholder brom, nitro og trifluormetyl. Forbindelsen er stabil ved romtemperatur, men kan spaltes ved høye temperaturer eller under forbrenning for å produsere giftige gasser som hydrogenfluorid og hydrogenbromid.
Som et organisk syntesemellomprodukt er det mye brukt i syntese av legemidler, plantevernmidler og fargestoffer, og toksisiteten tilskrives hovedsakelig følgende strukturelle egenskaper:
Nitro (- NO ₂): Nitroaromatiske forbindelser er typisk cytotoksiske og kan skade cellemembraner og DNA ved å produsere reaktive oksygenarter (ROS). Trifluoromethyl (- CF ∝): en sterk elektrontiltrekkende gruppe som kan øke lipofilisiteten til forbindelser, fremme deres penetrasjon i en, og akkumulert vevsmembran i diatom-membraner og biologiske. (- Br): Halogenerte hydrokarboner kan forstyrre skjoldbruskhormonsyntesen eller metabolismen.
Dyreeksperimentelle data-Oralt inntak: I dyreforsøk kan nitroaromatiske forbindelser forårsake gastrointestinal irritasjon (som oppkast og diaré), og i alvorlige tilfeller kan de føre til levercelle-nekrose (manifestert som forhøyet serumtransaminase) og nyretubulær skade (forhøyet kontakt med nitrogen i blodet kan forårsake kontakt med gult blod cSurea). dermatitt på grunn av mekanisk irritasjon eller kjemisk korrosivitet, manifestert som erytem, ødem eller blemmer. Eksponering ved innånding: Støv eller damp kan irritere luftveisslimhinnen, forårsake hoste, pustevansker eller lungeødem (når de utsettes for høye konsentrasjoner).
Eksponeringstilfeller for mennesker-Laboratorieoperasjoner: Unnlatelse av å bruke verneutstyr under veiing, oppløsning eller reaksjonsprosesser kan føre til hud- eller øyekontakt.
Industriell produksjon: Utstyrslekkasje under syntese- eller renseprosesser kan resultere i inhalasjonseksponering. Forslag: I fravær av spesifikke LD ₅₀-data bør "føre-var-prinsippet" følges, og forbindelsen bør anses å ha moderat akutt toksisitet (GHS-klassifisering kan være kategori 4), og tilsvarende beskyttelsestiltak bør iverksettes.
Kreftfremkallende egenskaper: Det er foreløpig ingen bevis som tyder på at denne forbindelsen har direkte karsinogenitet, men nitroforbindelser kan generere DNA-addukter etter metabolsk aktivering, noe som øker risikoen for genmutasjoner. Det internasjonale byrået for kreftforskning (IARC) har ikke inkludert det i listen over kreftfremkallende stoffer. Mutabilitet: In vitro-eksperimenter (som Ames-testen) mangler data, men nitroaromatiske forbindelser med lignende strukturer (som 2-nitrotrifluortoluene) har vist svak mutagenisitet i noen eksperimenter. Forslag til struktur-aktivitet bør antas å være basert på dette: forbindelsen har potensiell mutagenisitet og følger forvaltningsforskriften for genotoksiske stoffer under drift.
FAQ
Hva brukes 2 Bromo 5 Fluorobenzotrifluoride til?
2-Brom-5-fluorbenzotrifluorid er mye brukt i forskning fokusert på: Farmasøytisk utvikling: Denne forbindelsen fungerer som et nøkkelmellomprodukt i syntesen av ulike legemidler, spesielt i utviklingen av kreftmidler og andre terapeutiske legemidler.
Hva er 2 Bromo 5Fluorobenzotrifluoride?
2-Brom5-fluorbenzotrifluorid er en fluorert aromatisk halogenert forbindelse, med en benzenring substituert med brom-, fluor- og trifluormetylgrupper. Dens spesielle molekylære struktur gir den utmerket kjemisk stabilitet og høy reaksjonsaktivitet, noe som gjør den til et viktig fint kjemisk mellomprodukt. Det er mye brukt i organisk syntese, farmasøytisk molekylavledning, agrokjemisk utvikling og materialkjemiforskning, og kan delta i koblings-, substitusjons- og cykliseringsreaksjoner for å konstruere komplekse fluorholdige bioaktive skjeletter.
Hva er lagringskravene?
Forsegl og oppbevar i et kjølig, tørt og mørkt miljø.
Populære tags: 2-bromo-5-nitrobenzotrifluoride cas 3034-48-8, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs